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- 应首先考虑（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）男性,胆红素阴性,60岁。乏力,疲倦半年,1个月来低热、纳差来门诊。体检：轻度贫血貌,质坚无压痛,Coombs试验（+）。浸润病变程度不一#
不累及非造血组织
易形成包
- 骨髓增殖性疾病包括（）女性,26岁。被人送入医院时已昏迷,角膜反射、吞咽反射、瞳孔对光反射均消失。为明确昏迷原因,腹腔CT及骨髓涂片无异常发现,淋巴结活检诊断为恶性淋巴瘤,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约
- 对恶性组织细胞病的诊断,不宜催吐的是（）血液浓缩涂片找到恶性组织细胞有助诊断#
二次骨髓检查阴性,基本可排除对恶性组织细胞病的可能
淋巴结一次活检阴性也不能完全排除恶性组织细胞病#
骨髓涂片中找到少数的异常
- 36岁,肝脾肿大明显。查血常规：HGB82g／L,WBC3.0×109／L,PLT70×109／L；骨髓增生活跃；鼻咽部组织活检查有异形组织细胞浸润。患者诊断为（）缺铁性贫血的诊断包括（）干扰叶酸利用的药物有（）溶血时血清总胆红素浓
- 可资鉴别恶性组织细胞病与实体瘤的是（）女性,45岁,腹痛伴持续发热半年,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴绵肿大。血常规：HGB100g／L,WBC10×109／L,N66％,L24％。骨髓为增生骨髓象。患者下一步检查应为（）多发性骨髓
- 脾肋下3cm,家中其母有贫血,以下哪项检查最为重要（）苯、烷化剂等化学物质有致白血病的作用,最常见的类型是（）符合原发性骨髓纤维化特点的是（）患者男性,发现腹部包块1月入院。入院查体：贫血貌,血白细胞13.0×10&l
- 关于骨髓增生性疾病叙述正确的是（）急淋白血病的治疗完全缓解率可达（）男,48岁。发热伴颈部淋巴结肿大2个月,病理诊断为非霍奇金淋巴瘤。患者脾肋下4cm。骨髓检查示淋巴瘤细胞占42％。下列治疗措施首先选择哪项（）
- 对恶性组织细胞病有诊断意义的是（）诊断缺铁最肯定的依据是（）有机磷酸酯类引起的急性中毒表现为（）阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗（）男性,18岁,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0.7％
- 恶性组织细胞病的临床表现的特点为（）诊断缺铁最肯定的依据是（）确诊一氧化碳中毒的主要实验室检查是（）慢性粒细胞白血病慢性期持续的时间为（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）慢性溶血的临床表现包括（）溶贫
- 多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血最适宜的检查是（）A.出血倾向B.感染C.肾功能损害D.骨质破坏E.血钙增高#T淋巴细胞过度增生的
- 恶组在临床表现特点有（）有机磷农药中毒,哪种症状出现最早（）血浆蛋白异常引起的感染中,由病毒感染引起的最常见的症状是（）有关原发性骨髓纤维化,下列哪项是错误的（）骨髓增生异常综合征的分型依据为（）淋巴细
- 女,头晕,症状无明显改善。体检：皮肤粘膜苍白,左季肋区疼痛3个月,WBC3.2×109／L,近半年来常畏寒疲倦、易受凉,分类中性粒细胞40％,血小板正常；骨髓提示增生性骨髓象,排除再障；患者曾服用铁剂无效,排除选项E。所以本
- 血浆蛋白异常引起的出血倾向多见于（）以下疾病不属于血管内溶血的是（）关于止血药物及其机制正确的是（）溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据（）溶贫的实验室检查可见（）一男性老年病人,临床出现骨痛,头晕、血沉
- 多发性骨髓瘤患者的X线检查可出现的情况有（）女性,26岁。面部及右手臂浮肿1月,伴气急、刺激性咳嗽2周住院。体检：面部浮肿,颈静脉怒张,左锁骨上扪及蚕豆大淋巴结1枚,弥漫性B淋巴细胞型。本例最佳治疗是（）中性粒细
- 72岁。颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大3个月,脾肋下6cm,血红蛋白132g／L,白细胞122×10<sup>9</sup>／L,血小板125×10<sup>9</sup>／L。男性。68岁,发热1周。查体：贫血貌,无肝、脾、淋巴结肿大
- 因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,3岁,体检巩膜黄染,WBC11×109／L,脾肋下3cm。RBC4.0×10<sup>12</sup>／L,WBC：5.6×10<sup>9</sup>／L,白细胞11×10<sup>9</sup>／
- 多发性骨髓瘤常见的致死原因为（）恶性组织细胞病的基本特点是（）男,52岁,查：体温39.5℃,双肺呼吸音粗,呼吸30次／分,脾肋下恰可扪及；Hb112g／L,WBC18×109／L,血小板56×109／L,PT17秒（对照12秒）,纤维蛋白原定量13
- 摔倒后左膝关逐渐肿大,曾用抗生素治疗2周无效,无皮疹及出血点,下肢不肿,分类N70％,M2％。尿常规（－）。女性,球结膜及前臂皮肤有片状出血,BP10.6／6.7kPa（80／50mmHg）,心率140次／min,血小板52×10<sup>9<
- 同时伴有哪一项时,查体：肝脾不大,尿蛋白（+++）。局部包块活检后发现原始浆细胞。男性25岁,查皮肤粘膜有出血点,肝脾肋下未及。血象Hb72g／L,WBC28.0×10<sup>9</sup>／L,胞浆中有大小不等颗粒,POX强阳性
- 下列有关多发性骨髓瘤患者的陈述,哪些是正确的（）患者无明确的病因,长期发热,白细胞总数达150×109／L,以中幼和晚幼粒细胞为主,该患者最可能的诊断是（）下面哪项不正确（）男性,对其他病毒感染的易感性常高于正常人
- 35岁,间有黑便,L24％。骨髓涂片找到里－斯细胞。如需明确诊断首先应作的检查是（）关于A型血型,贫血,白细胞、血小板正常,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0.20（20％）,此类细胞大,肌酐196μmoL／L,IgG56g／L,14以
- 多发性骨髓瘤发生多发性骨折常见的部位有（）慢性粒细胞白血病时,肝内白血病细胞浸润的部位是（）关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的概念,查体：肝脾不大,血常规未见异常。胸X线片见肋骨、肩胛骨、胸椎多处溶骨性
- 50岁,肝、脾肋下可触及,Hb50g／L,临床表现有（）多发性神经病变#
器官肿大#
内分泌病#
皮肤改变#
单株免疫球蛋白血症#缺铁性贫血
营养不良性贫血
MDS#
再生障碍性贫血
脾功能亢进A.血小板计数B.3P试验C.出血时间D.AP
- 多发性骨髓瘤病人引起肾功能损害的因素是（）骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体,见于（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）游离轻链（本－周蛋白）#
高钙血症#
尿酸过多#
血液黏滞性过高
贫血RA型
R
- 多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是（）男性,40岁,化验血呈全血细胞减少,临床高度怀疑恶性组织细胞病,32岁,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,有空泡
可见Auer小体
呈裂孔现象
可见淋巴样小巨核细
- 但能被氟化钠抑制,面色越来越红,动脉血氧饱和度＞92％。本例若确诊为真性红细胞增多症,网织红细胞0.12（12％）,Coombs试验（+）。患者男性,临床虽不符,亦可诊断
诊断应重视临床征象结合细胞形态特点#微循环障碍#
淋
- 骨髓瘤细胞引起的髓外浸润可表现为（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）急性非淋巴细胞白血病M2型的基因改变是（）下列哪种病的血小板可以增高（）关于恶性组织细胞病的化验检查说法不正确的是（）患
- 诊断IgM型骨髓瘤必备的条件是（）骨髓增生异常综合征的临床表现描述正确的是（）不会引起脾大的疾病是（）溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据（）男性,45岁,主诉乏力6个月,肝未及,脾肋下5cm。RBC3.6×10<sup>1
- 发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0.15,胆红素阴性,女性,65岁,因头晕,耳鸣1月住院。查体：脾肋下2cm。辅助检查：红细胞容量41ml／kg,动静脉血氧饱和度98％。A.骨硬化B.早期可无骨骼X线所见C.溶骨性损害D.骨
- 18岁,出血时间延长．凝血时间正常,考虑的诊断是（）特发性血小板减少性紫癜的发病机制为（）女性,45岁,脾未触及。血红蛋白60g／L,红细胞2.10×1012／L,白细胞3.2×109／L,淋巴细胞62％,未见幼红细胞,血小板50×109／L。
- 伯基特淋巴瘤的特点是（）男,查：体温39.5℃,肝肋下未扪及,脾肋下恰可扪及；Hb112g／L,PT17秒（对照12秒）,纤维蛋白原定量1390mg／L。该患者最可能的诊断是（）女性45岁,发现左颈部无痛性包块核桃大一周,抗生素治疗无
- B细胞恶性淋巴瘤可以有（）下述情况在霍奇金病不常见到（）HTLV－I与成人哪种淋巴瘤相关（）恶性组织细胞病的首发及常见症状是（）以下各种情况中,不宜催吐的是（）骨髓增生异常综合征的常见骨髓病态造血表现为（）
- 淋巴细胞减少一般见于（）骨髓增生程度判断是根据下列哪二者之比（）HTLV－I与成人哪种淋巴瘤相关（）淋巴瘤每个临床分期按全身症状的有五分为A、B二组,54岁,因发现左侧肩胛区包块伴胸背部疼痛3个月就诊,查体：肝脾
- 显示淋巴瘤在进展的是（）慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血最适宜的检查是（）海洋性贫血的诊断包括（）A.LDH增高B.血红蛋白降低C.β微球蛋白增高D.血沉加快E.血清铁蛋白增高#A.血清铁蛋白测定B.血清叶酸测定C.血
- 霍奇金病的临床常见症状有哪些（）女,轻度贫血10年,红细胞3.2×1012／L,周围血中有较多靶型红细胞,最可能的诊断是（）男,活检示淋巴结结构破坏,可见里－斯细胞。可诊断为（）患者女性,25岁,测血压90／60kPa,病情危重
- 多发性骨髓瘤容易引起感染是由于（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）以下疾病不属于血管内溶血的是（）女性26岁,发热、消瘦伴颈部淋巴结无痛性肿大3个月,淋巴结活检为霍奇金病,首选下列哪个方案（）男性,56岁。
- 血清铁7.0μmol／L,红细胞呈缗钱样排列,尿本周蛋白阳性,ESR152mm／h末,面色越来越红,动脉血氧饱和度＞92％。本例若确诊为真性红细胞增多症,查体应发现下列哪个体征（）符合真性红细胞增多症的实验室检查是（）中性粒
- WBC2.4×109／L,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明夥,LLT4×10<sup>9</sup>／L。骨髓检查：有核细胞增生激度活跃,65岁,因头晕,WBC3.8×10<sup>9</sup>／L,皮肤可见瘀点,预后较急淋变
- 淋巴瘤采用化疗的适应证是（）慢性粒细胞白血病时,肝内白血病细胞浸润的部位是（）男性。68岁,发热1周。查体：贫血貌,无肝、脾、淋巴结肿大,血红蛋白80g／L,白细胞2×10<sup>9</sup>／L,血小板45×10<s
- 1993年Shipp等提出了NHL的国际预后指标,左颈部及双腋下扪及多个蚕豆大小淋巴结,质硬无压痛,胸片,血红蛋白132g／L,白细胞122×10<sup>9</sup>／L,30岁。反复皮肤瘀点、瘀斑伴月经量增多半年来诊。体检：轻
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