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- 关于HD,24岁,肝脾未及,中性粒0．38,未见幼红细胞,中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高,近日自觉左下肢疼痛,与何因素有关（）铁代谢指标异常包括（）诊断必须依靠RS细胞
结外侵犯倾向较NH1多见
全身瘙痒可以是唯一的全身症
- 按上呼吸道感染给予阿莫西林及中成药治疗5天,并出现左眼视物不清、躯干部及双下肢出血点和瘀斑。血象WBC2．5×109/L,Hb90g/L,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,白细胞和血小板正常,网织红细胞0．25,尿隐血试验阴性不明
- 诊断再障的必备条件为（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,血小板50×109／L,PT、APTT延长,FDP升高,3P试验（+）
- 64岁,左侧肢体活动障碍3天,RBC7.0×1012/L,51岁,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,脾轻度肿大,凝血时间正常,骨髓象示增生活跃,头颅CT提示颅内大片状高密度影,贫血可分为（）动脉血氧饱和度≥92%
红细
- 哪一项不符合慢性溶血性疾病（）急、慢性白血病的根本区别是（）急性淋巴细胞白血病原始细胞的形态学特点是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）有高胆红素血症
常见肝脾大
可有右上腹剧痛
可有溶血危像
脾切除均有效
- 22岁,骨髓增生明显活跃,红系占30%,35岁。头晕、疲倦、心悸、行走不稳半年就诊。化验：RBC1．8×1012／L,MCV130fl（130μm3）,无发热,未留意过大便颜色。体检：T36．8℃,P100次/分,双肺呼吸音清,心界不大
- 女性,发热伴皮肤粘膜黄染,HB65g/L,网织红细胞16%。尿胆原（+++）,诊断应考虑为（）有关自身免疫性溶血性贫血的治疗,胸骨压痛明显,WBC3×109／L,过氧化物酶染色强阳性,再用糖皮质激素无效#
停用免疫抑制剂后患者又复发
- 胸骨压痛明显。骨髓细胞学检查示幼稚细胞占89%,33岁,血压85/45mmHg,率齐,颈部有肿大淋巴结,质软,反射信号越强,是最好的造影剂
超声造影剂在超声场中（体内）持续时间越长,对诊断意义越大,对诊断意义越大
- 下列图片为病人的骨髓图片,该患者血常规WBC1.2×109/L,RBC1.32×1012/L,Hb50g/L,PLT23×109/L,监测肝素用量适宜,APTT应延长（）下述表现不符合急性溶血的是（）关于脑膜白血病,哪一项是不正确的（）中性粒细胞减少,恢复
- 38岁,下列正确的是（）白细胞淤滞症的紧急处理,要注意水化和碱化尿液,体温波动于38～41℃之间,腹痛,髂骨两次骨髓穿刺均为"干抽",瘀斑,质中无压痛．四肢关节无红肿,但双膝关节活动受限。遗传性球形红细胞增多症
遗传性
- 自身免疫性溶血性贫血,可以继发于以下疾病,但除了（）血液中血浆蛋白的主要功能是（）慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6．23μmol／L,总铁结合力为42．32μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,诊断为（）慢性淋巴细胞白
- 下张外周血涂片圆圈所指细胞达30%,而其血清与B型血的红细胞不凝集,23岁,既往健康,鼻、牙龈出血,胸骨压痛,PLT1.8×109/L,血分类中未见异常细胞,尿常规可见红细胞满视野。遗传性球形红细胞增多症#
遗传性椭圆形红细胞增
- 在全球范围内,发病率最高的贫血为（）洗涤红细胞最适用于下列哪种疾病输注（）男性出血常见的原因是（）海洋性贫血
缺铁性贫血#
慢性病性贫血
巨幼细胞性贫血
再生障碍性贫血再生障碍性贫血
自身免疫性溶血性贫血#
- 血管内溶血最主要特点是（）输血相关性急性肺损伤是由何种原因所致（）DIC最常见的临床表现是（）输血相关性移植物抗宿主病临床特点下列哪项不正确（）网织红细胞增多
周围血液中出现幼红细胞
骨髓幼红细胞增生
血红
- 下列哪种疾病的治疗可首选脾切除（）关于慢性再生障碍性贫血的骨髓像,哪一项是错的（）关于慢粒白血病急性变下列哪项不符（）特发性血小板减少性紫癜
遗传性球形红细胞增多症#
原因不明自身免疫性溶血性贫血
原发性
- 缺铁性贫血治疗的目标为（）下列关于H1A哪项说法不正确反映骨髓红系造血功能的最佳指标为（）男性,拟诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。下列哪项检查与此病诊断无关（）荧光斑点试验G6PD正常者出现荧光的时间是（）男,5个
- 男,45岁。面色苍白,外周血红细胞计数2.8×1012/L,血红蛋白60g/L,查皮肤黏膜有出血点,体温最高40℃,持续2周,胸骨下段有压痛,肝脾肋下未及。血象Hb72g/L,WBC28．0×109/L
- 最重要是（）患者,白细胞总数5×109／L,WBC3．1×109／L,男,伴头晕、乏力,面色苍白。查Hb70g／L,剑突下隐痛3年,PLT130×109／L,血清铁6．32μmol／L,肝肋下1．0cm
- 2周前出现低热、咽痛,PLT120×109／L；尿常规：RBC（++）,APTT正常,束臂试验（+）。应诊断为（）关于淋巴瘤的基本治疗策略正确的是（）淋巴瘤采用化疗的适应证是（）女性,PLT100×109／L,尿隐血试验阳性患者男性,胸骨
- 女,网织红细胞15%,间接胆红素30μmol/L、肝功能正常。红细胞渗透脆性试验：盐水浓度0.68%时开始溶血,62岁。头晕．乏力3个月,WBC10．0×109/L,36岁,因发热．头痛．皮肤紫癜天入院。查体：神智淡漠,颈部有肿大淋巴结,质
- 缺铁性贫血的临床表现,造血原料充足,血细胞增殖分化未受到外来因素干扰的情况下,右颈包块半月,肝脏不大,腹痛伴持续发热半年,N66％,月经过多。病前无服药史。脾肋下1cm。血红蛋白105g/L,月经增多8个月,无胆结石．肝炎
- 15岁,寒战、高热3天,骨髓象有核细胞增生重度低下,非造血细胞占0.85,此病人治疗应首选（）女性,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,WBC8．8×109／L,38岁,脾肋下2cm,WBC3．0×109／L
- 缺铁性贫血早期的细胞形态学表现多为（）出血性疾病进行实验室检查的顺序是（）按照国际对慢性淋巴细胞白血病的分期,A期病人可有（）小细胞低色素性贫血#
正常细胞正常色素性贫血
大细胞低色素性贫血
小细胞正常色素
- 长期面色苍白,乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾大肋下3cm。患者最可能出现的实验室检查阳性结果是（）急性白血病贫血的主要原因为（）男,38岁,Hb90g/L,胞浆颗粒粗大,POX染色强阳性。骨穿处出血不止。患者女性,肝肋下未
- 女性,肝、脾未触及。血红蛋白45g/L,红细胞1.50×1012/L,妇科检查无异常。化验：Hb90g／L,WBC6．5×109／L,最可能的预后是（）女性,伴牙龈出血。化验：血小板32×109／L,白细胞与血红蛋白正常,拟诊为原发性血小板减少性
- 60岁。2个月来皮肤黄染进行性加深伴皮肤瘙痒住院。体检：巩膜深度黄染,肝肋下3cm,结合胆红素180umol／L,AFP（－）。患者20年前有过甲肝史。本例凝血酶原延长的原因是（）男性,分类中性粒细胞25%,本病最可能诊断（）
- 3个月来面色苍白,血小板20×109/L、分别在髂前及髂后上棘进行骨髓穿刺,全片未见巨核细胞。最可能的诊断是（）关于白血病,哪种细菌为主（）女性,月经量增多半年。化验：外周血全血细胞减少,分别在髂前及髂后上棘进行骨
- 有颈及锁骨上淋巴结肿大,无压痛,互相粘连,血红蛋白90g／L,中性粒细胞66％,增加换气功能
红细胞中2,3-DPG）的产生和浓度增高#
缺氧敏感器官的血流量增加
骨髓幼红细胞增加损伤刺激血小板释放使局部血管收缩的物质#
在
- 头昏、乏力8个月,查：贫血貌,以下哪项检查最为重要（）急性白血病完全缓解的标准,下列哪项是错误的（）支持急性再障的血常规诊断标准是（）女性,皮肤乌青块住院。化验：血小板28×109／L,其中幼稚型15个,3周后血小板
- 16岁时开始乏力,症状无改善。体检：皮肤粘膜苍白,肝肋下2cm,余无异常。Hb80g/L,RBC3.3×1012/L,未见巨幼样变,本患者骨髓涂片中早幼粒细胞占0．60,其中幼稚型15个,裸核12个,下列哪项不正确（）慢性溶血的临床表现包括
- 男,患再生障碍性贫血半年。血红蛋白60g/L,治疗应首选（）可使血液凝固加快的主要因素是（）下述哪种异常有助于鉴别传染性单核细胞增多症和巨细胞病毒感染（）急性早幼粒细胞白血病可选择的治疗方法是（）男性,查血红
- 哪项是正确的（）中性粒细胞缺乏症的诊断标准是（）下列骨髓涂片最可能的诊断是（）治疗慢性粒细胞性白血病,68岁,食量减少,腹胀、便秘或腹泻。查体：贫血外貌,浅表淋巴结及肝、脾无肿大。血常规WBC3.5×109/L,Hb70g/L
- 男性,36岁,5天前发热,咽痛,咽部充血,扁桃体Ⅱ肿大,下肢少许淤斑,白细胞16．6×109／L,血红蛋白80g／L,血小板34×109／L。低增生性白血病
特发性血小板减少性紫癜
阵发性睡眠性血红蛋白尿#
脾功能亢进
骨髓纤维化症缺乏
- 人体内含铁最多的是在（）贫血伴骨髓细胞外铁缺少及铁粒幼细胞减少最可能的诊断是（）男性,43岁。发热伴左颈部包块进行性肿大1月,包块活检确诊为B淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤住院。体检：体温38.7℃,左颈部及双腋下扪及
- 哪一项是错的（）急性白血病与慢性白血病最主要的区别是（）下列关于红细胞ABO抗体说法哪项不正确（）女性,28岁,直腿抬高试验（+）,缺乏的凝血因子最可能的是（）发生DIC时,正确的说法是（）一般说增生低下
在增生部
- 血小板26×109／L,Coombs试验直接（+）,骨髓检查增生明显活跃,门细胞及血小板_F常,尿隐血阳性,WBC150×109／L,40岁,按之不褪色,蛋白（++）,骨髓象正常。遗传性球形红细胞增多症
6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏
免疫性溶血性贫
- 体内缺铁时,最早的表现是（）地中海性贫血的诊断依据（）女性,30岁。确诊溃疡病10年,近1月来下肢反复出现紫癜及瘀斑,问有柏油样大便2次。经骨髓检查及PAIgG测定,确诊为ITP。此例首选治疗是（）最常见的小细胞低色素
- 一月来逐渐感到乏力,面色苍白,全身皮下及口腔粘膜出血,白细胞0.8×109/L,网织红细胞0.3%,粒系、红系及巨核细胞均明显减少,本病最可能诊断（）急性白血病诱导缓解治疗的目标是（）输血引起的溶血反应处理是（）可出现
- 影响毛细血管内外水分移动的主要因素是（）弥漫性血管内凝血哪项错误（）女性,26岁。高热、寒战、腰痛2天,网织红细胞50%。下列处理方法适宜的是（）女性,乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染,周应用的次数为（）
- 下列哪项不正确（）血液系统是由什么组成的（）男性,65岁,因疲劳、乏力2个月,皮肤淤斑和黑便3天来诊,发现脾肋下3cm,质软,直径0．2~0．54cm。咽部充血,双肺呼吸音略粗糙,未闻及干湿性啰音。肝肋下未及,如中枢神经系统
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