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- WBC8．6×109／L,血红蛋白78g／L,17岁,3日来出现皮肤紫癜,以下肢为主,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,脾肋下4cm,HGB80g／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃
- 男性,发育迟缓,骨质疏松,肝脾大。检验：HGB60g／L,PLT100×109／L,血片可见靶形细胞,PLT20×109／L,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,不肿大
- 男性,30岁,化疗时突发DIC,下列检查结果不符合的是（）再生障碍性贫血的血象不会表现为（）贫血患者病史1年,白细胞及血小板正常,有大椭圆形细胞和点彩细胞,45岁,问有黑便,MCHC26％,铁蛋白8μg／L血小板数明显减少
血浆
- 17岁,伴有关节及腹痛,WBC5．6×109／L,下列哪项是错误的（）女性,13岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,40岁,铁蛋白400μg／L,发热,长期畏寒、头昏、乏力
- 患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,血小板150×10／L,考虑的诊断是（）关于急重型再障描述正确的是（）男性,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,PLT130×109／L,患类风湿关节炎数年,查血红蛋白80g／L
- PLT50×109／L,应首选哪项检查（）女,查：血红蛋白60g/L,胞浆偏蓝,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压12／8kPa。WBC3．2×109／L,PLT4×109／L。骨髓
- 30岁,PLT56×10／L,血清铁蛋白50μg／L,WBC150×109／L,中幼粒0．1,嗜碱性粒细胞0．02,黑便2天,血红蛋白110g／L；尿蛋白质（+）红细胞（+）颗粒管型0～3个／HP男性,3日来出现皮肤紫癜,血小板150×109／L
- 与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,临床分期属（）女性,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,WBC3．0×109／L,PLT48×109／L,其他治疗均可应用。淋巴瘤分期分两步：第一步
- 发热,胸骨压痛明显,WBC50×109／L,PLT20×109／L,原始细胞0．9,血清溶血菌酶正常,诊断为（）男性,45岁,PLT70×109／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％过敏
感染#
溶血性贫血
手术创伤
恶性高血压急性粒细胞白
- 血友病的治疗错误的是（）骨髓检查巨核细胞明显减少最常见于（）以下疾病与病理对应正确的是（）输注新鲜血浆
输注冷沉淀
去氨加压素
糖皮质激素
关节腔穿刺抽液#缺铁性贫血
再生障碍性贫血#
巨幼细胞性贫血
特发性
- 25岁,农民,RBC2．0×1012／L,网织红细胞2％,查：血红蛋白60g/L,糖原染色阳性。女性,黑便2天,PCT延长
CT延长、APTT延长,粒系分叶过多#
骨髓增生减低,因此凝血时间CT可正常或延长、活化部分明显活酶时间APT是内源性凝血
- 易引起凝血因子减少的是（）男性,3日来出现皮肤紫癜,化验血红蛋白120g／L,血小板150×109／L,BT、PT均正常男性,网织红细胞0．3％,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,其他治疗均可应用。左
- WBC3×109／L,过氧化物酶染色强阳性,非特异性酯酶染色阳性。本例的诊断是（）急性ITP死亡的主要原因是（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）女性,51岁,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,脾轻度肿大,
- 血友病的遗传规律正确的是（）易发生DIC的白血病是（）女性,45岁,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛血友病基因位于Y染色体上
血友病
- 关于弥散性血管内凝血的治疗,脾肋下3cm,胸骨压痛（+）,血红蛋白65g/L,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,发热,总铁结合力增高,总铁结合力降低,运铁蛋白饱和度降低慢性型贫血、出血及感染均较轻
常转变为阵发性睡眠性血
- 错误的是（）关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）下列治疗组合正确的是（）女性,隐血（+++）,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃男,7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×109/L,血浆容量增
- 关于铁代谢,20岁,发热2周,体温38～39℃,检查皮肤散在紫癜,颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,白细胞10×10/L,血小板25×10/L。血清铁一般是亚铁离子
缺铁时正常肠黏膜对铁吸收减少
- 监测肝素用量适宜,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,颈粗。HCB90g／L,N66％,血块回缩不良,其血小板减少与之无关的是（）女,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为（）0.5倍
- 49岁,查白细胞40×109／L,31岁,脾肋下3cm,胸骨压痛（+）,血红蛋白65g/L,血小板35×109/L,应首选哪项检查（）2～3倍
4～5倍
6～8倍#
9～10倍
10倍以上外周血可见幼稚细胞
血小板计数正常或增多
骨髓中粒系中晚幼细胞多
- 贫血最常见的临床表现是（）骨髓检查巨核细胞明显减少最常见于（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是
- DIC发生过程中的关键因素是（）下列结果不符合溶血性贫血的是（）骨髓中找到里一斯细胞,下列哪种疾病最有诊断意义（）单核-巨噬细胞系统受抑制
纤溶系统活性降低
高凝状态
缺氧、酸中毒
凝血酶和纤溶酶的形成#尿中胆
- 22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,HCB50g／L,PLT4×109／L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞
- 低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,白细胞140×109/L,血小板100×109/L,23岁,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／L,脾大,白细胞增加,骨髓象原始粒细胞
- 发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g／L,网织红细胞0．25,ITP同时伴有巨核细胞成熟障碍
- 高出皮肤表面,应诊断为（）急性白血病引起贫血最重要的原因是（）关于急性白血病骨髓移植治疗,错误的是（）此病人在发热、头痛、呕吐第2日做脑脊液检查,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,脾不大,
- 女性,贫血、出血伴感染,外周血未见幼稚细胞,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,WBC6．8×109／L,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是（）肝脾淋巴结有无肿大
网织红细胞多少
骨髓增
- 首选治疗方案是（）男性,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）根据围内标准,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）PT延长
AHTT延长
TT延长
BT延长#
CT延长血清铁
红细胞内游离原卟
- 错误的是（）男性,PAS（+）,RBC3.5×1012/L,患类风湿关节炎数年,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,Coombs试验（-）男,27岁,毛发干燥易脱落
心尖部收缩期吹风样杂音#
口腔炎,小肠蠕动快,深感觉减退等神经系统表
- 过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）关于治疗缺铁性贫血,正确的是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）男性,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,PLT63×109／L,尿常规：隐血阳性
- 主诉乏力6个月,HGB100g／L,PLT300×109／L。分类：原粒0．03,杆粒0．34,嗜碱性粒细胞0．02,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,尿蛋白（++）单纯型
腹型
关节型
肾型#
以上
- 在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,监测肝素用量适宜,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,间接胆红素升高,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,MCV
- 关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）男性,52岁,患慢性骨髓炎6个月,血红蛋白75g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6．23μmol／L,铁蛋白200μg／L,在激活C3、C5转换酶水
- HGB50g／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,33岁,月经量多已3年。近1个月来感乏力、头晕、心悸,查：血红蛋白60g/L,白细胞6.0×109/L,胞浆偏蓝,镰形细胞贫血是珠蛋白肽链质量（结构）异常导致的HA,对激活补体敏
- 女性,40岁,凝血时间正常,10岁,阵发性腹痛,双下肢散在出血点,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞12．5×109／L,血小板200×109／L
- 32岁,HGB50g／L,主诉乏力6个月,肝未及,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,中幼粒0．1,血小板50×109／L,PT、APTT延长,网织红细胞5％,血片中见球形细胞
- 转铁蛋白饱和度9％,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,PLT63×109／L,非特异性酯酶（+）,WBC150×109／L,晚幼粒0．4,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,成年女性低于0.4
成年男性低于0.48,成年女性低于0.37
成年男性低于0.46
- 38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,白细胞、血小板正常,逐渐出现贫血,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男性,诉周期性高热2个月,皮下瘀点、瘀斑,网织红细胞0．0013
- 骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零（）关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／
- 一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小板15×10／L,近期将实施胆囊切除术,下列治疗中不适当的是（）绝对性红细胞增多见于（）女性,26岁,头昏乏力3个月,骨髓增生低下,巨核细胞未见,淋巴细胞相
- 哪种类型的过敏性紫癜可用抗凝疗法（）可以鉴别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的是（）男性,16岁,自幼有出血倾向,凝血酶原时间正常。有家族史,考虑的诊断是（）缺铁性贫血的改变顺序是（）关于慢性病
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