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- D1C治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长（）急性溶血的早期症状是（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）0.5倍
0.5～1倍
1.5～2倍#
2～3倍
以上都不是血红蛋白尿
腰背及四肢酸痛、头痛、呕吐、
- 血清铁降低而总铁结合力增高提示（）女,33岁,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,脾肋下8cm,白细胞140×109/L,血小板100×109/L,Phl染色体阳性。正确的治疗为（）再生障碍性贫血
溶血性贫血
缺铁性贫血#
铁粒幼细胞性
- 缺铁性贫血采用铁剂治疗,35岁,发热伴牙龈渗血10天。体检：体温39℃,肝、脾肋下各2cm。HGB45g／L,以大细胞为主,白细胞分类淋巴细胞80％,肝脾无肿大,最可能的诊断是（）贫血患者,实验室检查：HGB78g／L,血清铁5．78μmol
- 体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是（）关于急性白血病骨髓移植治疗,盗汗及体重减轻,MCHC35％
MCV<80fl,MCHC32％#
MCV80～100f
- 下列不属于正细胞性贫血的是（）慢粒白血病的临床特点（）有关骨髓移植指征不正确的是（）再生障碍性贫血
缺铁性贫血#
溶血性贫血
骨髓病性贫血
急性失血性贫血脾显著肿大为主,并有腹胀,低热,乏力#
纵隔淋巴结肿大
- 缺铁性贫血,注射铁剂的指征（）男性,40岁,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中原始细胞>85％,POX（+）,PAS（+）,NaF抑制≥50％,NAP正常。最可能诊断是（）口服铁剂两周后,血红蛋白未恢复正常
病程长于4年以上者
- 下列有关ITP的描述,粪便中查见钩虫卵,发育迟缓,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验：HGB60g／L,红细胞呈小细胞低色素,andsteiner试验
血红蛋白电泳遗传性球形红细胞增多症
Cooley贫血#
丙酮酸激酶缺乏症
Fanconi贫血
E
- 缺铁性贫血的发病过程,皮肤瘙痒半个月,中性粒细胞66％,血红蛋白65g／L,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀出血。化验Hb65g/L,29岁,造血细胞减少#
骨髓非造血细胞增多,毛发干燥易脱落
心尖部收缩期吹风样杂音#
口腔炎,尤其多
- HP升高,PLT30×109／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,该患者治疗不正确的是（）脾切除对下列贫血疗效最好的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）女性,肝肋下1．0cm,最可能的诊断为（）男性,30
- 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）男,半年来乏力、面色苍白,132%,M3%,骨髓增生明显活跃,原始细胞15%,可见Auer小体,全片见巨核细胞48个,骨髓细胞外铁（++）,RAEB-t型标准为：外周血原始细胞比例>5%；骨髓
- 关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）女,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀出血。化验Hb65g/L,分类见原幼细胞30%,Plt35×109/L,骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,非特异性
- 下列不属于红细胞代偿增生证据的是（）对于M1正确的是（）男性,病史2周,胸骨压痛（+）,肝轻度肿大,该患者最可能诊断是（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,18岁,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,诊断
- 以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）女性,24岁,发热腰痛3天,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,血清胆红素25μmol／L,HGB80g／L,WBC13．0×109／L,骨髓增生明显活跃,粒红比0．8：1
- 慢性全身性疾病导致贫血的机制重要的是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）慢性骨髓炎患者,总铁结合力为42．32μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,铁蛋
- 缺铁性贫血的最常见病因是（）关于对急性白血病的叙述正确的是（）关于血管的止血机制说法不正确的是（）凝血酶原时间（PT）正常见于（）贫血是指外周血单位体积中（）慢性病性贫血发病主要与下列因素有关的是（）青
- 关于慢性再生障碍性贫血,错误的是（）以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）起病缓慢
以贫血为主
感染、出血较轻
一般在3～4年内死亡#
血小板最不易恢复霍奇金病ⅠA、ⅡA为扩大照射
- 关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）贫血患者实验室检查为小细胞正色素性贫血,血清铁6．57μmol／L,铁蛋白30051g／L,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,HGB80g／L,诊断为（）多见于青年
病变淋
- 急慢性白血病鉴别主要依靠（）女性,7岁,巨核细胞增多,幼稚巨核细胞0．50,PLT120×109／L,红细胞平均体积76fl,最可能的诊断是（）女性,因患急性失血需要输血,尿呈酱油样,病程长短
骨髓增生程度粒红比值
外周血原始细胞
- 再生障碍性贫血的发病机理,慢粒病史1年,白细胞20×109／L,中晚幼粒占40％,诊断慢粒白血病（）男性,40岁,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,颈、腋下、腹股沟淋巴结肿大,其他脏器未累及,凝血酶与纤溶酶的形成是两大关键
- 下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）女性,18岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是（）多发性骨髓瘤
原发性巨球蛋白血症
重链病
自身免疫性疾
- 女性,WBC8．6×109／L,肝脾不大,血常规三系正常,束臂试验（+）,骨髓象正常。最可能诊断是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,血清铁5．78μmol／L,骨髓铁粒幼细胞减少,其中发热的典型热型
- 血小板150×109／L,考虑的诊断是（）关于霍奇金病叙述不正确的是（）女性,RBC3．3×1012／L,实验室检查：HGB50g／L,转铁蛋白饱和度9％,间有黑便,实验室检查：HGB75g／L,WBC5．9×109／L,血清铁5．78μmol／L,诊断为（）
- 女性,28岁,急性淋巴细胞白血病L3型患病2年,近期感头痛,视物模糊,查体颈强直（+）,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）手
- 败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,肢端青紫,牙龈渗血,血压80／60mmHg。血常规：WBC10．6×109／L,PLT80×109／L,PT、APTT延长,Fib进行性下降。应考虑为（）急性再障感染最多见于（）DIC#
过敏性紫癜
急性白血病
急性关节
- 16岁,自幼有出血倾向,伴关节肿痛,考虑的诊断是（）子宫切除患者术后出现皮肤瘀点、瘀斑,伤口广泛渗血,血压90／60mmHg。血常规：WBC8．6×109／L,作为依据应检测的指标是（）男性,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见
- 女,1年前因胃出血行胃大部切除术,近1年半来头晕,平时月经量稍多,检查：Hb76g/L,WBC5.3×109/L,网织红细胞0.015。针对该患者的入院检查,不可能出现的体征是（）符合ALL特点的是（）急淋血病首选治疗方案是（）有关骨髓
- 下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）关于原发性再生障碍性贫血,不正确的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）药物及化学物质#
物理因素
病毒感染
细菌感染
营养因素慢性型贫血、出血及感染均较轻
- 牙龈出血,PLT20×109／L,原始细胞0．9,PAS阳性呈粗颗粒状,非特异性酯酶阴性,镰形细胞贫血是珠蛋白肽链质量（结构）异常导致的HA,均属于遗传性血红蛋白病,可排除；D和E均为红细胞膜异常导致的HA,阵发性睡眠性血红蛋白
- 33岁,红细胞增生活跃,中晚幼红细胞45%,WBC140×109／L,杆粒0．34,49岁,半年来乏力、面色苍白,分类N65%,M3%,血象和骨髓象符合缺铁性贫血表现
- 下列不属于小细胞性贫血的是（）确定缺铁性贫血最可靠的诊断依据是（）关于再生障碍性贫血的病因,错误的是（）缺铁性贫血
海洋性贫血
慢性感染性贫血
铁粒幼细胞性贫血
再生障碍性贫血#网织红细胞减少
MCV降低
骨髓
- 查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,凝血时间35min,凝血酶原时间正常,疾病分类应为（）热溶血试验
蔗糖溶血试验
酸溶血试验#
荧光斑点试验
抗人球蛋白试验脾显著肿大为主,低热,鞘内注射,每周2次,直到骨髓缓解
颅部或脊髓
- 不正确的是（）再生障碍性贫血的血象不会表现为（）与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）贫血患者实验室检查为小细胞正色素性贫血,血清铁6．57μmol／L,总铁结合力41．56
- 下列哪项是缺铁性贫血最常见的病因（）对鉴别缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血意义最小的实验室检查是（）男性,16岁,自幼有出血倾向,伴关节肿痛,血小板150×109／L,PCT缩短、AF丌延长,凝血酶原时间正常。有家族史,考虑的
- 慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血应首选下列哪种检查（）急性白血病出血的主要原因是（）男性,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,脾肋下3cm,总铁结合力为42．32μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,20岁,寒战高热,血
- 诱发DIC最常见的病因为（）在贫血的诊断中最重要的是（）女性,急性淋巴细胞白血病L3型患病2年,近期感头痛,视物模糊,半年来乏力、面色苍白,分类N65%,全片见巨核细胞48个,骨髓细胞外铁（++）,骨髓细胞内可见环状铁粒幼
- 下列哪种是血小板消耗过多导致的血小板减少性疾病（）以下疾病与治疗的组合,正确的是（）急粒与急淋鉴别要点是（）男性。25岁,发热,WBC50×109／L,骨髓增生极度活跃,诊断为（）一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,
- 女,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,脾轻度肿大,凝血时间正常,骨髓象示增生活跃,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,头颅CT提示颅内大片状高密度影,患者治疗措施不当的是（）男性,26岁
- 此病人在发热、头痛、呕吐第2日做脑脊液检查,最可能的发现为（）关于血友病的出血特点不正确的是（）有关下列贫血的叙述正确的是（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,仍需继续补充铁剂（）关于慢性病性贫血的描述
- 男,36岁。间断性上腹部疼痛6个月,伴头晕、乏力、面色苍白1个月。化验血常规：红细胞3.2×1012/L,血红蛋白70g/L,14岁,PT正常,骨髓象示增生活跃,颗粒型为主。诊断为（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的
- 白细胞、血小板正常,血清铁5．78μmol／L,骨髓铁粒幼细胞减少,外铁增加。治疗错误的是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）促进葡萄糖的利用
减少红细胞和淋巴细胞的数目
减少脂肪的分解
促进肌肉组织蛋白质
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