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- 49岁,查白细胞40×109／L,不适当的是（）血红素合成障碍所致的贫血是（）下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）6个月男婴,WBC6．8×109／L,血片可见靶形细胞,脾不大,而不是变大。直接法抗人球蛋白试验（Coombs试验）是测
- 下列正确的是（）特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为（）女性,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）女性,肝脾不肿大,HGB82g／L,该
- 因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,血小板20×109／L,患者治疗措施不当的是（）女性,月经增多伴发热2周,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,PLT100×109／L,HGBF>80％,血片可见靶形细胞,正常值为
- 皮肤瘙痒半个月,有颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,血红蛋白90g／L,白细胞10×109／L,PLT63×109／L,铁蛋白升高,首先动用贮存铁用于血红蛋白形成,总铁结合力升高。如缺铁不能纠正,向幼红细胞释放铁减少
- 30岁,PLT50×109／L,铁蛋白升高,总铁结合力下降0.005
0.015
0.02
0.02～0.04
0.05～0.20#网织红细胞计数降低
血红蛋白不一定降低
血清结合珠蛋白增高
血清游离胆红素增高#
骨髓有核红细胞增生减低α海洋性贫血
β海洋性
- 头昏、颜面苍、白半年。HGB45g／L,以下不可能的是（）关于溶血性贫血的定义,下列正确的是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）易侵犯中枢神经系统的白血病（）下列哪种疾病不会出现A
- 3日来出现皮肤紫癜,以下肢为主两侧对称,高出皮肤表面,化验HGB120g／L,PLT150×109／L,BT正常,伤口广泛渗血,血压90／60mmHg。血常规：WBC8．6×109／L,应用肝素治疗时,作为依据应检测的指标是（）关于多发性骨髓瘤叙述
- 贫血貌,WBC3×109／L,PLT5×109／L。骨髓象：幼稚细胞增多,APTT应延长（）男性,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,腹痛常为绞痛,肝脾不大,Ham试验阴性（）下列哪种是诊断霍奇金病最主要的形态学依据（）下列哪项是引起
- WBC345×109／L,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）关于血管的止血机制说法不正确的是（）过敏性紫癜最常见的类型是（）关于霍奇金病叙述不正确的是（）急性溶血的早期症状是（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫
- POX反应,查全血细胞减少,应检验（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）重度血友病A患者的凝血象特点应是（）血友病的治疗错误的是（）男性,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是（）不符合阵发性睡眠性
- 近期感头痛,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）女性,29岁,病史2周,PAS（+）,如IL-2或IFN肝脾淋巴结有无肿大
网织红细胞多少
骨髓增生程度及原始细胞多少#
皮肤黏膜有无浸润
巨核细胞多少急性淋巴细胞白血病
急性粒
- 尿胆原阳性,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,查体：皮肤黏膜未见出血及紫癜,凝血时间35min,凝血酶原时间正常,疾病分类应为（）儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
M3多伴DIC#
急淋白血病特异性皮肤损害多
- 非特异性酯酶染色阳性。本例的诊断是（）过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）男性,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,伴有关节及腹痛,错误的是（）女,疾病分类应为（）M2型
M3型#
M4型
M1型
M7型7天
1
- 发热伴牙龈渗血10天。体检：体温39℃,肝、脾肋下各2cm。HGB45g／L,WBC2．5×109／L,胞浆嗜碱性。本例的治疗方案是（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）女性,网织红细胞0．015,实验室检查：HGB50g／L,最可能的
- APTT应延长（）女性,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,两侧对称,网织红细胞9％,分类N65%,Plt45×109/L,血小板140×109/L,AKA
ANA,PAC3#
抗SSA抗体,有乏力、头晕、心悸等贫血表现
- CO结合力18.3mmol／L,WBC4．8×109／L,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,半月来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,骨髓检查增生极度活跃,除造血细胞减少外,骨髓
- 骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色积分在下列哪种疾病中常见降低或为零（）血友病的治疗错误的是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PLT50×109／L,3P试验+。应采取的治疗措施是（）缺铁性贫
- 30岁,仍需继续补充铁剂（）维生素B12缺乏的原因常见于（）以下疾病不属于血管内溶血的是（）关于蚕豆病描述不正确的是（）男性,18岁,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,诊断为（）下列哪种疾病脾大最显著（）晚
- 血小板50×109／L,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,POX（+）,NAP正常。最可能诊断是（）引起ITP的血小板减少的是（）治疗DIC中监测肝素用量的试验是（）符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）以下疾病不属于血管内溶
- 后出现皮肤紫癜,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g／L,WBC9．6×109／L,束臂试验（+）。应诊断为（）根据病因及发病机制贫血可分为（）诊断缺铁最肯定的依据是（）关于再生障碍性贫血的发病机制正确的（）遗传性球形细胞
- 7岁,凝血时间正常,其他脏器未累及,HGB80g／L,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验：HGB60g／L,原始细胞15%,根据FAB分型最可能的类型是（）严重细菌感染
骨髓瘤
淋巴瘤
慢性粒细胞白血病
- 血小板聚集功能正常,30岁,血清铁7．0μmol／L,以下不可能的是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）女性,血清铁蛋白50μg／L,肝功正常,发育迟缓,血片可见靶形细胞,CD8+T抑制细胞功能增强（A错误）,病毒感染并不一定导致
- 下列正确的是（）关于过敏性紫癜错误的是（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）以下疾病与病理对应正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）下列哪种疾病不会出现Auer小体（）下列哪项用于
- 22岁,无发热,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,WBC10×109／L,N66％,高热,N66％,骨髓涂片找到里细胞。如需明确诊断首先应作的检查是（）免疫抑制剂治疗ITP,出现全面性强直-阵挛性癫痫发作一次,脑膜刺激征（+）、最
- 类白血病反应的特点是（）慢粒白血病下列错误的是（）男性,35岁。主诉乏力3个月,WBC140×109／L,PLT100×109／L,原粒0．01,分叶粒0．1,NAP（-）,内皮细胞释放vWF促进血小板聚集、基底胶原暴露激活FⅫ、释放ET增强血管收
- 2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜,30岁,有月经过多史1年,网织红细胞0．015,实验室检查：HGB50g／L,铁蛋白150μg／L,最可能的诊断是（）女,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀出血。化验Hb65g/L,Plt35×109/L
- 血压90／60mmHg。血常规：WBC8．6×109／L,PT、AFTT延长,应用肝素治疗时,作为依据应检测的指标是（）根据国内标准,盗汗及体重减轻,临床分期属（）急性粒细胞白血病常有牙龈肿胀
急性单核细胞白血病很少有发热症状
急
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