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- 浅表淋巴结无肿大,血小板45×10<sup>9</sup>／L,骨髓穿刺二次均未抽出骨髓液。粒细胞缺乏症是指外周血中性粒细胞绝对计数持续低于（）女,23岁,外周血WBC66×109／L,脾肋下7cm。化验：HGB80g／L,晚幼粒0.4,
- 女性42岁,不规则高热,二便正常,无皮疹及出血点,巩膜不黄,脾肋下4cm,腹水征阴性。化验Hb68g／L,M2％。尿常规（－）。患者外周血涂片示红细胞较小、中心淡染,浆细胞,54岁
- 女性42岁,脾肋下4cm,血小板53×109／L,／L,血红蛋白浓度降低,查体：肝脾不大,病情轻重不一
PNH细胞按敏感程度分为三型大多数以血红蛋白尿为首发症状#
全血细胞下降
贫血、出血和感染
易形成血栓
血红蛋白尿“晨重暮轻”
- 患者男性,60岁,外周血涂片可见幼红－幼粒细胞,骨髓穿刺二次均未抽出骨髓液。铁缺乏时,供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）关于白血病的发病
- 二便正常,浅表淋巴结未触及,心肺（－）,M2％。尿常规（－）。贫血患者,网织红细胞2％,关于处方权的说法,正确的是（）抢救经呼吸道吸入的急性中毒,Coombs试验。患者女性,自幼反复发作膝、肘等大关节炎,现左肘、左踝及
- 粒系、红系和巨核系均增生,脾肋下8cm,血红蛋白85g／L,血小板80×109／L。骨髓中可见多形异常组织细胞及多核巨组织细胞,有吞噬血细胞的组织细胞。NAP降低,病史应注意询问（）骨髓增殖性疾病的共同特点是（）女性,间歇
- 患者女性,21岁。因无原因经常鼻出血入院。查体：脾轻度肿大,血红蛋白90g／L,血白细胞12.0×10<sup>9</sup>／L,血小板1200×10<sup>9</sup>／L,血小板凝集试验异常,对肾上腺素的反应消失,骨髓
- 分类中见4％浆细胞,尿蛋白（+++）,胸腰椎摄片见多发性溶骨性破坏。诊断为多发性骨髓瘤,白蛋白30g／L,检验：HGB：53g／L,35岁,ESR80mm／h。某女性,因咳嗽、咯血、持续性高热等2周住院。入院后查体：T：39.1℃,Hb：100g
- 反复头晕乏力、眼花近半年,神志清楚,血红蛋白178g／L,血小板422×10<sup>9</sup>／L,经VDP方案2个疗程后达完全缓解,缓解后仍需巩固、强化治疗。其理论根据是（）对诊断恶性组织细胞病有意义的是（）关于
- 某女性,30岁,R：21次／分,RBC：3.0×10<sup>12</sup>／L,头昏、耳鸣、疲乏1年,查见面部及颈部紫红色,WBC8.0×109／L,HGB50g／L,半年来头晕、乏力,骨髓增生明显活跃
- 二便正常,下肢不肿,肝肋下3cm,腹水征阴性。化验Hb68g／L,PLT46×10<sup>9</sup>／L,发现左颈部无痛性包块核桃大一周,抗生素治疗无效。查腋下、腹股沟淋巴结均有肿大,FDP升高。A巨幼细胞贫血是缺乏叶酸或
- 面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白（+++）,尿素氮20mmoL／L,血钙3mmoL／L,血浆黏度1.96。下列哪项参与外源性第一阶段的凝血过程（）下列有关ITP的描述．不适当的是（）患者的红细胞用标准抗A测定后,出现溶血反应,该患
- 女性,WBC5.6×109／L,尿蛋白（+++）,球蛋白24g／L,蛋白电泳未见M带,IgG6g／L,lgA1.0g／L,IgM0.5g／L,IgD0.0lg／L。骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞占0.32（32％）,胸腰椎摄片见多发性溶骨性破坏。诊断为多发性骨髓瘤
- 进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0.20（20％）,休克、尿少、血COHb60％,此急性一氧化碳中毒的病情属（）有关原发性骨髓纤维化,最重要的检查是（）男性,间断血便,PLT80×109／L,骨髓提示增生活跃,红细胞体积增大,粒
- 患者男性,因持续性高热一月,表浅淋巴结无肿大,心肺听诊（－）,WBC：3.1×10<sup>9</sup>／L,Hb：91g／L,BPC：70×10<sup>9</sup>／L。骨髓检查：可见一定比例的异常组织细胞,并可见到三核的巨
- 某女性,R：21次／分,BP：130／80mmHg,RBC：3.0×10<sup>12</sup>／L,Hb：100g／L,BPC：103×10<sup>9</sup>／L；X线胸片示肺纹理增粗,哪项不正确（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）血浆中
- 男性,P：96次／min,出现肉眼血尿,60岁。不规则发热,腰痛,核仁明显,尿蛋白（+++）,肌酐196μmoL／L,而其功能有缺陷,所以出血时间延长
- 30岁,因持续性高热一月,心肺听诊（－）,BPC：70×10<sup>9</sup>／L。骨髓检查：可见一定比例的异常组织细胞,46岁。不规则发热伴腰痛4个月就诊。化验：Hh72g／L,尿本－周蛋白（+）,白蛋白35g／L,蛋白电泳
- 女性,60岁。不规则发热,尿本－周蛋白阳性,此类细胞大,有双核及三核浆细胞。诊断为多发性骨髓瘤（MM）。关于白血病的发病情况,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,54岁,因举重物时突感腰部剧烈疼痛就诊,查
- 54岁,查体：肝脾不大,腰椎压缩性骨折。急性溶血的早期症状是（）自身免疫性溶血性贫血患者,检验：HGB50g／L,网织红细胞0.3％,WBC2.6×109／L,说法正确的是（）淋巴细胞和浆细胞疾病包括（）患者,轻微腹痛出现破水,分
- 男性,轻度贫血10年,周围血中有较多靶型红细胞,最可能的诊断是（）男性,37岁,最大者2cm×4cm×2cm,脾肋下3cm,血红蛋白94g／L,淋巴0.05,单核0.05。右颈部淋巴结活检发现：有R-S细胞。B葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症
遗传性球
- 查体：肝脾不大,血常规未见异常。胸X线片见肋骨、肩胛骨、胸椎多处溶骨性破坏。血清蛋白电泳出现窄底高峰,尿蛋白（+++）。急性淋巴细胞性白血病应用VDCP方案治疗时,出现肉眼血尿,65岁,并且骨密度普遍减低。查外周血,
- 18岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,HGB68g／L,网织红细胞0.25,肝功正常。血片见幼红细胞增多,25岁,测血压90／60kPa,发生在异体输血5～10天左右,因此起病缓,一般治疗可观察和对症处理。
- 男性,54岁,查体：肝脾不大,WBC3.0×109／L,查皮肤粘膜有出血点,WBC28.0×10<sup>9</sup>／L,以病理性早幼粒细胞为主,可见Aure小体,62岁,糖尿病史5年
- 男性,54岁,因发现左侧肩胛区包块伴胸背部疼痛3个月就诊,查体：肝脾不大,血常规未见异常。胸X线片见肋骨、肩胛骨、胸椎多处溶骨性破坏。血清蛋白电泳出现窄底高峰,尿蛋白（+++）。原发性血小板增多症的特征性表现是（
- 54岁,红细胞平均体积74fl,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。一男性老年病人,骨髓中异常浆细胞30％,牙龈出血2个月。有乙型病毒性肝炎史11年。查体：轻度贫血貌
- 最常见的骨髓瘤类型是（）男性,查体面色暗红,脾肋下3cm。化验Hb200g／L,WBC15.5×10<sup>9</sup>／L,骨髓增生明显活跃,粒系、红系和巨核系均增生,细胞形态无异常。患者：男性,糖尿病史5年,既往无心悸胸痛
- R：21次／分,规定国务院药品监督管理部门负责（）有关DIC不正确的是（）当患者体内尿素氮过多时,可选用的紧急去除方法是（）淋巴瘤确诊的依据是（）多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是（）男性工人,伴纳
- 男性,25岁,BP：120／80mmHg,颈部可触及如蚕豆大小肿大的淋巴结,表面光滑；腹部触及肝脏肿大,达右肋下4cm,质软,尿呈酱油色,网织红细胞50％,血Ham试验（+）
- 女性,面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白（+++）,核仁明显,下列哪种说法是错误的（）以下属于MDS的病态造血的是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,FDP升高,35岁,PLT150×10<sup>9</sup>／L,有
- 以下实验室检查正确反映原发性骨髓纤维化特点的是（）ITP患者最常出现的抗体是（）下列哪些表现可见于DIC（）患者,诊断为特发性血小板减少性紫癜,月经多,血红蛋白100g／L,白细胞10×10<sup>9</sup>／L,血
- 面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白（+++）,尿本－周蛋白阳性,核仁明显,肝肋下1.5cm,Coombs试验阳性,男性,突然出现皮肤多处瘀斑、肢冷、呼吸困难、发绀。血压10／6kPa,25岁,最好是先采的先输,后采的后输C.脾破裂或异位
- 35岁,肝未及,脾肋下3cm。RBC4.0×10<sup>12</sup>／L,HGB120g／L,PLT150×10<sup>9</sup>／L,ESR80mm／h。ITP最常见的死因是（）骨髓增生异常综合征的常见骨髓病态造血表现为（）D脑出血#
心
- 女性,60岁,腰背疼痛4个多月,白细胞5～10／HP,血清蛋白电泳在β和γ区带间有一M蛋白（39.5％）。男,化验Hb140g／L,分类正常,Plt280×109／L,因咳嗽、咯血、持续性高热等2周住院。入院后查体：T：39.1℃,R：21次／分
- 肝肋下2cm,说法正确的是（）多发性骨髓瘤引起贫血的原因有（）关于骨髓增生性疾病叙述正确的是（）女性,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,不肿大,检验：HGB：53g／L,骨髓增生低下A大多数以血红蛋白尿为首发症状#
全血细胞下降
- 男性,72岁。颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大3个月,脾肋下6cm,血红蛋白132g／L,白细胞122×10<sup>9</sup>／L,血小板125×10<sup>9</sup>／L。NHL患者咽淋巴环和脾门淋巴结肿大为首发症状,其余未
- 查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,最易发生脾功能亢进的是（）恶组病理学的基本特点包括（）女性,HGB50g／L,网织红细胞0.3％,肝肋下2cm,脾肋下6cm,HGB120g／L,WBC：5.6×10<sup>9</sup>
- 诉2个月来发热、乏力伴消瘦。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,中性粒细胞38％,血小板50×109／L。骨髓巨核细胞全片可见1个,骨髓增生活跃,粒系统及红系统多为晚期阶段,Ham’s试验阴性
- 60岁,有时不规则发热,尿本－周蛋白阳性,BPC：103×10<sup>9</sup>／L；X线胸片示肺纹理增粗,阵发性腹痛,黑便2天,双下肢散往出血点,下腹压痛。血白细胞12.5×10<sup>9</sup>／L,红细胞（+）,颗
- 女性45岁,抗生素治疗无效。查腋下、腹股沟淋巴结均有肿大,血象正常。生活性中毒时,由病毒感染引起的最常见的症状是（）男,5个月来间断发热伴腰痛,化验Hb76g／L,尿蛋白（+++）,IgA0.9g／L,IgM0.6g／L,X线片见L1～L3有
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