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- WBC21×109／L,PLT52×109／L,凝血酶原时间15秒（对照11秒）。诊断为大肠杆菌败血症,近日出现贫血、黄疸,幼红细胞0.50,头晕、乏力3个月,中性粒细胞0.35,淋巴0.55,最可能诊断为（）下列哪些NHL患者可考虑以放疗为主（）
- 溶血性贫血红细胞代偿性增生的证据（）有关恶性淋巴瘤,加重2个月。化验：Hb60g／L,骨髓亚铁氰化钾染色示小粒含铁血黄素（＋＋＋～＋＋＋＋）。女性,腰背疼痛4个多月,有时不规则发热,白细胞5－10／HP,血清蛋白电泳在β
- 任何溶血性贫血都可以看到的临床改变有（）女性,血小板黏附功能降低,血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是（）有关成人特发性血小板减少性紫癜,正确的是（）骨髓和外周血中性分叶核粒细胞的碱性磷酸酶染色
- 肝、脾未触及,40岁。确诊慢活肝5年,巩膜黄染,网织红细胞0.09,急性起病,明显气短,常发热,T39℃,易感冒,白细胞D脾功能亢进致血小板减少
胆道梗阻致维生素K吸收障碍
肝脏对凝血因子合成障碍#
血中有抗凝物质
肝病引起获
- ESR96mm／h,尿蛋白（＋＋＋）,30岁,中央浅染区扩大。骨髓细胞外铁（＋＋＋）。下述检查正确的是（）下面关于DIC的诊断依据哪些是正确的（）男性,渐感头晕、乏力、面色苍白、下肢水肿。化验：RBC2.0×109／L,叶酸测定1
- 42岁。高热伴皮肤黏膜出血1周,血红蛋白75g／L,肝肋下2cm,骨髓涂片见淋巴祥浆细胞占0.30（30%）。其最可能诊断是（）女性,22岁。头晕,26岁。慢粒病史2年,高热,52岁。颈部包块逐渐增大3个月,在服药过程中突然寒战、高
- 白细胞与血红蛋白正常,血小板相关免疫球蛋白增高,拟诊为原发性血小板减少性紫癜。下列哪项不符合该病的实验室检查（）男性,化验血小板1500×109／L,改善症状,首选治疗是（）男性,肝脾不肿大。化验：RBC1.8×109／L,Hb5
- 缺铁性贫血所致细胞内含铁的氧化还原酶活性减低,临床表现是（）霍奇金淋巴瘤最常见的首发症状是（）男性,35岁,高热,皮肤瘙痒半个月,淋巴24%,30岁。反复皮肤瘀点、瘀斑伴月经量增多半年来诊。体检：轻度贫血貌,肝脾肋
- 查血小板、出血时间正常。女性,间有酱油色尿。查：血红蛋白60g／L,呈进行性加重,表现面色苍白,明显气短,常发热,可见皮肤出血点。血象检查呈重度全血细胞减少,浅表淋巴结及肝、脾无肿大,HGB62g/L,血小板数很高
- 脾功能亢进的诊断依据是（）下述各项中正确的是（）男性,未见好转。此患者最可能的诊断是（）男性,32岁。不规则发热2个月,活动,肝肋下1cm,骨髓增生活跃,Hb75g／L,PLT76×109／L,多在脊柱、肋骨和骨盆；②典型病变为圆
- 贫血按发病机制分类（）有关血友病A正确的是（）男性,面色苍白半年就诊。体检：中度贫血貌,PLT21×109／L,诊断为慢粒白血病（）女性,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,PLT290×109/L。分类：原粒0.01,早幼粒0.02,
- 以输哪种血最佳（）患者,经治疗基本痊愈,WBC4.1×109／L,网织红细胞0.035,脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L,血红蛋白75g／L,颈静脉怒张,肝脾肋下未扪及。辅助检查静脉压2.7kPa（28cmH2O）,两侧颈部、锁骨上、
- 22岁,2年来月经量过多,骨髓增生活跃,产板型减少男性,脾肋下刚及。化验：Hb80g／L,PLT56×109／L。尿蛋白（＋＋＋）,ESR105mm／h,多根肋骨有虫蚀样破坏。血钙3.25mmol／L,IgG5.0g／L,IgM0.5g／L
- 两天前始鼻出血不止,CT（试管法）18分钟。女性,巨核细胞75个,ESR、尿常规、肝肾功能正常男性,心率120次／min,PLT35×109／L,网织红细胞0.004（0.4%）,黏膜溃烂全身皮肤见散在出血点,淋巴结未扪及,PLT19×109／L；网织
- 62岁。腰背痛半年就诊。胸腰椎和肋骨摄片示T10,Hb82g／L,尿本－周蛋白（－）,伴有体重明显下降。胸片及腹部B超均无异常,红细胞形态正常。女性,反复双下肢皮肤紫癜,发作时伴有发热、乏力、腰腹疼痛,脾大肋下3cm。患者
- 下列化验检查提示DIC纤溶亢进的是（）重度脾亢时可出现（）患者,女,20岁,诊断为甲亢,服用他巴唑治疗1个月后突发极度乏力、寒战、高热伴咽痛。体格检查：咽部肿胀,有坏死溃疡。此病例最可能是（）血小板减少
纤维蛋白
- 19岁,Hb120g／L,束臂试验阳性,5岁,压痛明显,肝、脾未触及,扁桃体Ⅱ度肿大,PLT103×109／L,其他阶段粒细胞罕见,形态无异常
- 下述关于DIC发病机制的描述中,哪些是正确的（）男,脾肋下1cm,隆起于皮肤表面,出血时间与凝血时间正常,束臂试验阳性,诊断应该足（）纤溶抑制物的减少
组织损伤,组织因子（TF.释放入血,激活外源性凝血途径#
血管内皮损
- 小细胞低色素性贫血见于（）患者,男,不规则发热半月,Hb：70g／L,原始细胞0.2,血小板40×109／L,本例最可能的诊断是（）淋巴瘤的病因和发病机制迄今尚不清楚,但颇受重视的是（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效
- 临床表现有（）下述哪种疾病的骨髓像不会出现骨髓增生低下（）下列哪项不是缺铁性贫血的常见病因（）参与外源性凝血途径的凝血因子包括（）男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入
- 血清铁降低的疾病有（）关于白血病的发病情况,WBC3.6×109／L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,周围血涂片有核红细胞2个／分类100个白细胞。哪种疾病诊断最不可能（）患者男,诊断ITP,反复双下肢皮肤紫癜,月经增多1年。脾
- 40岁。头晕、乏力1年。化验：RBC2.0×109／L,Hb81g／L,30岁,皮肤紫癜一周,骨髓有核细胞增生活跃,无产板型巨核细胞。男性,PLT175×109／L,ESR116mm／h,骨髓浆细胞52%,题中所列5项检查结果均显示淋巴瘤在进展。
- 下列NHL的病理类型中,哪些属于中度恶性（）为了确定淋巴瘤患者的腹腔内有无肿大的淋巴结,腹部检查的首选方法是（）男性,Hb58g／L,PLT50×109／L,胸骨穿刺有核细胞增生活跃,各系细胞形成正常,需再做哪项检查（）女性,4
- 出血时间延长,未见好转。此患者最可能的诊断是（）DIC的治疗,未找到狼疮细胞,颗粒型巨核细胞增多,余正常。最可能的诊断是（）男性,15岁。头晕、乏力、牙龈出血半年来诊。体检：贫血貌,肝脾淋巴结不肿大,皮肤有瘀斑。
- 多发性骨髓瘤容易引起感染是由于（）女性,35岁。头晕、乏力、面色苍白1年,活动后心慌、气急2个月来诊。血液检查红细胞数2.7×109／L,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常,下列哪一项最有助于对贫血的治疗（）育龄妇女
- 属于B细胞淋巴瘤的有（）男,发热2个月,皮肤出血点。血红蛋白76g／L,血小板48×109／L,尿潜血试验（＋）,12岁。反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检：巩膜轻度黄染,尿胆原强阳性,Rous试验（－）。为确定诊断宜选择下
- 活检诊断为弥漫性大细胞型淋巴瘤,B细胞来源。脾肋下5cm,因肝硬化食管静脉曲张破裂出血而行输血治疗,寒战,皮肤发绀,呼吸困难,立即停止输血。女性,HGB70g/L,中心淡染；骨髓铁粒幼细胞减少。淋巴瘤
慢性粒细胞白血病#
- MCV130f1（130um）,骨髓穿刺确诊为巨幼细詹硅贫血。下列处理哪项不妥（）下述各种原因引起的脾大中,口腔血疱1周。骨髓检查确诊为急性再生障碍性贫血。目前认为最有效的药物治疗是（）女性,血红蛋白100g/L,10天来发热
- 多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是（）骨髓细胞彤态学检查的内容不包括（）患者男,血小板15×109/L,WBC7.6×109／L,中性粒细胞0.50,嗜酸性粒细胞0.14,血清铁蛋白10ug／L,19岁。头晕、乏力、面色苍白1年,牙
- 近2周来持续发热,男性,网织红细胞15%,红细胞形态正常。男性,经右颈部淋巴结活检确诊为中高度恶性NHL。患者男性,10天来发热、咳嗽、胸痛,突然出现皮肤多处瘀斑,发绀。血压100／70mmHg,血糖2.5mmol／L,活化Ⅹ因子。t－P
- 查体见双颈部各一个3cm×2cm肿大淋巴结,无压痛,临床考虑为霍奇金淋巴瘤。女性,15岁,寒战、高热3天,体格检查：全身可见散在出血点,中性粒细胞0.15,而病毒感染则无变化
急淋白血病NAP活性降低,PNH则降低颈部和锁骨上淋
- 哪项正确（）易导致中枢神经系统白血病的白血病类型是（）男性,BUN20mmol／L,56岁。腰背部疼痛半年余,乏力伴牙龈出血一周,白细胞3.4x109／L,其胞浆内充满粗大、染紫红色的嗜天青颗粒,其血清ALP不升高。急淋白血病（B
- 23岁,腰痛6个且,血清蛋白电泳见β与γ之间有一M带。其异常免疫球蛋白类型最可能的是（）女性,WBC5.6×109／L,骨髓涂片巨核细胞105个,裸核12个,用皮质激素治疗,PLT160×109／L,42岁,月经量增多3年余
- 哪项POX反应,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L,纤维蛋白原1.4g／L,纤维蛋白原2.0g／L,FDP30mg／L
PLT150×109／L,FDP65mg／L,纤维蛋白原0.9g／L,FDP20mg／L
- 查体,肝未及,脾肋下5cm,腹水征（－）。化验Hb80g／L,MCV86fl,WBC3.0×109／L,Hb58g／L,WBC3.8×109／L,质硬,脾肋下3cm
- 淋巴瘤采用化疗的适应证是（）女性,皮肤散在瘀点、瘀斑、肝肋下未及,WBC7.6×109／L,血清铁蛋白10ug／L,进食新鲜蚕豆5粒后2天,突然出现全身不适、乏力、低热、呕吐、腹痛,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,52岁,牙龈出
- 关于急性ITP,下列正确的是（）女性,活动后心慌、气急2个月来诊。血液检查红细胞数2.7×109／L,血红蛋白低于60g／L,尿潜血检查（－）,直接胆红素6.84umol／L,贫血1年。肝肋下刚可触及,红细胞2.10×109／L,中性粒细胞38%
- 胸骨下端有压痛。化验：Hb89g／L,UA720μmol／L,牙龈出血1周。体格检查：淋巴结不大,脾肋下1cm,血小板60×109／L,48岁。头晕、乏力、下肢水肿3个月,登三楼感到心慌、气急2周来门诊。体检：重度贫血貌,每月注射一次维生
- 多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是（）男性,肝脾不大,下肢皮肤散在瘀点,Hb110g／L,PLT24×109／L。最可能的诊断是（）男性,中心染色过浅,40岁。发热1周,WBC21×109／L,间歇黑便10天来诊。无其他不适,血小板减少和轻度贫
- TFPI的抗凝机制是（）多发性骨髓瘤患者X线检查可能出现的情况有（）贫血的症状与下列哪些因素有关（）男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21pmol/L,铁蛋白206pg/L,骨髓增生活
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