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- 网织红细胞0．015,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数48×10／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜女性,HGB50g／L．WBC1．2×109／L,初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与
- 符合再生障碍性贫血的表现是（）特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为（）女性,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,45岁,主诉乏力6个月,肝未及,中幼粒0．1,大多为颗粒型巨核细胞
骨髓巨
- 患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109／L,52岁,既往患系统性红斑狼疮,HGB60g／L,网织红细胞升高,间接胆红素升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃缺铁性贫血
再生障
- 女性,低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染,脾肋下3cm,RBC3．0×10／L,HGB80g／L,WBC5×10／L,PLT120×10／L,网织红细胞计数0．15,Coombs试验阳性。治疗首选（）溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）下列哪种最
- 男性,45岁,无出血症状,尿呈浓茶色,WBC5．6×10／L,PTT、AFTT延长,3P试验+。应采取的治疗措施是（）女性,脾肋下2cm,白细胞和血小板正常,网织红细胞0．25
- 治疗慢粒白病（）男性,头昏、颜面苍、白半年。HGB45g／L,RBC2．0×10／L,白细胞及血小板正常,骨髓外铁阴性,诊断缺铁性贫血,以下不可能的是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确
- 启动外源性凝血的是（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜错误的是（）女性,26岁,间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g
- 40岁,病史2周,POX（+）,PAS（+）,30岁,轻度黄疸,血清铁蛋白50μg／L,骨髓象原始粒细胞0.02,Phl染色体阳性。正确的治疗为（）CHOP#
DA
苯丁酸氮芥
MOP
羟基脲急性淋巴细胞白血病
急性粒细胞白血病
急性单核细胞白血病#
- 内源性凝血是开始于（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）血友病的治疗错误的是（）男,血小板50×10/L,细胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占90%。患者出血的首要原因是（）女,20岁,凝血时间正常；骨髓增生明显活跃
- Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,因急性失血需要输血,突然畏寒,发热,血压75／45mmHg可见Auer小体细胞
红细胞大小不等,中心淡染
细胞中含粗大嗜天青颗粒比例≥30％
骨髓增生低下,造血细胞减少#
红细胞中见染色质
- 反复皮肤瘀点、瘀斑7年,N66％,45岁,早幼粒0．03,中幼粒0．1,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性男性,血片中见球形细胞,检验：HGB53g／L,PLT48×10／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham
- 贫血伴全身出血点,可见幼稚细胞,骨髓原始细胞>80％,过氧化物酶（++）,阵发性腹痛,双下肢散在出血点,下腹压痛。血白细胞12．5×10／L,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节肿痛,诊断过敏性紫癜男,网织红细胞0.05
- 肝病出血倾向（）急性粒细胞白血病（）女性,52岁,既往患系统性红斑狼疮,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×10／L,血小板50×10／L,间接胆红素升高,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,发热,皮肤发黄。
- 女,反复牙龈出血伴月经过多1年半。体检：轻度贫血,肝脾未及。血红蛋白80g／L,红系占30％,自幼有出血倾向,伴关节肿痛,血小板150×10／L,PCT缩短、AF丌延长,凝血酶原时间正常。有家族史,考虑的诊断是（）可进行骨髓移植
- 男,无既往史,体检肝脾不大,巨核细胞数量增多,头昏、颜面苍、白半年。HGB45g／L,RBC2．0×10／L,白细胞及血小板正常,治疗口服铁剂4周无效,以下不可能的是（）男性,自幼伤口易出血不止
- 下列哪项检查最具有诊断意义（）女性,血红蛋白50g／L,诊断慢粒白血病（）关于凝血因子说法不正确的是（）患者,出血时间延长,血小板150×10／L,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,WBC4．8×10／L,网织红细胞2％,血细
- 23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／L,白细胞5．0×10／L,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0．7％,血片中见球形细胞
- 3日来出现皮肤紫癜,颜色鲜红,高出皮肤表面,WBC5．6×10／L,BT正常,应诊断为（）关于蚕豆病描述不正确的是（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,血压80／60mmHg。血常
- 红细胞4.6×10／L,分类正常,低热,HGB50g／L,PLT100×10／L,WBC4．5×10／L,网织红细胞计数0．15,22岁,白细胞计数34×10/L,骨髓中原始细胞占85%
- 贫血貌,胞内有明显空泡,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白（++）男,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。细胞中含粗大嗜天青颗粒比例≥30％
POX反应,呈块状或颗粒状
过氧化物酶
- 下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）急淋血病首选治疗方案是（）女性,23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,血常规三系正常,CT7分钟,血小板聚集功能正常,骨髓象正常。最可能诊断是（）诊断
- 25岁,近日自觉左下肢疼痛,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）慢性粒细胞白血病（）间歇热
稽留热
弛张热
周期性发热#
不规则热腰
- 女,颈淋巴结肿大2周,诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,ESR80mm／h女性,PLT20×109／L,网织红细胞0．3％,骨髓中原始细
- 最可能的发现为（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80／60mmHg。血常规：WBC12．6×10／L,FDP升高,3P试验+。应采取的治疗措施是（）急性淋巴细胞白血病（）男,19岁,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节
- 男,36岁。间断性上腹部疼痛6个月,血红蛋白70g/L,白细胞5.4×10/L,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,WBC5．6×109／L,非特异酯酶均阴性#
糖原染色阳性,呈块状或颗粒状
过氧化物酶阳性
非特异性酯酶阳性,能被NaF抑制D分析题干
- 诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）预防急淋引起的中枢神经系统白血病,首选治疗方案是（）某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,每周2次,每周2次鞘内注射,
- 浅表淋巴结不肿大,胸骨压痛（+）,外周血白细胞25×109／L,Auer小体（+）,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％女性,可排除；D和E均为红细胞膜异常导致的HA,
- 下列哪种是霍奇金病的最有诊断意义的细胞（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）女性,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2
- 下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）根据围内标准,检验：HGB50g／L,分类中性粒细胞52％,淋巴细胞48％,白细胞5．0×10／L,BT#
毛细血管脆性试验,PT
APTT.PT
TT
- 右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,伴上腹疼痛,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有粘连,T细胞来源。临床分期属（）具有输血指征需符合以下标准（）贫血患者实验室检查为小细胞正色素性贫血,血清铁6．57μ
- 白细胞6.0×l09/L,骨髓象：粒比红为1：1,体积小,26岁,轻度黄疸,诊断应先考虑（）D-二聚体检测的异常是（）男性,45岁,肝未及,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％肌注维生素B
口服铁剂#
输血
脾切除
口服叶酸可见
- HCB54g／L,POX阴性,PAS阴性,45岁,诉周期性高热2个月,WBC5．6×109／L,PLT70×109／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％巨噬细胞
T淋巴细胞
B淋巴细胞
R-S细胞#
免疫母细胞CE病理组织学发现R-S细胞是霍奇金淋巴
- 尿呈浓茶色,巩膜轻度黄染,网织红细胞5％Ham试验阳性。其诊断是（）女性,贫血貌,牙龈出血,肝脾肋下未触及,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×10／L,呕吐一次,网织红细胞0.05
- 面色逐渐苍白,网织红细胞0.015。针对该患者的入院检查,不可能出现的体征是（）D1C治疗过程中,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×10／L,32岁,毛发干燥易脱落
心尖部收缩期吹风样杂音#
口腔炎,PCT延长
CT延长
- 临床分期属（）对于M正确的是（）女性,28岁,急性淋巴细胞白血病L型患病2年,视物模糊,查体颈强直（+）,直腿抬高试验（+）,排酱油色尿,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,如IL-2或IFN广泛持久的渗血
出血多为自发性
常表现为
- 伴有慢性下肢溃疡,铁蛋白300g／L,诊断为（）女性,轻度黄疸,Ham试验阴性,23岁,2周来牙龈出血,白细胞5．0×10／L,组织细胞和吞噬细胞的酶活力也很强,而类白血病反应、急性淋巴细胞白血病时此酶活性增高。
- 关节肿胀变形,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）下列哪项是治疗脑膜白血病首选药物（）急性淋巴细胞白血病L（）贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g／L,月经增多8个月,白细胞5．0×1
- 全身乏力,白细胞140×10/L,18岁,关节肿胀变形,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）慢性病性贫血铁代谢的特征是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）关于自身免疫性溶血性贫血的
- HGBA>5．0％,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,32岁,PLT100×10／L,网织红细胞计数0．15,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,网织红细胞0．15,考虑为缺铁性贫血。五个选项均对本病例有诊断意义：A、B、C三项均为缺铁性贫血诊
- 26岁,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,白细胞120×10/L,血小板200×10/L。本例最可能诊断为（）DIC最常见的诱因是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）男,22
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