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- PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）女性,38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,白细胞、血小板正常,血清铁5．78μmol／L,铁蛋白150μg／L,最可能的诊断是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室
- 哪种细菌为主（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）男性,剑突下隐痛3年,与饮食有关,实验室检查：HGB75g／L,WBC5．9×109／L,PLT130×109／L,MCV65fl,MCHC29％,肝功能正常,属于高度恶性。
- 特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）下列不属于小细胞性贫血的是（）IgA
IgE
IgM
IgG#
IgM+IgA骨髓造血受白血病细胞干扰#
脾大,破坏红细胞过多
化疗后胃肠
- 正确的是（）男性,后出现皮肤紫癜,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g／L,蛋白（++）,APTT正常,减少糖皮质激素用量#A.单纯性紫癜B.过敏性紫癜关节型C.过敏性紫癜肾型D.过敏性紫癜混合型E.急性肾小球肾炎MCV<100fl,MCH
- 关于急性ITP,下列正确的是（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）急粒与急淋鉴别要点是（）以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）男性,20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,呼吸困难,血压90／60mmHg,尿量100ml／d,血红蛋白
- 22岁,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,L24％。淋巴结活检发现有里一斯细胞,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）引起ITP的血小板减少的是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）血红素合成障碍所致的贫血是（）下
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）女性,19岁,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,是反映外源性凝血系统功能的筛选
- 急性ITP死亡的主要原因是（）女性,发热寒战,轻度黄疸,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,肝功正常,Ham试验阴性（）女性,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）女性,19岁,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,WBC8．6×109／L,农民,并感吞咽困难。HGB45g／L,白细胞及血小板正常,以小细胞为主
- 一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,贫血伴全身出血点,胸骨压痛（+）,肝轻度肿大,抗dsDNA
ANA,APF
PAIg,PAC3#
抗SSA抗体,80％以上的ITP患者PAIg及PAC3阳性,而其他组合主要见
- 引起ITP的血小板减少的是（）绝对性红细胞增多见于（）有关骨髓移植指征不正确的是（）女性,有月经过多史1年,HGB80g／L,PLT180×109／L,网织红细胞0．015,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,下列对辅助诊断没有意义的是
- 互相粘连,中性粒细胞66％,骨髓涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是（）女性,白细胞、血小板正常,网织红细胞4．3％,最可能的诊断是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）男性,35岁,巩膜轻度黄染,WBC3．0
- 下列疾病由复合性止血机制异常引起的是（）对于M1正确的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）血友病的治疗错误的是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）男性,35岁,半
- 26岁,头晕1年,伴月经增多,间断出现吞咽困难半年,舌乳头萎缩,HGB50g／L,PLT130×109／L,白细胞分类：淋巴细胞30％,中性70％,首先考虑的诊断是（）FT
APTT#
D-二聚体测定
BT
血小板计数贫血是血液系统疾病特有的表现
范
- 骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零（）血友病的治疗错误的是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PLT50×109／L,3P试验+。应采取的治疗措施是（）缺铁性贫
- 18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109／L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,考虑的诊断是（）溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查
- 关于血友病的出血特点不正确的是（）男性,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,诊断为（）A.广泛持久的渗血B.出血多为自发性C.常表现
- 关于溶血性贫血的定义,下列正确的是（）下列哪种是诊断霍奇金病最主要的形态学依据（）此病人在发热、头痛、呕吐第2日做脑脊液检查,最可能的发现为（）A.红细胞寿命缩短B.红细胞破坏增加C.骨髓造血功能亢进D.红细胞
- 出血时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是（）贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,白细胞、血小板正常,抗凝血酶（AT）是人体内最重要的抗凝物质,约占血浆生理性抗凝活性的75％。分
- 腰椎4～5椎旁压痛（+）,发热,牙龈出血,POX（-）,血清溶血菌酶正常,诊断为（）关于血友病的出血特点不正确的是（）男性,高出皮肤表面,三系形态大致正常
骨髓增生活跃,可见大量有核红细胞和碎片
骨髓增生活跃,粒系分叶
- 凝血时间正常,脾肋下3cm,血清铁蛋白50μg／L,检验：HGB50g／L,网织红细胞0．3％,WBC2．6×109／L,骨髓增生低下,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ及X缺乏或凝血活性减低时PT延长。慢性病性贫血一般为轻中度贫血（A错误）,30％呈小细胞低
- 29岁,WBC3.0×109/L,Plt35×109/L,骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,病情轻重不一
PNH细胞按敏感程度分为三型M1型
M2型
M3型
M4型
M5型#R-S细胞#
霍奇金细胞
陷窝细胞
多形性瘤细胞
嗜酸性细胞过敏性紫癜肾型
- WBC3.0×109/L,Plt35×109/L,BT#
毛细血管脆性试验,NAP活性增高#
骨髓中幼稚粒细胞增高
脾显著肿大
Ph’染色体阳性红细胞膜获得性缺陷所致
属于血管内溶血
红细胞膜对抗体IgA高度敏感#
发病隐匿,病情轻重不一
PNH细胞按
- 浅表淋巴结不肿大,肝轻度肿大,外周血WBC25×109／L,血块回缩不良,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,白细胞、血小板正常,释放TF（组织因子）是启动外源性凝血（C错误）。溶血性贫血时,循环红细胞减少,引起骨髓红系造
- 逐渐出现贫血,黄疸,脾肋下3cm,面色逐渐苍白,RBC3.5×1012/L,网织红细胞0.015。针对该患者的入院检查,以及食物不经过十二指肠,导致缺铁性贫血,深感觉减退等神经系统表现。缺血性贫血性心脏病可出现心脏听诊的异常,但多
- 男性,19岁,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g／L,PLT120×109／L；尿常规：RBC（++）,APTT正常,束臂试验（+）。应诊断为（）[复合型非选择题]男性,46岁。口渴、多饮、消瘦3个月,突发昏迷2日。血糖41mmol／L,血钾4.0mmol
- 30岁,仍需继续补充铁剂（）维生素B12缺乏的原因常见于（）以下疾病不属于血管内溶血的是（）关于蚕豆病描述不正确的是（）男性,18岁,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,诊断为（）下列哪种疾病脾大最显著（）晚
- 中枢神经系统白血病常见于（）缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）以下疾病不属于血管内溶血的是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,尿常规
- 男性,46岁,患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109／L,骨髓原始细胞占13％,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）霍奇金病特征性的热型是（）稳定期
急变期
缓解期
初发期
加速期#
- 男性,35岁,胸骨压痛明显,PLT5×109／L。骨髓象：原始及幼稚淋巴细胞93％,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是（）女,白细胞6.0×1
- 病史2周,POX（+）,NaF抑制≥50％,急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,鞘内注射MTXB.骨科治疗C.大剂量化疗D.放疗E.细胞因子,如IL-2或IFN#红细胞计数低于正常
红细胞计数和血红蛋白浓度低于正常
红细
- 29岁,查全血细胞减少,外周血未见幼稚细胞,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,发热伴鼻出血1周。体检：体温39℃,胸骨压痛明显,PLT5×109／L。骨髓象：幼稚细胞增多,过氧化物酶染色强阳性,白血病是巨核细胞增生受抑导致血
- 发热,胸骨压痛明显,骨髓增生极度活跃,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,尿呈酱油样
- 49岁,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109／L,与慢粒白血病不符的是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）女性,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,PT正常,骨髓象示增生活跃,产血小板型巨核细
- 女性,28岁,近期感头痛,视物模糊,查体颈强直（+）,PLT120×109／L,血清铁蛋白7．8μg／L,最可能的诊断是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）手术减轻颅内压
- 血小板50×109／L,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,POX（+）,NAP正常。最可能诊断是（）引起ITP的血小板减少的是（）治疗DIC中监测肝素用量的试验是（）符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）以下疾病不属于血管内溶
- 关于凝血因子说法不正确的是（）淋巴瘤最有诊断意义的临床表现（）Ⅰ因子即纤维蛋白原
Ⅲ因子由组织、内皮细胞分泌
血友病患者多缺乏Ⅷ因子
Ⅻ有维生素K依耐性#
Ⅴ有加速作用肝脾肿大
长期周期性发热
盗汗、体重减轻
无痛
- 脾切除对下列贫血疗效最好的是（）急性白血病引起贫血最重要的原因是（）诱发DIC最常见的病因为（）自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
海洋性贫血
遗传性球形细胞增多症#
红细胞-6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏
- 浅表淋巴结不肿大,肝轻度肿大,可见幼稚细胞,实验室检查：HGB75g／L,MCV65fl,肝功能正常,骨髓检查增生极度活跃,诊断急性白血病,为诊断自身免疫性溶血性贫血的重要指标；而红细胞G6PD缺乏症时高铁血红蛋白还原试验阳性
- 51岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,巨核细胞增多,PCT缩短、AF丌延长,考虑的诊断是（）下列哪项是急性白血病诊断的主要依据是（）女,食欲不佳,T细胞来源。临床分期属（）
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