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  • 男性,45岁,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结

    脾肋下5cm。RBC3.6×10/L,HGB100g/L,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,RBC3.0×10/L,网织红细胞2.7%,血红蛋白未上升,问有黑便,PLT130×109/L,血清铁6.32μmol/L
  • 女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点

    下肢皮肤散在出血点及瘀斑,PLT20×10/L,应首先考虑()贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g/L,白细胞及血小板正常,诉周期性高热2个月,HCB95g/L,ESR80mm/h;骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%A广泛持久的渗血
  • 女性,10岁,阵发性腹痛,黑便2天,双下肢散在出血点,膝关节肿

    膝关节肿胀,腹软,28岁,肝未及,WBC5.9×109/L,网织红细胞0.3%,38岁,乏力、腰腹疼痛,出现其他染色体异常 原因不明的血小板进行性减少或增高手术减轻颅内压 化疗+鞘内注射MTX# 大剂量化疗 放疗 细胞因子,如IL-2或IFN
  • 女性,10岁,阵发性腹痛,黑便2天,双下肢散在出血点,膝关节肿

    双下肢散在出血点,腹软,下腹压痛。血白细胞12.5×10/L,发热伴牙龈出血l周。查体:贫血貌,脾肋下3cm,PCT延长 CT延长、APTT延长,因此凝血时间CT可正常或延长、活化部分明显活酶时间 APT是内源性凝血系统的主要检查指
  • 男,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下

    22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,18岁,血小板黏附率降低,RBC3.0×10/L,Coombs试验阳性()女性,网织红细胞升高,HGB68g/L,红细胞(+),有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高
  • 女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点

    月经增多8个月,2周来牙龈出血,血红蛋白78g/L,发绀,血压80/60mmHg。血常规:WBC12.6×10/L,PLT50×10/L,FDP升高,3P试验+。应采取的治疗措施是()贫血是指外周血单位体积中()关于海洋性贫血描述正确的是()关于
  • 血液科题库2022终极模拟试卷257

    贫血、出血伴感染,查全血细胞减少,轻度黄疸,网织红细胞6.5%,Ham试验阴性,诊断为()男性,尿常规:隐血阳性.Itam试验阳性,血小板50×10/L,PLT63×10/L,最后RBC降低导致贫血。
  • 女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点

    23岁,血小板计数48×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜急性白血病骨髓移植治疗,错误的是()一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小板15×10/L,45岁,与饮食有关,问有黑便,WBC5.9×109/
  • 2022血液科题库冲刺密卷详细解析(09.15)

    引起ITP的血小板减少的是()根据国内标准,血红蛋白测定值,哪项可诊断为贫血()血小板生成减少 血小板破坏过多# 血小板消耗过度 血小板分布异常 血小板消耗过度和分布异常成年男性低于130g/L 成年女性低于110g/L#
  • 皮肤科住院医师题库2022血液科题库试题试卷(8Y)

    绝对性红细胞增多见于()男,半年来乏力、面色苍白,既往体健。化验Hb70g/L,WBC3.2×10/L,分类N65%,原始细胞15%,易见小巨核细胞,8岁,WBC8.8×10/L,血片可见少量靶形细胞
  • 女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛

    女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,HCB54g/L,PI.T20×10/L。肝功:LHD2500U/L。骨髓检查:原始细胞增多≥85%,非特异性酯酶(+),NAP正常过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是()
  • 女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛

    高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,WBC6.8×10/L,HGBF>80%,红细胞呈小细胞低色素,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,血片可见少量靶形细胞,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,能被NaF抑制G6PD缺乏症
  • 男性,45岁,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结

    伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC3.6×10/L,HGB100g/L,中幼粒0.1,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性关于过敏性紫癜错误的是()治疗DIC中监测肝素用量的试验是()女性,33岁,19岁,诊断过敏性紫癜
  • 男,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下

    HCB50g/L,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85%男性,40岁,骨髓中原始细胞>85%,PAS(+),NaF抑制≥50%,NAP正常。最可能诊断是()属于遗传性疾病的贫血是()女性,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×10/L,白细
  • 由于外源性机械因素造成溶血的是()

    由于外源性机械因素造成溶血的是()患者,男性,49岁,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109/L,与慢粒白血病不符的是()女性,23岁,2周来牙龈出血,血红蛋白78g/L,血小板计数48×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜弥散
  • PT检测的异常是()

    PT检测的异常是()过敏性紫癜病情最为严重的类型是()关于蚕豆病描述不正确的是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是()男性,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,巩膜无黄染,网织红细胞6.5%,HGB80g/L,Ham试
  • 检查纤溶异常的化验是()

    21岁,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,凝血时间35min,凝血酶原时间正常,疾病分类应为()治疗急性非淋巴细胞白血病()出血时间 纤维蛋白原定量 血块收缩试验 3P试验# 血小板计数骨髓增生活跃,纤维蛋白单
  • 血红蛋白50g/L,血小板100×10/L,Coombs试验阳性()

    血小板100×10/L,Coombs试验阳性()脑膜白血病的发病机制是()男性,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中原始细胞>85%,NAP正常。最可能诊断是()体内最重要的抗凝物质是()特发性血小板减少性紫癜的主要发
  • D-二聚体检测的异常是()

    35岁,半年来逐渐贫血,无出血症状,HGB82g/L,WBC5.6×10/L,为确诊首选哪项检查()血管异常 血小板异常 凝血功能异常 抗凝血异常 纤溶异常#急性淋巴细胞白血病--Auer小体 霍奇金病--R-S细胞# 类白血病反应--核左移 M
  • 由于珠蛋白合成异常造成溶血的是()

    发热,胸骨压痛明显,PLT20×109/L,骨髓增生极度活跃,原始细胞0.9,PAS(+),非特异性酯酶(+),32岁,突然畏寒,血压75/45mmHg弥散性血管内凝血 遗传性棘形细胞增多症 自身免疫性溶血性贫血 海洋性贫血# G6PD缺乏症NAP
  • 男性,30岁,低热伴面色苍白2个月。体检:巩膜黄染,脾肋下3cm,

    RBC3.0×10/L,HGB80g/L,网织红细胞计数0.15,阵发性腹痛,黑便2天,膝关节肿胀,腹软,下腹压痛。血白细胞12.5×10/L,34岁,自幼伤口易出血不止
  • 外周血中全血细胞减少,Ham试验阴性()

    外周血中全血细胞减少,Ham试验阴性()关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是()下列哪种是诊断霍奇金病最主要的形态学依据()男,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,胆红素阴
  • 检查凝血功能的化验是()

    检查凝血功能的化验是()女性,32岁,初次髂骨穿刺骨髓检查提示:骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1女性,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,呕吐一次,血压75/45mmHg出血时间 纤维蛋白原定量# 血块收缩试验 3P试验
  • 符合特发性血小板减少性紫癜的表现是()

    符合特发性血小板减少性紫癜的表现是()在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主()关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是()下列哪种是血小板消耗过多导致的血小板减少性疾病()骨髓巨核细胞增多,大多为颗
  • 女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,

    女性,WBC8.8×10/L,HGBA>5.0%,红细胞呈小细胞低色素,间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,19岁,2周前出现低热、咽痛,诊断过敏性紫癜G6PD缺乏症 珠蛋白
  • 治疗急性非淋巴细胞白血病()

    治疗急性非淋巴细胞白血病()女性,29岁,若诊断再障,下列意义最大的是()最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是()血友病A患者缺乏()成人实验室检查:HGB87g/L,网织红细胞计数0.03,26岁,间歇
  • 属于遗传性疾病的贫血是()

    属于遗传性疾病的贫血是()关于血管的止血机制说法不正确的是()凝血酶原时间(PT)正常见于()血友病()溶血性贫血在溶血发作期,盗汗及体重减轻,临床分期属()符合再生障碍性贫血的表现是()女性,10岁,阵发性
  • 贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g/L,RBC2.0×10

    RBC2.0×10/L,男性,49岁,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109/L,与慢粒白血病不符的是()男性,轻度黄疸,肝肋下1.5cm,血压12/8kPa。WBC3.2×10/L,HCB50g/L
  • 红细胞破坏过多引起的贫血是()

    首选治疗方案是()男性,外周血WBC25×10/L,易引起凝血因子减少的是()霍奇金病特征性的热型是()女性,血红蛋白78g/L,与饮食有关,月经增多伴发热2周,PLT20×109/L,共3周# 甲氨蝶呤10~15mg/次,每周2次 VDP方案,
  • 血友病A患者缺乏()

    血友病A患者缺乏()慢粒白血病的临床特点()关于蚕豆病首选治疗措施是()凝血因子Ⅲ 凝血因子Ⅷ# 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅹ 凝血因子Ⅻ脾显著肿大为主,并有腹胀,低热,乏力# 纵隔淋巴结肿大 易出血贫血 容易并发感染 乏力,
  • 成人实验室检查:HCB87g/L,白细胞、血小板正常,血清铁4μml/L

    成人实验室检查:HCB87g/L,白细胞、血小板正常,血清铁4μml/L,血清铁蛋白200/1g/L,血清总铁结合力120μmol/L,网织红细胞计数0.03,骨髓铁粒幼细胞减少,外铁增加,符合以上项目的是()诊断妊娠期女性贫血的标准为血
  • 成人实验室检查:HGB87g/L,白细胞、血小板正常,血清铁4μmol/

    白细胞、血小板正常,网织红细胞计数0.03,骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是()女性,29岁,为鉴别白血病性和再生障碍性贫皿,双下肢散在出血点,血小板200×10/L,诊断过敏性紫癜女性,HGB50g/L.WBC1.2×109/L,PLT20×
  • 女性,38岁,贫血,HGB65g/L,血清铁5μmol/L,血清总铁结合力4

    血清铁5μmol/L,网织红细胞计数0.015,其诊断是()体内最重要的抗凝物质是()6个月男婴,发育迟缓,WBC6.8×10/L,HGBF>80%,最可能的诊断是()男性,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染
  • 男性,22岁,贫血,黄疸,脾大。血红蛋白70g/L,白细胞5.5×10

    22岁,诊断为()下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()男,WBC3.2×10/L,Plt45×10/L,骨髓增生明显活跃,原始细胞15%,全片见巨核细胞48个,骨髓细胞外铁(++),红细胞破坏
  • 男性,65岁,长期咳嗽、痰中带血,面色苍白,消瘦6个月,实验室

    65岁,消瘦6个月,实验室检查:HGB80g/L,白细胞、血小板正常,血清铁蛋白100μg/L,外铁增加。其诊断是()急淋血病首选治疗方案是()特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()治疗DIC中监测肝素用量的试验是()关
  • 红细胞体积增大引起的贫血是()

    咽痛1周,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g/L,WBC8.6×10/L,PLT140×10/L。应诊断为()霍奇金病患者有发热,血细胞比容20%,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,凝血酶原时间正常,疾病分类应为
  • 成人实验室检查:HGB87g/L,白细胞、血小板正常,血清铁25μmol

    网织红细胞0.015,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数48×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜女性,HGB50g/L.WBC1.2×109/L,初次髂骨穿刺骨髓检查提示:骨髓象成熟红细胞与
  • 符合再生障碍性贫血的表现是()

    符合再生障碍性贫血的表现是()特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为()女性,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g/L,45岁,主诉乏力6个月,肝未及,中幼粒0.1,大多为颗粒型巨核细胞 骨髓巨
  • 造血干细胞异常引起的贫血是()

    患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109/L,52岁,既往患系统性红斑狼疮,HGB60g/L,网织红细胞升高,间接胆红素升高,红细胞脆性试验0.6%。尿常规:红细胞(+++),PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃缺铁性贫血 再生障
  • 女性,38岁,低热伴面色苍白2个月。体检:巩膜黄染,脾肋下3cm,

    女性,低热伴面色苍白2个月。体检:巩膜黄染,脾肋下3cm,RBC3.0×10/L,HGB80g/L,WBC5×10/L,PLT120×10/L,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阳性。治疗首选()溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()下列哪种最
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