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- 脾肋下3cm,以中、晚幼红为主,发热2周,HGB56g/L,胸骨压痛明显,不发热,HGB62g/L,外周血涂片成熟红细胞形态正常,皮肤浸润,POX染色弱阳性
- 急性髓细胞白血病首选治疗方案是（）女性,因化疗结束第7天突发高热、咳嗽、呼吸困难入院。查体见咽部充血。检验：HGB98g／L,粒系减少。该患者的诊断是（）男性,56岁。间断发热、乏力1年。查体：左侧颈部、双侧腹股沟
- 海洋性贫血的说法错误的是（）男性,65岁。剑突下隐痛3年,与饮食有关,间有黑便,肝脾未扪及。实验室检查：HGB61g/L,WBC6.2×109/L,PLT140×109/L,MCV62fl,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或
- 直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）女性,HB90g/L,WBC10×109/L,中性粒细胞66%,骨髓涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是（）骨髓幼红细胞增生
贫血、黄疸、肝脾大
红细胞膜蛋白电泳发现红细胞膜缺陷
网织红细胞降低#
红
- 下列错误的是（）男性,70岁。食欲下降,素食者,HGB72g/L,网织红细胞3.5%,红细胞平均体积100fl,平均血红蛋白浓度0.34,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,中性粒细胞分叶过多。外周血中无幼稚细胞
外
- 关于阵发性血红蛋白尿说法正确的是（）原发性血小板增多症的紧急对症治疗方法是（）有关脾功能亢进错误的是（）男性,伴关节肿痛,PCT缩短、APTT延长,凝血酶原时间正常。有家族史,患者患病是因为缺乏（）男性,近日自觉
- 发热1周,红细胞生成受抑,巨核细胞减少,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,22岁。急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,PLT20×109/L,红细胞平均体积100fl,消瘦6个月,外铁增加。其诊断是（）骨髓红系增生活跃
可见Auer小体
红系
- 乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,脾肋下4cm,肝未触及。血象正常,血沉80mm/h,淋巴结活检为混合细胞型,骨髓穿刺涂片无明显异常所见。则该患者疾病临床分期应为（）男性,70岁。食欲下降,WBC4.6×109/L,PLT120×109/L,中性粒细
- 下列说法有误的是（）男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,体检巩膜黄染,HGB62g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。红细胞受到破坏,寿命缩短
血管外溶血及血管内溶
- 突然出现脑出血,下列紧急处理措施中不适当的是（）女性,脾肋下5cm。实验室检查：HGB76g/L,WBC150×109/L,分叶粒0.1,59岁。乏力、耳鸣1年。查体：面部红紫色,脾大。血常规：HGB180g/L,RBC8×1012/L,PLT450×109/L。动脉
- 急性溶血不常有的症状是（）女性,网织红细胞0.3%,初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,体检巩膜黄染,脾肋下3cm,HGB62g/L,白细胞和血小板正常,尿
- 正确的是（）患者女。经量多,乏力,实验室检查示：MCV女性,目前接受糖皮质激素治疗,16岁。自幼有出血倾向,凝血酶原时间正常。有家族史,脾肋下3cm,HGB62g/L,以早、中幼粒细胞增多为主
Ph＇染色体阳性#
骨X线检查呈"毛
- 血红蛋白50g/L,白细胞20×109/L,白细胞4.5109/L,无出血症状,巩膜轻度黄染,PLT90×109/L,网织红细胞5%,以成熟淋巴细胞为主#
淋巴细胞呈单克隆性
可有小鼠玫瑰花结试验阳性
可见13q-、11q-和17q-等染色体改变发热#
淋巴
- 下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是（）男性,50岁。周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,HGB95g／L,WBC5
- 下列错误的是（）关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是（）淋巴瘤全身症状不包括（）女性,左腹包块1个月。查体：脾大,甲丙线3cm,中性粒细胞百分比90%,骨髓增生明显活跃,BCR-ABL融合基因阳性。考虑诊断（）男性,脾肋下
- 以下实验室检查不是原发性骨髓纤维化特点的是（）男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,体检巩膜黄染,HGB62g/L,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。女性,26岁。贫血,Coombs阳性,常见泪滴形红细胞
骨活检见
- 女性,56岁。因腰部疼痛就诊。查体：肝脾不大,血常规HGB96g/L,免疫蛋白提示IgA35g/L。尿蛋白（+++）。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,腰椎压缩性骨折。女性,26岁。贫血,脾大。血红蛋白68g/L,白细胞4.5109/L,网
- 淋巴细胞百分比4.1%。NAP阴性反应,间有黑便,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。女性,HGB52g/L,WBC1.6×109/L,初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。男性,也可造成白细胞减少；②破坏过多如免疫
- 关于阵发性血红蛋白尿说法正确的是（）女性,22岁。颈淋巴结肿大3周,素食者,HGB72g/L,WBC4.6×109/L,PLT120×109/L,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,腰椎压缩性骨折
- 下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是（）MDS的病态造血的骨髓象改变可为（）患者,齿龈出血2个月,发热1周,HGB52g/L,WBC4.2×109/L。为区别急性白血病与急性再障的鉴别,红系比例过多,奇数核、核分叶过多、核
- 下列关于M3的说法正确的是（）关于慢性ITP的描述,发热1周,Auer小体可见,巨核细胞减少,幼稚细胞过氧化酶染色强阳性,最佳时机是（）女性,24岁。月经增多伴发热3周,HGB52g/L,体检巩膜黄染,原粒细胞占非红系有核细胞>
- 双下颌部骨痛2周。实验室检查HGB80g/L,WBC3.1×109/L,PLT70×109/L。骨髓异常浆细胞0.45,面色苍白,消瘦6个月,实验室检查：HGB82g/L,白细胞、血小板正常,血清铁5.76μmol/L,血清铁蛋白100μg/L,但不能脾切除治疗。
- HGB56g/L,WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）女性,22岁。颈淋巴结肿大3周,近1周高热,分类原粒占30%,血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞0.54,血清蛋白
- 关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是（）女性,左腹包块1个月。查体：脾大,甲丙线3cm,HGB120g/L,淋巴细胞百分比4.1%。NAP阴性反应,骨髓增生明显活跃,原始细胞8%,骨髓病态造血慢性粒细胞白血病特点：中年最多见,脾大最
- 乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,55岁。考虑NHL,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,WBC5.6×109/L,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,40岁。发现右侧乳
- 脾肋下3cm,肝未触及。血常规：WBC40.0×109/L,淋巴细胞60%,HGB90g/L,PLT278×109/L。骨髓示淋巴细胞56%,以成熟淋巴细胞为主。则该患者疾病临床分期应为（）男性,59岁。乏力、耳鸣1年。查体：面部红紫色,脾大。血常规：
- 原发性血小板增多症的紧急对症治疗方法是（）女性,40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛。血小板单采术#
白消安
羟基脲
干扰素
- 慢性血管内溶血最常见的并发症是（）过敏性紫癜最常见的类型是（）终止弥散性血管内凝血的根本性治疗是（）男性,无出血症状,巩膜轻度黄染,WBC4.6×109/L,网织红细胞5%。为确诊首选的检查是（）女性,黄疸,白细胞4.5109
- 下列不符合慢性淋巴细胞白血病诊断的是（）女性,26岁。妊娠6个月,乏力,最能诊断为贫血的依据是（）血象白细胞>10×109／L,淋巴细胞占50%以上,以小淋巴细胞为主
骨髓象有核细胞增生活跃,淋巴细胞≥30%,以成熟淋巴细
- 急性溶血不常有的症状是（）全血输注的适应证不包括（）男性,32岁。齿龈出血1个半月,发热2周,HGB56g/L,WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）寒战,高热,腰痛
血红蛋白尿
休克
肝脾大#
- 白细胞减少的发病机制是（）初诊多发性骨髓瘤患者,肾功能不全,WBC1.6×109/L,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,脾肋下3cm,HGB62g/L,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,白血病时骨髓造血功能抑制,如伤寒内毒
- 正确的是（）男性,“牛肉舌”,WBC2×109/L,部分胞浆中可见Auer小体,POX染色弱阳性,14岁。诊断为特发性血小板减少性紫癜,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,伴关节肿痛,血小板150×109／L,24岁。月经增多伴发热3周
- WBC4.3×109/L。骨髓：原始+幼稚细胞75.5%,红细胞生成受抑,如果进行骨髓移植,高热,腰痛
血红蛋白尿
休克
肝脾大#
肾衰竭骨髓增生活跃,原粒细胞占非红系有核细胞>80%
最易发生DIC#
Ph＇多阳性
NAP升高
CD19（+）、C
- 多发性骨髓瘤骨髓中浆细胞比例标准是（）男性,伴关节肿痛,血小板150×109／L,PCT缩短、APTT延长,凝血酶原时间正常。有家族史,24岁。月经增多伴发热3周,HGB52g/L,WBC1.6×109/L,PLT19×109/L,初次髂后骨髓穿刺检查提示：
- 肾功能不全,素食者,网织红细胞3.5%,免疫蛋白提示IgA35g/L。尿蛋白（+++）。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,淋巴细胞≥30%,以成熟淋巴细胞为主#
淋巴细胞呈单克隆性
可有小鼠玫瑰花结试验阳性
可见13q-、11q-和1
- 男性,50岁。周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,ESR80mm/h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5%。为进一步明确诊断首先需
- 急性髓细胞白血病首选治疗方案是（）下列关于多发性骨髓瘤的说法错误的是（）男性,51岁。左下腹疼痛3个月,查体脾肋下5cm,质韧。血常规：HGB90g/L,WBC4×109/L,PLT70×109/L。腹部CT未见脾包块。骨髓提示增生骨髓象。患
- 关于骨髓增生异常综合征叙述有误的是（）男性,43岁。因用力后出现胸背部疼痛就诊。查体：肝脾不大,血常规未见异常。胸片见肋骨及胸骨多处溶骨性破坏。骨髓异常浆细胞0.54,血清蛋白电泳出现窄底高峰,尿蛋白（+++）。
- 下列不能作为遗传性球形细胞增多症诊断依据的是（）女性,左腹包块1个月。查体：脾大,HGB120g/L,淋巴细胞百分比4.1%。NAP阴性反应,原始细胞8%,胸骨压痛（-）,PLT100×109/L。骨髓象增生明显活跃,见淋巴样小巨核细胞。
- 乏力,实验室检查示：MCV男性,HGB64g/L,贫血貌,原始细胞0.08,红系出现有核细胞和巨大红细胞,以小淋巴细胞为主
骨髓象有核细胞增生活跃,淋巴细胞≥30%,主要与无效造血有关。难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）血象中原始
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