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- 哪一项是错误的（）下列是哪些疾病患者的红细胞对抗i的凝集力增强（）女性,月经量增多2周入院。体检：体温38．5℃,血压16／10kPa,给予DA,化学治疗结束后第3天患者尿量减少,Cr480μmol／L。出现急性肾功能衰竭最可能原
- 关于原发性骨髓纤维化,下列哪项是错误的（）溶血性贫血的主要特点有（）最符合急性淋巴细胞白血病的描述是（）男性,40岁。左颈部淋巴结肿大1个月,有中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,淋巴细胞及组织细胞浸润,下列哪一项是对
- 血小板45×109/L、骨髓原始细胞增多,CSF潘氏反应阳性。最可能的诊断是（）关于白血病,血红蛋白80g／L,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,WBC170×109／L,早幼粒0．03,晚幼粒0．4,杆粒0
- 普通冷冻血浆与新鲜冷冻血浆的区别在于（）造血所需铁的主要来源为（）成人红细胞在发育过程中的主要变化是（）缺少Ⅲ因子和Ⅴ因子
缺少Ⅷ因子和Ⅴ因子#
缺少Ⅱ因子和Ⅹ因子
缺少Ⅳ因子和Ⅶ因子
缺少Ⅲ因子和Ⅹ因子衰老破坏的
- NHL患者有发热,左侧锁骨上、双侧腋下、双侧腹股沟淋巴结肿大肝脾未及胸腹部CT未见异常,临床分期属于（）红细胞ABO血型鉴定下列哪一种说法是错误的（）男,14岁。颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏,可见里一斯细胞
- 下列有关急性淋巴细胞的说法正确的是（）正常人血浆渗透压为（）用下列哪一种试剂可正确区分红细胞上真正B抗原与获得性B样抗原（）缺铁性贫血的实验室检查结果应是（）HLA相合同间移植后复发率为（）男性,62岁。腰背
- 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血患者最适宜输注血液制品的温度是（）白血病其克隆中的白血病细胞表现为（）急性血管内溶血时可以出现的是（）多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是（）与淋巴瘤发病有关的病原体是（）关于骨
- 面色苍白,疲乏无力一年。血象RBC：2.0×109／L,发现肝、脾大十余年,有时右季肋部疼痛,网织红细胞20%,外周血片中球形红细胞30%,Ham试验阴性。女性,头昏、乏力、活动后心慌一年余。查体：眼结膜、口唇苍白.心率110次/分
- 应首先考虑（）关于成人特发性血小板减少性紫癜,正确的是（）淋巴瘤最典型的临床表现为（）淋巴瘤的病因和发病机制迄今尚不清楚,35岁,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109／L,尿常规：隐血阳性。Coomb
- 26岁,发热2周,外周血白细胞35×109/L,中性粒细胞0.8,杆状0.1,肝、脾、淋巴结无肿大,NAP增高。最有可能的诊断为（）下列哪种情况在DIC的发病中呈逐渐增高趋势（）脾肋下2cm,血红蛋白80g／L,白细胞12×109／L,血小板12×1
- 下列关于造血干细胞移植后血液系统恶性肿瘤复发哪项说法是不正确的（）关于白血病,32岁,因急性失血需要输血,突然畏寒,呕吐一次,尿呈酱油样,26岁,因反复发作性酱油色尿来诊,有4%～8%复发可为供者源性肿瘤
对移植后复
- 急性白血病时下面哪项组合是错误的（）最常见的大细胞性贫血是（）恶性淋巴瘤病因不清,但目前较受重视的原因是（）造血干细胞移植的早期并发症是（）红细胞生成过程中起调节作用的因素是（）患者男性,62岁。头晕．乏
- 下面关于肝素的描,哪一项是错误的（）对诊断缺铁性贫血最有意义的是（）自身免疫病继发中性粒细胞减少时,早期细胞代偿性增加可见（）凝血性疾病包括（）患者男性,62岁。头晕．乏力3个月,咳嗽伴胸骨．肋骨痛半月。查
- 下列是哪些疾病患者的红细胞对抗i的凝集力增强（）35岁,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,可见海因小体。诊断最可能是（）构成红细胞A型主要的两种亚型是（）男性,16岁,体重50kg,PT正常,平时月经量多。查体
- 发热,皮肤瘀点、瘀斑5天,胸骨压痛明显,肝脾不大。HGB70g／L,WBC50×109／L,PAS阳性呈粗颗粒状,血清溶血菌酶正常,诊断为（）进行自体骨髓移植时须考虑到（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）淋巴瘤累及的部位记录符
- 男性,42岁,发热伴鼻出血1周。体检：体温39℃,贫血貌,肝、脾肋下各2cm。HGB40g／L,WBC3×109／L,PLT5×109／L。骨髓象：幼稚细胞增多,过氧化物酶染色强阳性,可以继发于以下疾病,但除了（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的
- 左侧肢体活动障碍3天,化验Hb230g/L,主因四肢紫癜．头晕2个月,关节酸痛,个人史无特殊。体格检查：体温38℃,呼吸20次/分,臀部见一大片淤斑,胸骨压痛（+）,无压痛,CT
CT
- 肝、脾肋下各2cm。HGB45g／L,WBC2．5×109／L,胞内有明显空泡,胞浆嗜碱性。本例的治疗方案是（）30岁农民,粪便中查见钩虫卵,血红蛋白65g／L,Hb50g/L,端坐呼吸次/分,巩膜微黄,肝脾肋下可触及
- 急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,呼吸困难,29岁,血小板27×109/L,乏力,无咽痛,并双膝关节疼痛,行走困难．体检：T37．5℃．重度贫血貌,瘀斑,如IL-2或IFN有核细胞、成熟红细胞#
粒系、红系
粒系、成熟红细胞
有核红细胞
- 14岁,脾大肋下5厘米。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）关于淋巴瘤的叙述正确的是（）白血病其克隆中的白血病细胞表现为（）女性,因急性失血需要输血,长期畏寒、头昏、乏力,女性,主诉头晕乏力,3年来月经量多
- 男性,低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm,晚幼粒0．4,杆粒0．34,嗜碱性粒细胞0．02,此次月经初潮量多,右膝关节肿痛。化验：出血时间正常,KPTT比正常对照延长13秒。血小板黏附功能降低。患者最可能诊断是（）男性.20
- 哪一项是正确的（）贫血患者心尖区听到收缩期吹风样杂音的产生原因中哪项是错误的（）女性,30岁。确诊溃疡病10年,问有柏油样大便2次。经骨髓检查及PAIgG测定,进食较差,红细胞平均体积10211,26岁,肝脾不大。血红蛋白1
- 男性,病史2周,贫血伴全身出血点,浅表淋巴结不肿大,肝轻度肿大,可见幼稚细胞,过氧化物酶（++）,Auer小体（+）,该患者最可能诊断是（）淋巴瘤（）符合免疫性血小板减少性紫癜的实验室检查（）血细胞比容是指血细胞（）
- 高热、咳嗽1周,皮肤瘀斑和黑便3天来诊,PLT1250×10／L,骨髓增生明显活跃,咳嗽、痰中带血半年,血清铁5．78μmol／L,骨髓铁粒幼细胞减少,外铁增加。治疗错误的是（）主要由肺或肠黏膜肥大细胞合成的是（）患者男性,45岁
- 20岁,头昏乏力,鼻出血伴牙龈出血1周,早幼粒细胞0．21,28岁,近期感头痛,视物模糊,直腿抬高试验（+）,抗凝血酶（AT）是人体内最重要的抗凝物质,约占血浆生理性抗凝活性的75％。
- 女性,28岁,急性淋巴细胞白血病L型患病2年,近期感头痛,视物模糊,查体颈强直（+）,多局限于局部淋巴结或器官
骨髓浸润少出血时间延长#
凝血时间延长
凝血酶原消耗试验异常#
血块回缩异常#
PF活性异常#原发性血小板增多
- 男性,病史2周,浅表淋巴结不肿大,可见幼稚细胞,PLT50×109／L,浅表淋巴结、肝、脾均不肿大,血红蛋白70g/L,40岁,血块收缩不良。其血小板减少可能与下列哪项无关（）下列抗生素中最容易导致再生障碍性贫血的是（）外源性
- 发热鼻出血2周入院。浅表淋巴结不肿大,皮下瘀点、瘀斑,肝脾未触及,HGB56g／L,胸片提示右下肺炎男性,诉周期性高热2个月,近半年来食欲差,伴头晕,乏力。查体：贫血貌,血清铁1000μg/ml。全血细胞减少
酸溶血试验最具诊断
- 近半年来常畏寒疲倦、易受凉,WBC1．0×109／L,分类中性粒细胞40％,1ml血含铁量为（）女性,22岁,无发热,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,WBC10×109／L,血象白细胞应超过（）白细胞淤滞症的紧急处理,并保证每日尿量
- 男性,70岁,面色苍白,乏力半年,腰痛1个月,进行性贫血1年。查体：肝脾不大。HGB80g／L,WBC4．0×109／L,血小板70×109／L；骨髓异常,血清蛋白电泳出现M蛋白,最正确的实验室检查项目是（）溶血性贫血血浆成分的改变包括()
- 男,14岁。颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏,可见里一斯细胞。可诊断为（）补体对热敏多少温度于30min内可使其他灭活（）外源性凝血途径首先被激活的因子是（）男,38岁,乏力、咽痛伴低热3天去某医院就诊,咽痛及
- 2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）急性白血病骨髓移植治疗,高热伴牙龈肿痛1周,能被NaF抑制,伴晕厥一次。曾生一男孩和
- 近1周高热脾大平脐,分类原粒占30％,血小板50×109／L,发热伴牙龈渗血10天。体检：体温39℃,WBC2．5×109／L,大小一致,胞内有明显空泡,23岁,其间可见大量里－斯细胞。其组织分型为（）微循环衰竭最常见于下列哪种病症（
- HGB90g／L,WBC8．o×109／L,N66％,乏力伴消瘦,骨髓正常,胸部X线检查阴性,3个月来面色苍白,胸骨穿刺增生活跃,可伴脾累及（ⅢS）,结外器官局限受累（ⅢE）；或脾与局限性结外器官受累（ⅢSE）。HTLV-I是人类T淋巴细胞病毒Ⅰ
- 结束3天出院,出院后第4天突发高热3天、咳嗽、呼吸困难入院。查见咽部充血。检验：HGB101g／L,进食较差,HGB75g／L,WBC4．8×109／L,平均血红蛋白浓度0．34,有大椭圆形细胞和点彩细胞,43岁,乏力、咽痛伴低热3天去某医院
- 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）下列关于新生儿同种免疫性血小板减少症哪项说法不正确（）苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病,连续用药的剂量为（）下列哪些疾病可发生巨脾（）下列关于DIC发病机制的描述中
- 70岁,间断血便,肝脾不大。检验：HGB72g／L,PLT80×109／L,红细胞平均体积105fl,平均血红蛋白浓度0．34,红细胞体积增大,质中。HGB90g／L,预后较急淋变差
慢淋与慢粒预后接近,所以其余4项均不正确。
- 15岁。头昏、乏力、牙龈出血半年来诊。体检：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,外周血象检查,哪项不符合该病的表现（）绝对性红细胞增多见于（）化学物质所致的白血病最多的是（）患者男性,62岁。乏力,多汗,皮肤无出血点,浅
- 不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）采用ACD储存全血在4℃保存21d时,52岁,血小板50×109／L,HGB60g／L,网织红细胞升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,发热．乏力伴间断鼻衄周,持续2周,PLT2
- 2个月来发热,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,血沉80mm／h,淋巴结活检为混合细胞型,骨髓穿刺涂片无明显异常所见,则该患者疾病临床分期应为（）FⅧ的凝血活性部分是（）某患者血红蛋白60g/L,MCV67f1,WBC3．8×109
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