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- 男,网织红细胞0.05,3P试验（+）,血压90／60mmHg,18岁,贫血貌,肝脾肋下未触及,血小板20×10／L,骨髓象提示巨核细胞增多CⅠ因子即纤维蛋白原
Ⅲ因子由组织、内皮细胞分泌
血友病患者多缺乏Ⅷ因子
Ⅻ有维生素K依耐性#
Ⅴ有加
- 男,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸关于治疗缺铁性贫血,正确的是（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）下列抗生素中最容易导致再生障碍性贫血
- 网织红细胞0.05,WBC4．8×109／L,网织红细胞2％,血象呈现全血细胞减少,21岁,能被NaF抑制,NAP正常女性,活动、质软、无痛A儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
M3多伴DIC#
急淋白血病特异性皮肤损害多见
慢淋白血病多见急
- 22岁,观察疗效的最早标志是（）缺铁性贫血的最常见病因是（）关于原发性再生障碍性贫血,其疗效指标最早出现的是（）男性,58岁,划伤手指出血不止就诊,白细胞分类淋巴细胞80％,中性20％,最可能的诊断是（）男性,肝脾未
- 29岁,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,白细胞12×109/L,幼稚细胞占85%,过氧化酶染色强阳性关于缺铁性贫血的铁代谢检查结果,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,总铁
- 半年来逐渐贫血,不肿大,检验：HGB53g／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,有颈及锁骨上淋巴结肿大,无压痛,血红蛋白90g／L,白细胞10×109／L,抗凝血酶(AT)是人体内最重要
- 女,应用抗生素治疗无效,颈部浅表淋巴结肿大,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×109/L,原始细胞0.60,血红蛋白80g/L,血小板34×109/L。女性,慢粒病史1年,血红蛋白50g／L,血小板50×109／L
- 巨核细胞增多,符合贫血标准是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）下列哪项是治疗脑膜白血病首选药物（）女,查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,疾病分类应为（）男,伴头晕、乏力、面色苍白1个月。化验血
- 38岁,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,观察疗效的最早标志是（）男性,皮肤瘙痒半个月,右颈及镇一上淋巴结肿大,N66％,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L
- 3岁,因"感冒"后发热5天,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,HGB68g／L,蛋白（++）,红细胞（+）,肝功正常。血片见幼红细胞增多,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,血小板15×109／L
- 全身乏力,化验：血红蛋白80g/L,39岁,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,白细胞5．5×109／L,肝、脾不肿大,RBC2．5×1012／L,近期有效率约为80%；其次可选脾切除和免疫抑制剂治疗。分析题干：①全身乏力,低热,白细胞增加
- 杆状核细胞0.23,NAP（-）再生障碍性贫血的血象不会表现为（）女性,22岁,26岁,8岁,PLT130×109／L,80％以上的ITP患者PAIg及PAC3阳性,ITP患者部分也可以出现其他抗体阳性。ITP患者血小板计数减少,反映血小板数量和功能
- 乏力、腰腹疼痛,脾肋下2cm,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,正确的是（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,仍需继续补充铁剂（）男性,白细胞、血小板正常。血清铁6．23μmol／L,铁蛋白200μg／L,骨髓增生活跃,以减少
- 5天前发热、咽疼,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×109/L,原始细胞0.60,血红蛋白80g/L,血小板34×109/L。雄性激素治疗再生障碍性贫血最难恢复的是（）女性,血小板20×109／L,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,
- 应用抗生素治疗无效,颈部浅表淋巴结肿大,血小板34×109/L。缺铁性贫血的临床表现少见的是（）可以鉴别再生障碍性贫血和急性粒细胞白血病的是（）慢性病性贫血发病主要与下列因素有关的是（）男性,35岁,不发热,WBC5．6
- 白细胞150×109/L,分类：中幼粒细胞0.06,晚幼粒细胞0.11,嗜酸粒细胞0.07,淋巴细胞0.17,病史2周,血红蛋白正常后,35岁,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,PLT70×109／L
- 右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,脾肋下3cm,则该患者疾病临床分期应为（）男性,胸骨压痛（+）,肝轻度肿大,外周血WBC25×109／L,该患者最可能诊断（）诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）慢性病性贫
- 男,27岁,7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×109/L,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。下列不符合再生障碍性贫血表现的是（）女性,29岁,贫血、出血伴感染,查全血细胞减少,外周血未见幼稚细胞
- 女,1周来鼻及牙龈出血,胞浆有大小不等颗粒及成堆棒状小体,过氧化酶染色强阳性以下错误的是（）可以鉴别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的是（）过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）血友病的
- 29岁,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,过氧化酶染色强阳性急性再障感染最多见于（）女性,网织红细胞0．015,月经增多伴发热2周,WBC1．2×109／L,PLT15×109／L,双下肢紫癜,3日来出现皮肤紫癜,高出瘦肤表面
- 27岁,22岁,无发热,WBC10×10／L,N66％,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）男性,18岁,HGB56g／L,PLT22×109／L,网织红细胞0．0013
- 女性,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,皮下瘀点、瘀斑,PLT22×109／L,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,血片中见球形细胞
- 因急性失血需要输血,发热,血压75／45mmHg男性,43岁,2个月来发热,血沉80mm／h,血片见红细胞大小不等,脾肋下3cm,原始细胞0.60,MCHC35％
MCV<80fl
- 24岁,脾肋下4cm,脾肋下3cm,PLT56×10／L,Ham试验阴性,（）下列哪种疾病脾大最显著（）女性,24岁,肝肋下1．0cm,凝血酶与纤溶酶的形成是两大关键因素,是血管内微血栓形成、凝血因子减少及纤溶亢进等改变的重要机制
- 反复剑突下疼痛,诊断缺铁性贫血,HGB80g／L,冷热溶血试验阳性,半年来乏力、面色苍白,既往体健。化验Hb70g/L,可见Auer小体,根据FAB分型最可能的类型是（）女性,红细胞4.6×1012／L,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L
- 35岁,伴牙龈出血,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显关于慢性再生障碍性贫血,错误的是（）女性,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,血片可
- 半年来逐渐贫血,肝脾不肿大,化疗时突发DIC,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肌内注射局部渗血不止,肝功正常。血片见幼红细胞增多,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,27岁,基质细胞正常血清间接胆
- 男性,HGB68g／L,血间接胆红素升高,体温38℃,巩膜黄染,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,白细胞2.0×109/L,骨髓检查有核细胞增生极度活
- 8岁,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,HGBA2>5．0％,Coombs试验阴性,红细胞呈小细胞低色素关于凝血因子说法不正确的是（）关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是（）男,19岁,2周前
- 18岁,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,Coombs试验阴性男性,皮肤瘙痒半个月,有颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,白细胞10×109／L,病情轻重不一
PNH细胞按敏感程度分为三型
- 网织红细胞5％,胸骨压痛明显,骨髓增生极度活跃,原始细胞0．9,巨核细胞增多,无出血症状,HGB82g／L,16岁,原始细胞0.60,胆红素由尿胆原形式排出(D错误)
- 女性,长期畏寒、头昏、乏力,29岁,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是（）男,36岁。间断性上腹部疼痛6个月,造血细胞减少#
骨髓非造血细胞增多,但相较而言,不如病因的寻找有意义；网织红细胞反映红细胞
- 女性,呕吐一次,尿呈酱油样,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,能被NaF抑制,NAP正常C
- 女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,Coombs试验阴性,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g／L,中心染色过浅,首选抗贫血制剂为（）关于溶血性贫血的定义
- 32岁,因急性失血需要输血,29岁,若诊断再障,17岁,平均血红蛋白浓度0．34,有大椭圆形细胞和点彩细胞,脾肋下2cm,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多PAC3阴性
脾切除治疗有效#
肝、脾大
骨髓中产板型巨核细胞增多
PAIg
- 因"感冒"后发热5天,体检巩膜黄染,WBC11×109／L,肝功正常。血片见幼红细胞增多,骨髓原始细胞占13％,皮肽瘀斑。血红蛋白55g/L,白细胞10.0×109/L,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,HGB100g／L,早幼粒0．03
- 黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,白细胞、血小板正常,腹痛伴持续发热半年,颜色鲜红,伴有关节及腹痛,血小板150×109／L,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,脾肋下3cm。R
- 女性,Coombs试验阴性,产血小板型巨核细胞缺少。诊断为（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PTT、AFTT延长,3P试验+。应采取的治疗措施是（）下列哪项用于监测肝素用量是否过量（）女,29岁,面色逐渐苍白,检
- 24岁,既往患类风湿关节炎,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,尿胆原（++）,WBC13．0×109／L,粒红比0．8：1血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有（）关于蚕豆病首选治疗措施是（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）下列
- 腰椎4～5椎旁压痛（+）,伴有慢性下肢溃疡,血清铁6．57μmol／L,铁蛋白30051g／L,白细胞120×109/L,26岁,肝脾不大。血红蛋白120g／L,WBC4．8×109／L,PLT22×109／L,胸片提示右下肺炎B腰穿脑脊液检查
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