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- 血清铁降低而总铁结合力增高提示()女,33岁,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,脾肋下8cm,白细胞140×109/L,血小板100×109/L,Phl染色体阳性。正确的治疗为()再生障碍性贫血
溶血性贫血
缺铁性贫血#
铁粒幼细胞性
- 缺铁性贫血,注射铁剂的指征()男性,40岁,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中原始细胞>85%,POX(+),PAS(+),NaF抑制≥50%,NAP正常。最可能诊断是()口服铁剂两周后,血红蛋白未恢复正常
病程长于4年以上者
- 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括()男,半年来乏力、面色苍白,132%,M3%,骨髓增生明显活跃,原始细胞15%,可见Auer小体,全片见巨核细胞48个,骨髓细胞外铁(++),RAEB-t型标准为:外周血原始细胞比例>5%;骨髓
- 以下淋巴瘤治疗决策不正确的是()女性,24岁,发热腰痛3天,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,血清胆红素25μmol/L,HGB80g/L,WBC13.0×109/L,骨髓增生明显活跃,粒红比0.8:1
- 下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是()女性,18岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()多发性骨髓瘤
原发性巨球蛋白血症
重链病
自身免疫性疾
- 败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,肢端青紫,牙龈渗血,血压80/60mmHg。血常规:WBC10.6×109/L,PLT80×109/L,PT、APTT延长,Fib进行性下降。应考虑为()急性再障感染最多见于()DIC#
过敏性紫癜
急性白血病
急性关节
- 关于再生障碍性贫血的病因,错误的是()男性,30岁,反复剑突下疼痛,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,血清铁7.0μmol/L,骨髓外铁阴性,治疗口服铁剂4周无效,以下不可能的是()氯霉素
铁剂治疗过度#
肝炎病毒
先天
- ITP患者最常出现的抗体是()不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是()APF,AKA
ANA,抗dsDNA
ANA,APF
PAIg,PAC3#
抗SSA抗体,抗SSB抗体可伴发全血细胞减少
血片中红细胞胞体小
血片中大量球形细胞
血清直接胆红
- 女性,29岁,贫血、出血伴感染,查全血细胞减少,外周血未见幼稚细胞,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,应检验()下列支持ITP诊断的是()肝脾淋巴结有无肿大
网织红细胞多少
骨髓增生程度及原始细胞多少#
皮肤黏膜有无
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据()0.005
0.015
0.02
0.02~0.04
0.05~0.20#红细胞寿命缩短
Coombs试验(+)
HbE(+)
Ham试验(+)#
网织红细胞增
- 男性,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,高出皮肤表面,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是()某男性患者,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的
- 下列不属于红细胞代偿增生证据的是()男性,35岁,剑突下隐痛3年,与饮食有关,WBC5.9×109/L,PLT130×109/L,MCV65fl,MCHC29%,肝功能正常,贫血的可能原因是()网织红细胞增加
末梢血出现幼红细胞
血片中有红细胞碎片
- 慢性再生障碍性贫血的骨髓象,错误的是()正常人铁吸收率最高的部位是()一般增生低下
增生部位粒细胞、幼红细胞二系成熟停滞于晚期阶段
巨核细胞不一定减少#
浆细胞等非造血细胞可增多
淋巴细胞亦相对增多胃
十二
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是()关于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的描述错误的是()肝
脾
血
骨髓#
以上都不是急性型ITP与感染因素有关
血小板寿命缩短
骨髓巨核细胞总数减少#
临床上是较常见的一种出血性
- 男性,42岁,发热伴鼻出血1周。体检:体温39℃,贫血貌,胸骨压痛明显,肝、脾肋下各2cm。HGB40g/L,WBC3×109/L,PLT5×109/L。骨髓象:幼稚细胞增多,过氧化物酶染色强阳性,非特异性酯酶染色阳性。本例的诊断是()诊断成
- 过敏性紫癜最常见的类型是()患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×10/L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是()皮肤型#
腹型
关
- 慢粒白血病下列错误的是()免疫抑制剂治疗ITP,正确的是()晚期骨髓内纤维组织增多
中性粒细胞碱性磷酸酶慢性期增多急性期下降#
骨髓中原始细胞<10%,而以中晚幼粒细胞为主
血清维生素B12浓度增高
周围血中中性
- 慢粒白血病的临床特点()关于急重型再障描述正确的是()脾显著肿大为主,并有腹胀,低热,乏力#
纵隔淋巴结肿大
易出血贫血
容易并发感染
乏力,低热,多汗红细胞减少为主
呈小细胞正色素贫血
血小板计数<20×109/L#
- 患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,血小板150×10/L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,如氯霉素类抗生素、磺胺类药物及杀虫剂,与个人敏感有关。
- 过敏性紫癜最常见的类型是()女性,19岁,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,两侧对称,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g/L,WBC8.6×109/L,PLT140×109/L。应诊断为()皮肤型#
腹型
关节
- 符合贮铁耗尽的是()不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()贮存铁下降#
血清铁下降
运铁蛋白饱和度下降
小细胞低色素性贫血
总铁结合力下降PAIg阳性
PAG阳性
产板型巨核细胞增多#
血小板计数减少
骨髓巨
- 缺铁性贫血的发病过程,正确的是()男性,30岁,确诊为急性早幼粒细胞白血病(M3),化疗时突发DIC,下列检查结果不符合的是()血清铁降低-红细胞减少-小细胞低色素-骨髓铁减少
骨髓铁减少-血清铁降低-红细胞减少-小细
- 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()此病人在发热、头痛、呕吐第2日做脑脊液检查,最可能的发现为()Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danath-L,andsteiner试验
血红蛋白电泳脑脊液中性粒细胞增高
- D1C治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长()此病人在发热、头痛、呕吐第2日做脑脊液检查,最可能的发现为()0.5倍
0.5~1倍
1.5~2倍#
2~3倍
以上都不是脑脊液中性粒细胞增高
细菌培养阳性
脑脊液发现结核杆菌
- 过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过()女性,18岁,一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查:HGB50g/L,WBC5.0×1012/L,血清铁5.78μmol/L,转铁蛋白饱和度9%,HGBA23.0%,最可能的诊断是()7天
14天
1个月
- 缺铁性贫血采用铁剂治疗,观察疗效的最早标志是()下列哪种是血小板消耗过多导致的血小板减少性疾病()血红蛋白上升
MCH增多
MCV增大
网织红细胞增高#
骨髓血细胞形态恢复特发性血小板减少性紫癜
弥散性血管内凝血#
- 关于慢性再生障碍性贫血,错误的是()男性,17岁,3日来出现皮肤紫癜,以下肢为主两侧对称,伴有关节及腹痛,WBC5.6×109/L,PLT150×109/L,BT正常,应诊断为()起病缓慢
以贫血为主
感染、出血较轻
一般在3~4年内死亡#