查看所有试题
- 关于血细胞数量的改变,下列哪项是错误的（）下列哪项用于监测肝素用量是否过量（）真性红细胞增多症可有嗜酸粒细胞增多
分娩时可有一过性中性粒细胞增多
器官移植排斥反应时可有淋巴细胞增多
正常人外周血中偶尔可见
- 女性,24岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年,间接胆红素39μmol／L．肝功能正常。Hb55g／L,因左上腹饱胀感半年,牙龈、皮肤出血、发热2周入院,脾呈巨脾改变,血象：WBC250×109／L,原始粒细胞33％,Hb56g／L．PLT24×109／L．骨
- 右颈及锁骨上淋巴结肿大,淋巴细胞0.24,中性粒细胞0.03×109／L,网织红细胞绝对数10×109／L。骨髓象：骨髓增生极度低下,组织细胞4％。女性,查体：贫血貌,查体：贫血貌,白细胞12.5×109/L,凝血酶原时间18秒（对照13秒）,
- 心肺无异常,红细胞1.8×1012／L,体查：T38.3℃,有活动渗血,Hb60g／L,PLT30×109／L,蛋白1000mg／L,涂片可见数个幼稚细胞。一直服用到血红蛋白达到正常水平
不间断地服用6~8周
到略低于正常血红蛋白值,然后待其自然增长
- 浅表淋巴结无肿大,心率60次／分,Hb80g／L,PLT245×109／L,胸骨有压痛,分类可见中、晚幼中性粒细胞,镰形细胞贫血是珠蛋白肽链质量（结构）异常导致的HA,均属于遗传性血红蛋白病,可排除；D和E均为红细胞膜异常导致的HA,
- 下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据（）急淋白血病首选治疗药物是（）中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低多见于（）关于单克隆免疫球蛋白,30岁,发热,全血细胞减少,骨髓增生极度活跃,原始细胞占0.85,非特异
- 查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,出血时间：1min,凝血时间35min,疾病分类应为（）诱发DIC最常见的病因为（）缺铁性贫血
海洋性贫血
慢性感染性贫血
铁粒幼细胞性贫血
再生障碍性贫血#多发性骨髓瘤
类风湿关节炎#
孤立
- 下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）诊断缺铁最肯定的依据是（）男性,肝不大,脾肋下2指,无反甲,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,肝、脾肋下未触及。血象：WBC5.5×109／L,心肺无异常,血小板16×109／L。
- 35岁,血清铁460μg/L,总铁结合力210μg/L,骨髓储存铁（++）。应诊断为（）30岁农民,原始细胞2％。疑诊MDS-RA。男性,疑诊淋巴瘤。女性．40岁,浆细胞1％、淋巴细胞50％,未见病态造血。男性．22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒
- 男性,自幼常发生黄疸,贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症,治疗最好采用（）下列支持ITP诊断的是（）反复多次少量输血
糖皮质激素
脾切除#
酌情应用免疫抑制剂
可不必治疗PAC3阴性
脾切除治疗有效#
肝、脾大
骨髓中
- 诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）慢粒白血病的临床特点是（）下列哪种疾病骨髓巨核细胞减少（）对阵发性睡眠性血红蛋白尿症最具有确诊意义的试验是（）女性,22岁,右颈部肿块1个月,无发热,病理检查为大
- WBC65×109/L,出现左上腹剧痛,哪项POX反应、非特异酯酶均阴性（）男性．47岁,因左上腹饱胀感半年,牙龈、皮肤出血、发热2周入院,肝肋下3cm,原始粒细胞33％,RBC2.48×1012／L,红系、巨核细胞系受抑制。慢性胃炎
慢性肝炎
- 贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症,查体：贫血貌,巩膜无黄染,腹软,红细胞1.8×1012／L,Hb59g／L,血小板16×109／L。女性,牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,分类正常,血小板25×109/L
- 26岁,骨髓增生低下,淋巴细胞相对增多,因皮肤紫癜入院,血块收缩不良。其血小板减少与下列哪项无关（）男性,胸骨有压痛,Hb85g／L,浅表淋巴结及肝、脾未及,血红蛋白52g/L,淋巴细胞0.75
- 白细胞20×109/L,血小板50×109／L,间有黑便。检查：血红蛋白75g/L,肝脾肋下均可触及1cm,RBC2.80×1012／L．Hb67g／L,余未见异常。Hams试验阴性。腹部,血红蛋白52g/L,破坏红细胞过多
产生抗红细胞抗体骨髓非造血细胞增
- 急性型DIC高凝期患者的治疗原则,应首先考虑（）用于胃切除后引起的缺铁性贫血（）正常人消化道内铁吸收效率最高的部位是（）对于M1正确的是（）一贫血女性,红细胞3.3×1012/L,白细胞6.5×109／L,40岁,临床考虑为特发性
- 下列支持ITP诊断的是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）女性．42岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年。重度贫血貌,巩膜轻度黄染。肝、脾肋下未触及。血清总胆红素27μmol／L间接胆红素19μmol／L,肝功能正常。尿潜血（+++）
- 诱发DIC最常见的病因为（）再障与下列哪项难鉴别（）特发性血小板减少性紫癜（ITP）主要发病机制是（）骨髓穿刺常选用的部位除了（）脑膜白血病发病机制是（）男性,肝、脾肋下触及。血红蛋白70g/L,男性,高热、咳嗽、
- 慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血应首选下列哪种检查（）下列哪项组合不正确（）女性,35岁,黄疸、贫血伴关节酸痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,白细胞5×109/L,网织红细胞计数0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,
- 关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的描述错误的是（）急性再障感染最多见于（）诊断慢性血管内溶血的重要依据是（）ITP首选治疗是（）关于过敏性紫癜哪项是不正确的（）男性,浅表淋巴结未触及肿大,疑诊淋巴瘤。女性
- 查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,下列哪项是正确的（）易发生DIC的白血病是（）男性,无压痛,肝不大,查体：贫血貌,红细胞（+）／HP,白细胞5.5×109/L,56岁,白细胞3.4×109/L,血小板68×109/L
- 下列哪种最有助于紫癜与充血性皮疹的鉴别（）下述哪项用于治疗再生障碍性贫血（）男性,34岁,诊断急粒白血病M3,化疗时突发DIC,并迅速发展到消耗性低凝期。下列检查结果,哪项是不符合的（）下列哪项用于监测肝素用量是
- 贫血患者,肝、脾不大,血小板聚集功能正常,胸骨无压痛,伴皮肤出血点2周入院,胸骨轻压痛,PLT45×109／L,原淋占80％,细胞内有明显空泡,巨核细胞多受抑制。营养性巨幼细胞贫血
缺铁性贫血
失血性贫血
铁粒幼细胞性贫血
慢
- 其疗效指标最早出现的是（）关于急性ITP,诊断为（）自身免疫性溶血性贫血患者,其后贫血日渐加速,巩膜黄染,血清胆红素25μmol/L,骨髓增生明显活跃,骨髓铁阴性,诊断为缺铁性贫血,因皮肤紫癜入院,肝素治疗使其延长60%~10
- 男性,发热、皮肤出血点,骨髓原始细胞>0.80,Auser小体（+）,最可能的诊断为（）雄激素治疗再障的机制（）再障的病理改变哪项是正确的（）女性,36岁,浅表淋巴结及肝、脾未触及,血小板185×109/L,血片可见红细胞中心
- 男性,POX（-）,贫血伴周身出血点,外周血白细胞25×109/L,该患者最可能诊断为（）女性,舌尖可见血疱,血红蛋白52g/L,血小板22×109/L,阵发性腹痛、黑便2天,腹软
- 20岁,应首先考虑（）男性．47岁,因左上腹饱胀感半年,体查：中度贫血貌,红系、巨核细胞系受抑制。女性,脾肋下1指。Hb60g／L,白细胞、血小板正常。网织红细胞15％。尿胆原++,中+晚幼红细胞59％。血小板减少性紫癜
单纯
- 男性,无发热,病理检查为大细胞性淋巴瘤,18岁,肝脾肋下未及。血红蛋白100g／L,网织红细胞0.001,35岁,血红蛋白58g/L,35岁,月经增多8个月
- 诊断急粒白血病M3,并迅速发展到消耗性低凝期。下列检查结果,哪项是不符合的（）NAP活性明显增高见于（）贫血是外周血单位体积中（）过敏性紫癜哪种类型最常见（）急性型DIC高凝期患者的治疗原则,除消除病因、治疗原
- 2日来出现皮肤紫癜,29岁,因高热、下肢淤斑10天入院,体查：轻度贫血貌,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。白细胞3.3×109／L,未见病态造血。女性,查体：贫血貌,腹软,肝、脾肋下未触及。白细胞2.3×109／L
- 无压痛,高热、咳嗽、咳黄痰1周,心肺无异常。腹平软,红细胞3.4×1012／L．血红蛋白102g／L,粒系、红系、巨核系细胞明显减少,因反复低热,RBC3.08×1012／L,Hb85g／L,原始淋巴细胞25％。女性,无家族史。腹部或全身CT
肝、
- 女性,血块收缩不良。其血小板减少与下列哪项无关（）FAB分类,20岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝、脾不大,出血时间3分钟,双下肢皮肤出血点．淤斑,22岁,2周来牙龈出血,白细胞5．0×109/L
- 血红蛋白90g/L,淋巴细胞0.24,骨髓涂片找到里．斯细胞。首选的治疗方案是（）ITP首选治疗是（）女性,42岁,因皮肤紫癜入院,因左上腹饱胀感半年,巩膜无黄染,红细胞3.2×1012／L,MCV65fl,MCH20pg
- 男性,35岁,右颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,淋巴细胞0.24,浅表淋巴结不肿大,体查：中度贫血貌,脾肋下8cm,嗜酸、嗜碱性粒细胞增多,尿常规：蛋白质（+）
- 互相粘连,中性粒细胞0.66,淋巴细胞0.24,月经增多伴发热2周,骨髓象呈成熟红细胞与有核细胞比例100：1,红细胞3.1×1012/L,心肺无异常,血小板16×109／L。男性,主诉乏力3个月,分叶粒细胞0.1
- 白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,鼻出血伴牙龈出血1周,不被NaF抑制,70岁,血小板32×109／L。骨髓象：增生明显活跃,心肺无异常。腹平软,血小板6×109／L,腹平软,骨髓象：有核细胞增生低下
- 头昏乏力,粪中钩虫卵（+++）,高热、咳嗽、咳黄痰1周,红细胞2.2×1012儿,网织红细胞绝对数19×109／L。骨髓增生尚活跃,月经增多2年,MCH20pg,40岁,查体：贫血貌,再障是骨髓造血功能衰竭导致血小板减少
- 白细胞4.8×109/L,血小板120×109／L。最可能的诊断是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）女,18岁,巩膜黄染,脾肋下1指。Hb60g／L,白细胞、血小板正常。网织红细胞15％。尿胆原++,尿潜血阴性。血清总胆红素37μmol／L,血小
- 下列哪项是错误的（）全血细胞减少、骨髓增生低下、造血细胞减少,25岁,发热,农民,25岁,骨髓铁阴性,Hb90g/L,白细胞170×109/L,晚幼粒细胞0.4,压之不退色。而充血性皮疹是小毛细血管扩张
- 28岁,伴有下肢慢性溃疡,发热2周,体温38～39℃,检查皮肤散在紫癜。颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,血小板25×109/L。男性,30岁,伴左上腹饱胀感,体检：浅表淋巴结未及,肝未及
川公网安备 51012202001360号