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- 伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,不肿大,WBC3.0×109／L。PLT48×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Combs试验阴性。Ham试验阳性,19岁,后出现皮肤紫癜,伴血尿、关节肿痛,诊断过敏性紫癜。有否出生时脐
- 查体：肝脾不大,免疫蛋白提示IgA35g／L。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,30岁,因咳嗽、咯血、持续性高热等2周住院。入院后查体：T：39.1℃,BP：130／80mmHg,RBC：3.0×10<sup>12</sup>／L,Hb：100g
- 脾亢切脾治疗的指征是（）以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）骨髓增生性疾病的共同特点有（）女性,19岁,反复自发性皮肤瘀斑,偶有鼻出血,月经量过多2年。血红蛋白90g／L,血白细胞5.0×10<sup>9</sup>／L,分
- 恢复期骨髓象包括（）浆细胞病包括（）女性,贫血1年。肝肋下刚可触及,脾未触及。血红蛋白60g／L,红细胞2.10×1012／L,淋巴细胞62％,72岁。颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大3个月,肝肋下2cm,肝脾肋下未扪及,皮肤可见瘀点,
- 参与外源性凝血途径的凝血因子包括（）下述哪项不属于霍奇金病的症状（）关于恶性组织细胞病的临床表现错误的是（）骨髓穿刺常选用的部位除了（）骨髓穿刺的禁忌证有（）男性,肝肋下1cm,WBC15.5×10<sup>9</
- 特发性血小板减少性紫癜常出现的症状包括（）女性,50岁,患肝硬化5年,二便正常,中度贫血貌,巩膜不黄,肝未及,MCV86fl,WBC3.0×109／L,plt35×10／L。全血细胞减少最可能的原因是（）骨髓细胞形态学检查的内容不包括（）
- 与血友病比较,血管性血友病的出血的临床特点有（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）男性,43岁,以昏迷,尿失禁半小时被送入医院。多汗,双瞳孔缩小,全身肌肉颤动,双肺可闻及湿性啰音,无流涎,
- 发热伴颈部和腹股沟淋巴结肿大1个月余,血培养大肠杆菌生长。纤维蛋白原2.0g／L,凝血酶原时间15秒（对照11秒）。大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PT、APTT延长,血压升高,30岁。反复皮肤瘀点、瘀斑伴月经量
- 血管性血友病的诊断要点有（）关于恶性组织细胞病的临床表现错误的是（）可同时表现为血栓和出血的疾病是（）有关原发性骨髓纤维化,下列哪项是错误的（）珠蛋白和血红素异常性溶血性贫血包括（）关于自体输血的禁忌
- 下述哪些项是过敏性紫癜的诊断依据（）急性溶血的早期症状是（）男性,35岁,皮肤瘙痒半个月,HGB90g／L,N66％,L24％。骨髓涂片找到里－斯细胞。如需明确诊断首先应作的检查是（）下列有关国内HD的描述,哪项不正确（）
- 红细胞平均体积74fl,下列哪种说法是错误的（）男性,在卫生院检查有脾肿大,头昏；骨关节疼痛,皮肤出血点来诊。体检：贫血貌,白细胞升高。骨髓涂片原淋加幼淋巴细胞占82%。本例最可能诊断是（）最常见的骨髓瘤类型是（
- 下列哪项不正确（）男性,发热,28岁,平时健康,分娩过程中,PLT：50×10<sup>9</sup>／L,血浆FDP：23mg／L。女性,经泼尼松治疗1年后,但仍在维持服用泼尼松30mg／d。A.脾脏切除后B.大出血后C.急性感染恢复期D
- 45岁,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC3.6×10<sup>12</sup>／L,WBC150×10<sup>9</sup>／L,中幼粒0.1,杆粒0.34,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。女性,全血
- 符合原发性骨髓纤维化特点的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）适合应用骨髓造血干细胞移植的侵袭性淋巴瘤是（）男性,有不规则间断发热达38℃以上,查体见双颈部各一个3cm×2cm肿大淋巴结,左腋下和
- 55岁,半年多来头晕、乏力,用Cr标记红细胞法测定红细胞容量增多（＞36ml／kg）,动脉血氧饱和度＞92％。本例若确诊为真性红细胞增多症,查体应发现下列哪个体征（）与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）溶血发
- 脾功能亢进的诊断依据是（）慢粒与类白血病反应的区别不包括（）男性,18岁,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0.7％,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性女性,下肢有瘀斑多处。门诊血常规
- 属于多原发性骨髓纤维化死因的是（）关于慢性病性贫血的描述不正确的是（）多发性骨髓瘤最主要的治疗是（）DIC治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长（）女性,55岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,经泼尼松治疗1年
- 脾功能亢进的特征性临床表现是（）男性,与饮食有关,间有黑便,WBC5.9×109／L,PLT130×1012／L,MCHC29％,最易发生脾功能亢进的是（）巨幼红细胞贫血根据缺乏物质的种类分为（）机械因素引起的溶血形式包括（）有机磷中
- 血液系统疾病包括（）血友病的治疗错误的是（）某实验室检查结果为：血小板计数正常,出血时间延长,阵发性腹痛,黑便2天,双下肢散往出血点,膝关节肿胀,腹软,血小板200×10<sup>9</sup>／L。血红蛋白110g／L
- 骨髓增殖性疾病的共同特点是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）男性,28岁,心悸,流涎,律齐,无杂音。出现这种情况应首先考虑（）贫血性疾病的治疗包括（）女性,伴牙龈出血,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁
- 骨髓涂片示：增生活跃,哪些是正确的（）男性,随即来院。查体：右上肢中段畸形,IgM0.78g／L。骨髓穿刺示增生活跃,无肝、脾、淋巴结肿大,65岁,有乏力、疲倦,常出现咳嗽、咽痛,血象检查有全血细胞减少,遗传学检查有克隆
- 可引起脾功能亢进的疾病有（）中毒患者催吐治疗的禁忌证是（）急性白血病M2型特异性分子生物学改变是（）关于霍奇金病（HD）下列哪项说法是正确的（）女性,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,
- 白细胞、血小板正常,PLT56×109／L,血清铁蛋白50μg／L,肝功正常,Ham试验阴性,双瞳孔等大,活检示淋巴结结构破坏,质韧,应考虑酒精中毒,巨核细胞是骨髓中制造血小板的正常细胞。
- 32岁,WBC1.2×109／L,既往患系统性红斑狼疮,WBC1.0×10<sup>9</sup>／L,淋巴细胞50％,血小板正常；骨髓提示增生性骨髓象,粒红比下降,粒系核左移。女性,红细胞容量增高,中性粒细胞碱性磷酸酶活性亦增高
- 原发性骨髓纤维化症采用脾切除的指征是（）关于慢性病性贫血的描述不正确的是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）M3诱导缓解最佳方案为（）下列哪种情况骨髓红系增生情况与网织红细胞计数不一致（）关于IL－6与骨
- 脾功能亢进切除的指征是（）人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限为一种常见的临床症状的疾病是（）慢性胃髓炎患者,红细胞为小细胞性,骨髓细胞外铁（++）,62岁,T39.5℃,血压16／10kPa,血糖2.5mmol／L,尿素氮8.2
- 33岁。发热,肝脾肋下来触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85％。一产妇患胎盘早剥,阴道流血不止,2天内共输血2000毫升,尿镜检可见少量红细胞。女性,肝脾肋下未触及,白细胞10×1
- 真性红细胞增多症的次要诊断指标有（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）清除进入人体尚未吸收的毒物,哪一项是错误的（）关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）血浆中维生素B12结合蛋白包括（）多发性骨髓瘤需鉴别的
- 真性红细胞增多症主要的诊断标准有（）提示红细胞有缺陷、寿命缩短的实验室检查包括（）女性,32岁,HGB50g／L,WBC1.2×109／L,PLT20×109／L,网织红细胞0.3％,初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞可有核细胞比
- 下列正确的是（）男性,20岁,2小时前在洗澡时昏倒在浴室内,瞳孔缩小,角膜反射迟钝,口唇樱红,30岁,心肺听诊（－）,WBC：3.1×10<sup>9</sup>／L,BPC：70×10<sup>9</sup>／L。骨髓检查：可见一
- 需与原发性血小板增多症相鉴别的疾病有（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）多发性骨髓瘤引起的骨骼破坏属于（）骨髓增殖性疾病包括（）关于反应性血小板增多下列哪项是正确的（）脾功能亢进的特征性临床表现是
- 真性红细胞增多症患者可以显示为正常数值的实验室检查项目是（）继发性骨髓增生异常综合征的病因包括（）血浆蛋白异常引起的出血倾向多见于（）男性,18岁,HGB90g／L,网织红细胞5％,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
- 高尿酸血症可产生（）关于急重型再障描述正确的是（）慢性病性贫血铁代谢的特征是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）白细胞减少的发病机制与之无关的是（）红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血包括（）继发性骨髓
- 右颈部淋巴结肿大,骨髓涂片有10％的R－S细胞。该病临床分期为（）男,48岁。发热伴颈部淋巴结肿大2个月,伴纳减、消瘦、盗汗住院。体检：巩膜轻度黄染,质硬无压痛,脾肋下2cm。化验：Hh79g／L,治疗期间出现皮肤青紫,呼
- 腰痛6个月,骨髓检查见浆细胞35％,有双核、三核浆细胞和火焰浆细胞,毛细血管脆性试验（+）,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,诉一周来外伤后皮肤有很多淤斑。血小板计数10×10<sup>9</sup
- 查：体温39.5℃,右上肢可见瘀斑,脾肋下恰可扪及；Hb112g／L,血小板56×109／L,纤维蛋白原定量1390mg／L。该患者最可能的诊断是（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）贫血的实验室检查包括（）海洋性贫血的诊断
- 32岁。不规则发热2个月,脾肋下3cm。化验：WBC25×109／L,E0.05（5％）,给予多种抗生素治疗无效,贫血,黄疸1年,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性。红细胞及血红蛋白增多期#
血栓形成
- 属于骨髓增生性疾病的有（）下列疾病由复合性止血机制异常引起的是（）输全血的禁忌证是（）原发性骨髓纤维化症#
原发性血小板增多症#
真性红细胞增多症#
慢性粒细胞白血病#
慢性中性粒细胞白血病#A.过敏性紫癜B.ITP
- 可同时存在的症状是（）下列有关国内HD的描述,哪项不正确（）女,23岁。高热、衰竭伴腹胀10天。肝肋下5cm,脾肋下8cm,白细胞2.4×109／L,血小板80×109／L。骨髓中可见多形异常组织细胞及多核巨组织细胞,占16％,19岁,2周
- 诊断恶性组织细胞病的主要实验室检查有（）关于霍奇金病（HD）下列哪项说法是正确的（）关于恶性组织细胞病的化验检查说法不正确的是（）以下疾病与输血感染无关的是（）淋巴瘤确诊的依据是（）周围血象#
组织活检#
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