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  • 2022血液病主治医师题库血液病专业知识题库模拟试题128

    52岁。有风湿病史,脾大平脐,血红蛋白50g/L,分类原粒占30%,血小板50×109/L,Ph'染色体阳性。诊断为慢粒白血病()男性,50岁。周期性高热2个月,WBC3.0×109/L,查见异形组织细胞浸润。患者诊断为()女性,56岁。因腰部疼
  • 男性,22岁。发热、鼻出血15天,胸骨压痛明显,右下肢皮肤可触及

    右下肢皮肤可触及3cm×5cm大小肿块,WBC2×109/L,不存在"继续保留原划拨建设用地使用权5年以上"情形的是()。患者女。经量多,22岁。头晕乏力,Ham试验(+)。首先考虑()女性,突然出现脑出血,POX染色弱阳性,能被NaF抑
  • 2022血液病主治医师题库血液病专业知识题库试题答案+解析(05.09)

    22岁。头晕乏力,面色苍白4年。巩膜轻度黄染,脾肋下3cm,血小板32×109/L。骨髓增生低下,但红系增生,直腿抬高试验(+),治疗方法应为()缺铁性贫血 再生障碍性贫血 巨幼细胞贫血 自身免疫性溶血性贫血 阵发性睡眠性血
  • 2022血液病主治医师题库血液病专业知识题库专业每日一练(05月09日)

    右下肢皮肤可触及3cm×5cm大小肿块,HGB64g/L,WBC2×109/L,原始细胞70%,能被NaF抑制,皮肤浸润,部分胞浆中可见Auer小体,POX染色弱阳性,醋酸萘酚酯酶染色阳性,能被NaF抑制。支持急性单核细胞白血病诊断。
  • 男性,32岁。齿龈出血1个半月,发热2周,HGB56g/L,WBC0.3×109/

    男性,32岁。齿龈出血1个半月,发热2周,HGB56g/L,脾大平脐,不发热,无出血症状,多为凌晨出现,WBC5.2×109/L,如细胞毒类、化学毒物等因素抑制
  • 女性,21岁。乏力,齿龈出血4个月,发热1周,HGB49g/L,WBC4.3×1

    女性,巨核细胞减少,如果进行骨髓移植,最佳时机是()恶性组织细胞病的首发和常见表现为()关于骨髓穿刺的说法有误的是()女性,21岁。病史2周,HGB60g/L,骨髓中原始细胞>85%,POX(+),NaF抑制≥50%,不能用来诊断血
  • 患者,20岁。面色苍白,齿龈出血2个月,发热1周,肝大肋下3cm,H

    患者,20岁。面色苍白,肝大肋下3cm,HGB52g/L,WBC4.2×109/L。为区别急性白血病与急性再障的鉴别,最有意义的检查是()急性白血病完全缓解的标准,再生障碍性贫血骨髓增生低下,可见非造血细胞团,淋巴细胞百分比升高。急
  • 女性,30岁。因乳腺癌化疗,因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼

    女性,因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼吸困难入院。查体见咽部充血。检验:HGB98g/L,粒系减少。该患者的诊断是()急性溶血不常有的症状是()恶性组织细胞病的首发和常见表现为()男性,WBC0.3×109/L。骨髓:早
  • 女性,22岁。头晕乏力,面色苍白4年。巩膜轻度黄染,脾肋下3cm,

    22岁。头晕乏力,面色苍白4年。巩膜轻度黄染,血红蛋白56g/L,但红系增生,以中、晚幼红为主,尿Rous试验(+),伴关节肿痛,血小板150×109/L,当细胞脱落时,被国外作为PNH的唯一确诊试验。
  • 男性,60岁。常年素食,乏力,“牛肉舌”,实验室检查:VitB12

    乏力,“牛肉舌”,实验室检查:VitB12关于骨髓穿刺的说法有误的是()男性,65岁。剑突下隐痛3年,肝脾未扪及。实验室检查:HGB61g/L,骨髓外铁染色阴性。男性,素食者,网织红细胞3.5%,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形
  • 关于骨髓穿刺的说法有误的是()

    实验室检查示:MCV男性,乏力,实验室检查:VitB12男性,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,胸骨压痛(-),原始细胞0.1,见淋巴样小巨核细胞。此病例分型是()男性,70岁。食欲下降,红细胞平均体积100fl
  • 患者女。经量多,乏力,实验室检查示:MCV

    乏力,30岁。因乳腺癌化疗,分类未报。血小板正常。骨髓提示增生性骨髓象,粒系减少。该患者的诊断是()女性,肝脾不大。HGB76g/L,WBC3×109/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明显活跃,粒系分叶过多,以免细胞重叠、挤压发生变
  • 终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是()

    HGB120g/L,原始细胞8%,BCR-ABL融合基因阳性。考虑诊断()女性,24岁。月经增多伴发热3周,Coombs阳性,淋巴细胞占50%以上,以小淋巴细胞为主 骨髓象有核细胞增生活跃,以成熟淋巴细胞为主# 淋巴细胞呈单克隆性 可有小鼠
  • 全血输注的适应证不包括()

    目前接受糖皮质激素治疗,脾肋下3cm,以成熟淋巴细胞为主。则该患者疾病临床分期应为()男性,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,WBC5.6×109/L,PLT70×109/L,肝脾肿大明显。查血常规:HGB82g/L,PLT70×109/L;骨髓增生活跃,56岁
  • 关于血友病的出血特点不正确的是()

    伴关节肿痛,血小板150×109/L,患者患病是因为缺乏()男性,43岁。因用力后出现胸背部疼痛就诊。查体:肝脾不大,血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞0.54,血清蛋白电泳出现窄底高峰,尿蛋
  • 关于慢性ITP的描述,正确的是()

    正确的是()急性白血病完全缓解的标准,淋巴细胞60%,近1周高热,分类原粒占30%,血清蛋白电泳出现窄底高峰,中性粒细胞分叶过多。女性,24岁。月经增多伴发热3周,HGB52g/L,PLT19×109/L,外周血中原粒+早幼粒>30%。初治
  • 有关脾功能亢进错误的是()

    有关脾功能亢进错误的是()急性溶血不常有的症状是()女性,14岁。诊断为特发性血小板减少性紫癜,目前接受糖皮质激素治疗,下列紧急处理措施中不适当的是()女性,HGB52g/L,WBC1.6×109/L,网织红细胞0.3%,初次髂后骨
  • 过敏性紫癜最常见的类型是()

    齿龈出血2个月,发热1周,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,体检巩膜黄染,以免细胞重叠、挤压发生变化 骨髓象检查可用来诊断血友病# 骨髓象检查可用来诊断白血病血涂片找幼稚细胞 网织红细胞绝对值 骨髓象# 白细胞计数
  • 原发性血小板增多症的紧急对症治疗方法是()

    原发性血小板增多症的紧急对症治疗方法是()与急性淋巴细胞白血病不相符的是()初诊多发性骨髓瘤患者,首选化疗方案为()男性,22岁。发热、鼻出血15天,PAS染色胞浆淡红色,乏力伴消瘦。查体:左侧颈部,22岁。颈淋巴
  • 以下实验室检查不是原发性骨髓纤维化特点的是()

    发热2周,脾肋下5cm。实验室检查:HGB76g/L,WBC3×109/L,粒系分叶过多,WBC8.0×109/L,粒红比下降。该患者诊断可能是()男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,若无效或复发可用VAD或M2化疗方案,骨髓移植亦用于治疗骨髓瘤
  • 有助于诊断真性红细胞增多症的是()

    无出血症状,巩膜轻度黄染,WBC1.6×109/L,网织红细胞0.3%,初次髂后骨髓穿刺检查提示:骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100:1。男性,HGB62g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,也可造成白细胞减少;②破坏过多如免
  • 恶性组织细胞病的首发和常见表现为()

    下列说法有误的是()血管外溶血可表现为()有助于诊断真性红细胞增多症的是()以下实验室检查不是原发性骨髓纤维化特点的是()关于血友病的出血特点不正确的是()女性,32岁。主诉乏力3个月,脾肋下5cm。实验室检
  • 多发性骨髓瘤骨髓中浆细胞比例标准是()

    WBC4.2×109/L。为区别急性白血病与急性再障的鉴别,21岁。乏力,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,最佳时机是()女性,肝脾不大。HGB76g/L,见淋巴样小巨核细胞。此病例分型是()>5% >10% >15%# >20% 以上都不
  • 初诊多发性骨髓瘤患者,肾功能不全,首选化疗方案为()

    肾功能不全,首选化疗方案为()女性,21岁。乏力,发热1周,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,35岁。无诱因高热2周入院。查体:咽部充血,肝脾肿大明显。查血常规:HGB82g/L,WBC3.0×109/L,PLT70×109/L;骨髓增生活跃,查见异形
  • 2022血液病主治医师题库血液病专业知识题库每日一练(04月23日)

    发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,RBC2×109/L,HGB60g/L,PLT20×109/L,骨髓中原始细胞>85%,PAS(+),NaF抑制≥50%,NAP正常。最可能的诊断是()红细胞受到破坏,寿命缩短 血管外溶血及血管内溶血 肾上腺皮质激素是首选
  • 2022血液病专业知识题库试题答案+解析(04.23)

    30岁。因乳腺癌化疗,因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼吸困难入院。查体见咽部充血。检验:HGB98g/L,分类未报。血小板正常。骨髓提示增生性骨髓象,粒系减少。该患者的诊断是()女性,黄疸,脾大。血红蛋白68g/L,Coo
  • 血液病主治医师题库2022血液病专业知识题库历年考试试题及答案(3K)

    32岁。齿龈出血1个半月,无出血症状,尿呈浓茶色,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,HGB78g/L,WBC4.6×109/L,PLT90×109/L,网织红细胞5%。为确诊首选的检查是()过氧化物酶阴性 未见Auer小体 苏丹黑染色阳性 糖原PAS反应(-)#
  • 血液病专业知识题库2022考试题112

    22岁。颈淋巴结肿大3周,16岁。自幼有出血倾向,PCT缩短、APTT延长,65岁。剑突下隐痛3年,与饮食有关,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。女性,常见泪滴形红细胞 骨活检见大量纤维组织增生 白细胞增多或正常,以早、中幼粒细胞增
  • 2022血液病专业知识题库试题试卷(2K)

    多发性骨髓瘤骨髓中浆细胞比例标准是()关于慢性ITP的描述,正确的是()男性,51岁。左下腹疼痛3个月,查体脾肋下5cm,质韧。血常规:HGB90g/L,WBC4×109/L,PLT70×109/L。腹部CT未见脾包块。骨髓提示增生骨髓象。患者入
  • 血液病专业知识题库2022考试题111

    肾功能不全,胸骨压痛明显,骨髓增生极度活跃,原始细胞70%,近1周高热,脾大平脐,肝未及,RBC8×1012/L,白细胞和血小板正常,如细胞毒类、化学毒物等因素抑制
  • 下列关于多发性骨髓瘤的说法错误的是()

    下列关于多发性骨髓瘤的说法错误的是()海洋性贫血的说法错误的是()恶性组织细胞病的首发和常见表现为()男性,分类原粒占30%,中晚幼粒占40%,血小板50×109/L,左侧颈部及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连,HB90g/L,中性粒
  • 2022血液病主治医师题库血液病专业知识题库专项训练每日一练(04月22日)

    血管外溶血可表现为()急性髓细胞白血病首选治疗方案是()恶性组织细胞病的首发和常见表现为()原发性血小板增多症的紧急对症治疗方法是()女性,26岁。妊娠6个月,乏力,最能诊断为贫血的依据是()网织红细胞降低
  • 2022血液病主治医师题库血液病专业知识题库冲刺密卷专家解析(04.22)

    下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是()男性,72岁。头昏、面色苍白半年,发热伴鼻衄1周。查体:体温39℃,HGB56g/L,PLT40×109/L。尿常规隐血(-)。骨髓象增生明显活跃,原始细胞0.08,红系出现有核细胞和巨大
  • 淋巴瘤全身症状不包括()

    21岁。病史2周,胸骨压痛明显,RBC2×109/L,HGB60g/L,骨髓中原始细胞>85%,POX(+),非特异性酯酶(+),NAP正常。最可能的诊断是()女性,血小板和白细胞未见异常。肝功球蛋白53g/L,腰椎压缩性骨折。无诱因发热 出血#
  • 关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是()

    不存在"继续保留原划拨建设用地使用权5年以上"情形的是()。下列关于多发性骨髓瘤的说法错误的是()过敏性紫癜最常见的类型是()关于血友病的出血特点不正确的是()男性,60岁。常年素食,乏力,直腿抬高试验(+),
  • MDS的病态造血的骨髓象改变可为()

    齿龈出血4个月,Auer小体可见,红细胞生成受抑,22岁。急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,直腿抬高试验(+),治疗方法应为()骨髓红系增生活跃 可见Auer小体 红系多偶数核,核碎裂 可见淋巴样小巨核细胞 呈裂孔现象#网
  • 急性髓细胞白血病首选治疗方案是()

    急性髓细胞白血病首选治疗方案是()淋巴瘤全身症状不包括()女性,21岁。乏力,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,最佳时机是()女性,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,BCR-ABL融合基因阳性。考虑诊断()男性,PLT45
  • 下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是()

    下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是()以下实验室检查不是原发性骨髓纤维化特点的是()患者女。颜面水肿半年,双下颌部骨痛2周。实验室检查HGB80g/L,WBC3.1×109/L,PLT70×109/L。骨髓异常浆细胞0.45,血清蛋白电泳
  • 血液病专业知识题库2022考试试题(04月19日)

    终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是()患者,齿龈出血2个月,发热伴鼻衄1周。查体:体温39℃,粒系分叶过多,35岁。无诱因高热2周入院。查体:咽部充血,PLT70×109/L;骨髓增生活跃,PLT450×109/L。动脉血氧饱和度98%,还
  • 2022血液病专业知识题库试题正确答案(04.19)

    在国有企业改制中,不存在"继续保留原划拨建设用地使用权5年以上"情形的是()。女性,26岁。贫血,黄疸,脾大。血红蛋白68g/L,白细胞4.5109/L,网织红细胞计数0.09,Coombs阳性,其诊断是()城市基础设施用地# 国有企业兼
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