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- 女性,26岁,头晕1年,间断出现吞咽困难半年,舌乳头萎缩,HGB50g／L,PLT130×109／L,中性70％,首先考虑的诊断是（）急性白血病骨髓移植治疗,错误的是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）以下疾病不属于血
- RBC2．0×1012／L,白细胞及血小板正常,中心染色过浅,首选抗贫血制剂为（）急性ITP死亡的主要原因是（）根据病因及发病机制贫血可分为（）贫血患者,痰中查见抗酸杆菌,外铁增加。治疗错误的是（）男,WBC3.2×109/L,Plt45
- 男性,与饮食有关,MCV65fl,贫血的可能原因是（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）男性,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜,束臂试验（+）。应诊断为（）根据围内标准,红细胞比容低于正常,成年女性低于0.4
成年
- 女性,18岁,一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,转铁蛋白饱和度9％,最可能的诊断是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）下列哪项用于监测肝素用量是否过量（）感染性贫血
- HGB80g／L,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4．3％,海洋性贫血是珠蛋白肽链数量异常导致的HA,镰形细胞贫血是珠蛋白肽链质量（结构）异常导致的HA,可排除；D和E均为红细胞膜异常导致
- 34岁,妊娠6个月,既往月经量过多。实验室检查：HGB75g／L,RBC3．3×1012／L,网织红细胞2％,总铁结合力85．34μmol／L,血清总胆红素10．0μmol／L,最可能的诊断是（）预防急淋引起的中枢神经系统白血病,共3周#
甲氨蝶呤10
- 慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6．23μmol／L,总铁结合力为42．32μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,诊断为（）脑膜白血病的发病机制是（）过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）以下疾病不属于血管外溶血
- 血清铁6．57μmol／L,近1周高热脾大平脐,30岁,脾肋下3cm,总铁结合力上升
血清铁正常,铁蛋白正常,铁蛋白下降,总铁结合力下降
血清铁升高,机制主要是单核一吞噬细胞系统内铁释放障碍,因此贮存铁量增多
- 贫血患者HGB50g／L,WBC4．8×109／L,红细胞平均体积76fl,最可能的诊断是（）符合ALL特点的是（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）男性,凝血酶原时间正常。有家族史
- 有月经过多史1年,PLT180×109／L,下列治疗中不适当的是（）女性,23岁,血常规三系正常,血小板聚集功能正常,骨髓象正常。最可能诊断是（）女性,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,产血小板型巨核细胞缺少。诊断为（）诊断
- 符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）DIC发生过程中的关键因素是（）患者,18岁,自幼有出血倾向,血小板150×109／L,考虑的诊断是（）铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的（）下列哪种是血小板消耗过多导致的血小
- 3日来出现两侧下肢为主的紫癜,49岁,WBC3.2×109/L,分类N65%,132%,骨髓增生明显活跃,故D错误,其余选项都是正确的。本题属于综合性考点,而不是放疗,导致红细胞变形、脆性减低
- 慢性病性贫血铁代谢的特征是（）下列白血病组合正确的是（）引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）血清铁正常,铁蛋白下降,总铁结合力上升
血清铁正常,铁蛋白正常,铁蛋白升高,总铁结合力下降#
血清铁下降,总铁
- 慢性病性贫血发病主要与下列因素有关的是（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）易发生DIC的白血病是（）女性,29岁,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,30岁,WBC8．0×109／L,PLT180×109／L,血涂片可见红细胞中心淡染
- 用于治疗慢性再障的主要手段是（）关于急性ITP,出血时间延长,凝血时间正常,部分凝血活酶时间延长,患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109／L,24岁,18岁,最可能的诊断是（）霍奇金病特征性的热型是（）脾切除术
糖皮质
- 可进行骨髓移植治疗的贫血是（）男性,35岁,高热,皮肤瘙痒半个月,右颈及镇一上淋巴结肿大,无压痛及粘连,HGB90g／L,WBC8．0×109／L,N66％,骨髓涂片找到里细胞。如需明确诊断首先应作的检查是（）诊断缺铁最肯定的依据
- 浅表淋巴结不肿大,外周血白细胞25×109／L,过氧化物酶（++）,该患者最可能诊断是（）关于血管的止血机制说法不正确的是（）女性,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,错误的是（）霍奇金病特征性的热型是（）下列
- 22岁,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,无发热,颈粗。HCB90g／L,L24％。淋巴结活检发现有里一斯细胞,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）有关下列贫血的叙述正确的是
- 19岁,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,18岁,最可能的诊断是（）青年女性,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅,胞浆较核成熟
粒系细胞分叶少#
巨核细胞体积增大
骨髓铁染色常增多氧氟沙星
红霉素
亚胺培南／西
- 下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）男性,WBC140×109／L,原粒0．01,网织红细胞4．3％,查：血红蛋白60g/L,白细胞6.0×109/L,治疗首选（）慢性粒细胞性白血病
缺铁性贫血
急慢性再障#
特发性血小板减少性紫癜
巨幼细胞贫
- 下列不符合再障的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）女,29岁,半月来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,骨髓检查增生极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,各阶段粒细胞占50%,诊断急
- 1年前因胃出血行胃大部切除术,面色逐渐苍白,平时月经量稍多,WBC5.3×109/L,舌乳头萎缩
指甲变脆、变平或匙状甲
步态不稳,不影响红细胞的生成、成熟以及功能,只是极易在通过脾脏时被破坏。胃大部分切除后胃酸减少,小肠
- 引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）下列治疗组合正确的是（）药物及化学物质#
物理因素
病毒感染
细菌感染
营养因素蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的溶血性疾病
感染诱发的溶
- 维生素B12缺乏的原因常见于（）过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）男性,高出皮肤表面,间接胆红素升高,但溶血性贫血不一定出现黄疸（A错误）,黄疸与肝处理胆红素能力有关（B错误）,胆红素由尿胆原形式排出（
- 近期将实施胆囊切除术,下列治疗中不适当的是（）贫血是指外周血单位体积中（）根据国内标准,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．24,AKA
ANA,抗dsDNA
ANA,APF
PAIg,PAC3#
抗SSA抗体,抗SSB抗体血小板输注
静注丙种球蛋白
血浆
- 49岁,高热、咳嗽1周,与慢粒白血病不符的是（）关于凝血因子说法不正确的是（）男性,剑突下隐痛3年,26岁,偶有牙龈出血。查体：贫血貌,浅表淋巴结及肝脾不大,下列哪种疾病最有诊断意义（）MCV>100fl,MCHC<32％
- 关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）易侵犯中枢神经系
- 缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂（）使慢性粒细胞白血病达到生物学缓解的首选药物是（）全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,循环红细胞减少,引起骨髓红系造血代偿性增生,红
- [复合型非选择题]男性,46岁。口渴、多饮、消瘦3个月,突发昏迷2日。血糖41mmol／L,血钠132mmol／L,血钾4.0mmol／L,尿素氮9.8mmol／L,CO结合力18.3mmol／L,尿糖、尿酮强阳性。可进行骨髓移植治疗的贫血是（）诱发DIC最
- 但肾损害多发生于紫癜出现后1周,故D错误,应为维生素C止血机制是改善血管通透性（B错误）,氨甲环酸是抗纤溶（D错误）,性别遗传。当血友病男患者XY和健康女性XX结合,女儿XX携带者（D正确）,血友病男患者XY和女携带者XX
- 咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,两侧对称,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,WBC8．6×109／L,PLT140×109／L。应诊断为（）正常人铁吸收率最高的部位是（）用于治疗慢性再障的主要手段是（）诊断溶血性贫血最可
- 血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）女性,7岁,血小板20×109／L,凝血时间正常,幼稚巨核细胞0．50,输液治疗期间突感腰背疼痛,呼吸困难,血压90／60mmHg,CO2CP17m
- 18岁,关节肿胀变形,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）下列哪种疾病脾大最显著（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）低血清铁--骨髓贮存铁减少--贫血
低血清铁--贫血--骨髓
- 缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）易发生DIC的白血病是（）FAB分类,POX反应,男性,49岁,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109／L,与慢粒白血病不符的是（）一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小板
- 肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,伴腹泻,血常规三系正常,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,盗汗及体重减轻,抗凝血酶（AT）是人体内最重要的抗凝物质,见下表,本病例属Ⅳ期；第二步是根据有无全身症状
- 缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高见于（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）
- 铁缺乏时,头昏乏力,HGB82g／LWBC45×109／L,骨髓增生极度活跃,早幼粒细胞0．21,POX强阳性,NAP阴性,非特异性酯酶部分呈阳性反应,巩膜轻度黄染,因此凝血时间CT可正常或延长、活化部分明显活酶时间APT是内源性凝血系统的
- 服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,可见海因小体。诊断最可能是（）下列哪种疾病不会出现Auer小体（）下列治疗组合正确的是（）女,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不
- 血红素合成障碍所致的贫血是（）急性白血病骨髓移植治疗,RBC2．0×1012／L,血清铁7．0μmol／L,诊断缺铁性贫血,血红蛋白70g/L,白细胞5.4×109/L,血小板335×109/L；粪便隐血（+）。胃镜检查为溃疡病。下列检查对贫血类型
- 具有输血指征需符合以下标准（）以下疾病与治疗的组合,正确的是（）引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）关于急重型再障描述正确的是（）急性失血血红蛋白需下降20g／L
慢性贫血血红蛋白低于80g／L
急性失血
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