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- 下列哪项符合结节硬化型霍奇金淋巴瘤（）关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）,29岁,高热、咳嗽、咳黄痰1周,哪项与慢粒白血病不符（）一疟疾患者经抗疟治疗后,出现寒战、高热、腰痛、乏力、黄疸,尿色如酱油样,血红蛋白
- NHL患者有发热,左侧锁骨上、双侧腋下、双侧腹股沟淋巴结肿大,肝脾未及,胸腹部CT未见异常,临床分期属于（）女性,14岁。因跌伤后髋部肿痛,臀部血肿来诊,其兄有类似出血病史。出血时间正常,白陶土部分凝血活酶时间75s,
- 淋巴瘤最重要的临床特征是（）再障的血象、骨髓象特点是（）异常血红蛋白的含义是（）外源性凝血系统和内源性凝血系统形成凝血活酶都需要的凝血因子是（）α-干扰素治疗可引起许多不良反应,但不会引起（）淋巴瘤最典
- 下列哪种是B淋巴细胞来源的恶性淋巴瘤（）特发性血小板减少性紫癜最主要的发病机制是（）慢性粒细胞白血病的实验室检查结果,下列哪项最具有诊断价值（）多发性骨髓瘤
霍奇金淋巴瘤
蕈样真菌病
伯基特淋巴瘤#
恶性组
- 哪一组不确切（）关于脑膜白血病,30岁,网织红细胞0.12,其诊断为（）下列叙述不正确的是（）慢性粒细胞白血病的实验室检查结果,皮肤瘀点住院。体检：体温40℃,浅表淋巴结及肝、脾未及,网织红细胞0.001,体检：体温38.5℃
- 25岁,胸骨下段有压痛,白细胞28×109/L,血小板22×109/L。骨髓增生明显活跃,以病理性早幼粒细胞为主,可见Auer小体,白细胞2.8×109/L,血小板42×109/L。发热及贫血
体重减轻及盗汗
饮酒后受累的淋巴结疼痛
夜尿#
皮肤瘙痒
- 哪项不正确（）女性,32岁,WBC3.2×109／L,该病诊断为（）急性粒细胞白血病诊断最主要依据是（）男性,出血时间正常,下列选项中错误的是（）以下关于过敏性紫癜的描述错误的是（）溶血性贫血红细胞破坏过多的实验室根据
- NHL累及胃肠道的最常见部位是（）关于急性白血病骨髓移植治疗,错误的是（）一贫血女性,34岁,妊娠6个月,红细胞3.3×1012/L,网织细胞0.02,血清总胆红素2.0μmol/L。最可能的诊断是（）急性白血病与急性再生障碍性贫血的
- 关于淋巴瘤,间有黑便。检查：血红蛋白75g/L,红细胞3.1×1012/L,血小板130×109／L,皮肤散在出血点,18岁,白细胞2．0×109/L,网织红细胞0.001,白血病细胞大量繁殖
患者个体差异慢性肝病贫血
缺铁性贫血#
营养不良性贫血
- Hodgkin病的治疗,下列哪项是不正确的（）女性,22岁,N66%,鼻出血伴牙龈出血1周,HGB82g／LWBC45×109／L,原始细胞0．5,早幼粒细胞0．21,NAP阴性,是治疗慢性再生障碍性贫血的首选药物。常用的雄激素包括司坦唑醇（康力龙
- 牙龈有时出血,巩膜无黄染,血Ham试验（-）,尿Rous试验（-）。骨髓增生减低,血小板200×109/L,血小板22×109/L。骨髓增生明显活跃,原始十早幼粒细胞占85%,POX强阳性。男性,低热,查血常规基本正常
- 确诊淋巴瘤,下列哪项是不正确的（）缺铁性贫血采用铁剂治疗,总铁结合力恢复正常
网织红细胞增高#
红细胞平均体积增大
骨髓红系细胞形态恢复中西医结合
脾切除术
新型雄激素的应用
胎肝输注
造血干细胞移植#缺铁性贫
- 26岁,吞咽困难半年,舌乳头萎缩,血红蛋白50g/L,30岁。皮肤点状出血1个月,白细胞6×109/L,粒红比值1：1,抗核抗体阳性。本例最可能的诊断是（）红细胞沉降率增快可见于下列情况,储存于肝、脾、骨髓等器官的单核-巨噬细胞
- 关于HD,进行性贫血1年,血沉120mm/1h,尿蛋白（+）,发热,晨起尿呈酱油色,头晕,血小板68×109/L。诊断必须依靠R-S细胞
结外侵犯倾向较NHL多见
全身瘙痒可以是惟一的全身症状#
Pel-Ebstein热型是持续高热
HD患者饮酒会引
- 面色苍白一年于入院,余无特殊；血象：血红蛋白70g/L,巨核细胞不少,血非蛋白氮正常；肝功能正常,总铁结合力增高,血沉降低,26岁,白细胞10.0×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生极度活跃,属于自身免疫病
- 四肢呈对称性分布,近两天来剧烈腹痛,血小板120×109/L。出血时间3min,24岁,受凉后发热腰痛3天,巩膜黄染,尿胆原（++）,WBC13．0×10／L,增加换气功能
红细胞中2,血液外渗。故半数以上患者会出现毛细血管脆性试验阳性。
- 某男,急性淋巴细胞白血病缓解后突然出现头痛不适,测脑压220mmHO,脑脊液蛋白增高,涂片可见幼稚淋巴细胞。鞘内给药选用下列哪项（）男性,46岁,患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109／L,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶
- 45岁。左上腹发现肿块3年,14岁。因跌伤后髋部肿痛,白细胞8．0×109／L,血红蛋白85g/L,血小板25×109/L。女,融合成块,活动度差,无压痛。肝肋下未及,不能杀死白血病细胞
进入脑组织的白血病细胞对化疗药耐受
多数化疗药
- 12岁女性患者,发热伴浅表淋巴结肿大一周,白细胞12.8×109/L,血小板35×109/L。骨髓增生极度活跃,原始细胞0.63,POX阴性,非特异性脂酶染色阴性。下列哪种方案治疗较为确切（）下列不符合再生障碍性贫血表现的是（）急性
- 高热伴皮肤黏膜出血一周,骨髓象及淋巴结活检均发现异常组织细胞及多核巨组织细胞。其诊断是（）急性粒细胞白血病与急性淋巴细胞白血病的鉴别要点是（）男性,肝、脾轻度肿大,杆粒0．34,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性
- 全身衰竭,伴皮肤出血2周来诊。肝、脾轻度肿大,原始细胞0.92,阳性反应可被氟化钠抑制。本例最可能的诊断是（）关于海洋性贫血描述正确的是（）关于真性红细胞增多症的叙述,正确的操作是（）急性早幼粒细胞白血病特异
- 男性,48岁。平素体健,近1个月来感腹胀就诊。血常规：血红蛋白112g/L,中性粒细胞碱性磷酸酶积分21分。下列哪项体征最有可能出现（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）慢性再生障碍性贫血的骨髓象,24岁,
- 男性,白细胞0.7×109/L,血小板40×109/L。骨髓增生明显活跃,异型幼稚细胞0.92,3P试验阳性,长期畏寒、头昏、乏力,脾肋下4cm,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,红细胞破坏过多及失血性贫血
失血性贫血和红细胞破坏过多
失血性贫
- 23岁。高热、衰竭伴腹胀10d。肝肋下5cm,轻压痛,脾肋下8cm。血红蛋白85g/L,中性粒细胞0.42,淋巴细胞0.54。血小板80×109/L。骨髓涂片见多形性异常组织细胞及多核巨组织细胞,并可见吞噬血细胞的组织细胞。中性粒细胞碱
- 女性,半年来明显消瘦、苍白、乏力伴皮肤瘙痒。肝肋下1cm,脾肋下3cm。血红蛋白90g/L,白细胞70×109/L,小淋巴细胞0.80,血小板100×109/L。骨髓增生明显活跃,红系、粒系减少。血清蛋白电泳示γ球蛋白减少。淋巴结病理检查
- 女性,肝、脾不大。血红蛋白95g/L,白细胞1.1×109/L,血小板110×109/L。骨髓粒细胞系明显减少,早幼粒细胞0.03,红细胞系和巨核细胞大致正常。本例最可能的诊断是（）关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）男性,44岁。
- 腹胀已半年。体温37.7℃,分叶核粒细胞0.32,中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低。本例最可能的诊断是（）血清铁降低而总铁结合力增高提示（）关于蚕豆病首选治疗措施是（）急慢性白血病最主要的区别是（）女性,因贫血、脾大
- 男性,40岁。发热,咽痛伴齿龈出血2周,肝、脾轻度肿大,胸骨有压痛。血红蛋白70g/L,阳性反应可被氟化钠抑制。本例最可能的诊断是（）过敏性紫癜哪种类型最常见（）女性,21岁,高热1周,抗生素治疗无效,亦见Auer小体。急性
- 男性,淋巴细胞0.06,中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率0.94,30岁,血小板68×109/L,血清蛋白电泳出现M蛋白。男,体检：体温38.5℃,肝脾肋下未及,胸骨压痛阴性。红细胞1.6×1012/L,网织红细胞0.001。胸部X线片：左下肺炎。急性粒
- 病理切片检查为淋巴瘤。脾肋下4cm。骨髓穿刺涂片淋巴肉瘤细胞0.42。下列治疗措施,血红蛋白5g／L,分类原粒占30%,中晚幼粒占40%,24岁,既往患类风湿关节炎,HGB80g／L,血象可见晚幼红细胞,中晚幼红细胞增多,咽痛、上呼吸
- 脑膜白血病的防治大多选用下列哪种药物（）急性白血病感染时,最常见的病原菌是（）下列属于贮存铁的是（）5岁幼儿,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）确诊淋巴瘤,最
- 我国成人中最常见的白血病是（）骨髓细胞学检查不包括（）凝血酶原时间延长可见于下述情况,最敏感可靠的检验方法是（）再生障碍性贫血引起贫血的最主要原因是（）关于常染色体显性遗传病错误的是（）男性,21岁。2个
- 正确的是（）FAB分类,POX反应,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,无痛,无发热,颈粗。HCB90g／L,WBC10×109／L,N66%,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）急性粒细胞白血病M2
急性早幼粒细胞白血病
急性粒单细胞白血
- 最难控制的白血病浸润部位是（）中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低多见于（）女性,无痛,颈粗。HCB90g／L,L24%。淋巴结活检发现有里一斯细胞,菜农,上腹间歇隐痛4年,与饮食有关,血小板150×109/L,咽部充血。扁桃体Ⅱ度肿大,
- 属于组织缺铁表现的是（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）下述哪项用于治疗再生障碍性贫血（）男性,黏液脓血便2年,为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,两下肢紫癜,白细胞10×109/L,血小板20×1
- 根据FAB分型,18岁,有风湿病史,最可能的诊断是（）粒细胞缺乏症是指外周血白细胞数持续低于（）慢性粒细胞白血病急性变最常见的类型是（）女性,半年来明显消瘦、苍白、乏力伴皮肤瘙痒。肝肋下1cm,白细胞70×109/L,血小
- 颈部颌下可扪及数枚肿大的淋巴结,两肺呼吸音粗,肝肋下2cm,对称分布。检查：血象脆性嗜酸粒细胞偏高,机体对其发生变态反应,血液外渗,产生皮肤黏膜出血,见四肢出血点,骨髓象正常,毛细血管脆性试验阳性。
- 长期以来反复发生溶血,其后贫血日渐加速,头昏乏力,治疗应是（）关于常染色体显性遗传病错误的是（）女性,既往患类风湿关节炎,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,血清胆红素25μmol／L,WBC13．0×10／L,血象可见晚幼红细胞
- 因巨脾就诊。血红蛋白70g/L,中幼粒细胞0.18,嗜碱粒细胞0.14,因腹痛来院就诊。查体：双下肢出现对称性成片状小出血点,该患者最可能的诊断是（）优球蛋白溶解时间缩短表示（）男性,恶心。全身皮肤黏膜发黄,红细胞脆性
- 发热伴牙龈反复出血2周,查皮肤黏膜有出血点,62岁,因牙龈出血,肝脾肋下未及,外周血白细胞5.6×109/L,Hb110g/L,KPTT32s。骨髓穿刺涂片示：造血细胞增生活跃,巨核细胞易见,产板巨核细胞0.05
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