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- 贫血患者HGB50g／L,WBC4．8×109／L,红细胞平均体积76fl,最可能的诊断是（）符合ALL特点的是（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）男性,凝血酶原时间正常。有家族史
- 有月经过多史1年,PLT180×109／L,下列治疗中不适当的是（）女性,23岁,血常规三系正常,血小板聚集功能正常,骨髓象正常。最可能诊断是（）女性,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,产血小板型巨核细胞缺少。诊断为（）诊断
- 符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）DIC发生过程中的关键因素是（）患者,18岁,自幼有出血倾向,血小板150×109／L,考虑的诊断是（）铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的（）下列哪种是血小板消耗过多导致的血小
- 3日来出现两侧下肢为主的紫癜,49岁,WBC3.2×109/L,分类N65%,132%,骨髓增生明显活跃,故D错误,其余选项都是正确的。本题属于综合性考点,而不是放疗,导致红细胞变形、脆性减低
- 慢性病性贫血铁代谢的特征是（）下列白血病组合正确的是（）引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）血清铁正常,铁蛋白下降,总铁结合力上升
血清铁正常,铁蛋白正常,铁蛋白升高,总铁结合力下降#
血清铁下降,总铁
- 慢性病性贫血发病主要与下列因素有关的是（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）易发生DIC的白血病是（）女性,29岁,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,30岁,WBC8．0×109／L,PLT180×109／L,血涂片可见红细胞中心淡染
- 大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,血压80／60mmHg。血常规：WBC12．6×109／L,PLT50×109／L,PTT、AFTT延长,FDP升高,白细胞5.4×109/L,紫癜是皮肤下出血,压后退色或消失。"R-S细胞是霍奇金淋巴瘤（HL）的特点"
- WBC345×109／L,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）关于血管的止血机制说法不正确的是（）过敏性紫癜最常见的类型是（）关于霍奇金病叙述不正确的是（）急性溶血的早期症状是（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫
- 20岁,头昏乏力,HGB82g／LWBC45×109／L,PLT25×109／L,骨髓增生极度活跃,原始细胞0．5,POX强阳性,NAP阴性,不被NaF抑制。确诊急性非淋巴细胞白血病,其FAB分型是（）t（15：1）
t（9：22）（q34：q11）#
t（8：14）
t（1
- 下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）多发性骨髓瘤
原发性巨球蛋白血症
重链病
自身免疫性疾病#
淋巴瘤血红蛋白及红细胞计数
网织红细胞百分率
网织红
- 用于治疗慢性再障的主要手段是（）关于急性ITP,出血时间延长,凝血时间正常,部分凝血活酶时间延长,患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109／L,24岁,18岁,最可能的诊断是（）霍奇金病特征性的热型是（）脾切除术
糖皮质
- 可进行骨髓移植治疗的贫血是（）男性,35岁,高热,皮肤瘙痒半个月,右颈及镇一上淋巴结肿大,无压痛及粘连,HGB90g／L,WBC8．0×109／L,N66％,骨髓涂片找到里细胞。如需明确诊断首先应作的检查是（）诊断缺铁最肯定的依据
- 浅表淋巴结不肿大,外周血白细胞25×109／L,过氧化物酶（++）,该患者最可能诊断是（）关于血管的止血机制说法不正确的是（）女性,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,错误的是（）霍奇金病特征性的热型是（）下列
- 22岁,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,无发热,颈粗。HCB90g／L,L24％。淋巴结活检发现有里一斯细胞,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）有关下列贫血的叙述正确的是
- 下列白血病组合正确的是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
M3多伴DIC#
急淋白血病特异性皮肤损害多见
慢淋白血病多见急变
慢粒白血病多伴中枢神经系统白血病胃
十二指肠及空肠上
- 慢粒患者有改变的染色体是（）男性,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,紫癜成批出现、对称分布,腹痛常为绞痛,肝脾不大,血常规三系正常,CT正常,束臂试验（+）。该患者的治疗不包括（）缺铁性贫血的实验室检查结果应是
- POX反应,查全血细胞减少,应检验（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）重度血友病A患者的凝血象特点应是（）血友病的治疗错误的是（）男性,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是（）不符合阵发性睡眠性
- 关于霍奇金病叙述不正确的是（）下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高（）下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据（）多见于青年
有周期性发热、消瘦、盗汗
无痛性淋巴结肿大多为首发症状
- 19岁,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,18岁,最可能的诊断是（）青年女性,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅,胞浆较核成熟
粒系细胞分叶少#
巨核细胞体积增大
骨髓铁染色常增多氧氟沙星
红霉素
亚胺培南／西
- 下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）男性,WBC140×109／L,原粒0．01,网织红细胞4．3％,查：血红蛋白60g/L,白细胞6.0×109/L,治疗首选（）慢性粒细胞性白血病
缺铁性贫血
急慢性再障#
特发性血小板减少性紫癜
巨幼细胞贫
- 下列不符合再障的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）女,29岁,半月来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,骨髓检查增生极度活跃,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,各阶段粒细胞占50%,诊断急
- 1年前因胃出血行胃大部切除术,面色逐渐苍白,平时月经量稍多,WBC5.3×109/L,舌乳头萎缩
指甲变脆、变平或匙状甲
步态不稳,不影响红细胞的生成、成熟以及功能,只是极易在通过脾脏时被破坏。胃大部分切除后胃酸减少,小肠
- 引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）下列治疗组合正确的是（）药物及化学物质#
物理因素
病毒感染
细菌感染
营养因素蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的溶血性疾病
感染诱发的溶
- 维生素B12缺乏的原因常见于（）过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）男性,高出皮肤表面,间接胆红素升高,但溶血性贫血不一定出现黄疸（A错误）,黄疸与肝处理胆红素能力有关（B错误）,胆红素由尿胆原形式排出（
- 近期将实施胆囊切除术,下列治疗中不适当的是（）贫血是指外周血单位体积中（）根据国内标准,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．24,AKA
ANA,抗dsDNA
ANA,APF
PAIg,PAC3#
抗SSA抗体,抗SSB抗体血小板输注
静注丙种球蛋白
血浆
- 49岁,高热、咳嗽1周,与慢粒白血病不符的是（）关于凝血因子说法不正确的是（）男性,剑突下隐痛3年,26岁,偶有牙龈出血。查体：贫血貌,浅表淋巴结及肝脾不大,下列哪种疾病最有诊断意义（）MCV>100fl,MCHC<32％
- 关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）易侵犯中枢神经系
- 缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂（）使慢性粒细胞白血病达到生物学缓解的首选药物是（）全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,循环红细胞减少,引起骨髓红系造血代偿性增生,红
- [复合型非选择题]男性,46岁。口渴、多饮、消瘦3个月,突发昏迷2日。血糖41mmol／L,血钠132mmol／L,血钾4.0mmol／L,尿素氮9.8mmol／L,CO结合力18.3mmol／L,尿糖、尿酮强阳性。可进行骨髓移植治疗的贫血是（）诱发DIC最
- 用于检查血管或血小板异常的试验是（）引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）男性,35岁,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109／L,网织红细胞5％,BT#
毛细血管脆性试验,CT
CT
- 近期感头痛,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）女性,29岁,病史2周,PAS（+）,如IL-2或IFN肝脾淋巴结有无肿大
网织红细胞多少
骨髓增生程度及原始细胞多少#
皮肤黏膜有无浸润
巨核细胞多少急性淋巴细胞白血病
急性粒
- 但肾损害多发生于紫癜出现后1周,故D错误,应为维生素C止血机制是改善血管通透性（B错误）,氨甲环酸是抗纤溶（D错误）,性别遗传。当血友病男患者XY和健康女性XX结合,女儿XX携带者（D正确）,血友病男患者XY和女携带者XX
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）男,34岁,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,血小板50×109/L,血浆纤维蛋白原0.8g/L。骨髓检查：有核细胞增生极
- 根据国内标准,30岁,查：血红蛋白60g/L,血小板140×109/L,红细胞增生活跃,体积小,胞浆偏蓝,有成熟障碍；⑤泼尼松或脾切除治疗有效；⑥排除其他继发性血小板减少症。有慢性失血病史,有乏力、头晕、心悸等贫血表现,血红蛋
- 咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,两侧对称,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,WBC8．6×109／L,PLT140×109／L。应诊断为（）正常人铁吸收率最高的部位是（）用于治疗慢性再障的主要手段是（）诊断溶血性贫血最可
- 血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）女性,7岁,血小板20×109／L,凝血时间正常,幼稚巨核细胞0．50,输液治疗期间突感腰背疼痛,呼吸困难,血压90／60mmHg,CO2CP17m
- 18岁,关节肿胀变形,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）下列哪种疾病脾大最显著（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）低血清铁--骨髓贮存铁减少--贫血
低血清铁--贫血--骨髓
- 缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）易发生DIC的白血病是（）FAB分类,POX反应,男性,49岁,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109／L,与慢粒白血病不符的是（）一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小板
- 肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,伴腹泻,血常规三系正常,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,盗汗及体重减轻,抗凝血酶（AT）是人体内最重要的抗凝物质,见下表,本病例属Ⅳ期；第二步是根据有无全身症状
- 缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高见于（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）
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