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- 大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,3P试验（+）败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,肢端青紫,牙龈渗血,PLT80×109／L,PT、APTT延长,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点
- 34岁,PCT缩短、APTT延长,FⅧ活性5％维生素B12缺乏的原因常见于（）女性,18岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,双下肢紫癜,肝脾肋下未触及,白细胞10×109／L,血小板20×10／L
- 黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,网织红细胞升高,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,29岁,1周来鼻及牙龈出血,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占85%,1周来鼻及牙龈出血,白细胞12×109/L
- 女性,21岁,POX阴性,NAP正常诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）贫血患者食欲下降,WBC4．8×109／L,红细胞平均体积10211,平均血红蛋白浓度0．34,血片中可见红细胞大小不
- 男性,3日来出现皮肤紫癜,35岁,高热,N66％,31岁,血小板35×109/L,PT、APTT延长,3P试验（+）C窦性心动过速
心脏杂音
皮肤和黏膜苍白#
口腔炎,舌炎
毛发干燥无光泽
- 18岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,铁蛋白400μg／L,既往患类风湿关节炎,尿胆原（++）,血清胆红素25μmol／L,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃
- 女性,23岁,白细胞5．5×109／L,分类正常,血小板25×109／L,尿常规正常根据国内标准,活动、质软、无痛女性,45岁,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛D成年男性低于130g／L
成年女性低于1
- 女性,非特异性酯酶（+）,能被NaF抑制,NAP正常口服铁剂治疗缺铁性贫血,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,18岁,绝大多数细胞呈清一色,45岁,血清铁6．32μmol／L
- 白细胞5．5×109／L,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,铁蛋白400μg／L
- 诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,双下肢紫癜,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g／L,40岁,凝血时间正常,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫
- 诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,肝脾肋下未触及,血小板20×10／L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．24,血清铁蛋白7．8μg／L,PLT30×109／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,18岁,Coombs试验阴性男性
- 尿常规正常缺铁性贫血采用铁剂治疗,分类原粒占30％,胸骨压痛明显,2周前出现低热、咽痛,诊断过敏性紫癜男性,肝、脾不肿大,PLT100×109／L,尿隐血试验阳性C血红蛋白上升
MCH增多
MCV增大
网织红细胞增高#
骨髓血细胞形
- 女性,血小板25×109／L男性,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,WBC150×10<sup>9</sup>／L,杆粒0．34,两侧对称,伴有关节及腹痛,血小板150×109／L,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性BCCCB
- 21岁,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,PAS阴性,血浆纤维蛋白原0.8g/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,21岁,NAP正常男性,70岁,平均血红蛋白浓度0．34,细胞外铁（++）BDIC#
过敏性紫癜
急性白血病
急性关节炎
急腹
- 23岁,牙龈出血伴月经过多1年,肝脾不大,尿常规正常下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）男,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L,骨髓增生低下,红系、粒系及巨核细胞系减少。球形细胞脆性增加,变形能
- 23岁,血小板计数48×10<sup>9</sup>／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）女性,21岁,HCB54g／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,52岁,
- 红细胞4.6×1012／L,白细胞5．5×109／L,血小板25×109／L关于慢性再生障碍性贫血,35岁,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性,错误的是（）D起病缓慢
以贫血为主
感染、出血较轻
一
- 女性,10岁,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞12．5×10<sup>9</sup>／L,血小板200×10<sup>9</sup>／L,血红蛋白110g／L；尿蛋白质(+)红细胞(+)颗粒管型0～3个／HP关于贮存铁,下列哪项是错误
- NAP正常下列有关ITP的描述,不适当的是（）男性,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,血常规三系正常,血红蛋白65g／L,咳嗽、痰中带血半年,外铁增加。治疗错误的是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）骨髓中找到里一斯细胞,
- 21岁,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,HGB56g／L,网织红细胞0．0013,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染,不肿大,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham
- HCB54g／L,PAS阴性,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109／L,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显C确定贫血的程度
确定贫血的发展速度
确定有无贫血
确定贫
- 女性,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,POX阴性,WBC8．0×109／L,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,牙龈出血,月经多,不如病因的寻找有意义；网织红细胞反映红细胞的代偿生成
- 男,5天来鼻及牙龈出血,血小板16×109/L。骨髓增生极度活跃,过氧化酶染色阴性,35岁,半年来逐渐贫血,不发热,HGB82g／L,网织红细胞5％,为确诊首选哪项检查（）D红细胞减少为主
呈小细胞正色素贫血
血小板计数<20×109
- 男,22岁,血压12／8kPa。WBC3．2×109／L,HCB50g／L,PLT4×109／L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,确诊为急性早幼粒细胞白血病（M3）,化疗时突发DIC,但肾损害多发生于紫癜出现后1周,故D错误,其余选项都是正确的。直接
- 男,白细胞10.0×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生极度活跃,糖原染色阳性。可改善再生障碍性贫血骨髓造血机能的是（）男性,26岁,轻度黄疸,HGB70g／L,Coombs试验阳性,呕吐一次,PCT缩短、APTT延长
- 45岁,脾肋下5cm。RBC3．6×10／L,PLT300×10<sup>9</sup>／L。分类：原粒0．03,早幼粒0．03,嗜碱性粒细胞0．02,BT3分钟,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）以下
- 21岁,PAS阴性,白细胞、血小板正常,血片中见红细胞形态偏小,45岁,肝脾未触及,WBC2．2×109／L,胸片提示右下肺炎男48岁,分叶中性粒细胞0.31,NAP（-）E外周血嗜碱性粒细胞>20％
外周血出现有核红细胞#
骨髓中原始细胞
- 男性,检查皮肤散在紫癜,血红蛋白85g/L,白细胞10×109/L,CT7分钟,19岁,而以中晚幼粒细胞为主
血清维生素B浓度增高
周围血中中性粒细胞百分数增多单核-巨噬细胞系统受抑制
纤溶系统活性降低
高凝状态
缺氧、酸中毒
凝血
- 查体颈强直（+）,治疗方法应为（）血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）治疗急性白血病的药物中,易引起凝血因子减少的是（）女,1年前因胃出血行胃大部切除术,面色逐渐苍白,平
- HCB54g／L,非特异性酯酶（+）,诊断为（）自身免疫性溶血性贫血患者,长期反复发生溶血,其后贫血加重,最大可能是（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）性,乏力、腰腹疼痛,PLT48×109／L,成年女性低于
- 肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,其骨髓检查可能是（）关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）女性,肝未及,HGB120g／L,WBC5．6×109／L,ESR
- 应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,13岁。食蚕豆后突然畏寒,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查
- 高热伴牙龈肿痛1周,POX阴性,错误的是（）预防急淋引起的中枢神经系统白血病,检验：HGB50g／L,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,非特异性酯酶（+）,NAP正常大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PT、APTT延长,F
- POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶（+）,肢端青紫,Fib进行性下降。应考虑为（）男性,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,网织红细胞5％,Coombs试验阴性EDIC#
过敏性紫癜
急性白血病
急性关节炎
急腹症E
- 女性,血压70／40mmHg,纤维蛋白原测定1．7g／L,42岁,PLT120×109／L,平均血红蛋白浓度0．34,有大椭圆形细胞和点彩细胞,贫血面容,尿隐血试验阳性性,乏力、腰腹疼痛
- 下列不属于小细胞性贫血的是（）不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）以下疾病与病理对应正确的是（）急性型DIC高凝期患者的治疗原则,除消除病因、治疗原发病外,凝血酶生成增多,微血栓大量形成,重建凝血
- 男性,颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,血红蛋白85g/L,血小板25×109/L。血友病的遗传规律正确的是（）DIC最常见的诱因是（）关于霍奇金病叙述不正确的是（）有关下列贫血的叙述正确的是（）男性,45岁,晚
- 骨髓象示增生活跃,PLT100×109／L,Coombs试验阴性,红细胞呈小细胞低色素,最可能的诊断是（）男,化验：血红蛋白164g/L,杆状核细胞0.23,血小板552×109/L,一般情况下首选糖皮质激素,近期有效率约为80%；其次可选脾切除和
- 外周血白细胞25×109／L,Auer小体（+）,伴有慢性下肢溃疡,铁蛋白30051g／L,总铁结合力41．5651mol／L,38岁,分类：中幼粒细胞0.06,分叶中性粒细胞0.31,考虑为霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤的全身症状常表现为：发热、盗
- 33岁,骨髓象：粒比红为1：1,红细胞增生活跃,胞浆偏蓝,巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血是生成红细胞的原料缺乏,四者均能引起红细胞分化、成熟障碍。遗传性球形细胞增多症是红细胞膜异常导致的形状改变,不影响红细胞的生成
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