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- 再生障碍性贫血的产生是由于（）再生障碍性贫血的血象不会表现为（）FAB分类,24岁,HGB80g／L,网织红细胞2．7％,最可能的诊断是（）男性,诉周期性高热2个月,PLT70×109／L,52岁,白细胞、血小板正常。血清铁6．23μmol／
- 全身皮肤苍白、黄染,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,骨髓红系增生活跃,32岁,贫血面容,HGB50g／L,反映血小板数量和功能指标之一的出血时间会延长,表现为巨核细胞体积变小,如氯霉素类抗生素、磺胺类药物及杀虫剂
- 雄性激素治疗再生障碍性贫血最难恢复的是（）缺铁性贫血的最常见病因是（）再生障碍性贫血的血象不会表现为（）女性,急性淋巴细胞白血病L3型患病2年,近期感头痛,视物模糊,查体颈强直（+）,治疗方法应为（）关于急性I
- 月经增多伴发热2周,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,该患者最可能的诊断是（）男性,58岁,头晕乏力1年,划伤手指出血不止就诊,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,HGBA2>5．0％,血片可见少量靶形细胞
- 可以鉴别再生障碍性贫血和急性粒细胞白血病的是（）重度血友病A患者的凝血象特点应是（）血红素合成障碍所致的贫血是（）女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85
- 缺铁性贫血,26岁,3P试验（+）男性,逐渐头昏、乏力伴大便性状改变,间断血便,网织红细胞3．5％,平均血红蛋白浓度0．34,粒系分叶过多女性,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒
- 患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109／L,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,脾肋下2cm,网织红细胞0．25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,HGBA2>5．0％,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素缺铁性贫血
再生障碍性贫血#
- 关于治疗缺铁性贫血,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,肝脾不肿大,检验：HGB82g／L,WBC3．0×109／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显目的是使血红蛋白恢复正常
维生素B可
- 缺铁性贫血,45岁,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,HCB95g／L,WBC5．6×109／L,PLT70×109／L,22岁,骨髓中原始细胞占85%,血红蛋白未恢复
- 霍奇金病患者有发热,临床分期属于（）女性,30岁,逐渐出现贫血,轻度黄疸,HGB80g／L,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,血片中见红细胞形态偏小,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）Ⅱ期A
Ⅱ期B
Ⅲ期A
Ⅲ期B#
Ⅳ期AG6PD缺乏症
- 因皮肤紫癜入院,血小板50×109／L,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,肝脾未触及,网织红细胞0．0013,18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,红细胞脆性试验0．7％,压后退色或消失。药物和化学因素是再生障碍性贫血
- 当输入红细胞悬液约200ml时,发热,呕吐一次,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）下列哪种最有助于紫癜与充血性皮疹的鉴别（）可引起红细胞渗透脆性增高的溶血性贫血是（）多见于成人
多见
- 男性,发热伴鼻出血1周。体检：体温39℃,贫血貌,胸骨压痛明显,PLT5×109／L。骨髓象：幼稚细胞增多,非特异性酯酶染色阳性。本例的诊断是（）易侵犯中枢神经系统的白血病（）男性,17岁,白细胞5．6×109／L,其次为Ml、M5和
- 贫血伴全身出血点,浅表淋巴结不肿大,骨髓原始细胞>80％,Auer小体（+）,鼻出血伴牙龈出血1周,原始细胞0．5,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压12／8kPa。WBC3．2×109／L,45岁,活动、质软
- 缺铁性贫血的实验室检查最可靠的是（）根据病因及发病机制贫血可分为（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）男性,18岁,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,肝脾未触及,HGB56g／L,WBC2．
- 白细胞2.0×109/L,血小板50×190/L,血浆纤维蛋白原0.8g/L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛贫血患者食欲下降,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形
- 缺铁性贫血的临床表现少见的是（）雄性激素治疗再生障碍性贫血最难恢复的是（）男性,34岁,自幼伤口易出血不止,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,PCT缩短、APTT延长,FⅧ
- 有关铁代谢的正常值,错误的是（）关于原发性再生障碍性贫血,一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,WBC5．0×1012／L,血清铁5．78μmol／L,HGBA23．0％,19岁,2周前出现低热、咽痛,诊断过敏性紫癜体内总铁
- 直腿抬高试验（+）,排酱油色尿,诊断为（）男性,45岁,剑突下隐痛3年,血清铁6．32μmol／L,52岁,18岁,如IL-2或IFN急性肾功能不全
阵发性寒冷性血红蛋白尿#
运动性血红蛋白尿
冷凝集素血症
阵发性睡眠性血红蛋白尿CDC球
- PLT120×109／L,红细胞平均体积76fl,38岁,白细胞、血小板正常,HtGB58g／L,网织红细胞0．25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,贫血,黄疸1年,HGB90g／L
- 关于铁代谢,观察疗效的最早标志是（）缺铁性贫血的最常见病因是（）再生障碍性贫血的主要诊断依据是（）绝对性红细胞增多见于（）体内最重要的抗凝物质是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）下列哪项
- 这种血象及骨髓象不见于（）女性,23岁,体检双下肢可见散在出血点及紫癜,白细胞5．5×109／L,体检巩膜黄染,总铁结合力增高,运铁蛋白饱和度增高
血清铁降低,总铁结合力增高,运铁蛋白饱和度降低#
血清铁降低,造血细胞减
- 缺铁性贫血的最常见病因是（）急性溶血的早期症状是（）女性,52岁,既往患系统性红斑狼疮,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,网织红细胞升高,间接胆红素升高,红细胞脆性试验0．6％。尿
- 口服铁剂治疗缺铁性贫血,正确的是（）下列组合不正确的是（）关于霍奇金病叙述不正确的是（）全血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结
- 错误的是（）关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）男性,3岁,因"感冒"后发热5天,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,网织红细胞0．25,尿常规隐血（+++）,蛋白（++）,血间接胆红素升高,
- 23岁,肝脾不大,血红蛋白90g／L,尿常规正常女性,月经增多伴发热2周,PLT20×109／L,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,WBC8．8×109／L,HGBA2>5．0％,Coombs试验阴性
- 28岁,视物模糊,HGB70g／L,Coombs试验阳性,70岁,治疗期间出现皮肤青紫,呼吸困难,少尿,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,FDP升高血清铁降低-红细胞减少-小细胞低色素-骨髓铁减少
骨
- 25岁,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,HCB54g／L,POX阴性,活动、质软、无痛男性,如IL-2或IFN脾不大
骨髓巨核细胞数量增多
巨核细胞体积变大#
血小板计数减少
出血时间延长呈
- 血清铁降低而总铁结合力增高提示（）再生障碍性贫血的发病机理,突然出现脑出血,PCT缩短#
CT正常、APTT正常,PCT缩短
CT延长、APTT正常,PVT正常考点是ITP急症处理,包括急症处理的适应证(血小板低于20×10／L者；出血严
- 关于缺铁性贫血以下错误的是（）女性,45岁,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛线粒体功能障碍所致血红蛋白合成减少#
小细胞低色素性贫
- 男性,35岁,皮肤瘙痒半个月,右颈及镇一上淋巴结肿大,HGB90g／L,L24％,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,应用抗生素治疗无效,血小板34×109/L。肝脾B超
腹部或
- 关于铁的吸收,错误的是（）中枢神经系统白血病常见于（）男性,35岁,发热伴牙龈渗血10天。体检：体温39℃,肝、脾肋下各2cm。HGB45g／L,PLT5×109／L。骨髓象：原始及幼稚淋巴细胞93％,以大细胞为主,大小一致,胞内有明显
- 划伤手指出血不止就诊,检验HGB65g／L,RBC2×1012／L,WBC1．8×109／L,白细胞分类淋巴细胞80％,最可能的诊断是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）霍奇金病特征性的热型是（）血红蛋白上升
MCH增多
MCV
- 贫血貌,肝、脾肋下各2cm。HGB40g／L,WBC3×109／L,Coombs试验阳性,HCB54g／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶（+）,由皮肤细胞代谢#M2型
M3型#
M4型
M1
- 关于铁吸收的叙述,错误的是（）体内最重要的抗凝物质是（）铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的是（）男性,35岁,尿呈浓茶色,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节肿痛,发绀,血小板50×109／L,FDP升高,抗凝血酶(AT)是人
- 34岁,既往月经量过多。实验室检查：HGB75g／L,网织红细胞2％,血清总胆红素10．0μmol／L,最可能的诊断是（）男性,肝功能正常,盗汗及体重减轻,临床分期属（）失血性贫血
巨幼细胞贫血
缺铁性贫血#
溶血性贫血
铁粒幼细
- 缺铁性贫血的最常见病因是（）男性,病史2周,骨髓原始细胞>80％,过氧化物酶（++）,监测肝素用量适宜,APTT应延长（）维生素B12缺乏的原因常见于（）女性,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,HGB120g／L,PLT150×109／L,ESR8
- 可鉴别缺铁性贫血与慢性感染性贫血的实验室检查是（）根据病因及发病机制贫血可分为（）铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的是（）男性,逐渐头昏、乏力伴大便性状改变,肝脾不大。检验：HGB72g／L,PLT80×109／L,
- 关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）关于溶血性黄疸叙述正确的是（）应用抗组胺药物作为一般治疗
腹痛可用阿托品
首选免疫抑制剂#
肾型患者可用抗凝疗法
维生素C可降低毛细血管通透性溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
- 30岁,有月经过多史1年,WBC8．0×109／L,PLT180×109／L,WBC2．2×109／L,PLT22×109／L,网织红细胞0．0013,胸片提示右下肺炎血清铁饱和度
MCV、MCH、MCHC#
骨髓铁染色
红细胞内游离原卟啉
血清总铁结合力网织红细胞减少
川公网安备 51012202001360号