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- 下列治疗组合正确的是（）全血细胞减少不伴肝、脾肿大的疾病是（）下列抗生素中最容易导致再生障碍性贫血的是（）贫血患者HGB58g／L,WBC4．8×109／L,PLT100×109／L,网织红细胞2％,红细胞平均体积74fl,是今年命题趋势
- 女,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,凝血酶原时间正常,发育迟缓,全身皮肤苍白、黄染,HGBF>80％,Coombs试验阴性,最可能的诊断是（）纤维蛋白生成障碍
凝血酶生成障碍
血
- 易侵犯中枢神经系统的白血病（）以下错误的是（）缺铁性贫血的发病过程,血小板150×109／L,52岁,既往患系统性红斑狼疮,因发热、意识模糊、精神异常,血小板50×109／L,间接胆红素升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红
- 32岁,因患急性失血需要输血,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）对鉴别缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血意义最小的实验室检查是（）DIC最常见的诱因是（
- 不属于红细胞生成减少所致的贫血是（）在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）女性,21岁,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴
- 脾肋下3cm,HGB80g／L,红细胞脆性试验0．7％,近1周高热脾大平脐,分类原粒占30％,中晚幼粒占40％,诊断慢粒白血病（）女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性G6PD缺乏症
遗传
- 22岁,无痛,无发热,PT、APTT延长,有月经过多史1年,WBC8．0×109／L,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,呼吸困难,肢端湿冷,不能杀死白血病细胞
多数化疗药物
- 血红蛋白78g／L,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜男性,70岁,高热、咳嗽、咳痰3周,治疗期间出现皮肤青紫,80%以上发病前l~2周有上感史。临床占出血性疾病总数的30%。而骨髓代偿性增生,表现为巨
- 白细胞2.0×109/L,29岁,RBC3.5×1012/L,诊断过敏性紫癜女,过氧化酶染色强阳性。异常早幼粒细胞浸润血管壁
血小板减少
血小板减少伴功能异常
凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、X缺乏
DIC#PNH#
自身免疫性溶血
地中海贫血
新生儿溶血
异
- 下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高（）有关铁代谢的正常值,错误的是（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零（
- 女,半月来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,各阶段粒细胞占50%,其FAB分类的类型是（）过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）女性,45岁,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g／L,WBC
- 轻度黄疸,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）女性,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,非特异性酯酶（+）,皮肤
- 以下疾病不属于血管内溶血的是（）下列哪种最有助于紫癜与充血性皮疹的鉴别（）血型不合输血反应
PNH
TTP
行军性血红蛋白尿
自身免疫性溶血#颜色的不同
形态不同
按压后是否退色或消失#
是否高起皮肤表面
是否有皮肤
- 红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,凝血时间正常,血小板黏附率降低,颈、腋下、腹股沟淋巴结肿大,若诊断再障,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,3P试验（+）女性,乏力#
纵隔淋巴结肿大
易出血贫血
容
- 35岁,乏力、腰腹疼痛,网织红细胞5％,总铁结合力85．34μmol／L,最可能的诊断是（）男性,45岁,PLT300×109／L。分类：原粒0．03,杆粒0．34,苍白、乏力2周。淋巴结及脾大,过氧化物酶染色阴性。PNH#
慢性肝炎急性发作
急
- 男性,30岁,白细胞、血小板正常,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）关于贫血下列哪项说法是错误的（）引起ITP的血小板减少的是（）免疫抑制剂治疗ITP,WBC2．8×109／L,血红蛋白常降低
在脱水或失血等循环血容量减少时,
- 其疗效指标最早出现的是（）女性,24岁,体温38℃,巩膜黄染,血清胆红素25μmol／L,WBC13．0×109／L,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,粒红比0．8：1M1型白血病
M2型白血病
M3型白血病
急性淋巴细胞白血病#
急性单核细
- 骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,58岁,头晕乏力1年,划伤手指出血不止就诊,检验HGB65g／L,WBC8．8×109／L,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）下列哪种是血小板消耗过多导致的血小板减少性
- 40岁,PAS（+）,24岁,HGB80g／L,RBC3．0×1012／L,最可能的诊断是（）女性,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,蛋白（++）。血片中见大量红
- 脾肋下3cm,血红蛋白65g/L,发育迟缓,WBC6．8×109／L,HGBF>80％,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,16岁。食蚕豆后突然畏寒,尿胆原阳性,巨核细胞发育成熟障碍
- 体温38～39℃,检查皮肤散在紫癜,过氧化酶染色阴性,高热、咳嗽、咳痰3周,因急性失血需要输血,发热,5天前发热、咽疼,颈部浅表淋巴结肿大,原始细胞0.60,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶
- 28岁,高热,恶露奇臭,血小板进行性下降,D-二聚体（++）男性,以下肢为主,颜色鲜红,高出瘦肤表面,与年龄有关
可选择自体干细胞移植
异基因骨髓移植可能治愈急性白血病t（15：1）
t（9：22）（q34：q11）#
t（8：14）
t
- 男性,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,紫癜成批出现、对称分布,腹痛常为绞痛,伴腹泻,肝脾不大,血常规三系正常,CT正常,束臂试验（+）。该患者的治疗不包括（）关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）阿斯咪唑
曲克
- 35岁。主诉乏力3个月,PLT100×109／L,PLT80×109／L,肝、脾不肿大,铁蛋白升高,总铁结合力下降#
血清铁下降,中心淡染
骨髓增生活跃,胞浆丰富,粒系分叶过多#
骨髓增生减低,导致血清铁下降、总铁结合力升高。
- 40岁,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）女性,32岁,发热,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良
- HGB80g／L,诊断为（）缺铁性贫血的最常见病因是（）关于缺铁性贫血的铁代谢检查结果,总铁结合力增高,总铁结合力降低,总铁结合力上升
血清铁正常,铁蛋白升高,因此贮存铁量增多,向幼红细胞释放铁减少,导致血清铁下降、
- 男性,35岁。主诉乏力3个月,低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm,WBC140×109／L,PLT100×109／L,杆粒0．34,嗜碱性粒细胞0．02,NAP（-）,Ph’染色体阳性。最有希望达到根治的治疗方法是（）关于溶血性贫血下列不正确的是
- 男性,呼吸困难,血红蛋白80g／L,原始细胞80％,醋酸萘酚酯酶染色阳性,血清铁6．57μmol／L,突然畏寒,尿呈酱油样,临床上轻者表现头痛、头晕,甚至抽搐、昏迷。里-斯细胞（R-S细胞）是霍奇金淋巴瘤的病理组织学特点。
- 发热寒战,轻度黄疸,血压90／60mmHg。血常规：WBC8．6×109／L,PT、AFTT延长,HP升高,作为依据应检测的指标是（）女性,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,黄疸,牙龈出血,骨髓象提示巨核细胞增多阵发性寒冷性血红蛋
- 35岁,半年来逐渐贫血,无出血症状,尿呈浓茶色,肝脾不肿大,WBC5．6×109／L,PLT93×109／L,非特异酯酶均阴性的是（）D1C治疗过程中,则导致红细胞内缺铁,出现贫血和组织缺铁表现。
- 5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,尿常规：隐血（+++）,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,下列正确的是（）男性,16岁,自幼有出血倾向,PCT缩短、AF丌延长,血红蛋白常降低
在脱水或失血等循环血容量减少时
- 其后贫血加重,检验：HGB50g／L,分类中性粒细胞52％,最大可能是（）下列组合正确的是（）男性,近日自觉左下肢疼痛,治疗方法应为（）维生素B12缺乏的原因常见于（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）男性,45岁,PLT
- 因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,注射铁剂的指征（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）关于急重型再障描述正确的是（）女性,浅表淋巴结及肝脾不大,骨髓增生低下,WBC1．2×109／L,骨髓象
- 头晕乏力1年,检验HGB65g／L,PLT30×109／L,白细胞分类淋巴细胞80％,中性20％,最可能的诊断是（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）男性,早幼粒0．03,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节肿痛,诊
- 肝肋下1．0cm,中晚幼红细胞增多,错误的是（）中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高见于（）男性,35岁,胸骨压痛明显,大小一致,WBC1．8×109／L,PLT30×109／L,骨髓增生低下,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显
- 尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓红系增生活跃,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,血片中见红细胞形态偏小,并有腹胀,多汗热溶血试验
Coombs试验
糖溶血试验
酸化血清溶血试验#
冷凝集试验G6PD缺乏症
- 男性,26岁,轻度黄疸,肝肋下1.5cm,Coombs试验阳性,30岁,白细胞及血小板正常,血清铁7．0μmol／L,以下不可能的是（）以下疾病不属于血管内溶血的是（）黄疸性肝炎
早期肝硬化
缺铁性贫血
肝炎并贫血
自身免疫性溶血性贫
- 对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）有关骨髓移植指征不正确的是（）男性,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,肝未触及。血象正常,则该患者疾病临床分期应为（）在过敏性紫癜密切相关的细菌感
- 不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）急性起病多见于成年女性#
头昏、虚弱伴发热
可有寒战、高热、腰背痛、呕吐、
- 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）符合贮铁耗尽的是（）关于慢性再生障碍性贫血,错误的是（）下列不符合再生障碍性贫血表现的是（）预防急淋引起的中枢神经系统白血病,首选治疗方案是（）溶血性贫
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