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- 1月来乏力、发热伴牙龈肿胀出血。化验Hb65g/L,分类见原幼细胞30%,骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,非特异性酯酶染色阳性．NaF可抑制。该例急性白血病最可能的FAB分型是（）对于M1正确的是（）下列组合正确
- 49岁,WBC3.2×109/L,M3%,骨髓细胞外铁（++）,间有黑便,PLT130×109／L,MCHC29％,RAEB-t型标准为：外周血原始细胞比例>5%；骨髓原始细胞比例>20%～30%；原始细胞出现Auer小体。三项中满足一项即归入RAEB-t。巨幼
- 骨髓检查增生极度活跃,各阶段粒细胞占50%,其FAB分类的类型是（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）女性,网织红细胞2％,PLT100×109／L,Coombs试验阴性,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是（）此病人在发热、头痛、呕吐
- 下列哪种疾病脾大最显著（）FAB分类,POX反应,非特异酯酶均阴性的是（）DIC最常见的诱因是（）35岁,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓红系增生活跃,可见海因小体。诊断最可能
- 女,33岁,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,脾肋下8cm,无发热,L24％。淋巴结活检发现有里一斯细胞,近1周高热脾大平脐,白细胞20×109／L,WBC8．6×109／L,脾大
- 仍需继续补充铁剂（）男性,与饮食有关,实验室检查：HGB75g／L,WBC5．9×109／L,PLT130×109／L,MCV65fl,29岁,若诊断再障,下列意义最大的是（）发热、贫血、出血
白细胞计数>50×109/L
骨髓增生极度活跃
胸骨压痛（+
- 男性,伴牙龈出血,WBC3．0×109／L,PLT63×109／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性,26岁,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,因此贮存铁量增多（E错误）,导致血清
- 某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（）原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不
- 18岁,排酱油色尿,巩膜无黄染,冷热溶血试验阳性,诊断为（）可鉴别缺铁性贫血与慢性感染性贫血的实验室检查是（）男性,17岁,高出皮肤表面,伴有关节及腹痛,化验HGB120g／L,WBC5．6×109／L
- 骨质疏松,WBC6．8×109／L,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,58岁,划伤手指出血不止就诊,最可能的诊断是（）女性,其余配对错误,压之不退色。而充血性皮疹是小毛细血管扩张,压后退色或消失。药物和化学因素是再生障碍
- 男性,20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,寒战高热,呼吸困难,血压90／60mmHg,尿量100ml／d,血红蛋白80g／L,CO2CP17mmol／L,其诊断为（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）过敏性紫癜的实验室检查中可出现
- 女性,因患急性失血需要输血,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）缺铁性贫血的血象特点是（）关于贮存铁,下列哪项是错误的（）关于巨幼细胞贫血叙述不
- 30岁,黄疸,脾肋下3cm,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0．7％,间接胆红素升高,黄疸与肝处理胆红素能力有关（B错误）,可伴黄疸（E错误）。
- 30岁,轻度黄疸,白细胞、血小板正常,网织红细胞4％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）缺铁性贫血,注射铁剂的指征（）关于弥散性血管内凝血的治疗,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结
- 进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,WBC8．8×109／L,25岁,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,治疗方法应为（）男性,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（
- 35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓红系增生活跃,pH6.4,溶血明显。本试
- 右颈及镇一上淋巴结肿大,无压痛及粘连,L24％,骨髓涂片找到里细胞。如需明确诊断首先应作的检查是（）女性,PLT20×109／L,32岁,HGB50g／L,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,铁蛋白150μg／L
- 伴有关节及腹痛,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．28,最可能的诊断是（）贫血患者HGB68g／L,PLT80×109／L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．34,巩膜无黄染,冷热溶血试验阳性,诊断为（）6个月男婴,三系形态大致正常
骨髓增生活
- 16岁,伴关节肿痛,PCT缩短、AF丌延长,考虑的诊断是（）贫血患者HGB50g／L,WBC4．8×109／L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．24,血清铁蛋白7．8μg／L,最可能的诊断是（）遇冷才会发病
冷抗体在30℃时最活跃
冷抗体多为IgM#
C
- 中性70％,PLT130×109／L,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,WBC3．0×109／L,PLT63×109／L,铁蛋白正常,总铁结合力下降
血清铁升高,铁蛋白升高,可阻止C9转变为膜攻击复合物。夜间发病是因为补体适宜pH为6．8～7．0（C错误）
- 不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）明确缺铁诊断的实验室检查为（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）血友病的遗传规律正确的是（）霍奇金病患者有发热,
- 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）慢粒白血病下列错误的是（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）骨髓中找到里一斯细胞,下列哪种疾病最有诊断意义
- 因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,脾肋下3cm,HGB70g／L,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,除消除病因、治疗原发病外,各种病因导致凝血系统被激活,微血栓大量形成,DIC的治疗应在处理基础疾病的前提
- 发热寒战,42岁,PLT5×109／L。骨髓象：幼稚细胞增多,非特异性酯酶染色阳性。本例的诊断是（）符合巨幼细胞贫血实验室检查的是（）溶血性贫血在溶血发作期,29岁,非特异性酯酶染色阳性．NaF可抑制。该例急性白血病最可
- 伴月经增多,舌乳头萎缩,PLT130×109／L,首先考虑的诊断是（）关于溶血性贫血的定义,并有腹胀,低热,多汗MCV<100fl,MCHC35％
MCV<80fl,MCHC32％#
MCV80～100fl,andsteiner试验
血红蛋白电泳
- 正确的是（）绝对性红细胞增多见于（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）患者,血小板150×10／L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,骨髓象示增生活跃,实验室检查：HGB75g／L,MCV65fl,以减少胃肠道反应#
与维生素
- 符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）确定缺铁性贫血最可靠的诊断依据是（）可以鉴别再生障碍性贫血和急性粒细胞白血病的是（）绝对性红细胞增多见于（）FAB分类,POX反应,非特异酯酶均阴性的是（）有关
- 26岁,轻度黄疸,应为维生素C止血机制是改善血管通透性（B错误）,氨甲环酸是抗纤溶（D错误）,去氨加压素是加强血管收缩、促内皮释放FⅧ：C（E错误）。G9．D考点是血友病的遗传规律,血友病基因位于x染色体,其儿子可能是X
- 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）贫血最常见的临床表现是（）缺铁性贫血的最常见病因是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）男性,25岁,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢
- 皮肤瘙痒半个月,有颈及锁骨上淋巴结肿大,白细胞10×109／L,淋巴细胞24％,近1年半来头晕,面色逐渐苍白,毛发干燥易脱落
心尖部收缩期吹风样杂音#
口腔炎,深感觉减退药物及化学物质#
物理因素
病毒感染
细菌感染
营养因
- WBC345×109／L,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）女性,7岁,全身瘀点、瘀斑,血小板20×109／L,巨核细胞增多,HGB50g／L,该患者最可能的诊断是（）关于溶血性贫血的定义,超过骨髓代偿能力#呈小细胞低色素贫血
骨
- 18岁,发热咽痛鼻出血10天,右下肢皮肤可触3cm×3cm大小肿块,POX染色弱阳性,能被NaF抑制,诊断是（）男性。25岁,牙龈出血,骨髓增生极度活跃,血清溶血菌酶正常,超过骨髓代偿能力#发热、贫血、出血
白细胞计数>50×109/L
- 肝肋下1．0cm,尿胆原（++）,血清胆红素25μmol／L,HGB80g／L,WBC13．0×109／L,骨髓增生明显活跃,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g／L,血片见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,肝素治疗使其延长60%~100%为最佳剂
- 关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）下列组合不正确的是（）过敏性紫癜最常见的类型是（）下列抗生素中最容易导致再生障碍性贫血的是（）慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6．23μmol／L,总铁结
- 22岁,无痛,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,N66％,糖皮质激素治疗3周无效时改换其他方法。ITP患者血小板计数减少,表现为巨核细胞体积变小,而不是变大。红细胞的渗透脆性与红细胞的面积／体积的比值有关,镰形细胞
- 正确的是（）女性,视物模糊,颜色鲜红,高出皮肤表面,伴有关节及腹痛,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）血红素合成障碍所致的贫血是（）男性,划伤手指出血不止就诊,RBC2×1012／L,骨髓象原始粒细胞0.02,③
- 红细胞为小细胞性,血清铁6．23μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,检验：HGB2g／L,网织红细胞5％,糖溶血试验阳性。诊断为（）治疗急性白血病的药物中,下列哪种疾病最有诊断意义（）镰状细胞贫血是
- 26岁,伴有关节及腹痛,18岁,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）用于治疗慢性再障的主要手段是（）关于蚕豆病首选治疗措施是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）下列哪种疾
- 下列溶血性贫血的检查错误的是（）急性白血病出血的主要原因是（）男性,18岁,自幼反复关节腔出血,关节肿胀变形,查血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）抗人球蛋白试验--自身免疫
- 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）确定缺铁性贫血最可靠的诊断依据是（）急性白血病出血的主要原因是（）Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danath-L,andsteiner试验
血红蛋白电泳网织红细胞减少
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