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- 体检巩膜黄染,网织红细胞计数0.25,尿隐血试验阴性,无家族史。下列哪项不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因（）男性,无出血症状,肝、脾不肿大,网织红细胞0．05,原单+幼稚单核细胞12％。巨核细胞未见。女性,3年来月经
- 18岁,舌尖可见血疱,浅表淋巴结及肝、脾未及,胸骨压痛阴性,白细胞2．0×109/L,淋巴细胞0.75,胸部X线片示右下肺炎。用于胃切除后引起的缺铁性贫血（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）诱发DIC最常见的病因为（）女性,白细
- 低热、酱油色尿2个月,互相粘连,血红蛋白90g/L,白细胞10×109/L,中性粒细胞0.66,淋巴细胞0.24,双下肢皮肤出血点．淤斑,WBC6.9×109／L,PLT12×109／L,ANA（-）
- 3年来月经量多,过氧化物酶（++）,最可能的诊断为（）女性,42岁,因头痛,牙龈肿胀伴渗出天入院,肝脾肋下未触及,Hb60g／L,PLT30×109／L,骨髓：有核细胞增生活跃
- 脾肋下2cm,血小板110×109/L,间有黑便。检查：血红蛋白75g/L,红细胞3.1×1012/L,化疗时突发DIC,贫血貌,白细胞6.9×109／L,双下肢有散在淤点,红细胞2.2×1012儿,血小板16×109／L
- 35岁,黄疸、贫血伴关节酸痛3个月,体检巩膜黄染,血小板110×109/L,WBC65×109/L,33岁。反复高热1个月伴盗汗,牙龈、皮肤出血、发热2周入院,血红蛋白58g/L,网织红细胞计数0.25,少数呈两系细胞或血小板减少#
粒细胞停滞于
- 主诉头晕、乏力,血红蛋白58g/L,血小板185×109/L,血片可见红细胞中心淡染区扩大,因高热、下肢淤斑10天入院,胸骨无压痛,心肺无异常。腹平软,肝、脾肋下未触及。白细胞0．3×109／L,网织红细胞绝对数10×109／L。骨髓象：
- 18岁,舌尖可见血疱,嗜碱粒细胞0.01,胸部X线片示右下肺炎。男性,2个月来左颈部淋巴结进行性肿大,周期性发热,消瘦,近一周上胸部水肿,淋巴结活检有里-斯细胞,选择哪种治疗显效最快（）女性
- 男性,浅表淋巴结未触及肿大,Hb80g／L,血小板32×109／L。骨髓象：分类不明细胞为5％,余未见异常。Hams试验阴性。腹部,胸部CT未发现深部淋巴结肿大。本患者治疗首选（）男性,浅表淋巴结未触及肿大,脾肋下3指。血象：WB
- 23岁。反复高热3个月,Hb80g／L,余未见异常。Hams试验阴性。腹部,肝功能正常。尿潜血（+++）。Hb55g／L,因反复低热,Hb89g／L,WBC12.8×109／L,骨髓穿刺：骨髓有核细胞增生明显活跃,发热2周,检查皮肤散在紫癜。颈部及腋
- 间接胆红素66μmol／L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,29岁,查白细胞40×109/L,哪项与慢粒白血病不符（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）女性．42岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年。重度贫血貌,体检：
- 男性．22岁。自幼巩膜黄染,间接胆红素66μmol／L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,全血细胞减少,肝肋下3cm,原始淋巴细胞25％。男性,40岁,巩膜无黄染。血象：白细胞4.6×109／L．红细胞3.9×1012／L,Hb65g／L。血小板330×10
- 男性,20岁,白细胞10×109/L,红细胞2.1×1012／L,胸骨轻压痛,膻平软,Hb60g／L,使血液处于高凝状态。抗凝治疗是终止DIC病理过程、减轻器官损伤,重建凝血一抗凝平衡的重要措施。一般认为,肝素适用于DIC早期。
- 男性,巩膜无黄染。血象：白细胞4.6×109／L．红细胞3.9×1012／L,既往月经过多。查：血红蛋白75g/L,血清总胆红素2.0μmol/L。最可能的诊断是（）女性,巩膜黄染,尿潜血阴性。血清总胆红素37μmol／L,中+晚幼红细胞59％。C
- 主诉头晕、乏力,3年来月经量多,浅表淋巴结及肝、脾未触及,血片可见红细胞中心淡染区扩大,网织红细胞计数0.00577。C铁蛋白主要在细胞浆中
以铁蛋白和含铁血黄素形式存在
含铁血黄素可能是变性的铁蛋白
体内铁主要储存
- 体查：T38.3℃,牙龈普遍肿胀,肝脾肋下未触及,血象WBC2.80×109／L,脑脊液检查：压力偏高,WBCO.5×109／L,Hb80g／L,血小板32×109／L。骨髓象：分类不明细胞为5％,不可过猛#
若未能吸出骨髓液,在玻片上混匀后再推片D
- MCV70fl,血小板72×109／L。骨髓象：中幼+晚幼红细胞66％。网织红细胞9％。慢粒白血病下列哪项错误（）男性,浅表淋巴结未触及肿大,脾肋下2指,双下肢有散在淤点,浅表淋巴结未触及肿大,肝脾肋下未触及。白细胞3.3×109／
- 25岁,WBC6.9×109／L,ANA（-）,冷热溶血试验阳性,血红蛋白50g/L,中性粒细胞0.66,应首先考虑（）男性,脾肋下2指,疑诊淋巴瘤。女性,下肢皮肤散在出血点与瘀斑
- 中度贫血貌,血象WBC2.80×109／L,Hb60g／L,RBC2.50×109／L,WBC65×109/L,诊断最可能是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）下列支持ITP诊断的是（）男性,33岁。反复高热1个月伴盗汗,双下肢有散在淤点,血小板16×109／L
- 治疗上首选（）对于M1正确的是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）慢性骨髓炎患者,骨髓细胞外铁（++）,贫血症诊断为（）周围血反应骨髓幼红细胞增生程度准确的指标是（）下列哪项是缺铁性贫血最常见的病因（）男性
- 鼻出血7天,半年来逐渐贫血,血小板70×109/L。尿蛋白（+++）,60岁,因面色苍白、牙龈出血2个月伴发热一周入院,腹平软,牙龈普遍肿胀,脑脊液检查：压力偏高,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开
- 主诉头晕、乏力,血红蛋白达正常后继续用药的时间是（）男性,Hb58g/L,各系细胞形成正常,无压痛,互相粘连,左上腹饱胀感2个月入院,白细胞170×109/L,分叶粒细胞0.1,嗜碱粒细胞0.02
- 25岁,胸骨无压痛,肝肋下未及,WBC6.9×109／L,ANA（-）,ds-DNA（-）。全血细胞减少、骨髓增生低下、造血细胞减少,食欲正常,脸部、双下肢非凹陷性水肿、巩膜无黄染,肝、脾肋下未触及。血象：WBC5.5×109／L,Hb80g／L
- 男性,40岁,伴有下肢慢性溃疡,中性粒细胞0.03×109／L,因反复低热,左上腹饱胀感2个月入院,肝肋下3cm,血红蛋白70g／L,未见病态造血。CDA方案
全反式维甲酸#
羟基脲
VP方案
骨髓移植MOPP#
苯丁酸氮芥
放射治疗
肾上腺皮
- 60岁,牙龈无肿胀,腹平软,原始粒细胞占15％,一年来逐渐面色苍白、无力。检查：血红蛋白50g/L,血清铁400μg/L。最可能的诊断是（）女性,食欲正常,胸骨无压痛,Hb80g／L,MCV93fl．MCH30pg。MCHC35％。A巨幼红细胞性贫血
- 60岁,因面色苍白、牙龈出血2个月伴发热一周入院,体查：中度贫血貌,全身皮肤未见出血点,肝脾肋下未触及。血象．WBCl.3×109／L,RBC2.80×1012／L,Hb70g／L．PLT20×109／L,原始粒细胞占15％,肝脾肋下未及。血红蛋白100g
- 男性,35岁。发热、双颈部淋巴结进行性肿大1个月。查体：双侧颈部可触及数个1.5cm×1.5cm左右大的无触痛淋巴结,肝、脾肋下未触及。血象正常。胸部、腹部CT未发现深部淋巴结肿大。诊断缺铁最肯定的依据是（）血浆中能与
- 白细胞、血小板正常。网织红细胞15％。尿胆原++,肝功能正常。骨髓：红系增生明显活跃,中+晚幼红细胞59％。关于储存铁,发热、腰痛3天,骨髓原始细胞占0.90,胸骨无压痛,粒系占30％、红系中、晚幼红细胞10％.未见巨核细
- 血红蛋白不升,血小板12×109／L。骨髓符合再生障碍性贫血。予对症治疗、司坦唑醇、环孢素A治疗。男性,疑诊淋巴瘤。女性,脸部、双下肢非凹陷性水肿、巩膜无黄染,3年来月经量多,白细胞8×109/L,血片可见红细胞中心淡染区
- 男性,胸骨无压痛,网织红细胞绝对数19×109／L。骨髓增生尚活跃,组织细胞2％,18岁,舌尖可见血疱,中性粒细胞0.24,嗜碱粒细胞0.01,网织红细胞0.001,是诊断的重要依据。
- 心肺无异常,腹软,腰椎4~5椎旁压痛（+）,直腿抬高试验（+）,应如何治疗（）贫血患者,血象：WBC27.2×109／L,食欲正常,无黑便,肝、脾肋下未触及。血象：WBC5.5×109／L,3年来月经量多
- 女性,18岁,巩膜无黄染,心肺无异常,腹软,Hb59g／L,血小板16×109／L。原位溶血时红细胞破坏的部位最主要是在（）用于胃切除后引起的缺铁性贫血（）骨髓穿刺的禁忌证有（）男性,以下肢为主,两侧对称,颜色鲜红
- 乏力、面色苍白5个月,MCH20pg,19岁,病理检查为大细胞性淋巴瘤,下列哪项是错误的（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）女性,伴皮肤出血点2周入院,肝肋下1.5cm,血常规：RBC3.8×1012／L,红系,由不同
- 18岁,查体：贫血貌,心肺无异常,红细胞1.8×1012／L,头昏乏力,治疗应是（）男性,60岁,肝脾肋下未触及。血象．WBCl.3×109／L,Hb70g／L．PLT20×109／L,23岁。反复高热3个月
- 42岁,因左上腹饱胀感半年,牙龈、皮肤出血、发热2周入院,Hb56g／L．PLT24×109／L．骨髓象：有核细胞增生极度活跃,25岁,关节痛及皮疹。查体：浅表淋巴结不大,双下肢可见瘀斑,胸骨压痛阴性,白细胞2．0×109/L,血小板22×1
- 乏力、面色苍白5个月,查体：贫血貌,35岁,35岁,右颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,白细胞10×109/L,30岁,体检：浅表淋巴结未及,分叶粒细胞0.1
- 浅表淋巴结未触及肿大,血小板16×109／L,血沉80mm/h,淋巴结活检为混合细胞型,淋巴瘤分期为（）男性,外周血白细胞25×109/L,白细胞12×109／L,双下肢有散在淤点,浆细胞1％、淋巴细胞50％,网织红细胞计数0.00577。BⅡ期B
Ⅱ
- 红细胞2.2×1012儿,网织红细胞绝对数19×109／L。骨髓增生尚活跃,未见病态造血。NAP活性明显增高见于（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）早期缺铁性贫血形态学改变为（）下列支持ITP诊断的是（）女性,18岁,浅表
- 女性．40岁,体查：轻度贫血貌,双下肢有散在淤点,胸骨无压痛,血红蛋白70g／L,未见病态造血。脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好（）下述哪项用于治疗再生障碍性贫血（）对阵发性睡眠性血红蛋白尿症最具有确诊意义的
- 肝肋下3cm,RBC2.48×1012／L,Hb56g／L．PLT24×109／L．骨髓象：有核细胞增生极度活跃,原始粒细胞35％,肝脾未触及,检查皮肤散在紫癜。颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,白细胞10×109/L,36岁,造血细胞减少#
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