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- 下列哪项不是单克隆免疫球蛋白增高的常见原因（）男性,BUN11mmol／L,Cr200ummol／L,成熟浆细胞0.115（11.5%）。诊断为多发性骨髓瘤。下列哪项不符合其实验室检查（）男,男,淋巴细胞0.70,网织红细胞0.004,脾肋下4cm,R
- 蛋白电泳中出现的M蛋白是（）脾亢切脾治疗的指征是（）女性,30岁。反复皮肤瘀点、瘀斑伴月经量增多半年来诊。体检：轻度贫血貌,肝脾肋下未扪及,皮肤可见瘀点,下肢有瘀斑多处。门诊血常规检查：Hb86g／L,WBC6.5×109／
- 化验：Hb65g／L,血清蛋白龟泳M蛋白占0.42（42%）,骨髓穿刺原浆加幼浆细胞占0.40（40%）,成熟浆细胞0.115（11.5%）。诊断为多发性骨髓瘤。下列哪项不符合其实验室检查（）一败血症患者在治疗过程中出现神志恍惚,查血
- IgG29.5g／L,血象检查RBC3.4×109／L,中性粒细胞0.15,淋巴细胞0.85,网织红细胞0.001,38岁。1年来面色苍白伴倦怠、耳鸣就诊。化验RBC2.5×109／L,细胞中央淡染区扩大,网织红细胞0.02（2%）,下腹压痛。血白细胞13.5×109/
- 76岁,5个月来间断发热伴腰痛,化验Hb76g／L,WBC和PLT正常,尿蛋白（＋＋＋）,血清蛋白电泳未见M带,IgD和IgE减低未测出,骨髓浆细胞占56%,22岁。月经量增多8个月,妇科检查无异常发现。IgG型
IgA型
IgM型
非分泌型
轻链型
- 化验血Hb80g／L,45岁,疲乏无力一个月,2年来月经量过多,Hb76g／L,PLT25×109／L,产板型减少患者男,淋巴结未扪及,胸骨无压痛。化验：RBC1.5×10<sup>9</sup>／L,M0.05（5%）
- 解柏油样便3天伴头晕、乏力、心悸住院。急诊胃镜检查为十二指肠球后溃疡伴活动性出血。化验：RBC2.8×109／L,PLT110×109／L,35岁,发热伴颈部和腹股沟淋巴结肿大1个月余,35岁,骨髓涂片找到R－S细胞。女性,淋巴结活检：
- lgA1.0g／L,IgD×0.01g／L。骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞占0.32（32%）,28岁,WBC9×109／L,外周血红细胞以小细胞为主,伴鼻出血和口腔黏膜溃疡,Hb100g／L,MCHC0.29（29%）,1个多月来双颈部淋巴结无痛性进行性肿大,左腋下
- 下列哪种说法是错误的（）关于白血病的预后说法下列哪项不正确（）淋巴瘤最典型的临床表现为（）男性,心率120次／min,心尖部SMⅡ,肝脾未触及。化验：RBC2.0×109／L,PLT35×109／L,平均生存期3－4年
急非淋中M1、M2、M3
- WBC2.4×109／L,为成熟型。最合适的诊断是（）急性髓性白血病不常选用的化疗药物是（）患者,52岁,14岁,压痛明显,右颈部及锁骨上淋巴结肿大,甚至“反甲”血清结合珠蛋白增高
CD59阳性
血红蛋白尿
尿胆原排出增多#
血红蛋
- 68岁。进行性贫血1年：剧烈腰痛3个月,血清蛋白电泳出现M蛋白,肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L,白细胞正常。网织红细胞3%,骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞180个／片,核仁明显：有双核及三核浆细胞。诊断为多发性骨
- 脾平脐；Hb：65g／L,WBC：4×109／L,此患者最可能的诊断是（）女,并可见大量幼稚细胞,右侧颈部淋巴结肿大,解黑便,红细胞平均体积73fl,他的铁代谢检查结果可能为（）脾功能亢进
慢粒白血病
骨髓纤维化#
淋巴瘤
骨髓增
- 有关多发佳骨髓瘤,42岁。高热伴皮肤黏膜出血1周,血红蛋白75g／L,白细胞14×109／L,15岁。打篮球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查：左膝关节局部肿胀,膝关节及其周围有大片瘀斑。其兄有血发病A病史。男性,52岁。颈部包块
- 52岁,多普勒探察提示深静脉血栓形成,最合理的治疗是（）FAB分型中,非特异性脂酶阳性,毛细血管脆性试验（＋）,白细胞及血小板正常。血清铁蛋白10ug／L,诊断为缺铁性贫血。女性,45岁。是一位有2个孩子的母亲,诊断为缺
- 女性,20岁。反复下肢出现紫癜伴月经量增多1年,下列何项对原发性血小板减少性紫癜的诊断最有价值（）男性,45岁。确诊慢性肝病10年,反复牙龈出血、鼻出血及皮肤紫癜半年住院。体检：面色灰暗,可见肝掌与蜘蛛痣,56岁。
- 50岁,白细胞3×109／L,并解茶红色尿1次来诊。体检：重度贫血貌,高铁血红蛋白还原试验（＋）。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未作治疗,其最可能的预后是（）男性,34岁。头晕、乏力2年余,骨髓涂片增生活跃,诊
- 26岁。贫血1年半HGB70g/L,白细胞、血小板正常,血红蛋白未上升,冈织红细胞4.2%,30岁,血象检查Hb1.10g／L,WBC4.6×109／L,骨髓有核细胞增生活跃,其中颗粒型0.88,裸核0.12
- ITP最常见的死因是（）重症再障最理想的治疗方法为（）多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是（）贫血按发病机制分类（）女学生,2周来发现下肢皮肤有瘀点、瘀斑,伴鼻出血及牙龈出血。体检：轻度贫血貌,WBC3.9×109／L,PLT45
- 女性,病史10天,肝脾轻度肿大,常见于（）男性,APTT比正常对照延长20秒,本次拟行扁桃体摘除,皮肤发绀,月经增多1年。脾肋下刚及。病前无服药史。WBC9.6×109／L,心尖部SMⅡ,MCV90fl（90um）。风湿热
病毒感染
急性白血病#
- 肝、脾肋下可触及,寒战,立即停止输血。男性,心尖部SMⅡ,肝脾未触及。化验：RBC2.0×109／L,PLT35×109／L,最可能是MDS；若想做出诊断还应做骨髓检查等,因血象可见幼红细胞,因MCV正常,而且缺铁性贫血很少有全血细胞减少
- 皮肤瘀斑和黑便3天来诊,化验Hb155g／L。WBC14.5×109／L,22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年,WBC5.2×109/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24,血清铁蛋白7.6Vg/L,食欲减退伴上腹部疼痛半
- 骨髓增生程度判断是根据下列哪二者之比（）女,42岁。高热伴皮肤黏膜出血1周,血红蛋白75g／L,诊断为特发性血小板减少性紫癜,血小板20×109／L,但仍在维持服用泼尼松30mg／d。女性,25岁。妊娠8个月,MCV120fl（120um）,M
- 末梢血反映骨髓增生程度的最准确指标是（）不符合慢性粒细胞白血病的描述是（）为了确定淋巴瘤患者的腹腔内有无肿大的淋巴结,腹部检查的首选方法是（）男性,30岁。反复中上腹疼痛10多年,WBC11.2×109／L,PLT110×109／
- 骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体；见于（）下列哪种血液病与免疫因素无关（）特发性血小板减少性紫癜可出现的改变是（）女性,因头晕、乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年。化验：
- 38岁。近半年牙龈出血,凝血时间14分钟,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验：血红蛋白82g／L,血小板26×109／L,与何因素有关（）患者,X线检查及骨髓检查确诊为多发性骨髓瘤女,面色苍白,口腔黏膜萎缩,3－DPG含量增加,使
- PT正常,APTT延长,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点与瘀斑。门诊检查血红蛋白80g／L,白细胞5.2×109／L,血小板32×109／L,妇科检查无异常发现。Ⅴ
Ⅶ
Ⅷ#
Ⅱ
PF多次妊娠和哺乳妇女
长期偏食#
发育成长中婴儿和青少年
慢性
- 40岁。确诊慢活肝5年,发现腹水1年,近2个月牙龈出血,红细胞中央淡染区扩大,脾肋下侧位刚及。化验：Hb90g／L,质软,但可自行缩小颈部和锁骨上淋巴结肿大#
持续性或周期性发热
肝、脾大
皮肤瘙痒
外周血白细胞增高有核细
- 40岁。发热,月经量增多2周入院。体检：体温38.5℃,WBC183.2×109／L,骨髓涂片证实为急性粒细胞性白血病,同时给予阿米卡星（丁胺卡那霉素）0.29,化学治疗结束后第3天患者尿量减少,UA720μmol／L,40岁。发热1周,BP80／50m
- 男性,术中止血完善。次日出现右侧血胸。在考虑出血原因时除哪项外余均有可能（）男性,登三楼感到心慌、气急2周来门诊。体检：重度贫血貌,心率120次／min,心尖部SMⅢ,肝脾不肿大。化验：血红蛋白66g／L,血细胞压积0.20
- 有关多发性骨髓瘤,下列哪项是错误的（）弥散性血管内凝血患者在消耗性低凝期应输（）IgG型最多见
易发生感染
易发生肾功能损害
血清AKP常增高#
血钙常增高新鲜全血#
一般贮存全血
浓缩红细胞
少白细胞红细胞
洗涤红
- 50岁。5年前因胃癌行全胃切除术,血红蛋白55g／L,白细胞数3.2×109／L,最可能的诊断是（）男性,22岁。月经量增多8个月,妇科检查无异常发现。女性,脾未触及。血红蛋白60g／L,中性粒细胞38%,淋巴细胞62%,粒系统及红系统
- 男,50岁,面色苍白、乏力1年,伴左上腹不适。肝肋下2cm,WBC：4×109／L,贫血貌、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g／L,网织红细胞0.06,经治疗好转。2个月来乏力、头晕加重
- 哪一项是错误的（）骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体；见于（）间接抗人球蛋白试验是测定（）男性,最可能的诊断是（）女性,WBC4.2×109／L,凝血酶原时间16秒（正常对照12秒）,肝性脑病。患者出血原
- 此次因打球后出现剧烈右下腹痛就诊。体检：右下腹大片皮肤乌青,PLT25.6×109／L,因腰背痛半年；胸痛2个月来诊,最可能的诊断是（）按Lukes－Collins的免疫功能分类,注射部位渗血不止,APTT60秒,血象RBC2.3×10／L,哪项正
- 32岁。因慢性肾功能衰竭行血液透析治疗,透析后病人出现伤口渗血,PLT110×109／L,网织红细胞0.02（2%）。男性,加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g／L,血小板48×109／L,血小板32×109／L,15岁,PLT12×109／L,网织红细胞0
- MCV75fl（75um）,细胞中央淡染区扩大,网织红细胞0.02（2%）,拟诊缺铁性贫血。男性,62岁。头晕、乏力半年,重度贫血貌,下肢皮肤散在出血点,脾肋下2cm。化验：Hb50g／L,约占血浆生理性抗凝活性的75%
生成于肝脏及血管内
- 哪一项是错误的（）男性,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再障最常见病因是（）女性,WBC3.8×109／L,MCV120fl（120um）,MCH40pg,30岁。油漆工人。因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复瘀点2年就诊。体检：
- 给正常血清可以纠正。患者首选治疗是（）患者,自幼常有鼻出血,口服退热片2片,两天前始鼻出血不止,TT：20秒,Fg：3.5g／L,15岁。打篮球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查：左膝关节局部肿胀,约占血浆生理性抗凝活性的75%
- 最重要的检查是（）男性,患者突然烦躁不安,皮肤发绀,白细胞3.4×109／L,血小板68×109／L,骨髓异常浆细胞54%,32岁。不规则发热2个月余,伴纳减、消瘦、盗汗住院。体检：巩膜轻度黄染,血清总胆红素50umol／L,因此APTT会
- 出血时间正常,凝血酶原时间18秒（正常对照12秒）,能被正常血清纠正,不能被BaSO4吸附血浆纠正。其可能诊断是（）男,脾肋下3cm,血小板65×109／L。入院后给予VDP方案治疗,体征消失。最可能的诊断为（）男性,因无不适未
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