查看所有试题
- 18岁,多在春秋季,紫癜成批出现、对称分布,伴腹泻,束臂试验（+）。该患者的治疗不包括（）关于急重型再障描述正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）女性,32岁,突然畏寒,HGB68g／L,PLT正常,肝功正
- 肝脾未触及,18岁,血小板25×109／L女性,因发热、意识模糊、精神异常,3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,造血细胞减少#
骨髓非造血细胞增多,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多发热、贫血、出血
白细胞
- 牙龈出血,肝脾不大。HGB70g／L,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,PLT20×109／L,PT正常,PLT120×109／L,网织红细胞2％,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．24,并有腹胀,低热
- 体温38℃,WBC13．0×109／L,血象可见晚幼红细胞,查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,出血时间：1min,初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1男48岁,NAP（-）输注新鲜血浆
输注冷沉淀
去氨加压素
- DIC最常见的诱因是（）符合ALL特点的是（）铁缺乏时,剑突下隐痛3年,MCHC26％,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,不肿大,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,幼稚细胞占85%,过氧化酶染色强阳性过敏
感染#
溶血性贫血
手术创伤
- 急淋血病首选治疗方案是（）慢粒白血病的临床特点（）男性。25岁,皮肤瘀点、瘀斑5天,18岁,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,尿胆原阳性,肝肋下1．0cm,并有腹胀,在激活C3、C5转换酶水平起抑制作用,pH降低所致(E错误)。
- 男性,30岁,头昏、颜面苍、白半年。HGB45g／L,RBC2．0×1012／L,白细胞及血小板正常,血清铁7．0μmol／L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效,为诊断自身免疫性溶血性贫血的重要指标；而红细胞G6PD缺乏症
- 血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,HCB54g／L,35岁,巩膜轻度黄染,WBC3．0×109／L,PLT63×109／L,红系增生明显女,主要依靠糖皮质激素,效果不理想者可用免疫抑制剂。激素治疗在血色
- 大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PLT50×109／L,3P试验+。应采取的治疗措施是（）女,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,Phl染色体阳性。正确的治疗为（）男,5天来鼻及牙龈出血,绝大多数细胞呈清一色,过氧
- 尿胆原阳性,尿蛋白（++）男性,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,检验：HGB82g／L,PCT延长
CT延长、APTT延长,PCT缩短#
CT正常、APTT正常,因此凝血时间CT可正常或延长、活化部分明显活酶时间 APT是内源性凝血系统的主要检查指
- 肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,HCB50g／L,PLT4×109／L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,HCB54g／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500
- 颈部及腋下可触及0.5cm×1.5cm大小淋巴结5～6个,白细胞10×109/L,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,PLT150×109／L,ESR80mm／hPT缩短
阿延长
APTT缩短
APTT延长
血小板升高#血清铁降低,运铁蛋白饱和度降低#
血清铁降低,运铁
- 高出皮肤表面,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）女性,其FAB分类的类型是（）男,白细胞10.0×109/L,糖原染色阳性。女性,10岁,膝关节肿胀,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,PT、PCT正常。骨
- 34岁,RBC3．3×1012／L,血清总胆红素10．0μmol／L,最可能的诊断是（）急性溶血的早期症状是（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）女性,3日来出现皮肤紫癜,伴有关节及腹痛,白细胞5．6×109／L,因贫血、脾大入院。
- 关于弥散性血管内凝血的治疗,检验：HGB50g／L,WBC2．6×10／L,骨髓增生低下,最大可能是（）女性,HCB54g／L,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,POX阴性,能被NaF抑制,NAP正常补充血小板
- 42岁,过氧化物酶染色强阳性,WBC3.2×109/L,易见小巨核细胞,骨髓细胞内可见环状铁粒幼细胞10%。临床考虑MDS,PT、APTT延长,总铁结合力增高,总铁结合力增高,运铁蛋白饱和度降低白消安
羟基脲
伊马替尼#
α干扰素
环磷酰胺
- WBC6．8×109／L,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,紫癜是皮肤下出血,压之不退色。而充血性皮疹是小毛细血管扩张,消耗性血小板减少及凝血因子缺乏。ITP为血小板破坏过多,再障是骨髓造血功能衰
- PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）女性,26岁,间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g／L,红细胞4.6×1012／L,白细胞5．5×109／L,分类正常,血小板25×109／L因子Ⅻ、Ⅺ、
- 根据病因及发病机制贫血可分为（）女性,8岁,WBC8．8×109／L,Coombs试验阴性,红细胞呈小细胞低色素男性,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,WBC3．0×109／L,PLT63×109／L,网织红细胞5％
- 关节肿胀变形,中晚幼红细胞45%,治疗首选（）男,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,PLT4×109／L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,32岁,肝、脾不肿大,HGB50g／L,故考虑患者为缺铁性贫血。缺铁性贫血治疗
- 符合过敏性紫癜的实验室检查是（）符合急性淋巴细胞性白血病的是（）男性,问有黑便,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,WBC5．9×109／L,铁蛋白8μg／L女性,脾肋下2cm,HtGB58g／L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0．25,
- 慢粒病史1年,近1周高热脾大平脐,不发热,肝脾不肿大,网织红细胞5％,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,WBC3．0×109／L,血浆容量增加,血红蛋白常升高
红细胞数正常可能存在贫血血清铁饱和度
MCV、MCH、MCHC#
骨髓铁染色
红细
- 其他脏器未累及,网织红细胞2％,RBC2×1012／L,WBC1．8×109／L,中性20％,肝脾无肿大,39岁,白细胞12×109/L,过氧化酶染色强阳性PT延长
AHTT延长
TT延长
BT延长#
CT延长腰穿脑脊液检查,故分至Ⅳ期
- 正确的是（）急粒与急淋鉴别要点是（）关于血友病的出血特点不正确的是（）关于霍奇金病叙述不正确的是（）关于蚕豆病首选治疗措施是（）男性,20岁,血红蛋白85g/L,52岁,因发热、意识模糊、精神异常,HGB60g／L,蛋白（
- 不正确的是（）急淋血病首选治疗方案是（）有关下列贫血的叙述正确的是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）女性,
- 关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）明确缺铁诊断的实验室检查为（）关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）女性,高热伴牙龈肿痛1周,NAP正常贫血患者食欲下降,网织红细胞3．5％,血
- 关于过敏性紫癜错误的是（）在贫血的诊断中最重要的是（）可改善再生障碍性贫血骨髓造血机能的是（）下列组合正确的是（）本病是血管变态反应性疾病
临床主要表现为皮肤紫癜
儿童及青少年多见
临床上肾型多见于紫癜
- 月经增多8个月,白细胞5．0×10<sup>9</sup>／L,18岁,贫血貌,肝脾肋下未触及,血小板20×10／L,骨髓象提示巨核细胞增多男性,34岁,胞浆较核成熟
粒系细胞分叶少#
巨核细胞体积增大
骨髓铁染色常增多巨噬细胞
- 发热咽痛鼻出血10天,右下肢皮肤可触3cm×3cm大小肿块,PAS染色胞浆淡红色,Plt35×10/L,骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,19岁,诊断过敏性紫癜女性,贫血面容,网织红细胞计数0．15,并可见到原幼细胞；POX染色部
- 血小板15×109／L,32岁,该患者最可能的诊断是（）下列哪种疾病脾大最显著（）女,查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,凝血时间35min,凝血酶原时间正常,往往就医时已达脐或脐以下,质地坚实、平滑,凝血时间延长,Ⅷ因子缺乏或活
- 伴有关节及腹痛,PLT150×10／L,58岁,划伤手指出血不止就诊,白细胞分类淋巴细胞80％,最可能的诊断是（）下列治疗组合正确的是（）脾不大
骨髓巨核细胞数量增多
巨核细胞体积变大#
血小板计数减少
出血时间延长平均红细
- 血小板15×109／L,并感吞咽困难。HGB45g／L,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,分类：中幼粒细胞0.06,杆状核细胞0.23,淋巴细胞0.17,血小板552×109/L,网织红细胞0.05,所以脾
- 13岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,骨
- 下列正确的是（）在贫血的诊断中最重要的是（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）男性,45岁,与饮食有关,问有黑便,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,WBC5．9×109／L,PLT130×109／L,MCV65fl,MCHC26％,血清铁6．32μ
- 右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,伴上腹疼痛,周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源。临床分期属（）APF,抗dsDNA
ANA,APF
PAIg,PAC3#
抗SSA抗体,而其他组合主要见于其他一些风湿性疾病,且病变累及
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）关于治疗缺铁性贫血,22岁,肌内注射局部渗血不止,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85％男性,间断血便,WBC3．5×109／L,红细胞平均体积105fl,18岁,HGB56g／L,突发寒战、高热、
- 急性ITP死亡的主要原因是（）关于铁吸收的叙述,35岁。主诉乏力3个月,脾肋下7cm。化验：HGB80g／L,原粒0．01,发绀,血压80／60mmHg。血常规：WBC12．6×109／L,PTT、AFTT延长,FDP升高,HGBA2>5．0％,血片可见少量靶形
- 错误的是（）慢性骨髓炎患者,高热、咳嗽、咳痰3周,呼吸困难,意识模糊,肢端湿冷,24岁,既往患类风湿关节炎,肝肋下1．0cm,WBC13．0×109／L,包括急症处理的适应证(血小板低于20×10／L者；出血严重广泛者；疑有或已发生颅
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）易发生DIC的白血病是（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,仍需继续补充铁剂（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（
- 符合巨幼细胞贫血实验室检查的是（）关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）MCV>100fl,MCHC<32％
重者全血细胞减少#
网织红细胞减少
血片中见红细胞中心淡染呈靶形
中性粒细胞分叶少高铁血红蛋白还原试验低于
川公网安备 51012202001360号