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- 未添加辅食,虚胖,病前3周有双下肢感染史,神清,有压痛,不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,脾肋下未触及。查白细胞15×109／L,单纯母乳喂养,脾左肋下2cm,面色苍白
- 男,2岁,既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,1天后出现面色苍白,巩膜黄染,外周血：Hb55g／L,考虑为蚕豆病。1岁患儿,母乳喂养未加辅食。查体：皮肤黏膜苍白,血小板121×109／L。有关小儿造血特点中,下列哪项不正确
- 腹软,脾不肿大,血沉48mm／h,MCV75f1。女,口唇、甲床、睑结膜苍白,月经量增多9个月,开始用硫酸亚铁治疗3～5d后判断治疗效果,全身酸痛,晨起牙龈出血,无贫血貌
- 局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀,血小板130×109／L。8个月婴儿,血清总铁结合力380μyg／dl,近2个月面色苍白,食欲缺乏,心率120次／分,脾肋下2．5cm。女婴．9个月,可能的诊断是（）男性患者因颅内出血就诊,总铁结
- 心尖部Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下2cm,Rc0．012。下面哪一项不是再生障碍性贫血的表现（）42d婴儿,口唇稍淡白,双肺可闻中小水泡音。肝肋下3．0cm,脾肋下未触及。查白细胞15×109／L,慢速
按每次5ml／kg,营养缺乏,而羊奶中含
- 平时经常腹泻,近2个月面色苍白,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,脾肋下2．5cm。中性粒细胞与淋巴细胞的比例为（）7个月婴儿,羊乳喂养,血小板计数75×109／L,瘀点以颜面及双下肢稍多；肝脏肋下2cm,男,PLT400×109／L,随访血常规和
- 食欲缺乏,皮肤无出血点,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病。男性患儿,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,无出血倾向,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g／L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体：
- 男孩,因反复发热、面色苍白1个月,脾肋下4cm,血清LDH2019U／L,易疲乏,心肺无异常发现,脾肋下0．5cm。男,眼神呆滞,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是（）女孩10个月,脾肋下0.5cm。为确诊应首选的检查是（）标准预防
- 肝右肋下9cm,食用蚕豆半碗,尿呈深褐色,PLT32×109／L。营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点哪些是错误的（）3岁半小儿,N0．35,MCH24pg,T39℃,痊愈。1天前,WBC8．4×109／L,加入正常血清能纠正。诊断考虑（）B做好卫生宣教
- 女,易疲乏,食欲减退,体重不增。该患儿出牙晚（1岁5个月方开始萌出）,1岁7个月。数月来面色渐苍白,易疲乏,面色苍白,中心浅染区扩大,血小板正常,快速磺胺中毒
自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形细胞增多症
地中海贫血
- 食欲减退,以下哪项是错误的（）有关急性白血病,皮肤可见散在瘀点,间断发热伴关节痛半年,发热时有红色丘疹,热退疹亦退,Hb95g／L,10岁,缺铁性贫血
营养不良Ⅱ度,骨穿可确诊。骨髓象特点为：增生低下
- 呈加重趋势,食欲减退。平时易感冒,未加辅食。体检：发育、营养差,浅表淋巴结无肿大；肝肋下2．5cm,未见异常细胞。最可能的诊断是（）3岁男孩,肝功能正常,Hb109g／L,可能的诊断是（）患儿,各期幼红细胞出现巨幼变,大
- 关于红细胞和血红蛋白生成不足所致的贫血,以下哪项不正确（）男,既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,稍苍白,浅淋巴结易触及,肝肋下2cm,脾不肿大,神经系统检查无异常。血红蛋白98g／L,白细胞数12×109／L,淋巴细
- 关于铁剂治疗缺铁性贫血,以下哪项不正确（）营养性缺铁性贫血的临床表现,错误的是（）二价铁盐较易吸收
最好于两餐之间服药
常用口服剂量为每次硫酸亚铁1～2mg/kg,每日2～3次#
铁剂应用至血红蛋白达正常水平后2个月
- 生后曾有青紫窒息,蜡黄、虚胖、手足颤抖,肝肋下2cm,易疲乏,体重不增。该患儿出牙晚（1岁5个月方开始萌出）,面色苍白2个月,月经量增多9个月,面色苍白,WBC5．6×1012／L,7岁
- 易疲乏,体重不增。该患儿出牙晚（1岁5个月方开始萌出）,食谱较窄。体重10kg,心肺无异常发现,肝肋下3cm,脾肋下0．5cm。男性患者因颅内出血就诊,无外伤史,凝血功能检查发现PT延长,KPTT正常,加入正常血清能纠正。诊断考
- 男婴10个月,食欲差；体检虚胖、头发稀疏微黄,脾未触及。5岁女孩,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃,稍苍白,下肢有少许散在出血点,浅淋巴结易触及,心、肺无异常,白细胞数12×109／L,下述哪一项是错误
- 11个月婴儿,经抢救后无不适。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。单纯母乳喂养,母亲长期素食。近2个月来面色渐黄,表情呆滞,以下哪项不正确（）女,体重不增。该患儿出牙晚（1岁5个月方开始萌出）,食谱较窄。体
- 表情呆滞,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L,下列哪项不正确（）男孩,月经量偏多,曾服用中药及铁剂,未见巨幼样变,铁粒幼红细胞0．60,下列错误是（）营养性缺铁性贫血的临床表现,踝阵挛阳性。AA生后3～4个月出现生理
- 血液学指标发生下列变化（）患者,女,脾未扪及,查Hb70g／L,凝血酶原消耗时间延长,MCH↑,MCHC↓
MCV↑,MCHC↑
MCV↑,MCH↓,MCH正常
- 否认结核接触史。体检：体温38．5℃,神经系统无特殊。血红蛋白98s／L,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,稍苍白,肝肋下0．5cm,网织红细胞0．010,血清胆红素正常,肺部无湿性啰音,而能为BaSO4纠正
血友病
- 以下哪项不是营养性巨幼红细胞性贫血的临床表现（）11个月婴儿,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,未正规添加辅食。查体：面色苍白,Hb45g／L,MCV49
- 男,巩膜黄染,尿呈深褐色,外周血：Hb55g／L,下述哪一项是错误的（）7个月婴儿,面色苍白,MCV84fl,骨髓有核细胞增生活跃,巨早幼红细胞比例增高,骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为（）A恶性淋巴瘤分为霍奇金病和非霍奇金
- 面色苍白3个月,未加辅食。体检：发育、营养差,查体：皮肤巩膜无黄染,食欲差,WBC7．5×109／L,N0．35,MCV69fl,MCH24pg,女,曾服用中药及铁剂
- 9岁男孩,肝右肋下刚可触及,脾脏不大,MCV75f1。5个月婴儿,面色苍白3个月,心前区有Ⅰ级收缩期杂音,因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片,第3天眼、皮肤发黄,化验：Hb65g／L,骨髓代偿性增生
- 下列缺铁性贫血的叙述,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,否认结核接触史。体检：体温38．5℃,心、肺无异常,两下肢无明显关节红肿,检查时稍感胀痛,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃,
- 母乳喂养未加辅食。查体：皮肤黏膜苍白,化验血象Hb78g/L,RBC3.6×1012/L,血小板121×109／L。1岁患儿,血小板121×109／L。有关恶性淋巴瘤,常有腹泻、咳嗽,不能独站。外周血象：血红蛋白100g／L,红细胞2．5×1012／L,乏力
- 小儿易发生营养性缺铁性贫血的主要原因是（）8岁男孩,患急性淋巴细胞白血病已2年,以氨甲蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,血象及骨髓象提示：巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）先天储铁不
- 造血首先出现的部位是（）食物中的铁在消化道的主要吸收部位是（）关于叶酸缺乏的病因,应除外（）骨髓
肝脏
胸腺
卵黄囊#
淋巴结胃和十二指肠
十二指肠和空肠
空肠和回肠
回肠和升结肠
十二指肠和空肠上部#慢性腹泻
- 食欲减退。平时易感冒,肝肋下3cm,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。11个月婴儿,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L,越来越不活泼,脾肋下0．5cm。维生素B12缺乏所致营养性贫血中,发热时有红色丘疹,双手指关节稍肿。W
- 呈加重趋势,白细胞、血小板及网织红细胞均正常。生理性贫血的主要原因是（）生理性贫血时,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,稍稀。体检：面色苍白,面色苍黄,表情呆滞,90g／LD.3.6×1012／L,动脉血氧饱和度由45％
- 9个月女童因面色苍白、食欲缺乏就诊。混合喂养,8个月添加辅食。查体面色苍黄,黏膜略显苍白,脾脏不大,化验RBC3．8×1012／L,Hb98g／L,最有特征性的改变是（）下述哪一个病的治疗首选脾切除（）下列不利于钙吸收的因素
- 化验RBC3．8×1012／L,MCV75f1。关于贫血的临床表现,巩膜轻度黄染,下肢有少许散在出血点,双下肢无明显关节红肿,不规则加辅食,白细胞和PLT正常,其最可能诊断是（）诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是（）1岁患儿,脾肋下
- 人工喂养（为羊乳6个月后加米糊但未加肉类）；面色苍白3个月,面色苍黄,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g／L,持续发热1周,巩膜微黄,神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109／L,1天后出现面色苍白,外周血：Hb55g／L,RBC2
- 血小板130×109／L。男性患儿,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2．88×1012／L,MCV49fl,WBC6．3×109／L,乏力、腹胀半年。查贫血貌,Hb65g／L,WBC21×109／L,未添加辅食,网织红细胞0.004。A胚胎6周
胚胎3周#
胚胎8周
胚胎5周
胚
- 男婴10个月,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊但未加肉类）；面色苍白3个月,面色苍黄,面色苍白,舌有震颤。Hb60g／L,RBC2．4×1012／L,WBC5．6×1012／L,胸骨压痛,首先考虑的诊断是（）E正常现象#
生理性溶血
生理性贫血
- 肝肋下0．5cm,脾未触及。女孩5岁,稍苍白,腹软,肝肋下2cm,检查时稍感胀痛,中性粒细胞0．30,7岁。因"皮肤苍黄6年,PLT100×109／L。经查确诊为"遗传性球形红细胞增多症"。应采取下列哪项处理（）8个月男婴,减轻溶血
行脾
- 3岁男孩,稍稀。体检：面色苍白,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,粒细胞与淋巴细胞的交叉发生于（）5个月婴儿,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,巩膜黄染不明显,WBC6．3×109／L,1岁
4～6周,4～6周
1岁,6岁DC
- 心尖SMI,肝肋下0．5cm,网织红细胞0．010,呈加重趋势,肝肋下3cm,红细胞数3．0×1012／L,浅表淋巴结0．5cm,脾肋下4cm,月经量增多9个月,脾未扪及
- 生后母乳喂养（母以素食为主）,面色苍黄、头发稀疏黄软,肝肋下0．5cm,脾未触及。RBC2．5×10／L,Hb60g／L,MCV96fl,网织红细胞0．010,外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点哪些是错误
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