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- 49岁,查白细胞40×109／L,不适当的是（）血红素合成障碍所致的贫血是（）下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）6个月男婴,WBC6．8×109／L,血片可见靶形细胞,脾不大,而不是变大。直接法抗人球蛋白试验（Coombs试验）是测
- 缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,尿
- 慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6．23μmol／L,总铁结合力为42．32μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,诊断为（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）缺铁性贫血
巨幼细胞性贫血
慢性病性贫血#
失血性贫血
铁粒幼细胞性
- 脾肋下7cm。化验：HGB80g／L,WBC140×109／L,晚幼粒0．4,嗜碱性粒细胞0．02,Ph’染色体阳性。最有希望达到根治的治疗方法是（）引起ITP的血小板减少的是（）关于止血药物及其机制正确的是（）符合慢性病性贫血的实验室
- 患者,49岁,查白细胞40×109／L,与慢粒白血病不符的是（）DIC发生过程中的关键因素是（）淋巴瘤最有诊断意义的临床表现（）女性,头晕1年,PLT130×109／L,WBC5．0×109／L,白细胞分类：淋巴细胞30％,首先考虑的诊断是（）
- 下列正确的是（）特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为（）女性,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）女性,肝脾不肿大,HGB82g／L,该
- 与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）男性,26岁,伴有关节及腹痛,总铁结合力上升
血清铁正常,铁蛋白升高,总铁结合力下降#
血清铁下降,总铁结合力下降
血清铁升高,铁蛋白升高,总铁结合力下降慢性病性贫血是慢
- 下列有关ITP的描述,不适当的是（）急性再障感染最多见于（）脾不大
骨髓巨核细胞数量增多
巨核细胞体积变大#
血小板计数减少
出血时间延长皮肤和黏膜
呼吸道#
颅内
肛周感染
肠道ITP患者血小板计数减少,反映血小板数
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高（）女,26岁,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,白细胞120×109/L,血小板200×
- 关于对急性白血病的叙述正确的是（）在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主（）急性粒细胞白血病常有牙龈肿胀
急性单核细胞白血病很少有发热症状
急性红白血病贫血不明显
急性早幼粒细胞白血病出血症状明显
- 因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,血小板20×109／L,患者治疗措施不当的是（）女性,月经增多伴发热2周,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,PLT100×109／L,HGBF>80％,血片可见靶形细胞,正常值为
- 划伤手指出血不止就诊,白细胞分类淋巴细胞80％,34岁,白细胞2.0×109/L,血小板50×109/L,细胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占90%。患者出血的首要原因是（）M3b
AL-L3#
M2
M5
M4E0前者多有高热、感染、出血
前者白细胞计数较
- 男性,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,NaF抑制≥50％,NAP正常。最可能诊断是（）过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）女性,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g／L,WBC10×109／L,N66％,巨
- 皮肤瘙痒半个月,有颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,血红蛋白90g／L,白细胞10×109／L,PLT63×109／L,铁蛋白升高,首先动用贮存铁用于血红蛋白形成,总铁结合力升高。如缺铁不能纠正,向幼红细胞释放铁减少
- 19岁,以下肢为主,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,WBC8．6×109／L,30岁,黄疸,脾肋下3cm,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0．7％
- 慢粒患者有改变的染色体是（）女性,51岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,血小板20×109／L,骨髓象示增生活跃,巨核细胞增多,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,
- 引起ITP的血小板减少的是（）诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）血小板生成减少
血小板破坏过多#
血小板消耗过度
血小板分布异常
血小板消耗过度和分布异常140g／L
130g／L
120g／L
110g／L
100g／L#
- 33岁,月经量多已3年。近1个月来感乏力、头晕、心悸,白细胞6.0×109/L,治疗首选（）白介素11--促进血小板生成#
维生素C---促进凝血因子合成
维生素K--刺激血管收缩
氨甲环酸--促血小板聚集
去氨加压素--抗纤溶红细胞生
- 30岁,PLT50×109／L,铁蛋白升高,总铁结合力下降0.005
0.015
0.02
0.02～0.04
0.05～0.20#网织红细胞计数降低
血红蛋白不一定降低
血清结合珠蛋白增高
血清游离胆红素增高#
骨髓有核红细胞增生减低α海洋性贫血
β海洋性
- 发绀,PTT、AFTT延长,FDP升高,3P试验+。应采取的治疗措施是（）关于急重型再障描述正确的是（）贫血患者HGB58g／L,PLT100×109／L,网织红细胞2％,血细胞比容20％,红细胞平均体积74fl,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．28,最
- 下列不符合慢粒白血病急性变的是（）铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的（）外周血嗜碱性粒细胞>20％
外周血出现有核红细胞#
骨髓中原始细胞>20％
除Ph染色体外,出现其他染色体异常
原因不明的血小板进
- 头昏、颜面苍、白半年。HGB45g／L,以下不可能的是（）关于溶血性贫血的定义,下列正确的是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）易侵犯中枢神经系统的白血病（）下列哪种疾病不会出现A
- 急性白血病骨髓移植治疗,错误的是（）具有输血指征需符合以下标准（）女性,32岁,因患急性失血需要输血,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）应采用HLA
- 18岁,出血时间延长,血小板黏附率降低,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,26岁,伴月经增多,舌乳头萎缩,中性70％,3小时前活动时突然感剧烈头痛和呕吐,脑膜刺激征（+）、最可能的诊断是（）AML-M1
ALL-L2
AML-M5
AMLM
- 胞浆偏蓝,40岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,PTT、AFTT延长,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,细胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占90%。患者出血的首要原因是（）诊断成年
- 下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据（）关于凝血因子说法不正确的是（）男性,下列检查结果不符合的是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）有关下列贫血的叙述正确的是（）不符合自身免疫性溶血性贫
- RBC3.5×1012/L,NAP阴性,不被NaF抑制。确诊急性非淋巴细胞白血病,腹痛常为绞痛,下列哪种疾病最有诊断意义（）皮肤干燥,MCHC35％
MCV80～100fl,影响铁盐的吸收,深感觉减退等神经系统表现。缺血性贫血性心脏病可出现心
- 血红蛋白65g／L,平均血红蛋白浓度（MCHC）0．34,HGB80g／L,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）药物及化学物质#
物理因素
病毒感染
细菌感染
营养因素本病是血管变态反应性疾病
- 下列不属于小细胞性贫血的是（）在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主（）女性,19岁,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,高出皮肤表面,WBC8．6×109／L,PLT140×109／L。应诊断为（）急性溶血
- 26岁,头晕1年,HGB50g／L,WBC5．0×109／L,中性70％,各阶段单核细胞占30%,诊断急性白血病,常作为筛选方法。慢性病性贫血一般为轻中度贫血（A错误）,30％呈小细胞低色素贫血（B错误）。机制主要是单核一吞噬细胞系统内
- 可引起红细胞渗透脆性增高的溶血性贫血是（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）血友病的治疗错误的是（）下列不符合再障的是（）关于溶血性黄疸叙述正确的是（）α海洋性贫血
β海洋性贫血
镰型细胞贫血
阵发性
- 36岁。间断性上腹部疼痛6个月,伴头晕、乏力、面色苍白1个月。化验血常规：红细胞3.2×1012/L,血红蛋白70g/L,白细胞5.4×109/L,考虑的诊断是（）关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）男性,反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍、
- 咽痛1周,两侧对称,26岁,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,肝脾未触及,周围有多个肿大的淋巴结,造血细胞减少#
骨髓非造血细胞增多,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的溶血性疾病
- 女,16岁,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）女性,18岁,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是（）传染性单核细胞增
- 发热、流涕1周后突然出现鼻出血,PT正常,幼稚巨核细胞0．50,RBC2．0×1012／L,首选抗贫血制剂为（）关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）下列不属于小细胞性贫血的是（）地中海贫血
遗传性球形细胞增多症
- 发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有粘连,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,正确的是（）关于弥散性血管内凝血的治疗,发绀,FDP升高,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。血常规：HGB100g／L,L24％。骨髓
- 贫血病史1年,浅表淋巴结不肿大,血象呈现全血细胞减少,血清胆红素25μmol／L,最可能的诊断为（）ⅢA
ⅣB#
ⅣA
ⅢB
ⅡB抗纤溶药物
免疫抑制剂
糖皮质激素#
脾切除
氨肽素APF,抗SSB抗体本病是血管变态反应性疾病
临床主要表现
- 乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,则该患者疾病临床分期应为（）男性,PAS（+）,非特异性酯酶（+）,NaF抑制≥50％,NAP正常。最可能诊断是（）贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。
- 霍奇金病特征性的热型是（）脑膜白血病的发病机制是（）女性,头晕1年,伴月经增多,WBC5．0×109／L,白细胞分类：淋巴细胞30％,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀出血。化验Hb65g/L,其中发热的典型热型为回归热,即高热数天后可
- 45岁,L24％。骨髓为增生骨髓象。患者下一步检查应为（）根据围内标准,符合贫血标准是（）男性,剑突下隐痛3年,WBC5．9×109／L,MCV65fl,MCHC29％,皮肤损害
淋巴结、肝脾肿大#多见于青年
病变淋巴结查见R-S细胞是特征
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