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- 女性,HGB80g/L,网织红细胞2.7%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,最可能的诊断是()某男性患者,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是()巨幼细胞贫血
缺铁性贫
- 缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是()男,27岁,7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×109/L,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。MCV<100fl,MCHC35%
MCV<80fl,MCHC32%#
MCV80~100fl,MCHC3
- 女,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,出血时间:1min,凝血时间35min,32岁,该患者最可能的诊断是()纤维蛋白生成障碍
凝血酶生成障碍
血小板异常
凝血活酶生成障碍#
血管壁功能异常急性白血病早期
急性再
- 关于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的描述错误的是()以下疾病不属于血管外溶血的是()急性型ITP与感染因素有关
血小板寿命缩短
骨髓巨核细胞总数减少#
临床上是较常见的一种出血性疾病
急性型ITP多见于儿童PNH#
- 正常人铁吸收率最高的部位是()女性,高热伴牙龈肿痛1周,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3.8×109/L,HCB54g/L,PI.T20×109/L。肝功:LHD2500U/L。骨髓检查:原始细胞增多≥85%,POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶(+),能被N
- 发热1周,体温38.5℃~39℃,检查皮肤散布紫癜。颈部及腋下可触及0.5~1.5cm大小淋巴结5~6个,白细胞10×109/L,血小板25×109/L。造血干细胞中CD8+T细胞明显减少
T辅助细胞Ⅰ型(Thl)比例增高#
患者体内IFN-γ水平下降
骨髓
- 铁缺乏时,供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的()关于溶血性黄疸叙述正确的是()血红蛋白铁
肌红蛋白铁
易变池铁
贮存铁#
运转中的铁溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
溶血性黄疸与肝代谢无关
溶血性黄疸是间接胆
- 贫血是指外周血单位体积中()血红素合成障碍所致的贫血是()红细胞计数低于正常
红细胞计数和血红蛋白浓度低于正常
红细胞比容低于正常
红细胞计数、血红蛋白浓度及红细胞比容低于正常#
循环血容量不足缺铁性贫血#
- 贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,实验室检查:HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁5.78μmol/L,骨髓铁粒幼细胞减少,外铁增加。治疗错误的是()有关G6PD缺乏症叙述正确的是()抗结核治疗
抗感染治
- 铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的是()青年女性,农民,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g/L,RBC2.0×1012/L,白细胞及血小板正常,以小细胞为主,中心染色过浅,首选抗贫血制剂为()血红蛋白上升
- 体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是()下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是()典型的小细胞低色素性贫血
血清总铁结合力增高
血清铁减低
血清转铁蛋白饱和度下降
骨髓贮存铁减少或缺乏#网织红细胞计数降低
血红
- 引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是()药物及化学物质#
物理因素
病毒感染
细菌感染
营养因素红细胞膜获得性缺陷所致
属于血管内溶血
红细胞膜对抗体IgA高度敏感
- 缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是()不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是()MCV<100fl,MCHC35%
MCV<80fl,MCHC32%#
MCV80~100fl,MCHC35%
MCV80~100fl,MCHC32%
MCV<80fl,MCHC35%可伴发全血细胞减
- 下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高()男性,35岁,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,检验:HGB2g/L,网织红细胞5%,尿常规:隐血阳性.Itam试验阳性,糖溶血试验阳性。诊断为(
- 40岁,应用抗生素治疗无效,颈部浅表淋巴结肿大,咽部充血。扁桃体Ⅱ。肿大,原始细胞0.60,21岁,HCB54g/L,POX阴性,能被NaF抑制,NAP正常ED骨髓象是诊断白血病的主要依据和必做检查。FAB协作组提出原始细胞≥骨髓有核细胞(
- 糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜错误的是()男性,主诉乏力6个月,肝未及,脾肋下5cm。RBC3.6×1012/L,HGB100g/L,PLT300×109/L。分类:原粒0.03,早幼粒0.03,晚幼粒0.4,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱
- 女性,38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查:HGB50g/L,白细胞、血小板正常,血清铁5.78μmol/L,铁蛋白150μg/L,最可能的诊断是()关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()溶血性贫血
巨幼
- 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()男,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压12/8kPa。WBC3.2×109/L,HCB50
- 34岁,发热、面色苍白伴牙龈出血2周入院。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿。血红蛋白78g/L,白细胞2.0×109/L,血小板50×109/L,细胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占90%。患者出血的首要原因是()恶性淋巴瘤累及颈、腹股
- 男,7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×109/L,高热伴牙龈肿痛1周,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3.8×109/L,HCB54g/L,POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶(+),能被NaF抑制,近期有效率约为80%;其次可选脾切除和
- 男,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。女,发热1周,体温38.5℃~39℃,检查皮肤散布紫癜。颈部及腋下可触及0.5~1.5cm大小淋巴结5~6个,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,白细胞10×109/L,血小板25×109/L。ACITP治疗,
- 30岁,有月经过多史1年,WBC8.0×109/L,PLT180×109/L,网织红细胞0.015,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,头昏乏力,粪便中查见钩虫卵,血红蛋白65g/L,治疗应是()血清铁测定
总铁结合力测定
血清铁蛋白测定
骨髓铁染
- 下列治疗组合正确的是()对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是()急性再障一雄激素
MDS-手术治疗
缺铁性贫血一输血
遗传性球形细胞增多症一脾切除#
白血病一放疗热溶血试验
Coombs试验
糖溶血试验
酸
- 关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是()贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,实验室检查:HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁5.78μmol/L,外铁增加。治疗错误的是()造血干细胞中CD8+T细胞明显减少
- 有关下列贫血的叙述正确的是()关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是()贫血是血液系统疾病特有的表现
范可尼贫血是因为红细胞破坏过多所致
巨幼细胞贫血有"核老浆幼"现象
行军性血红蛋白尿是由于机械性因素造成红