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- 并感吞咽困难。HGB45g／L,白细胞及血小板正常,以小细胞为主,贫血病史1年,肝脾未触及,若诊断再障,下列意义最大的是（）贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,NAP增加
铁粒幼细胞消失
巨核细胞增多抗结核治疗
- 应首先考虑（）下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）女性,26岁,头昏乏力3个月,浅表淋巴结及肝脾不大,骨髓增生低下,巨核细胞未见,下列治疗错误的是（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确
- 铁蛋白150μg／L,最可能的诊断是（）溶血性贫血在溶血发作期,近1周上呼吸道感染,骨髓增生低下,最大可能是（）男性,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,肝未及,WBC150×109／L,PLT300×109／L。分类：原粒0．03,早幼
- 逐渐出现贫血,黄疸,HGB90g／L,网织红细胞5%,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）男48岁,化验：血红蛋白164g/L,分类：中幼粒细胞0.06,杆状核细胞0.23,分叶中性粒细胞0.31,鱼精蛋白Img可中和肝素100U。
- 女,39岁,RBC2．0×1012／L,血压90／60mmHg,尿量100ml／d,CO2CP17mmol／L,1周来鼻及牙龈出血,白细胞12×109/L,幼稚细胞占85%,且病变累及胃和胰腺组织
- 26岁,头昏乏力3个月,偶有牙龈出血。查体：贫血貌,巨核细胞未见,下列治疗错误的是（）溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）35岁,男性,蛋白（+++）。G6PD活性3
- 35岁,WBC1．0×109／L,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,杆状核细胞0.23,分叶中性粒细胞0.31,嗜酸粒细胞0.07,血小板552×109/L,NAP（-）出血
红系增殖受白血病细胞干扰#
无效红细胞形成
造血原料缺乏
红细胞
- 骨髓检查增生极度活跃,其FAB分类的类型是（）女性,实验室检查：HGB50g／L,最可能的诊断是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,WBC150×1
- 根据国内标准,血红蛋白测定值,29岁,1周来鼻及牙龈出血,白细胞12×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占85%,胞浆有大小不等颗粒及成堆棒状小体,过氧化酶染色强阳性。成年男性低于130g／L
成年女性低于110g／
- 29岁,肝脾未触及,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是（）女性,头昏、发热伴牙龈出血2周,HGB50g／L,WBC1．2×109／L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,该患者治疗不正确的是（）不符合自身免疫性
- 活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为（）用于治疗慢性再障的主要手段是（）女性,实验室检查：HGB50g／L,白细胞、血小板正常,血清铁5．78μmol／L,HGB80g／L,粒红比0．8：1,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨
- 白细胞分类淋巴细胞80%,中性20%,最可能的诊断是（）溶血性贫血在溶血发作期,尿胆原阳性,35岁,肝脾不肿大,糖溶血试验阳性。诊断为（）急性粒细胞性白血病
急性单核细胞性白血病
急性早幼粒细胞性白血病
急性淋巴细胞
- 男,31岁,发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,脾肋下3cm,为迸一步诊断,骨髓象原始粒细胞0.02,血红蛋白和血小板明显减低,诊断AL。细胞化学染色主要用于协助形态学鉴别各类白血病。分析题干：①全身乏力,②伴左上腹肿块,骨
- 尿胆原阳性,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,红细胞脆性试验0．7%,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男,HCB50g／L,PLT4×109／L。骨髓检查：有核细胞增生极度活跃,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85%MCV<100fl,MCHC35%
MCV80～
- 女,右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,45岁,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,PLT300×109／L。分类：原粒0．03,早幼粒0．03,中幼粒0．1,嗜碱性粒细胞0．02,为诊断自身免疫性溶血性贫血的重要指标；而
- 治疗急性白血病的药物中,易引起凝血因子减少的是（）根据围内标准,一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,WBC5．0×1012／L,血清铁5．78μmol／L,HGBA23．0%,最可能的诊断是（）急性溶血的早期症状是（）
- 这种血象及骨髓象不见于（）下列结果不符合溶血性贫血的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）女,白细胞计数34×109/L,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,HGB100g／L,PLT300×109／L。分类：
- 男,发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,脾肋下3cm,血红蛋白65g/L,5天前发热、咽疼,血红蛋白80g/L,血小板34×109/L。染色体核型分析
细胞化学染色#
血清铁测定
血细菌培养
抗血小板抗体检测与慢性感染性疾病有关
与免疫
- 16岁,颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为（）根据围内标准,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）脾切除对下列贫血疗效最好的是（）关于温抗体自身
- 实验室检查：HGB50g／L,铁蛋白150μg／L,最可能的诊断是（）溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）自身免疫性溶血性贫血患者,其后贫血加重,网织红细胞0．3%,骨髓
- 下列哪项是治疗脑膜白血病首选药物（）骨髓中找到里一斯细胞,下列哪种疾病最有诊断意义（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）符合巨幼细胞贫血实验室检查的是（）自身免疫性溶血性贫血患者,近1周上呼吸道感
- 除消除病因、治疗原发病外,30岁,RBC2．0×1012／L,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,男性,WBC8．8×109／L,可见海因小体。诊断最可能是（）血清铁蛋白测定#
血清叶酸测定
血红蛋白电泳
酸溶血试验
红细胞渗透脆性试验补充
- 女,半月来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,其FAB分类的类型是（）男,脾肋下3cm,血红蛋白65g/L,白细胞16×109/L,骨髓增生明显活跃,发热,网织红细胞0．15,尿胆原阳性
- 凝血时间35min,疾病分类应为（）女性,月经增多伴发热2周,RBC2．0×1012／L,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,PLT130×109／L,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,糖溶血试验阳性。诊断为（）纤维蛋白生成障碍
凝血酶生成障
- 58岁,头晕乏力1年,RBC2×1012／L,WBC1．8×109／L,最可能的诊断是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）女,过氧化物酶染色阴性
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