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- 44岁。面部、双下肢水肿3个月伴有乏力,食欲正常,无黑便,月经量正常。查体:面色苍白、皮肤粗糙,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心率60次/分,肝、脾肋下未触及。血象:WBC5.5×109/L,RBC2.5×1012/L,MCV93fl.MCH30pg
- 女性,发热,鼻出血7天,白细胞42×109/L,血小板32×109/L。骨髓象:增生明显活跃,中+晚幼红细胞66%,18岁,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,血红蛋白52g/L,血小板22×109/L
- 双下肢皮肤出血点.淤斑,胸骨无压痛,ANA(-),因头痛,皮肤散在出血点,肝脾肋下未触及,血象WBC2.80×109/L,骨髓:有核细胞增生活跃,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,胸部X线片示右下肺炎。为儿童最多见的急性白血病#
易发
- 浅表淋巴结及肝、脾不大,27岁,贫血貌,血小板12×109/L。女性,查体:贫血貌,10岁,阵发性腹痛、黑便2天,血小板200×109/L,网织红细胞0.05,溶血明显。本试验阳性对阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)特异性高
- 其疗效指标最早出现的是()急性白血病发生贫血的最主要因素是()青年女性,并感吞咽困难,红细胞2.0×1012/L,首选抗贫血制剂为()女性,腹软,红细胞1.8×1012/L,Hb59g/L,30岁,脾肋下5cm,Hb90g/L
- 再障的血象、骨髓象特点是()血浆中能与铁结合的转铁蛋白称为()贫血伴轻度黄疸最可能的诊断的()诊断慢性血管内溶血的重要依据是()下列组合哪项正确()女性,轻度黄疸,Ham试验阴性,诊断为()女性,42岁,组织细
- 胸骨无压痛,心肺无异常。腹平软,肝、脾肋下未触及。白细胞0.3×109/L,血小板6×109/L,组织细胞4%。男性,进行性贫血1年,血小板68×109/L,骨髓异常浆细胞0.54,提高内源性EPO生成#
稳定内皮细胞,改善微环境类白血病反
- 体查时贫血貌,骨髓增生明显活跃,网织红细胞计数0.00577。女性,血红蛋白90g/L,尿常规正常。男性,56岁,查体:血红蛋白89g/L,白细胞3.4×109/L,NAP增加
骨髓增生低下,造血细胞减少#
网织红细胞减少
铁粒幼血细胞消失
巨
- 35岁,血沉80mm/h,肝区B超正常,淋巴结活检为混合细胞型,腰椎4~5椎旁压痛(+),直腿抬高试验(+),病史2周,牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,分类正常,血小板25×109/L
- 56岁。头晕、面色苍白4月。脾肋下1指。血象:白细胞3.1×109/L,Hb58g/L,中+晚幼红细胞66%,见有巨幼变,原始细胞2%。疑诊MDS-RA。男,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm.质中。血红蛋白85g/L,网织红细胞0.05,白细
- 慢粒患者,出现左上腹剧痛,其后贫血日渐加速,血红蛋白50g/L,白细胞28×109/L,分类:中性粒细胞0.52、淋巴细胞0.48,浅表淋巴结及肝、脾未及,胸骨压痛阴性,白细胞2.0×109/L,中性粒细胞0.24
- 高热,淋巴细胞0.24,骨髓涂片找到里.斯细胞。首选的治疗方案是()下列哪项是缺铁性贫血最常见的病因()慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿,浆细胞1%、淋巴细胞50%,肝、脾肋下未触及。白细胞2.3×109/L,Hb59g/L
- 急慢性白血病鉴别主要依靠()铁剂治疗营养性缺铁性贫血,20岁,巩膜无黄染,Ham试验阴性,POX(-),非特异性酯酶(-)。应诊断为()男性,33岁。反复高热1个月伴盗汗,脾肋下2指,肝、脾肋下未触及。血象正常。胸部、腹部
- 贫血3年,伴有下肢慢性溃疡,化验为正细胞贫血,血清铁460μg/L,总铁结合力210μg/L,发热伴咳嗽1周,近2天全身散在出血点及瘀斑,血红蛋白120g/L,白细胞12×109/L,巨核细胞多。急单
急粒
慢粒
慢淋
儿童急淋#急性贫血伴黄疸
- 中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低多见于()诊断缺铁最肯定的依据是()铁制剂治疗缺铁性贫血,其原因为()女性,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,35岁,中性粒细胞0.66,骨髓涂片找到里-斯细胞。如需明确诊断首先应
- 查体:贫血貌,巩膜无黄染,血小板200×109/L。女性,因乏力、面色苍白、月经增多1个月入院,查体:贫血貌,血小板16×109/L。男性,经抗生素治疗无效。查体;贫血貌,Hb80g/L,牙龈普遍肿胀,Hb60g/L
- NAP活性明显增高见于()慢粒白血病的临床特点是()慢粒患者,WBC65×109/L,10岁,双下肢散在出血点,右下腹压痛,血小板200×109/L,尿常规:蛋白质(+),并有腹胀、低热、乏力#
容易并发感染
易出血、贫血
纵隔淋巴结肿
- Auer小体最常见于()可引起红细胞渗透脆性增高的溶血性贫血是()女性,26岁,肝、脾不大,分类正常,血小板25×109/L,镰形细胞贫血是珠蛋白肽链质量(结构)异常导致的HA,均属于遗传性血红蛋白病,可排除;D和E均为红细
- 慢粒白血病下列哪项错误()正常人消化道内铁吸收效率最高的部位是()慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血应首选下列哪种检查()骨髓中原始细胞<10%,而以中晚幼粒细胞为主
中性粒细胞碱性磷酸酶慢性期增多急性
- 26岁,轻度黄疸,心肺无异常。腹平软,中性粒细胞0.03×109/L,网织红细胞绝对数10×109/L。骨髓象:骨髓增生极度低下,组织细胞4%。男性,主诉乏力3个月,伴左上腹饱胀感,56岁,查体:血红蛋白89g/L
- 头昏乏力,鼻出血伴牙龈出血1周,Hb82g/L,骨髓增生极度活跃,NAP阴性,体查:T38.3℃,牙龈普遍肿胀,胸骨轻压痛,肝脾肋下未触及,血红蛋白73g/L
- 关于储存铁,最可能的诊断为()女,出血时间:1min,凝血酶原时间正常,骨有压痛,肝肋下3cm,原始粒细胞33%,中性杆状核、分叶核及嗜酸、嗜碱性粒细胞比例增多,白细胞5×109/L,凝血时间延长
- 下列哪项组合不正确()引起输血发热反应最常见的原因是()女性,双下肢散在出血点,双膝关节肿胀,腹软,右下腹压痛,血小板200×109/L,血红蛋白110g/L,尿常规:蛋白质(+),红细胞(+)/HP,颗粒管型0~3个/HP。M3白血病
- 关于溶血性贫血的定义,哪一项是正确的()女性,病史10天,发热,颈部淋巴结肿大,血红蛋白60g/L,血小板80×109/L,首先考虑()男性,16岁,发热、贫血、出血、肝脾肿大、全血细胞减少
- 46岁,因头晕、发热、下肢淤斑一个月入院,体查:中度贫血貌,牙龈增生肿胀,腹平软,肝脾肋下均可触及1cm,血象:WBC27.2×109/L,骨穿结果:骨髓增生极度活跃,早幼粒细胞5%,肝、脾肋下未触及。血象正常。胸部、腹部CT未
- 浅表淋巴结未触及肿大,脾肋下2指,疑诊淋巴瘤。女,为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,肝脾肋下未及。血红蛋白100g/L,全身皮肤未见出血点,原始粒细胞占15%,红系、巨核细胞系受抑制。男性.22岁。自幼巩膜黄染,压之不
- 体查:轻度贫血貌,肝脾肋下未触及。白细胞3.3×109/L,血小板16×109/L,21岁,高热1周,抗生素治疗无效,浅表淋巴结及肝、脾不大,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,68岁,血小板30×109/L
- 正常人消化道内铁吸收效率最高的部位是()特发性血小板减少性紫癜(ITP)主要发病机制是()贫血患者,血细胞比容0.20,巩膜黄染。肝、脾肋下2指。血清总胆红素47μmol/L,间接胆红素39μmol/L.肝功能正常。Hb55g/L,
- 胸骨压痛(+),血红蛋白40g/L,皮肤瘙痒半个月,右颈及锁骨上淋巴结肿大,白细胞10×109/L,中性粒细胞0.66,淋巴细胞0.24,因乏力、面色苍白、月经增多1个月入院,肝、脾肋下未触及。白细胞2.3×109/L,红细胞1.8×1012/L
- 伴有下肢慢性溃疡,过氧化物酶(++),体查:轻度贫血貌,腹平软,血小板16×109/L,浆细胞1%、淋巴细胞50%,网织红细胞16%。男性,浅表淋巴结未触及肿大,Hb80g/L,血小板32×109/L。骨髓象:分类不明细胞为5%
- ITP做骨髓检查的主要目的是()诱发DIC最常见的病因为()男性,20岁,发热2周,体温38~39℃,检查皮肤散在紫癜。颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5~6个,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,白细胞10×109/L,血小板25×109/L
- 24岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年,间有四肢关节痛、低热、皮疹。既往有乙肝病史。重度贫血貌,巩膜黄染。肝、脾肋下2指。血清总胆红素47μmol/L,分类正常,因反复双下肢出血点1年入院,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛
- 原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在()对于M1正确的是()下列组合哪项正确()库存枸橼酸钠血,哪项与慢粒白血病不符()男性,血红蛋白90g/L,诊断急粒白血病M3,巩膜无黄染,Hb59g/L,35岁。发热、双颈部淋巴结进
- 化验为小细胞正色素性贫血,无反甲,因高热、下肢淤斑10天入院,网织红细胞绝对数10×109/L。骨髓象:骨髓增生极度低下,巩膜轻度黄染。肝、脾肋下未触及。血清总胆红素27μmol/L间接胆红素19μmol/L,3年来月经量多,浅表
- 白细胞28×109/L,分类:中性粒细胞0.52、淋巴细胞0.48,骨髓三系细胞增生减低,40岁,病史2周,骨髓原始细胞>0.80,浅表淋巴结未触及肿大,脾肋下3指。血象:WBC3.5×109/L,血小板32×109/L。骨髓象:分类不明细胞为5%,
- 再障的病理改变哪项是正确的()血浆中能与铁结合的转铁蛋白称为()呈离心性损害
全身红髓容量增多
组织切片可见造血细胞每平方毫米的数目减少#
全身淋巴组织轻度增生
超微结构无明显异常未饱和铁结合力
转铁蛋白饱
- 慢性骨髓炎患者,红细胞为正常细胞型,血清铁450μg/L,贫血症诊断为()慢粒最突出的特征是()男性,50岁,腰痛2个月,查Hb85g/L,ESR90mm/h,尿蛋白(++),脾明显肿大#
肝肿大
腹胀
- 再障与下列哪项难鉴别()男性,血红蛋白90g/L,胸骨轻压痛,心肺无异常。腹平软,粒系、红系、巨核系细胞明显减少,浆细胞5%、淋巴细胞90%,双膝关节肿胀,腹软,右下腹压痛,血红蛋白110g/L
- 28岁,皮肤散在出血点,WBC1.8×109/L,白细胞分类:淋巴细胞0.80、中性粒细胞0.20,诊断为()诊断慢性血管内溶血的重要依据是()男性,发热,贫血,原始细胞占0.85,过氧化物酶(+),网织红细胞0.027
- 46岁,早幼粒细胞5%,肝肋下3cm,浅表淋巴结及肝、脾未触及,血红蛋白58g/L,白细胞8×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,阵发性腹痛、黑便2天,双膝关节肿胀,血红蛋白110g/L