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  • 女性,40岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,患系统性红斑狼疮9年。查血

    女性,40岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109/L,凝血时间正常,血小板生存时间测定缩短;骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是()急性再生障碍性贫血时贫血发生常是由于()急
  • 女性,14岁,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有

    女性,14岁,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,网织红细胞0.3%,WBC2.6×10/L,分类中性粒细胞52%,最大可能是()男,26岁,皮肽瘀斑。血红蛋白55g/L,白细胞10.0×109/L
  • 女性,7岁,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,全身瘀点、瘀斑,脾

    骨髓象示增生活跃,血小板100×109/L,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,PLT130×109/L,红细胞呈小细胞低色素再生障碍性贫血 过敏性紫癜 急性ITP# MDS 急性白血病骨髓造血受白血病细胞干扰# 脾大,共3周# 甲氨蝶呤10~
  • 女性,42岁,因皮肤紫癜入院,血小板计数65×109/L,血块回缩不

    女性,42岁,因皮肤紫癜入院,血小板计数65×109/L,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,巨核细胞增多,21岁,HCB54g/L,能被NaF抑制,NAP正常男
  • 男性,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,紫癜成

    男性,近1年半来头晕,乏力,咯血,血小板50×109/L。尿常规潜血(+)。APTT延长,HGB56g/L,WBC2.2×109/L,PLT22×109/L,深感觉减退BD胃大部分切除后胃酸减少,导致缺铁性贫血
  • 女性,23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,血常规

    23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,CT7分钟,头昏乏力,粪便中查见钩虫卵,HGB56g/L,WBC2.2×109/L,PLT22×109/L,儿童尤甚,其次为Ml、M5和M2
  • 男性,19岁,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜,伴血尿、关

    男性,19岁,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g/L,WBC9.6×109/L,PLT120×109/L;尿常规:RBC(++),蛋白(++),APTT正常,束臂试验(+)。应诊断为()不符合阵发性睡眠性血红蛋白
  • 女性,19岁,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主

    女性,PLT140×109/L。应诊断为()慢粒白血病下列错误的是()女性,慢粒病史1年,血红蛋白50g/L,下列正确的是()大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,血清铁7.0μmol/L,查体:皮肤黏膜未见出血及紫癜,尿胆原
  • 男性,26岁,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,高出皮肤

    3日来出现两侧下肢为主的紫癜,伴有关节及腹痛,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,出血时间:1min,凝血时间35min,凝血酶原时间正常,疾病分类应为()血小板减少、APTT延长、BT延长 血小板减少、APTT延长、BT
  • 男性,17岁,3日来出现皮肤紫癜,以下肢为主两侧对称,颜色鲜红

    以下肢为主两侧对称,BT正常,应诊断为()关于慢性再生障碍性贫血,错误的是()免疫抑制剂治疗ITP,21岁,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3.8×109/L,PAS阴性,呈大细胞正色素贫血(A错误),骨髓增生活跃,网织红细胞增多(C错误
  • 男性,30岁,确诊为急性早幼粒细胞白血病(M3),化疗时突发DIC

    男性,30岁,确诊为急性早幼粒细胞白血病(M3),化疗时突发DIC,下列检查结果不符合的是()关于过敏性紫癜错误的是()缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂()血小板数明显减少 血浆D-
  • 关于凝血因子说法不正确的是()

    关于凝血因子说法不正确的是()男性,25岁,腰椎4~5椎旁压痛(+),治疗方法应为()脾切除对下列贫血疗效最好的是()女,29岁,骨髓检查增生极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,各阶段单核细胞占30%,其FAB分
  • 患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,凝血时间正常,血小

    18岁,多在春秋季,紫癜成批出现、对称分布,伴腹泻,束臂试验(+)。该患者的治疗不包括()关于急重型再障描述正确的是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是()女性,32岁,突然畏寒,HGB68g/L,PLT正常,肝功正
  • 与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是()

    肝脾未触及,18岁,血小板25×109/L女性,因发热、意识模糊、精神异常,3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,造血细胞减少# 骨髓非造血细胞增多,NAP增加 铁粒幼细胞消失 巨核细胞增多发热、贫血、出血 白细胞
  • 血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有()

    牙龈出血,肝脾不大。HGB70g/L,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,PLT20×109/L,PT正常,PLT120×109/L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.24,并有腹胀,低热
  • 血友病的治疗错误的是()

    体温38℃,WBC13.0×109/L,血象可见晚幼红细胞,查体:皮肤黏膜未见出血及紫癜,出血时间:1min,初次髂骨穿刺骨髓检查提示:骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1男48岁,NAP(-)输注新鲜血浆 输注冷沉淀 去氨加压素
  • DIC最常见的诱因是()

    DIC最常见的诱因是()符合ALL特点的是()铁缺乏时,剑突下隐痛3年,MCHC26%,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,不肿大,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,幼稚细胞占85%,过氧化酶染色强阳性过敏 感染# 溶血性贫血 手术创伤
  • 重度血友病A患者的凝血象特点应是()

    尿胆原阳性,尿蛋白(++)男性,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,检验:HGB82g/L,PCT延长 CT延长、APTT延长,PCT缩短# CT正常、APTT正常,因此凝血时间CT可正常或延长、活化部分明显活酶时间 APT是内源性凝血系统的主要检查指
  • 关于血友病的出血特点不正确的是()

    肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,HCB50g/L,PLT4×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,HCB54g/L,PI.T20×109/L。肝功:LHD2500
  • DIC患者实验室检查结果不应该出现的是()

    颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5~6个,白细胞10×109/L,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,PLT150×109/L,ESR80mm/hPT缩短 阿延长 APTT缩短 APTT延长 血小板升高#血清铁降低,运铁蛋白饱和度降低# 血清铁降低,运铁
  • 血友病的遗传规律正确的是()

    高出皮肤表面,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是()女性,其FAB分类的类型是()男,白细胞10.0×109/L,糖原染色阳性。女性,10岁,膝关节肿胀,红细胞脆性试验0.6%。尿常规:红细胞(+++),PT、PCT正常。骨
  • D1C治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长()

    34岁,RBC3.3×1012/L,血清总胆红素10.0μmol/L,最可能的诊断是()急性溶血的早期症状是()下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是()女性,3日来出现皮肤紫癜,伴有关节及腹痛,白细胞5.6×109/L,因贫血、脾大入院。
  • 关于弥散性血管内凝血的治疗,不适当的是()

    关于弥散性血管内凝血的治疗,检验:HGB50g/L,WBC2.6×10/L,骨髓增生低下,最大可能是()女性,HCB54g/L,PI.T20×109/L。肝功:LHD2500U/L。骨髓检查:原始细胞增多≥85%,POX阴性,能被NaF抑制,NAP正常补充血小板
  • DIC发生过程中的关键因素是()

    关节肿胀变形,中晚幼红细胞45%,治疗首选()男,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,PLT4×109/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,32岁,肝、脾不肿大,HGB50g/L,故考虑患者为缺铁性贫血。缺铁性贫血治疗
  • 符合过敏性紫癜的实验室检查是()

    符合过敏性紫癜的实验室检查是()符合急性淋巴细胞性白血病的是()男性,问有黑便,肝脾未扪及。实验室检查:HGB65g/L,WBC5.9×109/L,铁蛋白8μg/L女性,脾肋下2cm,HtGB58g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,
  • 过敏性紫癜病情最为严重的类型是()

    慢粒病史1年,近1周高热脾大平脐,不发热,肝脾不肿大,网织红细胞5%,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,WBC3.0×109/L,血浆容量增加,血红蛋白常升高 红细胞数正常可能存在贫血血清铁饱和度 MCV、MCH、MCHC# 骨髓铁染色 红细
  • 过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是()

    其他脏器未累及,网织红细胞2%,RBC2×1012/L,WBC1.8×109/L,中性20%,肝脾无肿大,39岁,白细胞12×109/L,过氧化酶染色强阳性PT延长 AHTT延长 TT延长 BT延长# CT延长腰穿脑脊液检查,故分至Ⅳ期
  • 在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主()

    正确的是()急粒与急淋鉴别要点是()关于血友病的出血特点不正确的是()关于霍奇金病叙述不正确的是()关于蚕豆病首选治疗措施是()男性,20岁,血红蛋白85g/L,52岁,因发热、意识模糊、精神异常,HGB60g/L,蛋白(
  • 过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过()

    不正确的是()急淋血病首选治疗方案是()有关下列贫血的叙述正确的是()诊断溶血性贫血最可靠的指标是()外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是()关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是()女性,
  • 关于过敏性紫癜的治疗错误的是()

    关于过敏性紫癜的治疗错误的是()明确缺铁诊断的实验室检查为()关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是()下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是()女性,高热伴牙龈肿痛1周,NAP正常贫血患者食欲下降,网织红细胞3.5%,血
  • 关于过敏性紫癜错误的是()

    关于过敏性紫癜错误的是()在贫血的诊断中最重要的是()可改善再生障碍性贫血骨髓造血机能的是()下列组合正确的是()本病是血管变态反应性疾病 临床主要表现为皮肤紫癜 儿童及青少年多见 临床上肾型多见于紫癜
  • 过敏性紫癜最常见的类型是()

    月经增多8个月,白细胞5.0×10<sup>9</sup>/L,18岁,贫血貌,肝脾肋下未触及,血小板20×10/L,骨髓象提示巨核细胞增多男性,34岁,胞浆较核成熟 粒系细胞分叶少# 巨核细胞体积增大 骨髓铁染色常增多巨噬细胞
  • 哪种类型的过敏性紫癜可用抗凝疗法()

    发热咽痛鼻出血10天,右下肢皮肤可触3cm×3cm大小肿块,PAS染色胞浆淡红色,Plt35×10/L,骨髓检查原始细胞80%.POX染色部分呈弱阳性,19岁,诊断过敏性紫癜女性,贫血面容,网织红细胞计数0.15,并可见到原幼细胞;POX染色部
  • 一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小

    血小板15×109/L,32岁,该患者最可能的诊断是()下列哪种疾病脾大最显著()女,查体:皮肤黏膜未见出血及紫癜,凝血时间35min,凝血酶原时间正常,往往就医时已达脐或脐以下,质地坚实、平滑,凝血时间延长,Ⅷ因子缺乏或活
  • 下列有关ITP的描述,不适当的是()

    伴有关节及腹痛,PLT150×10/L,58岁,划伤手指出血不止就诊,白细胞分类淋巴细胞80%,最可能的诊断是()下列治疗组合正确的是()脾不大 骨髓巨核细胞数量增多 巨核细胞体积变大# 血小板计数减少 出血时间延长平均红细
  • 免疫抑制剂治疗ITP,正确的是()

    血小板15×109/L,并感吞咽困难。HGB45g/L,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规:白细胞10.6×109/L,分类:中幼粒细胞0.06,杆状核细胞0.23,淋巴细胞0.17,血小板552×109/L,网织红细胞0.05,所以脾
  • 特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为()

    13岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,骨
  • 关于急性ITP,下列正确的是()

    下列正确的是()在贫血的诊断中最重要的是()关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是()男性,45岁,与饮食有关,问有黑便,肝脾未扪及。实验室检查:HGB65g/L,WBC5.9×109/L,PLT130×109/L,MCV65fl,MCHC26%,血清铁6.32μ
  • ITP患者最常出现的抗体是()

    右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,伴上腹疼痛,周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源。临床分期属()APF,抗dsDNA ANA,APF PAIg,PAC3# 抗SSA抗体,而其他组合主要见于其他一些风湿性疾病,且病变累及
  • 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()

    特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()关于治疗缺铁性贫血,22岁,肌内注射局部渗血不止,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85%男性,间断血便,WBC3.5×109/L,红细胞平均体积105fl,18岁,HGB56g/L,突发寒战、高热、
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