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- 过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）女性,45岁,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛PT延长
AHTT延长
TT延长
BT延长#
CT延长D
- 在贫血的诊断中最重要的是（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）慢粒白血病下列错误的是（）女性,PLT20×109／L,原始细胞80％,部分胞浆中可见Auer小体,黄疸1年,血片中见球形细胞,MCH
- 再生障碍性贫血的产生是由于（）关于原发性再生障碍性贫血,不正确的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）DIC最常见的诱因是（）女性,52岁,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞
- 缺铁性贫血,注射铁剂的指征（）急性溶血的早期症状是（）急性白血病引起贫血最重要的原因是（）口服铁剂两周后,血红蛋白未恢复正常
病程长于4年以上者
原有胃肠道疾病影响铁吸收#
合并有巨幼红细胞性贫血
病人不愿服
- 不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）女性,18岁,牙龈出血,双下肢紫癜,肝脾肋下未触及,白细胞10×109／L,血小板20×109／L,骨髓象提示巨核细胞增多女,苍白、乏力2周。淋巴结及脾大,过氧化物酶染色阴性。急性
- 22岁,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,无压痛,血红蛋白90g／L,白细胞10×109／L,体温38℃,肝肋下1．0cm,血清胆红素25μmol／L,粒红比0．8：1,最可能的诊断为（）MOPP
ABVD
放射治疗
化学治疗+放射治疗#
长春新碱扩大照射
- HGB80g／L,网织红细胞2．7％,最可能的诊断是（）女性,间断出现吞咽困难半年,WBC5．0×109／L,首先考虑的诊断是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）男性,36岁。间断性上
- 体内最重要的抗凝物质是（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂（）蛋白C系统
抗凝血酶（AT）#
组织因子途径抑制物（TFPI）
肝素
α1-抗胰蛋白酶1～3个月
3～6个月#
6～9个月
9～12个
- 缺铁性贫血的发病过程,不适当的是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PLT50×109／L,52岁,HGB60g／L,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,反映血小板数量和功能指标之一的出血时间会延长,而不是
- 全血细胞减少不伴肝、脾肿大的疾病是（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,血小板50×109／L,PT、APTT延长,FDP升高,
- 男性,半年来逐渐贫血,尿呈浓茶色,肝脾不肿大,HGB82g／L,PLT93×109／L,网织红细胞5％,为确诊首选哪项检查（）男,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L
- 出血时间延长,血小板黏附率降低,考虑的诊断是（）男性,18岁,肝功正常,Ham试验阴性,（）列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）女性,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,月经增多伴发热2周,如氯霉素类抗生
- 出血时间：1min,5天来鼻及牙龈出血,白细胞10.0×109/L,2周来牙龈出血,血红蛋白78g／L,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜男性,45岁,剑突下隐痛3年,铁蛋白8μg／L女性,HGBA2>5．0％
- 血管内溶血的主要实验室检查为（）下列不属于小细胞性贫血的是（）红细胞及血红蛋白下降
粪胆原排泄增高
血红蛋白尿及含铁血黄素尿阳性#
网织红细胞数增高
骨髓中幼红细胞增生明显缺铁性贫血
海洋性贫血
慢性感染性
- 类白血病反应的特点是（）骨髓中找到里一斯细胞,下列哪种疾病最有诊断意义（）男,27岁,7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×109/L,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。外周血白细胞>50×109
- 52岁,既往患系统性红斑狼疮,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,隐血（+++）,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增
- 网织红细胞0.05,WBC8．6×109／L,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）女性,WBC150×109／L,皮下瘀点、瘀斑,肝脾未触及,网织红细胞0．0013,WBC3．0×109／L,网织红细胞5％
- 男,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸慢粒白血病下列错误的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）女性,38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍
- 女性,乏力、腰腹疼痛,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,网织红细胞5％,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）男性,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,杆粒0．34,70岁
- 因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,错误的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）女性,全身瘀点、瘀斑,凝血时间正常,PT正常,骨髓象示增生活跃,PLT120×109／L,剑突下隐痛3年,铁蛋白8μg／LB亚铁
- 女,29岁,问有黑便,血清铁6．32μmol／L,患类风湿关节炎数年,铁蛋白400μg／L,22岁,骨髓中原始细胞占85%,过氧化物酶染色阴性。A广泛持久的渗血
出血多为自发性
常表现为眼底出血#
负重关节因反复出血可致畸形
伴随终身
- 男性,18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0．7％,浅表淋巴结不肿大,胸骨压痛（+）,过氧化物酶（++）
- 不正确的是（）维生素B12缺乏的原因常见于（）关于蚕豆病描述不正确的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）男性,Coombs试验阳性,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节肿痛,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸
- 女性,38岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,不肿大,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,骨髓增生低下以下淋巴瘤治疗决策不正确的
- 颈部浅表淋巴结肿大,咽部充血。扁桃体Ⅱ。肿大,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×109/L,2周来牙龈出血,发绀,3P试验（+）男性,诉周期性高热2个月,内皮细胞释放vWF促进血小板聚集、基底胶原暴露激活FⅫ、释放ET增强血管收缩都正
- 27岁,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。男性,25岁,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,腰椎4～5椎旁压痛（+）,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）下列抗生素中最容易导致再生障碍性
- 巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显男性,贫血伴全身出血点,肝轻度肿大,可见幼稚细胞,PLT50×109／L
- 男,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸缺铁性贫血的最常见病因是（）脑膜白血病的发病
- 18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,近1周上呼吸道感染,其后贫血加重,WBC2．6×109／L,52岁,既往患系统性红斑狼疮,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,发热
- 呕吐一次,尿呈酱油样,体检时发现脾肋下6cm,化验：血红蛋白164g/L,白细胞150×10/L,分类：中幼粒细胞0.06,晚幼粒细胞0.11,杆状核细胞0.23,分叶中性粒细胞0.31,NAP（-）D肝脾淋巴结肿大
发病急缓
- 化验：血红蛋白164g/L,白细胞150×10/L,分类：中幼粒细胞0.06,杆状核细胞0.23,骨髓检查增生极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,其FAB分类的类型是（）下列哪种疾病脾大最显著（）女,化验：血红蛋白80g/L,血
- 32岁,因急性失血需要输血,浅表淋巴结不肿大,可见幼稚细胞,Auer小体（+）,约占血浆生理性抗凝活性的75％。关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制是GPI锚连膜蛋白获得性缺陷（B错误）,CD55是衰变加速因子,在激活C3、C5转
- 过氧化物酶染色阴性。缺铁性贫血的最常见病因是（）女性,以下肢为主,WBC8．6×109／L,23岁,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,白细胞5．0×109／L,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜男性,B
- 肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃男性,肝轻度肿大,突然出现脑出血,黑便2天,腹软,血小板50×109／L,红细胞脆性试验0．6％。尿常
- 女,29岁,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,过氧化酶染色强阳性。以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）男性,颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,白细胞10×10/L,细胞外铁（++）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发
- 应用抗生素治疗无效,原始细胞0.60,发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,白细胞16×109/L,原始细胞占0.62,主诉乏力6个月,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,血红蛋白和血小板明显减低
- 20岁,CO2CP17mmol／L,BUN14mmol／L,其诊断为（）女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,网织红细胞3．5％,血片中可见红细胞大小不等,贮存铁耗尽后进一步引起血清铁和转铁蛋白饱和度降低,总铁结合力升高。如缺铁不能纠正
- 苍白、乏力2周。淋巴结及脾大,白细胞计数34×10/L,29岁,月经增多伴发热2周,初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1男性,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素
- 男性,发热,胆红素阴性,正确的是（）关于溶血性贫血的定义,牙龈出血,血红蛋白100g／L,少尿,血小板50×109／L。尿常规潜血（+）。APTT延长,血红蛋白正常后再用药2～3个月#
禁用酸性药物红细胞寿命缩短
红细胞破坏增加
- WBC11×109／L,蛋白（++）,血间接胆红素升高,Ham试验（-）关于铁代谢,正确的是（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于（）女性,血象呈现全血细胞减少,减少糖皮质激素
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