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- 海洋性贫血的说法错误的是（）男性,65岁。剑突下隐痛3年,与饮食有关,间有黑便,肝脾未扪及。实验室检查：HGB61g/L,WBC6.2×109/L,PLT140×109/L,MCV62fl,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或
- 下列错误的是（）男性,70岁。食欲下降,素食者,HGB72g/L,网织红细胞3.5%,红细胞平均体积100fl,平均血红蛋白浓度0.34,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,中性粒细胞分叶过多。外周血中无幼稚细胞
外
- 下列说法有误的是（）男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,体检巩膜黄染,HGB62g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。红细胞受到破坏,寿命缩短
血管外溶血及血管内溶
- 下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是（）男性,50岁。周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,HGB95g／L,WBC5
- 女性,56岁。因腰部疼痛就诊。查体：肝脾不大,血常规HGB96g/L,免疫蛋白提示IgA35g/L。尿蛋白（+++）。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,腰椎压缩性骨折。女性,26岁。贫血,脾大。血红蛋白68g/L,白细胞4.5109/L,网
- 关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是（）女性,左腹包块1个月。查体：脾大,甲丙线3cm,HGB120g/L,淋巴细胞百分比4.1%。NAP阴性反应,骨髓增生明显活跃,原始细胞8%,骨髓病态造血慢性粒细胞白血病特点：中年最多见,脾大最
- 原发性血小板增多症的紧急对症治疗方法是（）女性,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛。血小板单采术#
白消安
羟基脲
干扰素
- 下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是（）女性,26岁。妊娠6个月,乏力,最能诊断为贫血的依据是（）血象白细胞>10×109／L,淋巴细胞占50%以上,以小淋巴细胞为主
骨髓象有核细胞增生活跃,淋巴细胞≥30%,以成熟淋巴细
- 男性,50岁。周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,ESR80mm/h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%。为进一步明确诊断首先需
- 关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是（）男性,43岁。因用力后出现胸背部疼痛就诊。查体：肝脾不大,血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞0.54,血清蛋白电泳出现窄底高峰,尿蛋白（+++）。
- 全血输注的适应证不包括（）男性,52岁。有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性。最可能的诊断是（）急性失血量达全身血容量20%以上
再生障碍性贫血
严重的一氧化碳中毒
阵发
- 男性,56岁。间断发热、乏力1年。查体：左侧颈部、双侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,脾肋下3cm,肝未触及。血常规：WBC40.0×109/L,以成熟淋巴细胞为主。则该患者疾病临床分期应为（）男性,70岁。食欲下降,WBC4.6×
- 女性,22岁。颈淋巴结肿大3周,可见R-S细胞。可诊断为（）男性,22岁。急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,腰椎4～5椎旁压痛（+）,治疗方法应为（）传染性单核细胞增多症
淋巴结反应性增生
霍奇金淋
- 齿龈出血4个月,发热1周,HGB49g/L,WBC4.3×109/L。骨髓：原始+幼稚细胞75.5%,红细胞生成受抑,巨核细胞减少,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,如果进行骨髓移植,最佳时机是（）阵发性血红蛋白尿可采用脾切除治疗
此病是由于
- 急性白血病完全缓解的标准,下列错误的是（）终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是（）外周血中无幼稚细胞
外周血粒细胞绝对值≥1×109／L#
症状、体征消失
骨髓中原粒细胞十早幼粒细胞≤5%
外周血小板≥100×109／L补充血
- 关于慢性ITP的描述,正确的是（）女性,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛。多见于儿童
发病前多有感染史
骨髓幼稚巨核细胞增加
- 女性,面色苍白4年。巩膜轻度黄染,脾肋下3cm,血红蛋白56g/L,以中、晚幼红为主,尿Rous试验（+）,胸骨压痛（-）,红系出现有核细胞和巨大红细胞,粒系分叶过多,当细胞脱落时
- 男性,35岁。无诱因高热2周入院。查体：咽部充血,WBC3.0×109/L,PLT70×109/L；骨髓增生活跃,查见异形组织细胞浸润。患者诊断为（）女性,56岁。因腰部疼痛就诊。查体：肝脾不大,血常规HGB96g/L,血小板和白细胞未见异常
- 男性,查体脾肋下5cm,WBC4×109/L,21岁。病史2周,外周血WBC2×109/L,RBC2×109/L,HGB60g/L,POX（+）,NaF抑制≥50%,NAP正常。最可能的诊断是（）急性白血病
慢粒白血病
MDS
脾功能亢进#
淋巴瘤急性粒细胞白血病
急性早幼粒
- 女性,60岁。头昏、面色苍白半年。贫血貌,肝脾不大。HGB76g/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明显活跃,粒系分叶过多,35岁。无诱因高热2周入院。查体：咽部充血,肝脾肿大明显。查血常规：HGB82g/L,WBC3.0×109/L,PLT70×109/L
- 22岁。头晕乏力,面色苍白4年。巩膜轻度黄染,脾肋下3cm,血小板32×109/L。骨髓增生低下,但红系增生,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）缺铁性贫血
再生障碍性贫血
巨幼细胞贫血
自身免疫性溶血性贫血
阵发性睡眠性血
- 30岁。因乳腺癌化疗,因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼吸困难入院。查体见咽部充血。检验：HGB98g／L,分类未报。血小板正常。骨髓提示增生性骨髓象,粒系减少。该患者的诊断是（）女性,黄疸,脾大。血红蛋白68g/L,Coo
- 下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是（）男性,72岁。头昏、面色苍白半年,发热伴鼻衄1周。查体：体温39℃,HGB56g/L,PLT40×109/L。尿常规隐血（-）。骨髓象增生明显活跃,原始细胞0.08,红系出现有核细胞和巨大
- 在国有企业改制中,不存在"继续保留原划拨建设用地使用权5年以上"情形的是（）。女性,26岁。贫血,黄疸,脾大。血红蛋白68g/L,白细胞4.5109/L,网织红细胞计数0.09,Coombs阳性,其诊断是（）城市基础设施用地#
国有企业兼
- 48岁。慢粒病史1年,近1周高热,血红蛋白50g/L,白细胞20×109/L,分类原粒占30%,中晚幼粒占40%,血小板50×109/L,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块,
- 急性髓细胞白血病首选治疗方案是（）急性淋巴细胞白血病L3（）DA或HA#
HOAP
VP
小剂量阿糖胞苷
左旋门冬酰胺糖原染色阳性,呈块状或颗粒状
过氧化物酶阳性
细胞中含粗大嗜天青颗粒比例≥30%
POX反应,非特异酯酶均阴性#
- 男性,脾肋下3cm,HGB90g/L,PLT278×109/L。骨髓示淋巴细胞56%,70岁。食欲下降,素食者,WBC4.6×109/L,PLT120×109/L,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞
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