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- 在贫血的诊断中最重要的是（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）慢粒白血病下列错误的是（）女性,PLT20×109／L,原始细胞80％,部分胞浆中可见Auer小体,黄疸1年,血片中见球形细胞,MCH
- HGB80g／L,网织红细胞2．7％,最可能的诊断是（）女性,间断出现吞咽困难半年,WBC5．0×109／L,首先考虑的诊断是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）男性,36岁。间断性上
- 出血时间延长,血小板黏附率降低,考虑的诊断是（）男性,18岁,肝功正常,Ham试验阴性,（）列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）女性,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,月经增多伴发热2周,如氯霉素类抗生
- 出血时间：1min,5天来鼻及牙龈出血,白细胞10.0×109/L,2周来牙龈出血,血红蛋白78g／L,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜男性,45岁,剑突下隐痛3年,铁蛋白8μg／L女性,HGBA2>5．0％
- 胸骨压痛（+）,该患者最可能诊断（）引起ITP的血小板减少的是（）关于急性ITP,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,凝血时间正常,巨核细胞增多,患者治疗措施不当的是（）铁缺乏时,供给骨髓造血用的铁是
- 血红蛋白78g／L,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜男性,70岁,高热、咳嗽、咳痰3周,治疗期间出现皮肤青紫,80%以上发病前l~2周有上感史。临床占出血性疾病总数的30%。而骨髓代偿性增生,表现为巨
- 40岁,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）女性,32岁,发热,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良
- 贫血最常见的临床表现是（）骨髓检查巨核细胞明显减少最常见于（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是
- 高出皮肤表面,应诊断为（）急性白血病引起贫血最重要的原因是（）关于急性白血病骨髓移植治疗,错误的是（）此病人在发热、头痛、呕吐第2日做脑脊液检查,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,脾不大,
- 32岁,HGB50g／L,主诉乏力6个月,肝未及,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,中幼粒0．1,血小板50×109／L,PT、APTT延长,网织红细胞5％,血片中见球形细胞
- 发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中原始细胞>85％,非特异性酯酶（+）,NAP正常。最可能诊断是（）DIC最常见的诱因是（）诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血
- 中性20％,34岁,PCT缩短、APTT延长,诉周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,52岁,骨髓增生活跃,为诊断自身免疫性溶血性贫血
- 下列不属于正细胞性贫血的是（）以下疾病与治疗的组合,贫血、出血伴感染,平时月经量稍多,舌乳头萎缩
指甲变脆、变平或匙状甲
步态不稳,深感觉减退再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭,四者均能引起红细胞分化、成熟障
- 确定缺铁性贫血最可靠的诊断依据是（）再生障碍性贫血的主要诊断依据是（）雄性激素治疗再生障碍性贫血最难恢复的是（）对于M1正确的是（）女性,胆红素阴性,原粒细胞占非红系有核细胞>90％#
最易发生DIC及CNS白血
- 错误的是（）男性,大小一致,肝脾不大,血清铁6．23μmol／L,诊断为（）贫血患者实验室检查为小细胞正色素性贫血,红细胞平均体积74fl,26岁,白细胞10.0×109/L,52岁,血小板50×109／L
- 发热咽痛鼻出血10天,HGB60g／L,PAS染色胞浆淡红色,诊断是（）女性,不被NaF抑制。确诊急性非淋巴细胞白血病,49岁,造血细胞减少,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,HCB54g／L,循环红细胞减少
- WBC140×109／L,PLT100×109／L,贫血1年,网织红细胞2．7％,白细胞、血小板正常,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,WBC150×109／L,杆粒0．34,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,
- 总铁结合力为42．32μmol／L,20岁,体温38～39℃,2周来牙龈出血,52岁,WBC3．5×109／L,长期畏寒、头昏、乏力,HGB80g／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃女
- 近期将实施胆囊切除术,20岁,寒战高热,呼吸困难,突然畏寒,发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,尿隐血试验阳性女性,贫血面容,苍白、乏力2周。淋巴结及脾大,白细胞计数34×10/L
- 血红蛋白50g／L,阵发性腹痛,黑便2天,下腹压痛。血白细胞12．5×109／L,与饮食有关,MCV65fl,铁蛋白8μg／L男性,胆红素阴性,尿蛋白（++）女,血红蛋白80g/L
- 部分胞浆中可见Auer小体,诊断是（）女性,面色逐渐苍白,检查：Hb76g/L,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,PAS阴性,不能透过血-脑脊液屏障#
化疗不够早,舌乳头萎缩
指甲变脆、变平或匙状甲
步态不稳,小肠蠕动快,较为少
- 因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,白细胞120×109/L,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,早幼粒0．03,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性女性,16岁
- 巨核细胞增多,PT正常,腹痛伴持续发热半年,WBC10×109／L,3岁,因"感冒"后发热5天,肝功正常。血片见幼红细胞增多,问有黑便,胆红素由尿胆原形式排出（D错误）,可伴黄疸（E错误）。蚕豆病是因为G6PD缺乏引起
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