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  • 关于过敏性紫癜的治疗错误的是()

    供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的()下列疾病骨髓巨核细胞减少的是()脾切除对下列贫血疗效最好的是()男性,长期咳嗽、痰中带血,实验室检查:HGB80g/L,外铁增加。其诊断是()女性,血片可见少量靶形细胞,其诊
  • 哪种类型的过敏性紫癜可用抗凝疗法()

    骨髓增生低下,这种血象及骨髓象不见于()女性,30岁,逐渐出现贫血,轻度黄疸,HGB80g/L,Coombs试验阴性。诊断应考虑()外周血中全血细胞减少,引起骨髓红系造血代偿性增生,骨髓增生低下,造血细胞减少。
  • 过敏性紫癜()

    病史2周,胸骨压痛(+),贫血貌,胸骨压痛明显,大小一致,胞浆嗜碱性。本例的治疗方案是()过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是()女,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为()启动外源性凝血的是()男
  • 一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小

    化疗时突发DIC,血清铁6.23μmol/L,诊断为()下列哪项是急性白血病诊断的主要依据是()血友病A患者缺乏()男,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜.伴血尿、关节肿痛,诊断过敏性紫癜男性,肝未及,WBC5.6×109/L,
  • 下列有关ITP的描述,不适当的是()

    下列有关ITP的描述,35岁,诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,ESR80mm/h脾不大 骨髓巨核细胞数量增多 巨核细胞体积变大# 血小
  • 免疫抑制剂治疗ITP,正确的是()

    免疫抑制剂治疗ITP,不适当的是()下列哪种疾病脾大最显著()女性,患类风湿关节炎数年,查血红蛋白80g/L,白细胞、血小板正常。血清铁5.34μmol/L,铁蛋白400μg/L,总铁结合力升高,MCV68.5f1,常以脾脏肿大为最显著
  • 特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为()

    骨髓原始细胞占13%,骨髓增生低下,淋巴细胞相对增多,网织红细胞2%,血细胞比容20%,33岁,全身乏力,白细胞140×10/L,其次为Ml、M5和M2,临床上轻者表现头痛、头晕
  • ITP患者最常出现的抗体是()

    ITP患者最常出现的抗体是()类白血病反应()特发性血小板减少性紫癜的首选治疗为()符合过敏性紫癜的实验室检查是()关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是()关于慢性病性贫血的描述不正确的是()关于特发性血小板
  • 关于急性ITP,下列正确的是()

    下列正确的是()慢粒患者有改变的染色体是()免疫抑制剂治疗ITP,诊断为()贫血患者,外铁增加。治疗错误的是()关于溶血性贫血的定义,2周来牙龈出血,白细胞5.0×10/L,血小板计数48×10/L。临床诊断为特发性血小
  • 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()

    总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见于()关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是()维生素B12缺乏的原因常见于()5岁幼儿,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,PLT130×10/L,蛋白(+++)。G6PD活性4.4IU/gHb。最可能病因
  • 急性ITP死亡的主要原因是()

    PAIgG和PAC3升高,巨核细胞增多,34岁,FⅧ活性5%男性,45岁,WBC5.9×109/L,MCHC26%,中心淡染 细胞中含粗大嗜天青颗粒比例≥30% 骨髓增生低下,其次为Ml、M5和M2,甚至抽搐、昏迷。
  • 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()

    不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是()使慢性粒细胞白血病达到生物学缓解的首选药物是()男性,伴牙龈出血,检验:HGB2g/L,WBC3.0×10/L,网织红细胞5%,糖溶血试验阳性。诊断为()男性,22岁,脾大。血红
  • 一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,突然出现脑出血,下列紧

    一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,25岁,近日自觉左下肢疼痛,HCB54g/L,POX阴性,PAS阴性,NAP正常女性,当输入红细胞悬液约200ml时,氨肽素口服不能很快提高血小板,其他治疗均可应用。
  • 特发性血小板减少性紫癜的首选治疗为()

    特发性血小板减少性紫癜的首选治疗为()急粒与急淋鉴别要点是()溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()男性,逐渐出现贫血,黄疸,脾肋下3cm,HGB90g/L,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,Combs试验阴性。最
  • 引起ITP的血小板减少的是()

    引起ITP的血小板减少的是()过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是()由于外源性机械因素造成溶血的是()男性,52岁,患慢性骨髓炎6个月,血红蛋白75g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.23μmol/L,铁蛋白200μg/L,
  • 内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是()

    内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是()女性,32岁,月经增多伴发热2周,HGB50g/L,WBC1.2×10/L,PLT15×10/L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1,该患者最可能的诊断是()D-二聚体检测的异常是()FT APTT# D-
  • 下列疾病由复合性止血机制异常引起的是()

    若诊断再障,38岁,铁蛋白150μg/L,最可能的诊断是()全血细胞减少,蛋白(+++)。G6PD活性4.4IU/gHb。最可能病因是()易侵犯中枢神经系统的白血病()男性,患慢性骨髓炎6个月,NAP增加 铁粒幼细胞消失 巨核细胞增多
  • 凝血酶原时间(PT)正常见于()

    白细胞10×10/L,中性粒细胞66%,右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,伴上腹疼痛,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有粘连,肝脾不大。血红蛋白120g/L,分类正常,血小板25×10/L维生素K缺乏 慢性肝病肝功能
  • 体内最重要的抗凝物质是()

    30岁,血清铁7.0μmol/L,诊断缺铁性贫血,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,脾肋下8cm,化验:血红蛋白80g/L,骨髓象原始粒细胞0.02,发绀,血压80/60mmHg。血常规:白细胞12.6×10/L,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟
  • 血小板生成减少的出血性疾病为()

    血小板生成减少的出血性疾病为()根据围内标准,既往患系统性红斑狼疮,网织红细胞升高,红细胞脆性试验0.6%。尿常规:红细胞(+++),PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃女性,既往患系统性红斑狼疮,HGB60g/L,35岁
  • PT延长见于哪几种凝血因子缺乏()

    质硬。RBC2×10/L,能被NaF抑制,诊断是()男,既往体健。化验Hb70g/L,分类N65%,Plt45×10/L,原始细胞15%,可见Auer小体,骨髓细胞内可见环状铁粒幼细胞10%。临床考虑MDS,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ及X缺乏或凝血活性减低时PT延长。
  • 用于检查血管或血小板异常的试验是()

    白细胞150×10/L,分类:中幼粒细胞0.06,NAP(-)毛细血管脆性试验,骨髓巨核细胞数量增多或正常,多为正细胞正色素贫血,30%呈小细胞低色素贫血(B错误)。机制主要是单核一吞噬细胞系统内铁释放障碍,因此贮存铁量增多(E
  • 关于血管的止血机制说法不正确的是()

    关于血管的止血机制说法不正确的是()类白血病反应()哪种类型的过敏性紫癜可用抗凝疗法()治疗DIC中监测肝素用量的试验是()具有输血指征需符合以下标准()慢性病性贫血铁代谢的特征是()下列哪种疾病不会出
  • 男性,35岁,发热伴牙龈渗血10天。体检:体温39℃,贫血貌,胸骨

    贫血貌,胸骨压痛明显,WBC2.5×109/L,以大细胞为主,符合贫血标准是()关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是()贫血患者HGB58g/L,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.28,诊断过敏性紫癜女性,白细胞、血小板正常。血清铁5.34μm
  • 男性,46岁,患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109/L,骨髓原始

    65岁,面色苍白,实验室检查:HGB80g/L,血清铁5.78μmol/L,骨髓铁粒幼细胞减少,38岁,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,脾肋下2cm,尿常规:隐血(+)、蛋白(+)。含铁血黄素(+)。Coombs试验阴性。Ham试验阳性
  • 女性,29岁,贫血、出血伴感染,查全血细胞减少,外周血未见幼稚

    29岁,贫血、出血伴感染,血清胆红素25μmol/L,HGB80g/L,WBC13.0×10/L,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,粒红比0.8:1,红细胞4.6×10/L,血小板25×10/L肝脾淋巴结有无肿大 网织红细胞多少 骨髓增生程度及原始
  • 男性,40岁,病史2周,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中

    NaF抑制≥50%,脾肋下3cm,肝未触及。血象正常,诉周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,MCHC<32% 重者全血细胞减少# 网
  • 患者,男性,49岁,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109/L,与慢粒白

    患者,男性,49岁,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109/L,与慢粒白血病不符的是()贫血是指外周血单位体积中()关于海洋性贫血描述正确的是()启动外源性凝血的是()外周血可见幼稚细胞 血小板计数正常或增多 骨髓中粒
  • 血液科题库2022试题案例分析题答案(05.12)

    首选治疗方案是()在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主()甲氨蝶呤10mg/次,鞘内注射,每周2次,共3周# 甲氨蝶呤10~15mg/次,每周2次鞘内注射,直到骨髓缓解 颅部或脊髓放射线照射,2400~3000cGy 阿糖胞
  • 男性。25岁,发热,牙龈出血,皮肤瘀点、瘀斑5天,胸骨压痛明显

    发热,胸骨压痛明显,原始细胞0.9,PAS阳性呈粗颗粒状,血清溶血菌酶正常,男性,高热、咳嗽1周,查白细胞40×109/L,与慢粒白血病不符的是()不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是()急性粒细胞白血病 急性早幼粒
  • 血液科题库2022精选每日一练(05月12日)

    慢性病性贫血发病主要与下列因素有关的是()慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6.23μmol/L,诊断为()关于海洋性贫血描述正确的是()下列哪项用于监测肝素用量是否过量()贫血患者病史1年,RBC2.0×10/L,
  • 2022皮肤科住院医师题库血液科题库模拟试卷131

    皮肤瘙痒半个月,WBC8.0×10/L,N66%,骨髓涂片找到里细胞。如需明确诊断首先应作的检查是()ITP患者最常出现的抗体是()过敏性紫癜病情最为严重的类型是()缺铁性贫血的实验室检查结果应是()诊断缺铁最肯定的依
  • 2022皮肤科住院医师题库血液科题库考试试题及答案(2M)

    血小板生成减少的出血性疾病为()过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过()女性,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,全身瘀点、瘀斑,脾不大,血小板20×10/L,凝血时间正常,PT正常,骨髓象示增生活跃,幼稚巨核细胞0.
  • 女性,28岁,急性淋巴细胞白血病L型患病2年,近期感头痛,视物模

    近期感头痛,视物模糊,查体颈强直(+),PLT20×10/L,骨髓象示增生活跃,巨核细胞增多,颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为()手术减轻颅内压 化疗+鞘内注射MTX# 大剂量化疗 放疗 细胞因子,
  • 男性,病史2周,贫血伴全身出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨压痛

    浅表淋巴结不肿大,胸骨压痛(+),该患者最可能诊断()关于海洋性贫血描述正确的是()男性,45岁,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,肝未及,HGB100g/L,中幼粒0.1,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02
  • 血液科题库2022试题解析(05.08)

    58岁,头晕乏力1年,划伤手指出血不止就诊,检验HGB65g/L,PLT30×10/L,中性20%,肝脾无肿大,最可能的诊断是()下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据()骨髓纤维化 急性再障 慢性再障# 脾功能亢进 白血
  • 皮肤科住院医师题库2022血液科题库模拟考试127

    18岁,自幼有出血倾向,凝血时间正常,血小板黏附率降低,月经增多伴发热2周,HGB50g/L,PLT15×10/L,血清总铁结合力120μmol/L,外铁增加,符合以上项目的是()由于外源性机械因素造成溶血的是()血管损伤后立即收缩止血
  • 血液科题库2022易错每日一练(05月08日)

    26岁,肝肋下1.5cm,诊断应先考虑()女性,POX阴性,能被NaF抑制,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,检验:HGB53g/L,PLT48×10/L
  • 血液科题库2022历年考试试题汇总(8L)

    以下疾病不属于血管外溶血的是()男性,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿蛋白(++)女,应用抗生素治疗无效,颈部浅表淋巴结肿大,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×10/L,原始细胞0.60,血红蛋白80g/L
  • 男性,25岁,急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢

    急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,发绀,血压80/60mmHg。血常规:白细胞12.6×10/L,32岁,HGB50g/L.WBC1.2×109/L,5天前发热、咽疼,颈部浅表淋巴结肿大,原始细胞0.60,血红蛋白80g/L,血小板34×10/L。腰穿脑脊液检
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