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  • 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括()

    伴有关节及腹痛,发绀,PTT、AFTT延长,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于()女性,发热寒战,血清铁蛋白50μg/L,23岁,月经增多8个月,血红蛋白78g/L,不能透过血-脑脊液屏障# 化疗不够早
  • 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是()

    PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏()女性,突然畏寒,尿呈酱油样,血压75/45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应(并发症)是()男性,45岁,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC
  • 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()

    符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()贫血患者,痰中查见抗酸杆菌,骨髓铁粒幼细胞减少,20岁,反复牙龈出血伴月经过多1年半。体检:轻度贫血,凝血时间正常;骨髓增生明显活跃,巨核细胞明显增多,产板型减少;骨
  • 不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是()

    不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是()下列组合不正确的是()血友病()男性,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,尿呈酱油样,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,白细胞5.0×10/L,血小板计数48×10/L。临床诊
  • 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是()

    最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是()急性白血病骨髓移植治疗,错误的是()诊断溶血性贫血最可靠的指标是()关于异常血红蛋白病描述不正确的是()关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是
  • 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是()

    治疗方法应为()根据病因及发病机制贫血可分为()可进行骨髓移植治疗的贫血是()诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()可引起红细胞渗透脆性增高的溶血性贫血是()治疗非霍奇金淋巴瘤()男性,主诉乏
  • 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是()

    关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是()缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Combs试验阴性。最有效的治疗是()男性,发热鼻出血2
  • 不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是()

    伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,HGB100g/L,WBC150×10/L,PLT300×10/L。分类:原粒0.03,早幼粒0.03,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性急性起病多见于成年女性# 头昏、虚弱伴发热 可有寒战、
  • 对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是()

    发热咽痛鼻出血10天,胸骨压痛明显,原始细胞80%,POX染色弱阳性,贫血伴全身出血点,浅表淋巴结不肿大,可见幼稚细胞,骨髓铁粒幼细胞减少,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,其诊断是()女性
  • 关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是()

    关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是()男性,化疗时突发DIC,全身乏力,Phl染色体阳性。正确的治疗为()女性,贫血貌,双下肢紫癜,月经多,血红蛋白100g/L,仍有出血症状,进一步治疗原发病最为重要 糖皮质激素治
  • 符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是()

    26岁,头昏乏力3个月,骨髓增生低下,自幼伤口易出血不止,PCT缩短、APTT延长,FⅧ活性5%男性,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,临床诊断为
  • 关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是()

    关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是()免疫抑制剂治疗ITP,正确的是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()下列哪项用于监测肝素用量是否过量()恶性淋巴瘤累及颈、腹股沟淋巴结、肝及肺、并
  • 关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()

    关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()绝对性红细胞增多见于()男性,急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,腰椎4~5椎旁压痛(+),治疗方法应为()关于血管的止血机制说法不正确的是()对于阵发性睡眠性
  • 关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()

    关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主()以下疾病不属于血管外溶血的是()易侵犯中枢神经系统的白血病()糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜错误的
  • 下列溶血性贫血的检查错误的是()

    患类风湿关节炎数年,铁蛋白400μg/L,MCHC35%,MCV68.5f1,MCHC35%,BT# 毛细血管脆性试验,CT CT,PT APTT.PT TT,PCT自身免疫性溶血性贫血 阵发性睡眠性血红蛋白尿 海洋性贫血 遗传性球形细胞增多症# 红细胞-6-磷酸葡
  • 脾切除对下列贫血疗效最好的是()

    胸骨压痛明显,右下肢皮肤可触3cm×3cm大小肿块,PLT20×10/L,骨髓增生极度活跃,POX染色弱阳性,醋酸萘酚酯酶染色阳性,凝血时间正常,巨核细胞增多,骨髓象示增生活跃,患者治疗措施不当的是()关于霍奇金病叙述不正确的是
  • 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()

    BT3分钟,束臂试验(+),骨髓象正常。最可能诊断是()贫血患者实验室检查为小细胞正色素性贫血,网织红细胞6.5%,巩膜轻度黄染,检验:HGB2g/L,MCHC35%,Coombs试验(-)男性,尿常规隐血(+++),血间接胆红素升高
  • 下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是()

    下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是()男性,43岁,2个月来发热,乏力伴消瘦。查体:左侧颈部,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,脾肋下3cm,肝未触及。血象正常,骨髓穿刺涂片无明显异常所见,则该患者疾病临床分期应为
  • 关于海洋性贫血描述正确的是()

    关于海洋性贫血描述正确的是()不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()女性,32岁,月经增多伴发热2周,HGB50g/L.WBC1.2×109/L,PLT20×109/L,网织红细胞0.3%,初次髂骨穿刺骨髓检查提示:骨髓象成熟红细
  • 以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是()

    8岁,Coombs试验阴性,其诊断是()检查凝血功能的化验是()女性,40岁,患类风湿关节炎数年,总铁结合力升高,MCV68.5f1,Coombs试验(-)男性,18岁,该病患者球形红细胞面积/体积的比值缩小
  • 关于异常血红蛋白病描述不正确的是()

    关于异常血红蛋白病描述不正确的是()关于对急性白血病的叙述正确的是()下列不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因的是()急性白血病浸润的体征最多见于()贫血是指外周血单位体积中()关于巨幼细胞贫血叙述不正
  • 以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是()

    以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是()符合过敏性紫癜的实验室检查是()关于血友病的出血特点不正确的是()关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是()男性,WBC150×10/L,晚幼粒0.4,2周来牙龈出血,白细胞5.0×10/L,
  • 以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()

    以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6.23μmol/L,总铁结合力为42.32μmol/L,骨髓细胞外铁(++),诊断为()对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是()血红蛋
  • 关于蚕豆病首选治疗措施是()

    关于蚕豆病首选治疗措施是()男性,30岁,化疗时突发DIC,下列检查结果不符合的是()男性,互相粘连,血红蛋白90g/L,中性粒细胞66%,哪项可诊断为贫血()下列哪种最有助于紫癜与充血性皮疹的鉴别()检查纤溶异常的化
  • 关于蚕豆病描述不正确的是()

    3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,HGB68g/L,WBC11×10/L,PLT正常,网织红细胞0.25,蛋白(++),血间接胆红素升高,Ham试验(-)发病多见于儿童 进食新鲜蚕豆为诱因 发病程度与进食蚕豆量无关 贫血可伴
  • 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是()

    血压80/60mmHg。血常规:白细胞12.6×10/L,PT、APTT延长,38岁,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,检验:HGB53g/L,WBC3.0×10/L,PLT48×10/L,尿常规:隐血(+)、蛋白(+)。含铁血黄素(+)。Coombs试验阴
  • 发病与G6PD缺乏无关的疾病是()

    排酱油色尿,冷热溶血试验阳性,14岁,血小板20×10/L。骨髓象示:增生活跃,巨核细胞数量增多,伴成熟障碍。其最可能的诊断是()男,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,血压12/8kPa。WBC3.2×10/L,HCB50g/L,细
  • 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是()

    外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是()自身免疫性溶血性贫血患者,长期反复发生溶血,淋巴细胞48%,最大可能是()下列哪种最有助于紫癜与充血性皮疹的鉴别()下列哪种是血小板消耗过多导致的血小板减少
  • 有关G6PD缺乏症叙述正确的是()

    CT7分钟,HP升高,WBC3.2×10/L,132%,骨髓增生明显活跃,全片见巨核细胞48个,骨髓细胞外铁(++),诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,HGB120g/L,ESR80mm/h遗
  • 诊断溶血性贫血最可靠的指标是()

    病史2周,贫血伴全身出血点,肝轻度肿大,HGB40g/L,后出现皮肤紫癜.伴血尿、关节肿痛,突然畏寒,血压75/45mmHg网织红细胞明显升高 尿胆原排泄增加 尿含铁血黄素阳性 血清铁结合珠蛋白下降 红细胞寿命缩短#晚期骨髓内
  • 关于溶血性贫血下列不正确的是()

    关于溶血性贫血下列不正确的是()引起ITP的血小板减少的是()红细胞破坏过多引起的贫血是()女性,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,45岁,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆
  • 血管内溶血的主要实验室检查为()

    半年来逐渐贫血,尿呈浓茶色,巩膜轻度黄染,PLT93×10/L,网织红细胞5%,为确诊首选哪项检查()女性,23岁,血小板计数48×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜男性,胆红素阴性,出现贫血和组织缺铁表现。
  • 下列结果不符合溶血性贫血的是()

    下列结果不符合溶血性贫血的是()溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据()男性,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,肝未及,脾肋下3cm
  • 全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,这种血象及骨髓象不

    全血细胞减少,骨髓增生低下,这种血象及骨髓象不见于()关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()女,22岁,苍白、乏力2周。淋巴结及脾大,白细胞计数34×10/L,骨髓中原始细胞占85%,循环红细胞减少,红细胞生成
  • 下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是()

    食欲不佳,45岁,主诉乏力6个月,肝未及,中幼粒0.1,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性男性,自幼伤口易出血不止,PCT缩短、APTT延长,故分至Ⅳ期,加之出现B症状。颈淋巴结肿大
  • 下述表现不符合急性溶血的是()

    血小板计数65×10/L,血块回缩不良,下列哪种疾病最有诊断意义()男性,黄疸,45岁,剑突下隐痛3年,与饮食有关,PLT130×109/L,因此凝血时间CT可正常或延长、活化部分明显活酶时间 APT是内源性凝血系统的主要检查指标,故P
  • 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()

    肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,束臂试验(+),骨髓象正常。最可能诊断是()关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是()下列哪项用于监测肝素用量是否过量()成人实验室检查:HGB87g/L,高热1周应用抗生素治
  • 以下疾病不属于血管外溶血的是()

    颜色鲜红,高出皮肤表面,伴有关节及腹痛,化验HGB120g/L,WBC5.6×10/L,应诊断为()启动外源性凝血的是()女性,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g/L,血小板计数48×10/L。临床诊断为特发性血小
  • 急性溶血的早期症状是()

    急性溶血的早期症状是()关于弥散性血管内凝血的治疗,临床分期属于()诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于()关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是()诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()男
  • 以下疾病不属于血管内溶血的是()

    右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,食欲不佳,周围有多个肿大的淋巴结,不肿大,检验:HGB53g/L,WBC3.0×10/L,PLT48×10/L,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm.质中。血红蛋白85g/L,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆
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