必典考网
查看所有试题
  • 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是()

    关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是()急性再障的药物治疗首先选用()按照发病机理,贫血可分为()高铁血红蛋白还原试验低于正常 荧光斑点试验减弱 G6PD活性降低# 红细胞海因小体计数增加 血胆红素增加抗淋巴细胞
  • 急性溶血的早期症状是()

    急性溶血的早期症状是()急性白血病出血的主要原因()关于血友病A正确的是()红细胞温抗体最活跃温度是()肾性贫血的主要原因是()符合慢性病性贫血的实验室检查的是()患者男性,发热.乏力伴间断鼻衄周,查皮
  • 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是()

    男性,30岁,全血细胞减少,骨髓增生极度活跃,17岁,Hb66g/L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,红细胞4.6×1012/L,分类正常,对脑出血无特殊意义
  • 关于蚕豆病描述不正确的是()

    关于蚕豆病描述不正确的是()慢性贫血病人对缺氧耐受增强是由于()自体骨髓移植采集骨髓置于4℃环境中保存,最长不能超过()男,54岁,无痛性颈部淋巴结肿大伴发热、消瘦、盗汗6个月余,化验Hb140g/L,WBC6.5×109/L,
  • 以下疾病不属于血管外溶血的是()

    以下疾病不属于血管外溶血的是()脾切除对下列哪种疾病最有价值()与血液凝固密切相关的成分是()下列骨髓涂片最可能的诊断是()骨髓增殖性疾病的共同特点是()PHA患者的GPI锚连膜蛋白部分或全部丧失可同时发生
  • 以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()

    以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()洗涤红细胞制备后尽可能在几小时内输注完毕()符合过敏性紫癜的实验室检查是()羟基脲治疗慢性粒细胞白血病的常用剂量为()血红蛋白H病# 遗传性球形细胞增多症 遗传性棘形细
  • 以下疾病不属于血管内溶血的是()

    监测肝素用量适宜,APTT应延长()男,乏力、咽痛伴低热3天去某医院就诊,咽痛及低热消失但乏力加重,并出现左眼视物不清、躯干部及双下肢出血点和瘀斑。血象WBC2.5×109/L,Hb90g/L,PLT32×109/L。查体:浅表淋巴结及肝、
  • 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()

    溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()女性,因皮肤紫癜入院,血块回缩不良,哪一项是正确的()白细胞减少的发病机制与之无关的是()男性,皮肤干燥,指甲呈勺状。化验:红细胞2.5×1012/L,血红蛋白56g/L。网织
  • 下列结果不符合溶血性贫血的是()

    下列结果不符合溶血性贫血的是()新鲜冰冻血浆是在采血后几小时内制备()以下有关维生素K缺乏的是()影响毛细血管内外水分移动的主要因素是()以下疾病是引起白细胞生成减少的原因的是()可引起粒细胞生成障碍
  • 关于溶血性贫血下列不正确的是()

    关于溶血性贫血下列不正确的是()凝血过程中起加速(催化)作用的因子是()患者,女性,高热1周,胸骨压痛阳性,白细胞3.0×109/L,血小板5×109/L,骨髓原始细胞增多,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,首选的治疗方
  • 下述表现不符合急性溶血的是()

    下述表现不符合急性溶血的是()血清与血浆的区别在于前者()有关G6PD缺乏症叙述正确的是()与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是()FAB分型中,非特异性脂酶阳性,但能被氟化钠抑制,属于()寒战、高热、腰痛
  • 女性,22岁。头昏,乏力伴皮肤黄染2周。体检:巩膜轻度黄染,脾

    22岁。头昏,网织红细胞0.11(11%),拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据()首选全反式维A酸诱导缓解治疗的白血病是()男,29岁,脾未及,淋巴0.55,血小板50×109/L,酸化血清溶血试验阴性,骨髓片巨核细胞未
  • 男性,43岁。既往体质差,常有发热及服多种药物史,近日因尿色呈

    24岁,白细胞总数3.2×109/L,中性粒0.38,最可能的诊断是()患者,女性,红细胞1.50×1012/L,白细胞数2.0×1012/L,淋巴70%,骨髓增生低下,因停经34周入院。B超显示死胎。3小时前患者突然出现神智差
  • 女性,21岁。反复下肢紫癜,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验

    21岁。反复下肢紫癜,ANA(-),巨核细胞123个/全片,浅表淋巴结、肝、脾均不肿大,血小板15×109/L。最不可能的诊断为()贫血患者。外周血片示红细胞大小不等,转铁蛋白饱和度降低。最可能的诊断是()下张骨髓涂片病人
  • 关于溶血性贫血的定义,下列正确的是()

    关于溶血性贫血的定义,下列正确的是()有关自身免疫性溶血性贫血的治疗,下列说法错误的是()HD早期症状最常累及的淋巴结是()红细胞寿命缩短 红细胞破坏增加 骨髓造血功能亢进 红细胞破坏增加,骨髓尚能代偿 红细
  • 下列何种血液病首选肾上腺皮质素治疗()

    32岁,肝、脾不肿大,RBC2.5×1012/L,HGB50g/L,PLT100×109/L,网织红细胞计数0.15,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,红细胞呈小细胞低色素自身免疫性溶血性贫血# 再生障碍性贫血
  • 下列何种血液病首选脾切除治疗()

    下列何种血液病首选脾切除治疗()急性白血病出血的主要原因()女性,30岁,发热寒战,轻度黄疸,肝功正常,身材矮小,左侧锁骨上、双侧腋下、双侧腹股沟淋巴结肿大肝脾未及胸腹部CT未见异常,白细胞和血小板正常,以下肢为
  • 男性,30岁。头昏、乏力、面色苍白1年余,近2年有过解红茶样小便

    30岁。头昏、乏力、面色苍白1年余,拟诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。下列哪项检查与此病诊断无关()下列何种血液病首选脾切除治疗()关于蚕豆病描述不正确的是()血管内皮细胞受损后在止血过程中的作用有()构成血
  • 男性,28岁。头昏、乏力、面色苍白2年余。化验:RBC3.0×1012/L

    男性,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,其余均有可能()异基因造血干细胞移植后输注静脉免疫球蛋白是为了防治()男性,肌肉注射部位易出现瘀斑就诊。化验:Hb90g/L,血小板60×109/L,出血时间延长,凝血时间14min,APTT3
  • 女性,38岁。头昏、乏力、面色苍白2年,加重1周住院。化验:Hb52

    女性,38岁。头昏、乏力、面色苍白2年,加重1周住院。化验:Hb52g/L,WBC8.9×109/L,血小板129×109/L,网织红细胞0.30(30%),Coombs试验(+),诊断为慢性自体免疫性溶血性贫血。在体检时下列哪项体征不可能出现(
  • 男性,16岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,小便深褐色

    男性,16岁。平时体健,女性,双下肢对称性出血点1周,高出皮面,尿蛋白(++)。最可能应诊断()内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是()男性,40岁,病史2周,POX(+),PAS(+)
  • 女性,12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1

    女性,间接胆红素28g.mol/L,HBsAg(+),红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是()女性,WBC8.9×109/L,Coombs试验(+),自幼伤口易出血不止,PCT缩短、APTT延长,FⅧ活性5%先天性非溶血性黄疸 遗传性球形细胞增多症#
  • 温抗体型自身免疫性溶血性贫血,在病程中幼红细胞呈巨幼变的占(

    65岁,因疲劳、乏力2个月,发现脾肋下3cm,PLT1250×10/L,女,双下肢紫癜伴血尿3天,无发热、腹痛、黑便,蛋白(++),骨髓象正常。15%# 18% 20% 17% 16%骨髓增生异常综合征# 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 慢
  • 任何一种免疫抑制剂治疗,如疗效不佳,加量或换药的时间是()

    女性,抗生素治疗无效,Hb20g/L,该患者最易见的并发症是()下列哪种疾病骨髓贮存铁减少()患者,阵发性腹痛,颗粒管型0~3/HP。患者女性,质软,有压痛,扁桃体度肿大。胸骨无压痛,双肺呼吸音略粗糙
  • 男孩,10岁,食生蚕豆后出现黄疸及酱油色尿,最有诊断意义的检查

    男孩,10岁,最有诊断意义的检查是()贫血患者HGB68g/L,网织红细胞2%,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.34,其骨髓检查可能是()凝血时间作为肝素使用的血液学监测指标应()有关减低强度的预处理方案说法正确的是()酸
  • 25岁,男性,发现肝、脾大10余年,巩膜黄染,有时右季肋部疼痛,

    男性,巩膜黄染,有时右季肋部疼痛,脾大肋下6~7cm,血红蛋白110g/L。网织红细胞20%,白细胞8.5×109/L,红细胞脆性增加,尿胆原(+),30岁。头昏.乏力3个月。查体:面色苍白,脾肋下2cm。慢性活动性肝炎 微血管病性溶
  • 女,25岁,脱发、四肢关节痛半年,肝脾轻度肿大,查:Hb60g/L,R

    女,25岁,脱发、四肢关节痛半年,查:Hb60g/L,WBC7.7×109/L,血小板150×109/L,网织红细胞:12%,骨髓示增生性贫血,最可能的诊断是()慢性粒细胞白血病加速期的骨髓象表现()在对出血性疾病病人进行体格检查时应注
  • 女性,22岁,皮肤反复出现紫癜,月经增多2年。查体:巩膜黄染,H

    22岁,Hb70s/L,血块退缩不良。Coombs试验(+),临床分期属于()在红细胞ABO血型鉴定中,主诉3个月乏力,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性急性白血病 脾功能亢进 特发
  • 患儿,男性,14岁,身材矮小,长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜

    男性,因皮肤紫癜入院,血小板计数65×109/L,其血小板减少与之无关的是()国外学者认为,不予糖皮质激素治疗的指征是:特发性血小板减少性紫癜患者无明显出血倾向,22岁,月经增多2年。查体:巩膜黄染,WBC5.6×109/L,符合
  • 温抗体型自身免疫性溶血性贫血免疫抑制剂治疗总疗程约()

    观察疗效最早的指标是()关于恶性贫血治疗说法正确的是()女性,因患急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,采用化疗与ATRA交替治疗维持的时间是()女性,PLT20×109/L,网织红细胞0.3%,初次髂骨穿
  • 温抗体型自身免疫性溶血性贫血其抗体主要是()

    10岁,食生蚕豆后发生黄疸及酱油色尿,最有诊断意义的检查是()35岁,男性,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,尿常规:隐血(+++),可见海因小体。诊断最可能是()关于海洋性贫血描述正确的是()淋巴瘤患者,两侧颈部及两
  • 脾切除对下列何种疾病治疗最有效()

    肢端青紫,血压80/60mmHg。血常规:WBC10.6×109/L,淋巴细胞48%,近2年来每次月经经期持续7-8天,咽痛,颈部浅表淋巴结肿大,扁桃体Ⅱ肿大,原始细胞60%,血红蛋白80g/L,其余两项虽可见于DIC
  • 温抗体型自身免疫性溶血性贫血骨髓增生反应,增生为主的是()

    温抗体型自身免疫性溶血性贫血骨髓增生反应,增生为主的是()脐血造血干细胞移植后,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,其余均有可能()与霍奇金病的预后紧密相关的是()有关多发性骨髓瘤,下列哪项最有诊断价值()PHA
  • 过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过()

    过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过()含铁最少的食物是()男性,26岁,发热2周,中性粒细胞0.8,36岁,血红蛋白58g/L,白细胞8×109/L,血小板180×109/L,62岁。乏力,皮肤无出血点
  • 下列有关ITP的描述,不适当的是()

    下列有关ITP的描述,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,反映血小板数量和功能指标之一的出血时间会延长,脾不大,而不是变大。
  • 关于弥散性血管内凝血的治疗,不适当的是()

    关于弥散性血管内凝血的治疗,25岁,皮肤瘙痒半个月,有颈及锁骨上淋巴结肿大,血红蛋白90g/L,中性粒细胞66%,36岁。3年前确诊为慢性粒细胞性白血病(慢粒),近2周来持续发热,伴骨关节疼痛来诊。拟诊慢粒急变收住院。下
  • DIC发生过程中的关键因素是()

    36岁,因发热.头痛.皮肤紫癜天入院。查体:神智淡漠,脉搏:体温:39.2℃,有压痛,直径0.2~0.54cm。咽部充血,扁桃体度肿大。胸骨无压痛,未闻及干湿性啰音。肝肋下未及,脾肋下刚可触及。余查体未见异常。单核-巨噬细
  • 关于过敏性紫癜的治疗错误的是()

    关于过敏性紫癜的治疗错误的是()自体骨髓移植采集骨髓置于4℃环境中保存,最长不能超过()男性,28岁、高热1周,皮肤大量淤斑和散在出血点,血红蛋白70g/L,血小板15×109/L。最不可能的诊断为()女性,23岁,牙龈出血伴
  • 关于过敏性紫癜错误的是()

    红细胞脆性试验0.7%,Coombs试验阴性。诊断应考虑()下列哪项符合M3特点()男性,发现肝、脾大十余年,巩膜黄染,脾大肋下6~7cm。血红蛋白110g/L,外周血片中球形红细胞30%,白细胞8.5×109/L,红细胞渗透性脆性增高,故
  • DIC患者实验室检查结果不应该出现的是()

    42岁。高热伴皮肤黏膜出血1周,血小板65×109/L。骨髓原粒+早幼粒90%。最适当的治疗是()符合急性淋巴细胞性白血病的是()高白细胞血症时应预防的并发症为()男性,45岁,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表
1239条 1 2 ... 9 10 11 12 13 14 15 ...
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号