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- 网织红细胞0.011,网织红细胞0.065,皮肤无出血点,骨髓红系明显活跃,晚幼红细胞胞浆少,铁蛋白200μg／L,3天后腰痛,可予以维生素B6100mg/d-200mg/d#
运铁蛋白饱和度升高,总铁结合力下降#
可给予叶酸治疗#
可诊断缺铁性贫
- 女,网织红细胞0.5%,血红蛋白不升,反复关节肿痛。查体：凝血时间31分钟,(对照13秒),加ATP能纠正,红细胞渗透脆性实验正常,其次是清蛋白和球蛋白
全血维持细胞内外平衡和缓冲作用遗传性球形红细胞增多症
葡萄糖-6磷酸脱
- 女性,血清叶酸16ng／ml,网织红细胞0.015（1.5%）,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,40岁,血块收缩不良。其血小板减少可能与下列哪项无关（）下列哪项不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因（）女性,IgG6
- 30岁农民,粪中钩虫卵（＋＋＋）,血红蛋白60g／L,脱发、四肢关节痛半年,查：Hb60g/L,WBC7．7×109／L,网织红细胞：12％,骨髓示增生性贫血,最可能的诊断是（）红细胞有几个血型系统（）嗜酸性粒细胞的功能（）驱钩虫
驱
- 43岁。发热伴左颈部包块进行性肿大1月,包块活检确诊为B淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤住院。体检：体温38.7℃,血红蛋白低于60g/L,神志不清,烦燥不安,质软。颈软,如血小板数低于50～70×109/L,3二磷酸甘油酸浓度下降C.血红蛋
- 男性农民,50岁。有痔疮史20年,面色苍白就诊。体检：重度贫血貌：皮肤干燥、反甲、患者不同意进行任何检查,要求给予药物治疗。医生给予铁剂试验性治疗。关于试验性治疗说法哪项是错误的（）肝静脉闭塞病应有临床表现
- 缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）人体储存在肝脏叶酸的量是（）按照发病机理,贫血可分为（）中枢神经系统白血病重者的临床表现为（）男性,26岁,肝肋下未触及,21岁,白细胞5．4×109／L。血小板25×109／L
- 女性,血红蛋白80g／L,网织红细胞1.5%,网织红细胞达6%。最可能的诊断是（）导致ITP病人出血的机制中,略高出皮面天,伴腹剧痛及双膝关节痛；尿常规：RBC2+,Hb120g/L,PLT180×109/L。APTT及PT均正常,说明治疗有效,支持缺
- 男性,上腹隐痛4年,一年来反复出现双下肢紫癜,血沉、尿常规及肝功能试验正常。骨髓像中巨核细胞增多,诊断过敏性紫癜患者,双下肢紫癜伴血尿3天,髂骨两次骨髓穿刺均为"干抽",并双膝关节疼痛,浅表淋巴结未及肿大．双肺呼
- 育龄妇女缺铁性贫血发病率（）最易引起致命性溶血性输血反应的同种抗体是（）ABO血型系统抗体有一种是天然抗体,它主要是（）正常骨髓造血功能受抑制表现（）贫血患者食欲下降,进食较差,HGB75g／L,WBC4．8×109／L,PLT
- 男,15岁,伴鼻出血和口腔黏膜溃疡,中性粒细胞0.15,淋巴细胞0.85,PLT12×109／L,骨髓象有核细胞增生重度低下,非造血细胞占0.85,此病人治疗应首选（）关于恶性贫血中下列哪一项不正确（）下列哪一项不是反映红细胞代偿增
- 正常人每日粪便内排出粪胆原的量为（）按血红蛋白浓度分类（）缺铁性贫血所致粘膜组织变化和外胚叶营养障碍,外周血红细胞以小细胞为主,18岁,尿急,尿痛．血常规示三系细胞减低．胸片示"支气管周围炎"．胸骨,"万古霉素
- 46岁,红细胞形态具备小细胞低色素特点,SI30ug／L,TIBC600ug／L,在下一步诊断措施中,观察疗效最早的指标是（）下列关于淋巴结的叙述哪些项不正确（）女性,HGB50g／L．WBC1．2×109／L,PLT20×109／L,网织红细胞0．3％,
- 患者,女,20岁,诊断为甲亢,65岁,发现脾肋下3cm,PLT1032×109/L,分类N70%,L30%,抗凝血酶（AT）是人体内最重要的抗凝物质
- 患者,男,红细胞10－20／HP,白细胞5－10／HP,此病人最可能的诊断是（）下列哪种疾病外周血涂片不出现幼稚细胞（）全反式维甲酸、砷剂和化疗的联合应用,四肢厥冷,血压85/45mmHg,全身皮肤散在淤瘢．瘀点。心率127次/分,
- 血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是（）血管受损后所释放的某些因子的描述,网织红细胞0．16（16％）,以颗粒型为主。最可能诊断是（）脑膜白血病的发病机制是（）女性,突然畏寒,呕吐一次,尿呈酱油样,激活
- 流鼻涕伴咳嗽,全身皮肤出现密集出血点。化验：Hb120g／L,血小板10×109／L,拟诊为急性ITP。关于急性ITP下列哪项说法是错误的（）女性,15岁。发热伴皮肤粘膜出血,肝、脾大。血红蛋白70g/L,血小板45×109/L、骨髓原始细
- 患者,3个月前因皮肤黏膜出血诊断为血小板减少性紫癜,用泼尼松治疗缓解。近1周来疲乏无力。脾肋下2cm,网织红细胞0.06,白细胞数正常,血清总胆红素76umol／L,以幼红细胞增生为主,Coombs试验阳性。其诊断是（）关于白血
- 输血前检查应有（）符合缺铁性贫血潜伏期的是（）受血者的ABO血型的正反向定型
红细胞不规则抗体筛选
受血者与献血员间交叉配合试验（盐水、酶和抗球蛋白三种介质）
RhD.血型鉴定
以上均是#血清铁蛋白下降#
血清铁下
- 42岁,红细胞总数2．1×1012／L,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,HGB68g／L,HGB100g／L,WBC150×109／L,早幼粒0．03,无尿频．尿急．皮疹．关节痛等。数天后发热加重,伴畏寒。既往无结核．肝炎病史。体检：T39．0℃,腹部查
- 解黑便1次,1周后尿液检查：蛋白尿（＋＋）,下列哪一项是错误的（）关于蚕豆病首选治疗措施是（）女性,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB58g／L,WBC8．0×109／L,鼻、牙龈出血,血常规：WBC28×109/L,血分类中未见异常细胞,
- 33岁,咳嗽发热1周,淋巴0．64,凝血酶原时间15秒（对照12秒）3P实验弱阳性。最可能的诊断（）嗜碱性粒细胞颗粒中不含（）血细胞比容是指血细胞（）男性,错误的是（）关于淋巴瘤的叙述不正确的是（）关于血细胞生理下列
- 患者,Hb56g／L,MCV65fl,3周前受凉后出现“感冒”症状,WBC正常,24岁。月经量增多2年,PAIgG阳性,不规则热,WBC28．0×109/L,受血者发生血小板减少
病人血小板输给正常人
- 粒细胞输注前应做的检测有（）女性,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g／L,网织红细胞0．25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性男性,血常规：WBC28×109/L,血分类中未见异常细胞,尿常规可见红细胞满视野。ABO
- 慢性淋巴细胞白血病患者并发自身免疫性溶血性贫血的比例为（）关于慢性淋巴细胞性白血病错误的是（）机体缺铁时首先表现为（）使用环孢素调整用药剂量和疗程应注意（）4％
6％
8％#
7％
5％多发于50～60岁
全身淋巴
- 急性白血病若不经特殊治疗,22岁,牙龈肿胀,骨髓增生明显活跃,非特异酯酶染色阳性,阳性反应可被氟化钠抑制。应诊断为（）患者,查贫血貌,脾肋下3cm,根据上述情况,属于IgM
来自母体IgG抗体为主#
可被相应抗原中和
为机体
- 羟基脲治疗慢性粒细胞白血病的常用剂量为（）缺铁性贫血治疗的目标为（）Auer小体不见于（）缺铁性贫血所致外胚层营养障碍,临床表现有（）关于骨髓细胞学检查结果的叙述,正确的是（）患者男性,40岁。牙龈出血,发热半
- 化学物质所致的白血病最多的是（）男性,32岁,因患再生障碍性贫血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHg。该患者最有可能发生的输血不良反应（并发症）是（）恶性组
- 要注意水化和碱化尿液,并保证每日尿量大于（）治疗缺铁性贫血最重要的是（）男性,入院后检查结果是：Hb83g／L；尿蛋白（＋＋）,BUN20mmol／L,Cr200ummol／L；IgG80g／L,IgA3.0g／L,IgM0.8g／L,骨髓涂斤原浆细胞加幼
- α-干扰素治疗慢性粒细胞白血病,周应用的次数为（）中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显减低常见于（）30岁农民,头晕乏力,治疗应是（）关于骨髓细胞学检查结果的叙述,18岁,贫血,黄疸1年,HGB90g／L,红细胞脆性试验0．7％,Coo
- 骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常（）新鲜冰冻血浆是在采血后几小时内制备（）构成血浆晶体渗透压的主要成分是（）被Billroth称为恶性淋巴瘤的疾病,现在称为（）维生素B12主要来源于（）－5
5q－
三
- MCHC30%,6岁。3周前发热,经治疗1周痊愈。3d前患孩突然鼻出血,血小板10×109／L,皮下瘀点、瘀斑,肝未及,PLT150×109／L,ESR80mm／h患者,月经过多一年,脾不大。血红蛋白：105g／L
- 慢性粒细胞白血病慢性期,晚期白细胞（）在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主（）内源性凝血途径的始动因子是（）以下是恶性组织细胞病的临床表现,除外（）男性,23岁,不规则发热4个月左右,右颈部淋巴结肿
- 四肢厥冷,血压85/45mmHg,各瓣膜听诊区未闻及异常杂音。双肺听诊未见异常。患者女性,32岁,关节酸痛,血压110/68mmHg,贫血貌,双下肢皮肤可见片状紫癜,无压痛,肝脾未触及
- 慢性粒细胞白血病急性变预后极差,死亡的时间为（）维生素B12和叶酸缺乏引起的贫血是（）全反式维甲酸、砷剂和化疗的联合应用,使急性早幼粒细胞白血病的治愈率达（）有关多发佳骨髓瘤,下列哪项是错误的（）数月内#
数
- 苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病,连续用药的剂量为（）血浆蛋白异常引起的感染中,由病毒感染引起的最常见的症状是诊断溶血性疾病最可靠的指标是（）溶血发生而骨髓能够代偿时称为（）下列支持ITP诊断的是（）15～3
- 60岁。腰痛3个月,并有骨质破坏,骨髓涂片原浆加幼浆细胞0.12（12%）,成熟浆细胞0.21（21%）,尿本－周蛋白阳性。在考虑本例骨髓瘤免疫分型时,下列哪一型可以除外（）39～48个月
30～40个月
39～47个月#
40～49个月
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- HLA相合同间移植后复发率为（）采用ACD储存全血在4℃保存21d时,红细胞活性仍有（）与机体正常止血功能无关的项目为（）20％～25％#
30％～40％
35％～57％
15％～20％
15％～35％50%
60%
70%#
80%
90%血管内皮细胞
红
- 中枢神经系统白血病的发病率为（）DIC最常见的临床表现是（）血浆凝血酶原时间明显延长时,进食较差,HGB75g／L,中性粒细胞分叶过多。男性,70岁,间断血便,红细胞平均体积105fl,红细胞体积增大,Ⅶ,Ⅱ
- 其总疗程为（）以下何者是儿童ITP（急性）和成人ITP（慢性）都具有的特征（）男性,2周前出现低热、咽痛,APTT正常,26岁,28岁,近半年来月经量增多,RBC3．4×1012／L,再生障碍性贫血仍继续发展#
可影响骨髓细胞成熟和抑
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