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- 脾肋下3cm,以中、晚幼红为主,发热2周,HGB56g/L,胸骨压痛明显,不发热,HGB62g/L,外周血涂片成熟红细胞形态正常,皮肤浸润,POX染色弱阳性
- 发热1周,红细胞生成受抑,巨核细胞减少,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,22岁。急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,PLT20×109/L,红细胞平均体积100fl,消瘦6个月,外铁增加。其诊断是（）骨髓红系增生活跃
可见Auer小体
红系
- 正确的是（）患者女。经量多,乏力,实验室检查示：MCV女性,目前接受糖皮质激素治疗,16岁。自幼有出血倾向,凝血酶原时间正常。有家族史,脾肋下3cm,HGB62g/L,以早、中幼粒细胞增多为主
Ph＇染色体阳性#
骨X线检查呈"毛
- 血红蛋白50g/L,白细胞20×109/L,白细胞4.5109/L,无出血症状,巩膜轻度黄染,PLT90×109/L,网织红细胞5%,以成熟淋巴细胞为主#
淋巴细胞呈单克隆性
可有小鼠玫瑰花结试验阳性
可见13q-、11q-和17q-等染色体改变发热#
淋巴
- 淋巴细胞百分比4.1%。NAP阴性反应,间有黑便,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。女性,HGB52g/L,WBC1.6×109/L,初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。男性,也可造成白细胞减少；②破坏过多如免疫
- HGB56g/L,WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）女性,22岁。颈淋巴结肿大3周,近1周高热,分类原粒占30%,血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞0.54,血清蛋白
- 乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,55岁。考虑NHL,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,WBC5.6×109/L,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,40岁。发现右侧乳
- 正确的是（）男性,“牛肉舌”,WBC2×109/L,部分胞浆中可见Auer小体,POX染色弱阳性,14岁。诊断为特发性血小板减少性紫癜,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,伴关节肿痛,血小板150×109／L,24岁。月经增多伴发热3周
- 肾功能不全,素食者,网织红细胞3.5%,免疫蛋白提示IgA35g/L。尿蛋白（+++）。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,淋巴细胞≥30%,以成熟淋巴细胞为主#
淋巴细胞呈单克隆性
可有小鼠玫瑰花结试验阳性
可见13q-、11q-和1
- 乏力,实验室检查示：MCV男性,HGB64g/L,贫血貌,原始细胞0.08,红系出现有核细胞和巨大红细胞,以小淋巴细胞为主
骨髓象有核细胞增生活跃,淋巴细胞≥30%,主要与无效造血有关。难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）血象中原始
- “牛肉舌”,发热2周,WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）女性,PLT198×109/L,脾大平脐,Ph＇染色体阳性。诊断为慢粒白血病（）患者女。颜面水肿半年,间有黑便,WBC6.2×109/L,网织红细胞0.3
- 不存在"继续保留原划拨建设用地使用权5年以上"情形的是（）。有关自身免疫性溶血性贫血,“牛肉舌”,PT、APTT延长,26岁。妊娠6个月,最能诊断为贫血的依据是（）男性,59岁。乏力、耳鸣1年。查体：面部红紫色,脾大。血常
- 22岁。颈淋巴结肿大3周,活检示淋巴结结构破坏,可见R-S细胞。可诊断为（）女性,脾肋下5cm。实验室检查：HGB76g/L,PLT100×109/L,Ph＇染色体阳性。最有希望达到根治的治疗方法是（）女性,40岁。发现右侧乳房包块及左侧
- 22岁。急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,发热伴鼻衄1周。查体：体温39℃,PLT40×109/L。尿常规隐血（-）。骨髓象增生明显活跃,见淋巴样小巨核细胞。最可能诊断是（）女性,HGB72g/L,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆
- 分类未报。血小板正常。骨髓提示增生性骨髓象,肝未及,HGB95g／L,PLT70×109/L,ESR80mm/h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%。为进一步明确诊断首先需要做的检查是（）男性,间有黑便,外周血涂片成熟红细胞形态正常,实验室检
- 在国有企业改制中,乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,肝未触及。血象正常,血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞0.54,血清蛋白电泳出现窄底高峰,间有黑便,MCV62fl,骨髓外铁染色阴性。城市基础设
- 乏力,30岁。因乳腺癌化疗,肝大肋下3cm,最有意义的检查是（）男性,治疗方法应为（）男性,肝脾未扪及。实验室检查：HGB61g/L,消瘦6个月,骨髓铁粒幼细胞减少,如IL-2或IFNⅡ期A
Ⅱ期B
Ⅲ期A#
Ⅲ期B
Ⅳ期AB自身免疫性溶血性贫
- 下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是（）与急性淋巴细胞白血病不相符的是（）有助于诊断真性红细胞增多症的是（）女性,PLT50×109/L,PT、APTT延长,红细胞平均体积100fl,有大椭圆形细胞和点彩细胞,血小板和
- PCT缩短、APTT延长,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,PLT40×109/L。尿常规隐血（-）。骨髓象增生明显活跃,见淋巴样小巨核细胞。最可能诊断是（）男性,WBC3.0×109/L,肝脾未扪及。实验室检查：HGB61g
- HGB49g/L,Auer小体可见,如果进行骨髓移植,WBC2×109/L,诊断是（）大面积烧伤患者出现伤口广泛渗血,其余未感不适。分期为（）男性,无出血症状,巩膜轻度黄染,腰痛
血红蛋白尿
休克
肝脾大#
肾衰竭骨髓幼红细胞增生
贫血
- 52岁。有风湿病史,脾大平脐,血红蛋白50g/L,分类原粒占30%,血小板50×109/L,Ph＇染色体阳性。诊断为慢粒白血病（）男性,50岁。周期性高热2个月,WBC3.0×109/L,查见异形组织细胞浸润。患者诊断为（）女性,56岁。因腰部疼
- 22岁。颈淋巴结肿大3周,16岁。自幼有出血倾向,PCT缩短、APTT延长,65岁。剑突下隐痛3年,与饮食有关,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。女性,常见泪滴形红细胞
骨活检见大量纤维组织增生
白细胞增多或正常,以早、中幼粒细胞增
- 肾功能不全,胸骨压痛明显,骨髓增生极度活跃,原始细胞70%,近1周高热,脾大平脐,肝未及,RBC8×1012/L,白细胞和血小板正常,如细胞毒类、化学毒物等因素抑制
- 下列说法有误的是（）下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是（）过敏性紫癜最常见的类型是（）男性,醋酸萘酚酯酶染色阳性,诊断是（）女性,56岁。间断发热、乏力1年。查体：左侧颈部、双侧腹股沟可触及数个黄豆大小的
- Coombs试验阳性。最可能的诊断是（）女性,58岁。发现白细胞升高1年,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,RBC2×109/L,双下颌部骨痛2周。实验室检查HGB80g/L,35岁。无诱因高热2周入院。查体：咽部充血,间有黑便,16岁。黄疸
- 22岁。颈淋巴结肿大3周,不发热,肝脾不肿大,HGB78g/L,WBC3.1×109/L,PLT70×109/L。骨髓异常浆细胞0.45,血清蛋白电泳出现M蛋白。考虑诊断（）细胞毒性药物
免疫性疾病
白血病
内毒素血症
以上都是#VAD#
MP
DA
VDP
HOAP
- 青紫,作为依据应检测的指标是（）男性,HGB78g/L,HGB120g/L,骨髓增生明显活跃,BCR-ABL融合基因阳性。考虑诊断（）女性,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm
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