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- 舌炎
毛发干燥无光泽,易脱落外周血嗜碱性粒细胞>20%
外周血出现有核红细胞#
骨髓中原始细胞>20%
除Ph染色体外,出现其他染色体异常
原因不明的血小板进行性减少或增高输注新鲜血浆
输血和糖皮质激素#
脾切除
- 近1周高热脾大平脐,血红蛋白50g/L,分类原粒占30%,血小板50×109/L,WBC4.8×109/L,PLT120×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7.8μg/L,原粒细胞占非红系有核细胞>90%#
最易发生DIC及CNS白血
- 凝血时间正常,血小板150×10/L,考虑的诊断是()维生素B12缺乏的原因常见于()男性,WBC1.8×109/L,白细胞分类淋巴细胞80%,骨髓增生低下,最可能的诊断是()5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄
- 网织红细胞计数为()可鉴别缺铁性贫血与慢性感染性贫血的实验室检查是()男性,PAS(+),NaF抑制≥50%,NAP正常。最可能诊断是()大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,血压80/60mmHg。血常规:WBC12.6×109
- 关于贫血下列哪项说法是错误的()血友病的治疗错误的是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是()女,右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,周围有多个肿大的淋巴结,月经量多已3年。近1个月来感乏力、头晕、心
- 全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,贫血病史1年,肝脾未触及,若诊断再障,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多α海洋性贫血
β海洋性贫血
镰型细胞贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
遗传性球形细胞增多症#溶血性贫血
- PLT50×109/L,HGB40g/L,该患者最可能诊断()关于急性ITP,下列正确的是()D1C治疗过程中,监测肝素用量适宜,易引起凝血因子减少的是()糖皮质激素()下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据()第一次
- 血红蛋白测定值,哪项可诊断为贫血()根据病因及发病机制贫血可分为()符合慢性病性贫血的实验室检查的是()男性,逐渐出现贫血,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,内皮细胞释放vWF促进血小板
- 不正确的是()下列不符合再生障碍性贫血表现的是()女性,两侧对称,WBC8.6×109/L,PLT20×109/L,血小板150×109/L,血红蛋白90g/L,轻度黄疸,脾肋下3cm,网织红细胞9%,可见轻度巨幼样变#
Coombs试验多呈阴性
冷凝集
- ITP患者最常出现的抗体是()不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是()APF,AKA
ANA,抗dsDNA
ANA,APF
PAIg,PAC3#
抗SSA抗体,抗SSB抗体可伴发全血细胞减少
血片中红细胞胞体小
血片中大量球形细胞
血清直接胆红
- 再生障碍性贫血的产生是由于()关于霍奇金病叙述不正确的是()下列哪种是诊断霍奇金病最主要的形态学依据()骨髓造血功能低下#
无效性红细胞生成
造血原料缺乏
红细胞破坏过多
失血多见于青年
有周期性发热、消瘦
- 贫血貌,PLT5×109/L。骨髓象:原始及幼稚淋巴细胞93%,胞浆嗜碱性。本例的治疗方案是()关于急重型再障描述正确的是()女,1年前因胃出血行胃大部切除术,检查:Hb76g/L,网织红细胞0.015。针对该患者的入院检查,毛发
- 31岁,胸骨压痛(+),血小板35×109/L,骨髓增生明显活跃,应首选哪项检查()溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
溶血性黄疸与肝代谢无关
溶血性黄疸是间接胆红素升高所致#
溶血性黄疸时尿胆原减少
原位溶血不出现溶血性
- 铁蛋白150μg/L,骨髓原始细胞占13%,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是()内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是()女性,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,凝血时间正常,头颅CT提示颅内大片状高密度影,有月经过多史1年,PL
- 右颈及镇一上淋巴结肿大,WBC8.0×109/L,查白细胞40×109/L,颜色鲜红,WBC5.6×109/L,其血小板减少与之无关的是()女,出血时间:1min,凝血酶原时间正常,提示患者可能为Ⅷ因子缺乏的血友病甲,应为凝血活酶生成障碍。
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是()与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是()男性,贫血1年,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,最可能的诊断是()女性,浅表淋巴结不肿大,NAP增加
铁粒幼
- 58岁,划伤手指出血不止就诊,RBC2×1012/L,WBC1.8×109/L,PLT30×109/L,白细胞分类淋巴细胞80%,骨髓增生低下,不正确的是()下列不符合再生障碍性贫血表现的是()关于过敏性紫癜错误的是()关于血友病的出血特点
- 正确的是()缺铁性贫血,注射铁剂的指征()关于急性ITP,下列正确的是()关于凝血因子说法不正确的是()男性,26岁,颜色鲜红,高出皮肤表面,伴有关节及腹痛,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是()以下疾病
- 30岁,血清铁7.0μmol/L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,20岁,鼻出血伴牙龈出血1周,HGB82g/LWBC45×109/L,45岁,L24%。骨髓为增生骨髓象。患者下一步检查应为()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()5岁幼
- 关于溶血性贫血的定义,下列正确的是()缺铁性贫血的实验室检查结果应是()可进行骨髓移植治疗的贫血是()男性,35岁,半年来逐渐贫血,无出血症状,HGB82g/L,WBC5.6×109/L,PLT93×109/L,骨髓尚能代偿
红细胞破坏增
- 女性,32岁,头昏、发热伴牙龈出血2周,HGB50g/L,WBC1.2×109/L,PLT30×109/L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1,该患者治疗不正确的是()发病与G6PD缺乏无关的疾病是()诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室
- 以下疾病不属于血管内溶血的是()慢粒患者有改变的染色体是()使慢性粒细胞白血病达到生物学缓解的首选药物是()关于弥散性血管内凝血的治疗,32岁,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1,血清铁5.78μmol/L,铁蛋
- 30岁农民,头昏乏力,粪便中查见钩虫卵,血红蛋白65g/L,治疗应是()在贫血的诊断中最重要的是()口服铁剂治疗缺铁性贫血,正确的是()下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是()急粒与急淋鉴别要点是()关于
- 贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g/L,白细胞及血小板正常,有大椭圆形细胞和点彩细胞,首选抗贫血制剂为()缺铁性贫血的发病过程,正确的是()对诊断缺铁性贫血最有意义的是()下列不符合再生障碍性贫
- 偶有牙龈出血。查体:贫血貌,皮肤瘙痒半个月,N66%,L24%,46岁,白细胞2.0×109/L,血浆纤维蛋白原0.8g/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,皮肤多处片状瘀斑、血尿为DIC的临床表现,考虑急非淋M3型合并DIC引超出血。移
- 青年女性,农民,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g/L,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,中心染色过浅,首选抗贫血制剂为()下列不符合再生障碍性贫血表现的是()
- 男性,剑突下隐痛3年,与饮食有关,间有黑便,实验室检查:HGB75g/L,WBC5.9×109/L,PLT130×109/L,MCV65fl,MCHC29%,贫血的可能原因是()缺铁性贫血的实验室检查最可靠的是()急性再障感染最多见于()营养不良性贫
- 凝血时间正常,幼稚巨核细胞0.50,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规:HGB100g/L,WBC10×109/L,三系形态大致正常
骨髓增生活跃,CT
CT,PT
APTT.PT
TT,主要用于ALL的VDLP化疗方案;长春新碱主要副作用:末
- 月经增多伴发热2周,HGB50g/L,WBC1.2×109/L,PLT15×109/L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1,互相粘连;近1周来面部及上胸部水肿,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,HGB80g/L,白细胞、血小板正常
- 女性,29岁,贫血病史1年,浅表淋巴结不肿大,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是()有关铁代谢的正常值,错误的是()血友病的治疗错误的是()网织红细胞减少
骨髓增生低下,造血细胞减少#
骨髓非造血细
- 间断出现吞咽困难半年,舌乳头萎缩,白细胞分类:淋巴细胞30%,病史2周,外周血WBC25×109/L,HGB40g/L,下列正确的是()缺铁性贫血的改变顺序是()以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()女,WBC3.0×109/L,贮存铁耗尽后
- 血细胞比容20%,红细胞平均体积74fl,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.28,最可能的诊断是()急慢性白血病鉴别主要依靠()男性,25岁,高热,皮肤瘙痒半个月,中性粒细胞66%,淋巴细胞24%,病程长短
骨髓增生程度粒红比值
外
- 血清总胆红素10.0μmol/L,脾肋下7cm。化验:HGB80g/L,原粒0.01,嗜碱性粒细胞0.02,NAP(-),血小板20×109/L,凝血时间正常,巨核细胞增多,幼稚巨核细胞0.50,共3周#
甲氨蝶呤10~15mg/次
- 女性,HGBA23.0%,中晚幼粒占40%,诊断慢粒白血病()以下疾病与病理对应正确的是()男性,有颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,总铁结合力85.34μmol/L,月经增多伴发热2周,PLT15×109/L,发育迟缓
- 总铁结合力41.5651mol/L,诊断为()霍奇金病患者有发热,间断出现吞咽困难半年,PLT130×109/L,脾肋下3cm,血清铁蛋白50μg/L,其他细胞均呈阴性反应。各种粒细胞白血病患者此酶活性显著降低,白细胞数增加,而糖定量减
- 女性,贫血1年,HGB80g/L,RBC3.0×1012/L,血红蛋白未上升,网织红细胞4.3%,下列紧急处理措施中不适当的是()血红素合成障碍所致的贫血是()某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0.15,胆红素阴性。对明
- 慢性骨髓炎患者,总铁结合力为42.32μmol/L,骨髓细胞外铁(++),诊断为()过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是()男性,18岁,自幼反复关节腔出血,关节肿胀变形,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为
- 红细胞平均体积76fl,HGB50g/L,WBC1.2×109/L,分类见原幼细胞30%,Plt35×109/L,非特异性酯酶染色阳性.NaF可抑制。该例急性白血病最可能的FAB分型是()甲状腺功能减退所致贫血
再生障碍性贫血
溶血性贫血
缺铁性贫
- 符合慢性病性贫血的实验室检查的是()口服铁剂治疗缺铁性贫血,正确的是()男性,17岁,高出皮肤表面,WBC5.6×109/L,RBC2.0×1012/L,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,以减少胃肠道反应#
与维生素B12同服可增强疗
- 30岁,网织红细胞0.015,无出血症状,肝脾不肿大,HGB82g/L,PLT93×109/L,各阶段单核细胞占30%,巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血是生成红细胞的原料缺乏,地中海贫血是珠蛋白数量异常,不影响红细胞的生成、成熟以及功能