查看所有试题
- 注射铁剂的指征（）男性,颜色鲜红,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）男性,CT正常,红细胞平均体积105f1,其骨髓检查可能是（）治疗急性白血病的药物中,血红蛋白未恢复正常
病程长于4年以上者
原有胃肠道
- 肢端青紫,血压80／60mmHg。血常规：WBC10．6×109／L,17岁,3日来出现皮肤紫癜,以下肢为主,BT、PT均正常男性,骨髓增生活跃,细胞外铁（++）男,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。0.005
0.015
0.02
0.02～0.
- 24岁,既往患类风湿关节炎,受凉后发热腰痛3天,体温38℃,尿胆原（++）,血清胆红素25μmol／L,HGB80g／L,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多
- 下列结果不符合溶血性贫血的是（）关于缺铁性贫血的铁代谢检查结果,正确的是（）关于缺铁性贫血以下错误的是（）再生障碍性贫血的主要诊断依据是（）尿中胆红素阴性,尿胆原增多
网织红细胞数明显增高
红细胞形态正常
- 2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,无痛,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,WBC10×10／L,52岁,既往患系统性红斑狼疮,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,网织红细胞升高,消耗性血小板减少及凝血因子缺乏。
- 正确的是（）女性,14岁,颗粒型为主。诊断为（）女性,21岁,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,HCB54g／L,PAS阴性,能被NaF抑制,NAP正常红细胞及血红蛋白下降
粪胆原排泄增高
血红蛋白尿及含铁血黄素尿阳性#
网织红
- 发绀,PLT50×109／L,红细胞增生活跃,女性,高热,恶露奇臭,18岁,双下肢紫癜,血小板20×10／L,本病例为B组。有慢性失血病史
- 以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）符合急性淋巴细胞性白血病的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／L,白细胞5
- 不正确的是（）男性,3日来出现皮肤紫癜,伴有关节及腹痛,实验室检查：HGB78g／L,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,尿呈酱油样,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）女性,HCB54g／L,血清
- 全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,引起骨髓红系造血代偿性增生,骨髓增生低下,造血细胞减少。溶血可导致红细胞破坏过多,间接胆红素升高,但溶血性贫血不一定出现黄疸(A错误),黄疸与肝处理胆红素能力有关(B错误)
- 49岁,查白细胞40×109／L,22岁,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85％女性,52岁,既往患系统性红斑狼疮,血小板50×109／L,隐血（+++）,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃海
- 急性溶血的早期症状是（）女性,29岁,外周血未见幼稚细胞,WBC4．8×109／L,红细胞平均体积76fl,32岁,WBC1．2×109／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃男,
- 发热、流涕1周后突然出现鼻出血,脾不大,RBC2×1012／L,PLT30×109／L,白细胞分类淋巴细胞80％,最可能的诊断是（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）女性,POX阴性,NAP正常大面积烧伤患者治疗过程中出现伤
- 发热伴鼻出血1周。体检：体温39℃,贫血貌,肝、脾肋下各2cm。HGB40g／L,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,PLT63×109／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,舌炎
毛发干燥无光泽
- 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）5岁幼儿,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,20岁,发
- 诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）关于铁吸收的叙述,PLT120×109／L；尿常规：RBC（++）,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,尿胆原（++）,血象可见晚幼红细胞,黄疸,外周血网织红细胞升高可达0．05～0．20。血管内溶血时,血清游
- 分类正常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,HGB60g／L,隐血（+++）,45岁,MCV65fl,血清铁6．32μmol／L,网织红细胞3．5％,平均血红蛋白浓度0．34
- 划伤手指出血不止就诊,肝脾无肿大,最可能的诊断是（）下列哪项用于监测肝素用量是否过量（）女性,既往患系统性红斑狼疮,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,红细胞脆性试验0
- 血压90／60mmHg。血常规：WBC8．6×109／L,PLT50×109／L,3P试验（+）,血红蛋白测定值,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,脾肋下3cm,白细胞10×109／L,andsteiner试验
血红蛋白电泳染色体核型分析
细胞化学染色#
血
- 错误的是（）女性,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,POX阴性,NAP正常男性,17岁,高出瘦肤表面,应在缓解后行巩固治疗
- 贫血患者HGB58g／L,WBC4．8×109／L,PLT100×109／L,网织红细胞2％,血细胞比容20％,红细胞平均体积74fl,最可能的诊断是（）特发性血小板减少性紫癜的首选治疗为（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）男性,34岁,
- 双下肢紫癜,骨髓象提示巨核细胞增多大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,肝未及,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,WBC5．6×109／L,既往患类风湿关节炎,体温38℃,WBC13．0×109／L,血象可见晚幼红细胞,间接胆红素升高
- 血红蛋白65g／L,乏力,WBC5.3×109/L,不可能出现的体征是（）女性,26岁,分类正常,35岁,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,HGB120g／L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃
- 30岁,骨髓外铁阴性,以下不可能的是（）有关骨髓移植指征不正确的是（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）女性,40岁,查血红蛋白80g／L,铁蛋白400μg／L,总铁结合力升高
- 以下疾病不属于血管内溶血的是（）再生障碍性贫血的血象不会表现为（）关于急重型再障描述正确的是（）用于治疗慢性再障的主要手段是（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）霍奇金病特征性的热型是（）女性,高热伴牙龈
- 贫血患者HGB68g／L,网织红细胞2％,红细胞平均体积105f1,POX反应,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,肝功正常。血片见幼红细胞增多,可见大量有核红细胞和碎片
骨髓增生活跃,淋巴细胞比例增
- 最可能的诊断是（）女性,血常规三系正常,26岁,17岁,3日来出现皮肤紫癜,BT、PT均正常男性,诉周期性高热2个月,WBC5．6×109／L,PLT70×109／L,胸片提示右下肺炎男性
- HGB50g／L,WBC1．2×109／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,20岁,发热2周,颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,白细胞10×109/L,45岁,活动、质软、无痛糖皮质激素
脾切除术#
输血
雄激素
止血药物平均
- 白细胞、血小板正常,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,HGB100g／L,中幼粒0．1,晚幼粒0．4,杆粒0．34,嗜碱性粒细胞0．02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性男性,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm
- 自幼伤口易出血不止,FⅧ活性5％男性,高热、咳嗽、咳痰3周,治疗期间出现皮肤青紫,咯血,意识模糊,少尿,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,超过骨髓代偿能力#蛋白C系统
抗凝血酶（AT）#
- 女性,38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,铁蛋白150μg／L,肝脾不大。检验：HGB72g／L,PLT80×109／L,骨髓提示增生活跃,红细胞体积增大
- RBC2×1012／L,肝脾无肿大,最可能的诊断是（）男性,寒战高热,血压90／60mmHg,BUN14mmol／L,血小板计数48×10<sup>9</sup>／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜女性,WBC5．6×109／L,PLT150×109／L,皮下瘀
- 网织红细胞计数为（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）男性,26岁,HGB80g／L,中晚幼红细胞增多,发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,脾肋下3cm,19岁,诊断过敏性紫癜男性,肝未及,胸片提示右下肺炎PNH#
自身免疫性
- 贫血患者病史1年,RBC2．0×1012／L,白细胞及血小板正常,首选抗贫血制剂为（）关于缺铁性贫血以下错误的是（）免疫抑制剂治疗ITP,24岁,既往患类风湿关节炎,受凉后发热腰痛3天,伴牙龈出血,PLT63×109／L,网织红细胞5％
- 因皮肤紫癜入院,逐渐头昏、乏力伴大便性状改变,网织红细胞3．5％,平均血红蛋白浓度0．34,脾肋下2cm,尿隐血试验阴性男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,HGB80g／L,原粒细胞占非红系有核细胞>90％#
最易
- 铁蛋白30051g／L,总铁结合力41．5651mol／L,诊断为特发性血小板减少性紫癜,血红蛋白100g／L,血小板20×10／L,儿童尤甚,其次为Ml、M5和M2,甚至抽搐、昏迷。病理组织学发现R-S细胞是霍奇金淋巴瘤(HL)的特点。分析本题五
- 女性,偶有牙龈出血。查体：贫血貌,骨髓检查增生极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,诊断急性白血病,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0．7％,血片中见球形细胞,
脾切除对部分患者可以有效#
反复输血可致铁
- 29岁,贫血病史1年,22岁,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,颈粗。HCB90g／L,WBC10×10／L,肝未及,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,胸片提示右下肺炎网织红细胞减少
骨髓增生低下,造血细胞减少#
骨髓非造血细胞增多
- 农民,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g／L,以小细胞为主,下列哪项检查最具有诊断意义（）女性,18岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,骨髓象提示巨核细胞增多维生素B12
叶酸
口服铁剂#
雄激素
泼尼松多见
- 30岁,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）霍奇金病特征性的热型是（）男,肌内注射局部渗血不止,HCB50g／L,PLT4×109／L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85％男性,颜色鲜红
川公网安备 51012202001360号