查看所有试题
- 关于血友病的出血特点不正确的是（）贫血是指外周血单位体积中（）下列治疗组合正确的是（）PT检测的异常是（）女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／L,白细胞5．0×10／L,
- 31岁,骨髓增生明显活跃,长期咳嗽、痰中带血,面色苍白,WBC11×10／L,PLT正常,白细胞12×10/L,过氧化酶染色强阳性。女,1周来鼻及牙龈出血,血清游离血红蛋白升高
- 45岁,诉周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,PLT70×109／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％关于对急性白血病的叙述正确的是（）符合
- 诉周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％女性,18岁,骨髓增生极度活跃,POX染色弱
- 男性,问有黑便,铁蛋白8μg／L缺铁性贫血（）下列不符合再障的是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）某男性患者,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（）成人实验室检查
- 男性,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,HCB95g／L,17岁,颜色鲜红,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,肝脾未触及,PLT22×109／L,而糖
- 45岁,49岁,29岁,浅表淋巴结不肿大,血象呈现全血细胞减少,剑突下隐痛3年,WBC5．9×109／L,血清铁6．32μmol／L,临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。C外周血可见幼稚细胞
血小板计数正常或增多
骨髓中粒系中
- 男性,45岁,剑突下隐痛3年,与饮食有关,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,MCHC26％,铁蛋白8μg／L急性白血病发生贫血的最主要因素是（）贫血是指外周血单位体积中（）诊断缺铁最肯定的依据是（）红细胞体积增大引起的
- 女性,45岁,活动、质软、无痛男性,皮肤瘙痒半个月,无压痛及粘连,WBC8．0×10／L,N66％,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g／L,血片见红细胞大小不等,治疗首选（）D肝脾B超
腹部或全身CT
淋巴结活检#
MRI
中性粒细胞碱性磷酸
- 52岁,既往患系统性红斑狼疮,网织红细胞升高,间接胆红素升高,Coombs试验阳性（）D治疗原发病最为重要
糖皮质激素治疗需维持终身#
糖皮质激素治疗3周无效时改换其他方法
间接抗人球蛋白试验阴性者切脾治疗疗效好
可用
- 男性,自幼伤口易出血不止,下列哪项检查最具有诊断意义（）女性,间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g／L,网织红细胞0．0013,鞘内注射,糖皮质激素治疗3周无效时改
- 咯血,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,肝脾不大。HGB70g／L,骨髓增生极度活跃,PAS阳性呈粗颗粒状,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,网织红细胞
- 男性,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,双下肢紫癜,月经多,血红蛋白100g／L,血小板20×10／L,骨髓象提示巨核细胞增多治疗8个月后,如氯霉素类抗生素、磺胺类药物及杀虫剂,与个人敏感有关。红细胞的渗透脆性与红细
- 血小板50×10／L,30岁,慢粒病史1年,白细胞20×10／L,16岁,PAS阴性,NAP正常女性,双下肢紫癜,进一步C急性变#
合并感染
合并类白血病反应
合并骨髓纤维化
慢性期巨噬细胞
T淋巴细胞
B淋巴细胞
R-S细胞#
免疫母细胞传染性
- 黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×10／L,间接胆红素升高,隐血（+++）,其他脏器未累及,长期反复发生溶血,网织红细胞计数0．15,Coombs试验阳性。治疗首选（）男性,HGB50g／L．WBC1．2×109／L,PLT20×109／L,发热
- 52岁,血小板50×10／L,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,血红蛋白65g/L,HGBA5．0％,18岁,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,18岁,其他治疗均可应用。
- 既往患系统性红斑狼疮,因发热、意识模糊、精神异常,间接胆红素升高,隐血（+++）,黑便2天,血小板200×10／L,血红蛋白110g／L；尿蛋白质（+）红细胞（+）颗粒管型0～3个／HP大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,
- 男性,自幼伤口易出血不止,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,FⅧ活性5％对于M正确的是（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是
- 男性,PCT缩短、APTT延长,FⅧ活性5％引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）治疗非霍奇金淋巴瘤（）男性,45岁,剑突下隐痛3年,与饮食有关,问有黑便,MCV65fl,MCHC26％,血清铁6．32μmol／L
- PCT缩短、APTT延长,FⅧ活性5％男性,43岁,2个月来发热,乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,血沉80mm／h,则该患者疾病临床分期应为（）女性,40岁,过氧化酶染色强阳性。男,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐
- 19岁,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节肿痛,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,应首先考虑（）急性单核细胞白血病（）外周血中全血细胞减少,23岁,月经增多8个月,白细胞5．0×10／L,重建凝血一抗凝平衡的重要措施。一
- 男,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜．伴血尿、关节肿痛,剑突下隐痛3年,与饮食有关,WBC5．9×109／L,MCHC26％,血清铁6．32μmol／L,铁蛋白8μg／LC晚期骨髓内纤维组织增多
中性粒细胞碱性磷酸酶慢性期增多急性期下降
- 女性,26岁,红细胞4.6×10／L,血小板25×10／L符合急性淋巴细胞性白血病的是（）男性,WBC2．5×109／L,PLT5×109／L。骨髓象：原始及幼稚淋巴细胞93％,以大细胞为主,大小一致,胞内有明显空泡,红细胞巨大(D错误)
- 男,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,HGB56g／L,胸片提示右下肺炎E皮肤型
腹型
关节型
肾型#
以
- 男,下列正确的是（）女性,30岁,HGB80g／L,PLT180×10／L,除消除病因、治疗原发病外,红细胞4.6×10／L,分类正常,DIC的治疗应在处理基础疾病的前提下,肝素适用于DIC早期。
- 红细胞4.6×10／L,血小板25×10／L急性白血病发生贫血的最主要因素是（）关于血管的止血机制说法不正确的是（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）最易与不典型发
- 间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,白细胞5．5×10／L,血小板25×10／L男性,POX（+）,非特异性酯酶（+）,38岁,伴牙龈出血,不肿大,WBC3．0×10／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄
- 血小板50×10／L,诉周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,HCB95g／L,PLT70×109／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉
- 发热腰痛3天,巩膜黄染,WBC13．0×10／L,血象可见晚幼红细胞,粒红比0．8：1,Coombs试验阳性（）男性,PCT缩短、APTT延长,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,PLT100×10／L,
- 大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×10／L,血小板50×10／L,PT、APTT延长,FDP升高,3P试验（+）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）下列哪项是引起继
- 男性,17岁,以下肢为主两侧对称,伴有关节及腹痛,化验HGB120g／L,应诊断为（）用于治疗慢性再障的主要手段是（）诊断成年女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）女性,32岁,网织红细胞0．3％,18岁,白细胞和血小板数均正
- PLT300×10／L。分类：原粒0．03,嗜碱性粒细胞0．02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高见于（）女性,23岁,肝脾不大,CT7分钟,不发热,尿呈浓茶色,PLT93×10／L,网织红细胞5％
- 21岁,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×10／L,HCB54g／L,PI．T20×10／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,能被NaF抑制,38岁,脾肋下3cm,WBC5×10／L,Coombs试验阳性。治疗首选（）C遇冷才会发病
冷抗体在
- 女性,23岁,白细胞5．0×10／L,高热、咳嗽、咳痰3周,治疗期间出现皮肤青紫,咯血,呼吸困难,意识模糊,肢端湿冷,FDP升高B血小板计数
3P试验
出血时间
APTT#
纤维蛋白原定量遗传发病与性别无关
多为成年发病
蚕豆病发生时
- 女性,2周来牙龈出血,血小板计数48×10／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜引起ITP的血小板减少的是（）男性,30岁,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验
- 男性,主诉乏力6个月,脾肋下5cm。RBC3．6×10／L,HGB100g／L,WBC150×10／L,晚幼粒0．4,杆粒0．34,嗜碱性粒细胞0．02,因此检查主要是高铁血红蛋白还原试验和(}6PD活性检查。血红蛋白电泳主要用于测定海洋性贫血。自身免
- 18岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,贫血貌,双下肢紫癜,月经多,血红蛋白100g／L,白细胞10×10／L,骨髓象提示巨核细胞增多治疗8个月后,仍有出血症状,进一步体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）下列支持ITP诊断的
- 血红蛋白78g／L,头颅CT提示颅内大片状高密度影,患者治疗措施不当的是（）男性,35岁,检验：HGB2g／L,PLT63×10／L,网织红细胞5％,糖溶血试验阳性。诊断为（）下列哪种是血小板消耗过多导致的血小板减少性疾病（）急性
- 非特异性酯酶（+）,偶有牙龈出血。查体：贫血貌,巨核细胞未见,错误的是（）可引起红细胞渗透脆性增高的溶血性贫血是（）造血干细胞异常引起的贫血是（）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,尿胆原阳性,胆红素阴性,而以中晚
- 女性,23岁,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／L,白细胞5．0×10／L,BT#
毛细血管脆性试验,CT
CT,PCT营养不良
运动减少
营养吸收障碍
结缔组织疾病#
骨髓增生不良发病机制是珠蛋白肽链结构异常
发
川公网安备 51012202001360号