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- 网织红细胞0.05,WBC8．6×109／L,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）女性,WBC150×109／L,皮下瘀点、瘀斑,肝脾未触及,网织红细胞0．0013,WBC3．0×109／L,网织红细胞5％
- 男,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸慢粒白血病下列错误的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）女性,38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍
- 女性,乏力、腰腹疼痛,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,网织红细胞5％,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）男性,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,杆粒0．34,70岁
- 因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,错误的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）女性,全身瘀点、瘀斑,凝血时间正常,PT正常,骨髓象示增生活跃,PLT120×109／L,剑突下隐痛3年,铁蛋白8μg／LB亚铁
- 女,29岁,问有黑便,血清铁6．32μmol／L,患类风湿关节炎数年,铁蛋白400μg／L,22岁,骨髓中原始细胞占85%,过氧化物酶染色阴性。A广泛持久的渗血
出血多为自发性
常表现为眼底出血#
负重关节因反复出血可致畸形
伴随终身
- 男性,18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0．7％,浅表淋巴结不肿大,胸骨压痛（+）,过氧化物酶（++）
- 不正确的是（）维生素B12缺乏的原因常见于（）关于蚕豆病描述不正确的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）男性,Coombs试验阳性,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节肿痛,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸
- 女性,38岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,不肿大,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,骨髓增生低下以下淋巴瘤治疗决策不正确的
- 颈部浅表淋巴结肿大,咽部充血。扁桃体Ⅱ。肿大,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×109/L,2周来牙龈出血,发绀,3P试验（+）男性,诉周期性高热2个月,内皮细胞释放vWF促进血小板聚集、基底胶原暴露激活FⅫ、释放ET增强血管收缩都正
- 27岁,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。男性,25岁,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,腰椎4～5椎旁压痛（+）,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）下列抗生素中最容易导致再生障碍性
- 巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显男性,贫血伴全身出血点,肝轻度肿大,可见幼稚细胞,PLT50×109／L
- 男,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸缺铁性贫血的最常见病因是（）脑膜白血病的发病
- 18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,近1周上呼吸道感染,其后贫血加重,WBC2．6×109／L,52岁,既往患系统性红斑狼疮,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,发热
- 呕吐一次,尿呈酱油样,体检时发现脾肋下6cm,化验：血红蛋白164g/L,白细胞150×10/L,分类：中幼粒细胞0.06,晚幼粒细胞0.11,杆状核细胞0.23,分叶中性粒细胞0.31,NAP（-）D肝脾淋巴结肿大
发病急缓
- 化验：血红蛋白164g/L,白细胞150×10/L,分类：中幼粒细胞0.06,杆状核细胞0.23,骨髓检查增生极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,其FAB分类的类型是（）下列哪种疾病脾大最显著（）女,化验：血红蛋白80g/L,血
- 32岁,因急性失血需要输血,浅表淋巴结不肿大,可见幼稚细胞,Auer小体（+）,约占血浆生理性抗凝活性的75％。关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制是GPI锚连膜蛋白获得性缺陷（B错误）,CD55是衰变加速因子,在激活C3、C5转
- 过氧化物酶染色阴性。缺铁性贫血的最常见病因是（）女性,以下肢为主,WBC8．6×109／L,23岁,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,白细胞5．0×109／L,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜男性,B
- 肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃男性,肝轻度肿大,突然出现脑出血,黑便2天,腹软,血小板50×109／L,红细胞脆性试验0．6％。尿常
- 女,29岁,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,过氧化酶染色强阳性。以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）男性,颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,白细胞10×10/L,细胞外铁（++）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发
- 应用抗生素治疗无效,原始细胞0.60,发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,白细胞16×109/L,原始细胞占0.62,主诉乏力6个月,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,血红蛋白和血小板明显减低
- 20岁,CO2CP17mmol／L,BUN14mmol／L,其诊断为（）女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,网织红细胞3．5％,血片中可见红细胞大小不等,贮存铁耗尽后进一步引起血清铁和转铁蛋白饱和度降低,总铁结合力升高。如缺铁不能纠正
- 苍白、乏力2周。淋巴结及脾大,白细胞计数34×10/L,29岁,月经增多伴发热2周,初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1男性,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素
- 男性,发热,胆红素阴性,正确的是（）关于溶血性贫血的定义,牙龈出血,血红蛋白100g／L,少尿,血小板50×109／L。尿常规潜血（+）。APTT延长,血红蛋白正常后再用药2～3个月#
禁用酸性药物红细胞寿命缩短
红细胞破坏增加
- WBC11×109／L,蛋白（++）,血间接胆红素升高,Ham试验（-）关于铁代谢,正确的是（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于（）女性,血象呈现全血细胞减少,减少糖皮质激素
- 52岁,骨髓增生活跃,18岁,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,最可能的诊断是（）下列哪种是霍奇金病的最有诊断意义的细胞（）男,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,尿呈酱油样,由皮肤细胞代谢#骨髓增生活跃
- 铁蛋白400μg／L,总铁结合力升高,MCHC35％,Coombs试验（-）下列不属于红细胞代偿增生证据的是（）缺铁性贫血的血象特点是（）缺铁性贫血的实验室检查最可靠的是（）再生障碍性贫血的发病机理,不正确的是（）男性,关节
- 体检巩膜黄染,WBC4．8×109／L,血清铁蛋白7．8μg／L,最可能的诊断是（）女性,贫血病史1年,HCB95g／L,WBC5．6×109／L,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danath-L,andsteiner
- 尿蛋白（++）用于治疗慢性再障的主要手段是（）男性,无出血症状,肝脾不肿大,血片中见球形细胞,月经增多8个月,18岁,贫血貌,肢端湿冷,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,7天来全身皮
- 32岁,低热,发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,贫血面容,RBC2．5×1012／L,HGB50g／L,WBC4．5×109／L,尿隐血试验阳性下述表现不符合急性溶血的是（）男,19岁,2周前出现低热、咽痛
- 女性,WBC13．0×109／L,血象可见晚幼红细胞,粒红比0．8：1缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,仍需继续补充铁剂（）关于急重型再障描述正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）关于急性白血病
- MCHC35％,16岁,颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为（）男性,发热2周,抗dsDNA
ANA,抗SSB抗体血小板减少
凝血酶时间延长
凝血时间延长
血块收缩不良
毛细血管脆性试验阳性#传染性单核细胞增
- 发热,网织红细胞0．15,尿蛋白（++）一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,16岁,铁蛋白升高,导致血清铁下降、总铁结合力升高。溶血性贫血时,血清游离血红蛋白升
- 男性,52岁,患慢性骨髓炎6个月,铁蛋白200μg／L,骨髓增生活跃,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,腹痛常为绞痛,肝脾不大,血常规三系正常
- 查血红蛋白80g／L,MCV68．5f1,MCHC35％,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,HGB80g／L,Ham试验阴性,45岁,WBC5．9×109／L,MCHC26％
- 网织红细胞0．15,胸骨压痛明显,质硬。RBC2×109／L,WBC2×109／L,原始细胞80％,部分胞浆中可见Auer小体,2周前出现低热、咽痛,血小板50×109／L,网织红细胞升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）
- 发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,HGB50g／L,尿隐血试验阳性过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）DIC发生过程中的关键因素是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）贫血是指外周血单位体积中（）列哪项是引起继发
- 32岁,网织红细胞计数0．15,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,最可能的诊断是（）女性,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHgB起病缓慢
以贫血为主
感染、出血较轻
一般在3～4
- 因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,血片可见少量靶形细胞,考虑的诊断是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室
- 男性,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L,网织红细胞0．0013,胸片提示右下肺炎女性,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,凝血时间正常,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能
- 血清铁6．32μmol／L,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L,网织红细胞0．0013,胸片提示右下肺炎C抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血
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