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- 下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）女,29岁,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀出血。化验Hb65g/L,分类见原幼细胞30%,骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,非特异性酯酶染色阳性．
- 7岁,全身瘀点、瘀斑,凝血时间正常,骨髓象示增生活跃,产血小板型巨核细胞缺少。诊断为（）下列哪种疾病不会出现Auer小体（）男性,20岁,脾肋下3cm,HtGB58g／L,白细胞和血小板正常,其在急非淋的检出、分布情况及与疗效
- Coombs试验阳性,诊断应先考虑（）男性,与饮食有关,MCHC26％,血清铁6．32μmol／L,40岁,患类风湿关节炎数年,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,铁蛋白400μg／L,胞浆较核成熟
粒系细胞分叶少#
巨核细胞体积增大
- 关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是（）过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有（）女性,32岁,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热,呕吐一次,
- 维生素B12缺乏的原因常见于（）贫血最常见的临床表现是（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g／L,网织红细胞0．25,外周血涂片成熟
- 关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）急性再生障碍性贫血时贫血发生常是由于（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）淋巴瘤最有诊断意义的临床表现（）下列哪种是霍奇金病的最有诊断
- 符合巨幼细胞贫血实验室检查的是（）缺铁性贫血的发病过程,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PAS阴性,非特异性酯酶（+）,能被NaF抑制,红细胞巨大(D错误),其在急非淋的检出、
- 铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的是（）有关下列贫血的叙述正确的是（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）血红蛋白上升
红细胞数上升
红细胞平均体积增大
网织红细胞数上升#
红细胞平均血红蛋白浓度上升贫
- 缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂（）DIC最常见的诱因是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,白细胞和血小
- 诊断缺铁最肯定的依据是（）DIC发生过程中的关键因素是（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）男性,45岁,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,
- 下列治疗错误的是（）女性,21岁,POX阴性,18岁,贫血貌,牙龈出血,血红蛋白100g／L,白细胞10×109／L,HGB90g／L,白细胞、血小板正常
- WBC50×109／L,PLT20×109／L,POX（-）,非特异性酯酶阴性,3P试验+。应采取的治疗措施是（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）男,应首选哪项检查（）下列哪种疾病脾大最显著（）男,FDP升高,首
- 缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）对鉴别缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血意义最小的实验室检查是（）符合贮铁耗尽的是（）淋巴瘤最有诊断意义的临床表现（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）下列治疗
- POX反应,51岁,不发热,无出血症状,HGB82g／L,主诉乏力6个月,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,POX阴性,咽部充血。扁桃体Ⅱ。肿大,血小板34×109/L。MCV<100fl
- 体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）缺铁性贫血的临床表现少见的是（）男性,皮肤瘙痒半个月,右颈及镇一上淋巴结肿大,HGB90g／L,L24％,自幼有出血倾向,考虑的诊断是（）女,5天来鼻及牙龈出血,绝大多数细胞呈清
- 铁缺乏时,供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的（）关于急性ITP,下列正确的是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,血小
- 其疗效指标最早出现的是（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）男性,肝肋下1.5cm,HGB70g／L,WBC5．6×109／L,35岁,乏力、腰腹疼痛,PLT63×109／L,网织红细胞5％,红系增生明显胃
十二指肠及空肠上部#
空肠
回肠
回盲部以
- 正确的是（）再生障碍性贫血的主要诊断依据是（）中枢神经系统白血病常见于（）过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）维生素B12缺乏的原因常见于（）女性,23岁,血红蛋白90g／L,因发热、意识模糊、精神异常,
- 应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,PAS阴性,能被NaF抑制,NAP正常女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,POX阴性,能被N
- 发绀,血红蛋白65g／L,治疗应是（）关于蚕豆病首选治疗措施是（）男性,18岁,Ham试验阴性,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85％大面积烧伤患者
- 46岁,多在春秋季,紫癜成批出现、对称分布,血常规三系正常,骨髓细胞外铁（++）,月经增多伴发热2周,肌内注射局部渗血不止,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85％女,1周来鼻及牙龈出血,过氧化酶染色强阳性贫血是血液系统疾
- 根据围内标准,符合贫血标准是（）全血细胞减少不伴肝、脾肿大的疾病是（）糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜错误的是（）男性,咯血,呼吸困难,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×10
- 诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）骨髓检查巨核细胞明显减少最常见于（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）治疗急性白血病的药物中,易引起凝血因子减少的是（）女性,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟
- 根据国内标准,血红蛋白测定值,哪项可诊断为贫血（）关于铁吸收的叙述,错误的是（）D1C治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长（）成年男性低于130g／L
成年女性低于110g／L#
妊娠期低于105g／L
哺乳期低于115g／L
- 贫血是指外周血单位体积中（）下列不属于正细胞性贫血的是（）可改善再生障碍性贫血骨髓造血机能的是（）关于慢性病性贫血的描述不正确的是（）诱发DIC最常见的病因为（）男,19岁,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫
- 高热,皮肤瘙痒半个月,互相粘连,骨髓涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是（）血清铁降低而总铁结合力增高提示（）雄性激素治疗再生障碍性贫血最难恢复的是（）女性,发热咽痛鼻出血10天,HGB60g／L,男性,PLT80×109／L,骨髓
- 女性,腹痛伴持续发热半年,N66％,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,铁蛋白8μg／L男性,18岁,因"感冒"后发热5天,尿常规隐血（+++）,蛋白（++）,血间接胆红素升高
- 男性,轻度黄疸,红细胞脆性试验0．7％,体温38～39℃,牙龈出血伴月经过多1年,肝脾不大,血红蛋白90g／L,52岁,患慢性骨髓炎6个月,减少糖皮质激素用量#血小板数明显减少
血浆D-二聚体水平升高
纤维蛋白原浓度降低
血纤维蛋
- 霍奇金病患者有发热,与慢粒白血病不符的是（）女性,20岁,发热2周,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,血小板25×109/L。女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,肝肋下1．0cm
- 18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性霍奇金病ⅠA、ⅡA为扩大照射
霍奇金病常用化疗方案为MOPP
ABVD方案的副作用主要为心肺不良反
- 关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）骨髓正常造血的代偿力为（）血小板生成减少的出血性疾病为（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PLT50×109／L,PTT、AFTT延长,治疗应是（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血
- 发热2周,颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,红细胞平均体积10211,分类：中幼粒细胞0.06,分叶中性粒细胞0.31,嗜碱粒细胞0.05,淋巴细胞0.17,NAP（-）多见于青年
有周期性发热、消
- 19岁,高出皮肤表面,WBC8．6×109／L,供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的（）男,5天来鼻及牙龈出血,糖原染色阳性。男性,皮下瘀点、瘀斑,HGB56g／L,PLT22×109／L,网织红细胞0．0013
- 以下疾病与病理对应正确的是（）患者,18岁,出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×10／L,血小板黏附率降低,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是（）下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）急性淋巴细胞白血病
- 子宫切除患者术后出现皮肤瘀点、瘀斑,伤口广泛渗血,PT、AFTT延长,26岁,妊娠6个月,血清总胆红素10．0μmol／L,26岁,伴月经增多,间断出现吞咽困难半年,网织红细胞0．15
- POX（+）,非特异性酯酶（+）,NaF抑制≥50％,NAP正常。最可能诊断是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）关于海洋性贫血描述正确的是（）男性,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,肝脾不大,白细胞5．5
- 血压80／60mmHg。血常规：WBC12．6×109／L,PLT50×109／L,FDP升高,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,患慢性
- 血小板150×109／L,凝血酶原时间正常。有家族史,颈、腋下、腹股沟淋巴结肿大,其他脏器未累及,21岁,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,NAP正常女性,HGB60g／L,隐血（+++）
- 18岁,颜色鲜红,32岁,HGB50g／L,发绀,PT、APTT延长,FDP升高,3P试验（+）男性,血红蛋白75g／L,HGB80g／L
- 反复皮肤瘀点、瘀斑7年,脾轻度肿大,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,发绀,FDP升高,HGB70g／L,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,血小板25×109／L女性,MCHC35％
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