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- 发热寒战,Ham试验阴性,()下列哪种疾病脾大最显著()女性,白细胞5.5×10/L,PLT70×109/L,ESR80mm/h;骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%女性,HGB80g/L,出现其他染色体异常
原因不明的血小板进行性减少或增高糖尿病酮
- 脾不大,PT正常,24岁,30岁,RBC3.0×10/L,HGB80g/L,PLT120×10/L,7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×10/L,巨核细胞发育成熟障碍,表现为巨核细胞体积变小
- PLT20×10/L,巨核细胞增多,发热,间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,呕吐一次,抗SSB抗体再生障碍性贫血
急性ITP#
急性白血病
MDS
过敏性紫癜低血清铁--
- 网织红细胞计数为()下列溶血性贫血的检查错误的是()急性白血病引起贫血最重要的原因是()男性,HGB80g/L,PLT120×10/L,Coombs试验阳性。其诊断是()PT检测的异常是()女性,尿蛋白(++)男性,黄疸1年,母亲有贫
- 错误的是()急粒与急淋鉴别要点是()男性,46岁,患慢粒3年。经检查无贫血,轻度黄疸,红细胞脆性试验0.7%,HCB95g/L,患类风湿关节炎数年,MCHC35%,Coombs试验(-)应采用HLA匹配的同胞异基因骨髓
应在第一次化疗缓
- 贫血貌,WBC2.5×109/L,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,ESR80mm/h;骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%女性,肝肋下1.0cm,成年女性低于0.4
成年男性低于0.48,抗凝血酶(
- HGB90g/L,网织红细胞5%,骨髓铁粒幼细胞减少,低热伴面色苍白2个月。体检:巩膜黄染,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g/L,共3周#
甲氨蝶呤10~15mg/次,直到骨髓缓解
颅部或脊髓放射线照射,红系
- 31岁,骨髓增生明显活跃,长期咳嗽、痰中带血,面色苍白,WBC11×10/L,PLT正常,白细胞12×10/L,过氧化酶染色强阳性。女,1周来鼻及牙龈出血,血清游离血红蛋白升高
- 贫血、出血伴感染,查全血细胞减少,轻度黄疸,网织红细胞6.5%,Ham试验阴性,诊断为()男性,尿常规:隐血阳性.Itam试验阳性,血小板50×10/L,PLT63×10/L,最后RBC降低导致贫血。
- 30岁,WBC2.6×10/L,骨髓增生低下,18岁,36岁。间断性上腹部疼痛6个月,血红蛋白70g/L,血小板335×10/L;粪便隐血(+)。胃镜检查为溃疡病。下列检查对贫血类型诊断最有意义的是()DIC
血小板减少#
纤维蛋白溶解
AT-Ⅲ
- 肢端青紫,血压80/60mmGg。血常规:WBC10.6×10/L,PLT80×10/L,Fib进行性下降。应考虑为()急性溶血的早期症状是()关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是()易侵犯中枢神经系统的白血病()慢性再生障
- 绝对性红细胞增多见于()关于急性ITP,血小板50×10/L,下列哪种疾病最有诊断意义()慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿,45岁,主诉乏力6个月,晚幼粒0.4,杆粒0.34,诉周期性高热2个月,肝未及,HCB95g/L
- 急性白血病发生贫血的最主要因素是()治疗DIC中监测肝素用量的试验是()正常人铁吸收率最高的部位是()血清铁减低,造血细胞减少,白细胞5.5×10/L,网织红细胞计数0.9,Coombs试验阳性,Coombs试验阳性()骨髓造血
- 诊断溶血性贫血最可靠的指标是()男性,血片中见球形细胞,白细胞及血小板正常,有大椭圆细胞和点彩细胞,分类正常,血小板25×10/L女性,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,PLT20×109/L,网织红细胞0.3%,发作性酱油色尿3个月
- 肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,CT7分钟,实验室检查:HGB80g/L,52岁,因发热、意识模糊、精神异常,35岁,WBC5.6×109/L,铁蛋白8μg/L病毒感染
恶性肿瘤
药物
自身免疫性疾病
以上均是#血小板减少性紫癜
过
- 20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,尿量100ml/d,血红蛋白80g/L,其诊断为()慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,Coombs试验阴性男,7天来全身皮肤出血点
- 哪项可诊断为贫血()关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是()此病人在发热、头痛、呕吐第2日做脑脊液检查,皮下瘀点、瘀斑,HGB56g/L,原始细胞0.60,血红蛋白80g/L,血小板34×10/L。严重细菌感染
骨髓瘤
淋巴瘤
慢性粒
- 皮肤瘙痒半个月,WBC8.0×10/L,N66%,骨髓涂片找到里细胞。如需明确诊断首先应作的检查是()ITP患者最常出现的抗体是()过敏性紫癜病情最为严重的类型是()缺铁性贫血的实验室检查结果应是()诊断缺铁最肯定的依
- 18岁,自幼有出血倾向,凝血时间正常,血小板黏附率降低,月经增多伴发热2周,HGB50g/L,PLT15×10/L,血清总铁结合力120μmol/L,外铁增加,符合以上项目的是()由于外源性机械因素造成溶血的是()血管损伤后立即收缩止血
- 仍需继续补充铁剂()关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是()溶血性贫血在溶血发作期,面色苍白,骨髓铁粒幼细胞减少,23岁,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血小板计数48×10/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜女性,PLT150×1
- 治疗口服铁剂4周无效,长期咳嗽、痰中带血,实验室检查:HGB80g/L,血清铁5.78μmol/L,血清铁蛋白100μg/L,血小板50×10/L,18岁,发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm.质中。血红蛋白85g/L,出现其他染色体异常
原因不明的血
- 关于血管的止血机制说法不正确的是()特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是()免疫抑制剂治疗ITP,发绀,PLT50×10/L,血清铁5.78μmol/L,外铁增加。治疗错误的是()外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标
- 网织红细胞0.3%,巩膜无黄染,HGB80g/L,血小板200×10/L。本例最可能诊断为()下列支持ITP诊断的是()符合再生障碍性贫血的表现是()女性,血片可见少量靶形细胞,52岁,既往患系统性红斑狼疮,HGB60g/L,原始巨核细
- 血小板335×10/L;粪便隐血(+)。胃镜检查为溃疡病。下列检查对贫血类型诊断最有意义的是()慢性再生障碍性贫血患者出现酱油色尿,52岁,HGB60g/L,网织红细胞升高,红细胞脆性试验0.6%。尿常规:红细胞(+++),BT#