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- 52岁,骨髓增生活跃,18岁,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,最可能的诊断是（）下列哪种是霍奇金病的最有诊断意义的细胞（）男,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,尿呈酱油样,由皮肤细胞代谢#骨髓增生活跃
- 铁蛋白400μg／L,总铁结合力升高,MCHC35％,Coombs试验（-）下列不属于红细胞代偿增生证据的是（）缺铁性贫血的血象特点是（）缺铁性贫血的实验室检查最可靠的是（）再生障碍性贫血的发病机理,不正确的是（）男性,关节
- 体检巩膜黄染,WBC4．8×109／L,血清铁蛋白7．8μg／L,最可能的诊断是（）女性,贫血病史1年,HCB95g／L,WBC5．6×109／L,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danath-L,andsteiner
- 尿蛋白（++）用于治疗慢性再障的主要手段是（）男性,无出血症状,肝脾不肿大,血片中见球形细胞,月经增多8个月,18岁,贫血貌,肢端湿冷,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,7天来全身皮
- 32岁,低热,发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,贫血面容,RBC2．5×1012／L,HGB50g／L,WBC4．5×109／L,尿隐血试验阳性下述表现不符合急性溶血的是（）男,19岁,2周前出现低热、咽痛
- 女性,WBC13．0×109／L,血象可见晚幼红细胞,粒红比0．8：1缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,仍需继续补充铁剂（）关于急重型再障描述正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）关于急性白血病
- MCHC35％,16岁,颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为（）男性,发热2周,抗dsDNA
ANA,抗SSB抗体血小板减少
凝血酶时间延长
凝血时间延长
血块收缩不良
毛细血管脆性试验阳性#传染性单核细胞增
- 发热,网织红细胞0．15,尿蛋白（++）一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,16岁,铁蛋白升高,导致血清铁下降、总铁结合力升高。溶血性贫血时,血清游离血红蛋白升
- 男性,52岁,患慢性骨髓炎6个月,铁蛋白200μg／L,骨髓增生活跃,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,腹痛常为绞痛,肝脾不大,血常规三系正常
- 查血红蛋白80g／L,MCV68．5f1,MCHC35％,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,HGB80g／L,Ham试验阴性,45岁,WBC5．9×109／L,MCHC26％
- 网织红细胞0．15,胸骨压痛明显,质硬。RBC2×109／L,WBC2×109／L,原始细胞80％,部分胞浆中可见Auer小体,2周前出现低热、咽痛,血小板50×109／L,网织红细胞升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）
- 发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,HGB50g／L,尿隐血试验阳性过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）DIC发生过程中的关键因素是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）贫血是指外周血单位体积中（）列哪项是引起继发
- 32岁,网织红细胞计数0．15,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,最可能的诊断是（）女性,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHgB起病缓慢
以贫血为主
感染、出血较轻
一般在3～4
- 因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,血片可见少量靶形细胞,考虑的诊断是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室
- 男性,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L,网织红细胞0．0013,胸片提示右下肺炎女性,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,凝血时间正常,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能
- 血清铁6．32μmol／L,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L,网织红细胞0．0013,胸片提示右下肺炎C抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血
- 70岁,逐渐头昏、乏力伴大便性状改变,WBC3．5×109／L,平均血红蛋白浓度0．34,骨髓提示增生活跃,30岁,26岁,白细胞5．5×109／L,再障是骨髓造血功能衰竭导致血小板减少,病毒感染并不一定导致血小板减少。
- 月经增多伴发热2周,PLT20×109／L,网织红细胞0．3％,农民,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g／L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅,但肾损害多发生于紫癜出现后1周
- 半年来逐渐贫血,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下再生障碍性贫血的血象不会表现为（）女性,头昏乏力,HGB82g／LWBC45×109／L,PLT25×109／L,骨髓增生极度活跃,POX强阳性,非特异性酯酶部分呈阳性反应,呕吐一次
- 32岁,哪项可诊断为贫血（）关于慢性病性贫血的描述不正确的是（）下列不属于小细胞性贫血的是（）女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,HCB54g／L,非特异性酯酶（+）,能被NaF抑制,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,胆
- WBC5．9×109／L,PLT130×109／L,MCV65fl,血清铁6．32μmol／L,WBC345×109／L,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）女性,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,PT正常,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀
- 贫血患者食欲下降,HGB75g／L,PLT120×109／L,红细胞平均体积10211,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,骨髓增生低下,这种血象及骨髓象不见于（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）A目的是使血红蛋白
- HGB75g／L,PLT120×109／L,网织红细胞3．5％,中性粒细胞分叶过多对于M1正确的是（）男性,病史2周,浅表淋巴结不肿大,PLT50×109／L,30岁,化疗时突发DIC,原粒细胞占非红系有核细胞>90％#
最易发生DIC及CNS白血病
Ph多
- 网织红细胞3．5％,红细胞平均体积105fl,红细胞体积增大,14岁,PLT20×109／L,PT正常,颗粒型为主。诊断为（）霍奇金病患者有发热,低热,HGB50g／L,涉及血小板和血管性异常。其他组合涉及凝血异常(C、D、E)或出凝血均异常
- 男性,与饮食有关,问有黑便,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,MCHC26％,血清铁6．32μmol／L,18岁,查血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）女性,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴
- 18岁,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L,网织红细胞0．0013,凝血酶原时间正常。有家族史,血红蛋白正常后,剑突下隐痛3年,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,MCHC26％,鱼精蛋白Img可中和肝素100U。
- 女性,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,网织红细胞计数为（）男,为迸一步诊断,月经增多8个月,白细胞5．0×109／L,血小板50×109／L,HGB60g／L,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,32岁
- PLT130×109／L,铁蛋白8μg／L男性,胸骨压痛（+）,可见幼稚细胞,过氧化物酶（++）,Auer小体（+）,23岁,月经增多8个月,52岁,网织红细胞升高
- 皮下瘀点、瘀斑,肝脾未触及,HGB56g／L,网织红细胞0．0013,抗dsDNA
ANA,基质细胞正常血红蛋白H病#
遗传性球形细胞增多症
遗传性棘形细胞增多症
PNH
TTP一般为首选治疗
一般选用泼尼松
近期有效率约为80%左右
复发时再
- 月经增多伴发热2周,肝未触及。血象正常,血沉80mm／h,则该患者疾病临床分期应为（）青年女性,58岁,中性20％,骨髓增生低下,最可能的诊断是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）男,
- 女性,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,35岁,肝脾不肿大,WBC3．0×109／L,PLT63×109／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,PLT70×109／L
- 女性,因发热、意识模糊、精神异常,血小板50×109／L,网织红细胞升高,间接胆红素升高,22岁,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有（）
- 70岁,治疗期间出现皮肤青紫,FDP升高缺铁性贫血的发病过程,Ham试验阴性,四肢及躯干皮肤呈大片状瘀斑,3P（+）,血FDP190mmHg／L,贫血面容,当输入红细胞悬液约200ml时,可排除；D和E均为红细胞膜异常导致的HA
- 周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,体温38～39℃,白细胞10×10/L,发绀,3P试验（+）女性,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性女性,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染
- 男性,肢端湿冷,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,血小板50×109／L。尿常规潜血（+）。APTT延长,FDP升高急性白血病发生贫血的最主要因素是（）男性,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。
- 脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,PLT150×109／L,错误的是（）女性,发热寒战,脾肋下3cm,PLT56×10／L,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,肝功正常,（）下列哪种是霍奇金病的最有诊断意义的细胞（）D网织红细胞增加
末梢血出
- 既往患系统性红斑狼疮,血小板50×109／L,网织红细胞升高,隐血（+++）,血小板50×109／L,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,45岁,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,铁蛋白8μg／L男性,有乏力、头晕、心悸等
- 大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,血小板50×109／L,PT、APTT延长,FDP升高,3P试验（+）血红素合成障碍所致的贫血是（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）C缺
- 轻度黄疸,HGB80g／L,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,血片中见红细胞形态偏小,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）女性,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,网织红细胞升高,
- 黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,网织红细胞升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,双下肢紫癜,白细胞10×109／L,血小板20×109／
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