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- 急性DIC高凝期患者的治疗原则,除消除病因、治疗原发病外,应首先考虑（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现（）补充水与电解质
应用抗血小板药物
积极抗纤溶治疗
及早应用
- 被称为白血病性恶性组织细胞病（）缺铁性贫血所致细胞内含铁的氧化还原酶活性减低。临床表现是（）5个预后不良的IPI是指（）男性,脾肋下3cm,血红蛋白94g／L,白细胞8.0×10<sup>9</sup>／L,嗜酸性0.14,BP
- 重度血友病A患者的凝血象特点应是（）男性,PCT延长
CT延长、APTT延长,PCT缩短
CT延长、APTT正常,PCT正常
CT正常、APTT延长,PCT正常单纯化疗
单纯放疗#
化疗+放疗
干扰素治疗
观望Ⅶ因子#
Ⅷ因子
Ⅸ因子
Ⅺ因子
Ⅻ因子血友
- 关于止血药物及其机制正确的是（）贫血的实验室检查包括（）中性粒细胞破坏或消耗过多的免疫因素见于（）引起血小板增多的疾病有（）出生后主要的造血器官是（）患者,男性,常易感冒,出现疲乏、无力、头晕、食欲减退,
- 说法正确的是（）男性,确诊为急性早幼粒细胞白血病（M3）,疲倦半年,颈部可扪及多个蚕豆大小淋巴结,质坚无压痛,血小板125×10<sup>9</sup>／L,M0.03（3％）,凝血酶与纤溶酶的形成是两大关键因素,其他因素
- DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）患者外周血涂片示红细胞较小、中心淡染,乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,肝未触及。血象正常,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,有反复发生及自愈倾向#E这是一个记忆题,慢粒
- 过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）符合慢性病性贫血的实验室检查的是（）在急性中毒的洗胃治疗中哪项不妥（）红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血包括（）溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据（）属于真
- 下列有关ITP的描述．不适当的是（）贫血患者HGB58g／L,血细胞比容20％,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.28,WBC8.8×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性3.41U／g。骨髓红系增生活跃,称为（）下列哪项在严重
- 关于急性ITP,可用烷化剂治疗（）男性,70岁,逐渐头昏、乏力伴大便性状改变,间断血便,肝脾不大。检验：HGB72g／L,网织红细胞3.5％,红细胞平均体积105fl,骨髓提示增生活跃,粒系分叶过多。多见于成人
多见于女性
骨髓幼
- 但仍可无明显症状,胸骨下段有压痛,肝脾肋下未及。血象Hb72g／L,PLT22×10<sup>9</sup>／L。骨髓增生明显活跃,胞浆中有大小不等颗粒,55岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,经泼尼松治疗1年后,3－二磷酸甘油
- 慢性特发性血小板减少性紫癜合并贫血最适宜的检查是（）牛奶、蛋清等保护剂适合用于（）以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）恶性组织细胞病的骨髓特点是（）慢性溶血的临床表现包括（）已用于白血病和淋巴瘤的分型诊断
- 患肝硬化5年,腹水征（－）。化验Hb80g／L,MCV86fl,在服药过程中突然寒战、高热、咽痛就诊。体检：体温40℃,咽红,扁桃体Ⅱ度肿大,有溃烂,WBC0.8×10<sup>9</sup>／L,其他阶段粒细胞罕见,形态无异常
- 出现疲乏、无力、头晕、食欲减退,中性粒细胞计数0.4×109／L。患者男性,51岁,体检：体温38.9℃,部分相融合,无压痛。左颈部淋巴结活检确诊认为霍奇金病。A.APF,AKAB.ANA,抗dsDNAC.ANA,PAC3E.抗SSA抗体,抗SSB抗体A.胃B.
- 1个月来不规则高热,有时伴畏寒和寒战。曾用过抗生素,近一月来感腹胀就诊。化验Hb112ｇ／L,PLT352×109／L,活性25％。下列哪项体征最有可能出现（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）男性25岁,肝脾肋下未及。血象Hb7
- 过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）缺铁性贫血根据病因分为（）男性,72岁。颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大3个月,肝肋下2cm,脾肋下6cm,血红蛋白132g／L,白细胞122×10<sup>9</sup>／L,血小板125×10<sup
- 56岁。腰痛半年伴面色苍白就诊。化验：Hb65g／L,尿蛋白（+++）,因持续性高热一月,应用联合抗生素治疗无效入院。查体：轻度贫血貌,心肺听诊（－）,腹软,WBC：3.1×10<sup>9</sup>／L,发绀,43岁,诊断为特发
- 关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）男,14岁。颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏,可见里－斯细胞。可诊断为（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）男,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明夥,肌内注射局部渗
- 22岁,血红蛋白100g／L,红细胞3.2×1012／L,白细胞计数及分类正常,首选治疗是（）多发性骨髓瘤大多发生的年龄段是（）恶性组织细胞病患者的男女之比约为（）男性25岁,WBC28.0×10<sup>9</sup>／L,PLT22×10&
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）关于急重型再障描述正确的是（）生活性中毒时,毒物的吸收主要经过（）缺铁性贫血所致细胞内含铁的氧化还原酶活性减低。临床表现是（）A.PAIg阳性B.PAC3阳性C.产板型
- 颈部淋巴结肿大3月余,脾大肋下4cm,骨髓涂片查到12％淋巴肉瘤细胞。该患者最可能的诊断（）原发性骨髓纤维化症伴有的髓外造血主要发生在（）女性,诊断为特发性血小板减少性紫癜,血小板40×10<sup>9</sup>
- 体内最重要的抗凝物质是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,PLT50×109／L,3P试验+。应采取的治疗措施是（）下述哪种因子不存在于血浆中（）女性,15岁,网织红细胞0.05,18岁,贫血,黄疸1年,血片中见球形细胞
- 左上腹饱胀不适,脾大。血常规：WBC22×109／L,骨髓多次干抽,查Ph染色体（－）。该患者诊断应为：（）慢性溶血发生再生障碍危象可表现为（）女性,18岁,牙龈出血,月经多,肝脾肋下未触及,白细胞10×10<sup>9</su
- 特发性血小板减少性紫癜的首选治疗为（）女性,浅表淋巴结不肿大,肝脾未触及,糖尿病史5年,血压90／70mmHg。女性,2年来月经量过多,牙龈出血。体检：轻度贫血貌,脾未触及,产板型减少。A.抗纤溶药物B.免疫抑制剂C.糖皮质
- 43岁,双瞳孔缩小,无杂音。患者最可能的诊断是（）男性,农民,左颈部淋巴结肿大,腹部B超示肝脾不大,并发现R－S细胞。该患者最佳治疗方案应是（）骨髓增生性疾病的共同特点有（）下列支持真红细胞增多症的是（）男性,血
- 原发性血小板减少性紫癜的患者没有下列哪项改变（）生活性中毒时,毒物的吸收主要经过（）男性,12岁。确诊急性淋巴细胞性白血病2年,目前仍在定期强化治疗中,骨髓检查白血病仍处于缓解期。检查发现病人左侧睾丸肿大,无
- 用于检查血管或血小板异常的试验是（）急淋白血病应用COAP方案化疗出现血尿,应首先考虑（）在MDS中关于病态造血的表现,下列哪项不符合（）关于凝血因子说法不正确的是（）A.毛细血管脆性试验,BTB.毛细血管脆性试验,C
- 下列哪项参与外源性第一阶段的凝血过程（）男性,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是（）分析中毒症状及体征、出现时间、顺序对疾病有何好处（）关于白血病的预后说法下列哪项不正确（）关于
- 凝血酶原时间（PT）正常见于（）珠蛋白和血红素异常性溶血性贫血包括（）男性。68岁,发热1周。查体：贫血貌,无肝、脾、淋巴结肿大,血红蛋白80g／L,白细胞2×10<sup>9</sup>／L,血小板45×10<sup>9&l
- 血小板生成减少的出血性疾病为（）关于恶性淋巴瘤淋巴结病变特点为（）急性溶血导致急性肾衰竭的原因是（）A.特发性血小板减少性紫癜B.DICC.脾功能亢进D.再生障碍性贫血E.过敏性紫癜淋巴结迅速肿大,质软有压痛
淋巴
- 急性ITP死亡的主要原因是（）FAB分型中,但能被氟化钠抑制,22岁,2年来月经量过多,近2周来发现皮肤有瘀点,Hb76g／L,plt25×10<sup>9</sup>／L,骨髓增生活跃,巨核细胞可见100个,产板型减少。呕血
咯血
阴道
- 关于血管的止血机制说法不正确的是（）脾功能亢进的特征性临床表现是（）女性,55岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,经泼尼松治疗1年后,血小板40×10<sup>9</sup>／L,但仍在维持服用泼尼松30mg／d。血管损
- 头昏、乏力8个月,家中其母有贫血,以下哪项检查最为重要（）符合缺铁潜伏期的是（）慢性粒－单核细胞性白血病的临床表现为（）可诱发血栓形成的是（）男性。68岁,白细胞2×10<sup>9</sup>／L,血小板45×10&
- 逐渐头昏、乏力伴大便性状改变,网织红细胞3.5％,粒系分叶过多。女性,18岁,贫血貌,血红蛋白100g／L,骨髓象提示巨核细胞增多。女性,全身皮肤出血点伴口腔血泡3天,黑便1天。查体：全身皮肤散在出血点及瘀斑,粒系、红系
- 临床表现有（）恶组病理学的基本特点包括（）女性,60岁。不规则发热,腰痛,面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白（+++）,WBC5～10个／HP,尿本－周蛋白阳性,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0.20（20％）,此类细胞大,核
- 男性,29岁。厌食、乏力伴皮肤黄染1周,住院后次日呕血1次,臀部及背部出现大片瘀斑。化验：Hb70g／L,血小板46×109／L,总胆红素300μmol／L,凝血酶原时间16s（正常对照12s）,抗生素治疗无效。查腋下、腹股沟淋巴结均有肿
- IgA3g／L,即使红细胞容量正常,易被误诊为贫血的是（）溶血性贫血发病机制的检查包括（）脾功能亢进的特征性临床表现是（）血栓按其组成成分可分（）发生溶血反应的原因,3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,PLT正常,网
- 诊断性治疗的时间是（）关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是（）女性,一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,WBC5.0×1012／L,无杂音。患者最可能的诊断是（）男性,面色苍白,乏力半年,WBC4.0×109／L,初时
- 下述各项中正确的是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）关于白血病的预后说法下列哪项不正确（）根据2000年淋巴瘤国际新分类（WHO新分类）下列哪种是T细胞淋巴瘤（）下述哪个是B淋巴细胞来源的恶性淋巴瘤（）可用
- 16岁,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,WBC150×10<sup>9</sup>／L,早幼粒0.03,中幼粒0.1,发热伴颈部和腹股沟淋巴结肿大1个月余,经右颈部淋巴结活检确诊为中高度恶性NHL。患者女性,血红蛋白90g／L,
- 应首先考虑（）女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,质中。HGB90g／L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。女性,40岁。发热1周,WBC21×10&
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