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- 女性,45岁。确诊胃癌行胃大部切除术,手术止血完善次日出现血腹。化验：血小板计数、出、凝血时间正常。阿司匹林耐量试验延长3分钟,血小板黏附功能降低,Ⅷ因子：Ag活性为1%,血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊
- 男性,26岁,轻度黄疸,肝肋下1.5cm,HGB70g／L,诊断应先考虑男性,18岁,自幼反复关节腔出血,关节肿胀变形,哪些是正确的红细胞疾病包括缺铁性贫血与慢性感染性贫血鉴别要点是肺与肝的关系主要表现在（ ）黄疸性肝炎
早
- 男,12岁,自幼受伤后出血不易自止,时常出现膝关节、髋关节肿痛。测得BT：5分钟（出血时间测定器法）,PT：12秒,INR值0.98,APTT：20分钟,可被硫酸钡吸附血浆纠正,而正常人血清不纠正,此患者应诊断为ABO血型系统中有天然
- 男性,18岁,排酱油色尿,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,冷热溶血试验阳性,量少,色淡,苔薄,减少了输血后循环负荷过重的危险
已移去了大部分的血浆
- 女性,30岁,逐渐出现贫血,轻度黄疸,脾肋下3cm,HGB80g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑G6PD缺乏症
遗传性球形红细胞增多症#
丙酮酸激酶缺乏症
海洋性贫血
自身
- 女性,查全血细胞减少,外周血未见幼稚细胞,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,应检验铁吸收障碍包括某患者因心悸而就诊,听诊心律不规整,心电图检查：提前出现的宽大的畸形的QRS波群,T波方向与QRS波群主波方向相反,该宽
- 男性,18岁,自幼反复关节腔出血,关节肿胀变形,查血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏下列提示立即溶血性输血反应的是与再障关系最密切的疾病为 ( )纤维蛋白原
凝血因子Ⅶ
凝血因子
- 男,14岁。颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏,可见里一斯细胞。可诊断为诊断溶血性贫血最可靠的指标是溶血性贫血常有缺铁性贫血时,以下实验室检查正确的是 ( )关于淋巴瘤的叙述不正确的是育龄妇女IDA发病率为
- 治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是患者女,30岁,无压痛；胸片、B超检查及骨髓检查均无异常；淋巴结活检：淋巴结正常结构消失,大量淋巴母细胞浸润,核扭曲折叠。本患者治疗应选择不出现血小板减少的疾病是抗淋
- 不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是溶血性贫血血浆成分的改变包括提示通气过度,造成呼吸性碱中毒,肺通气量范围应大于下列不属四君子汤组成的药物是（ ）手三阳经与足三阳经均会于（ ）大多数以血红蛋白
- 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是血管内溶血时。下述检查指标中哪一项最敏感 ( )全血细胞减少
酸溶血试验最具诊断价值
糖溶血试验特异性最高#
蛇毒因子溶血试验阳性
骨髓可表现增生低下血清结合
- 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括内源性凝血系统和外源性凝血系统形成凝血活酶都需要的凝血因子是贫血的诊断应详细询问的是中医整体观念的内涵是（ ）治疗劳淋阳虚证的代表方是（ ）出血
贫血和黄疸
感染
- 慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6．23μmol／L,总铁结合力为42．32μmol／L,骨髓细胞外铁(++),诊断为缺铁性贫血最敏感可靠的检验方法是有关血友病A正确的是提示纤溶亢进的检查项目有引起弥散量增加的有缺铁性
- 不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是患铁缺乏症的因素包括可伴发全血细胞减少
血片中红细胞胞体小
血片中大量球形细胞
血清直接胆红素升高明显#
红细胞渗透脆性试验脆性增高多次妊娠#
妇女月经过多#
多次哺
- 男性,26岁,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,高出皮肤表面,伴有关节及腹痛,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是病变在膈上的HL的IA期,采用的扩大照射方式是E花结形成试验中,T细胞数量增高的是血小板减
- 10岁。发热、鼻出血、皮肤出血点5d住院。骨髓涂片原始细胞占0．89(89％),PAS染色呈粗颗粒阳性,29岁,贫血病史1年,肝脾未触及,若诊断再障,下列意义最大的是引起肾小球滤过率降低的疾病有可增加冠心病的危险性的物质有
- 女性,头昏乏力3个月,浅表淋巴结及肝脾不大,骨髓增生低下,巨核细胞未见,26岁,轻度黄疸,诊断应先考虑铁粒幼细胞性贫血表现为某患者突发性心悸1h就诊,心室率150／min。应考虑为常用于描述期前收缩心电图特点的术语有异
- 男性,43岁,2个月来发热,乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,脾肋下3cm,肝未触及。血象正常,血沉80mm／h,淋巴结活检为混合细胞型,则该患者疾病临床分期应为以下哪种凝血因子不属于蛋白质 ( )溶血性贫血时,称为生发中心#
- 女性,29岁,贫血病史1年,浅表淋巴结不肿大,肝脾未触及,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是缺铁性贫血采用铁剂治疗,观察疗效最早标志是什么胃镜检查的适应证是网织红细胞减少
骨髓增生低下,NAP增加
铁
- 23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,腹痛常为绞痛,伴腹泻,肝脾不大,血常规三系正常,CT正常,束臂试验(+)。该患者的治疗不包括淋巴瘤最有诊断意义的临床表现DIC的实验室诊断中,血小板计数应为SNP占所有已知
- 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是弥漫大B细胞淋巴瘤,难治重症再生障碍性贫血患者进行移植时,首选的移植方式为慢性粒细胞白血病发病最多见的是1898年被发现,从而明确了霍奇金淋巴瘤的病理组织学
- 男性,40岁,病史2周,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中原始细胞>85％,PAS(+),非特异性酯酶(+),NaF抑制≥50％,NAP正常。最可能诊断是血管内溶血的主要实验室检查为运动实验的禁忌证包括久病舌红少苔,多见于（ ）
- 以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是与血液病分类无关的项目为 ( )银翘散的主治病证是（ ）地龙可用于（ ）痰饮的致病特点是（ ）遗传性棘形细胞增多症
镰状细胞贫血
海洋性贫血#
PNH
TTP病因学
发病机制
- 发病与G6PD缺乏无关的疾病是再生障碍性贫血主要表现为右心房肥大的主要诊断条件是蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的溶血性疾病
感染诱发的溶血性贫血
出现24小时内新生儿黄疸出血#
骨髓造血功能低下#
全血细胞减少#
感
- 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是生理情况下,1ml血含铁量为 ( )男性,67岁,微热、骨痛3个月入院。查血红蛋白54g／L,血沉103mm／小时,IgG30g／L,胸片示右第3前肋病理性骨折。若确诊尚须做的检查是恶性组
- 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是红细胞沉降率加快的主要原因是 ( )急性溶血的早期症状是幼年型慢性粒细胞白血病上实下虚之咳喘证的主方是（ ）Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danath-Lands
- 关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是在再障的发病机制中,最重要是 ( )细胞内重要的甲基供体之一是遇冷才会发病
冷抗体在30℃时最活跃
冷抗体多为IgM#
Coombs试验阳性是诊断金标准
禁用免疫抑制剂造血干
- 关于异常血红蛋白病描述不正确的是男,12岁,反复关节肿痛。查：凝血时间31分钟,凝血酶原时间12秒(对照13秒),激活的部分凝血活酶时间80秒(对照45秒)。以上结果符合的诊断是有关正常心电图P波的描述错误的是治疗湿热食
- 倘若出现正反定型不符应考虑 ( )原发性血小板减少性紫癜病人出血严重,加钡吸附正常血浆能纠正
血友病B患者TCT延长,加正常血清不能,纠正,加钡吸附正常血浆不能纠正#
遗传性FⅪ缺乏症患者TCT延长,加正常血清能纠正,
- 关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,仍需继续补充铁剂在特发性血小板减少性紫癜的实验室检查中可以是正常的有维甲酸综合征的临床表现包括用未离心的尿液制备涂片,P波与QRS无
- 下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是慢性白血病的特点是特发性血小板减少性紫癜采用糖皮质激素治疗,待血小板恢复正常后停药观察
长期,直至痊愈
足量,待血小板恢复正常后逐渐减量#
急性期大量静脉用,甚至全无
烘热汗出,烦
- 主司关节屈伸运动的是（ ）阴虚便秘与血虚便秘均可见（ ）妊娠3月以内,下腹部和腰骶部的穴位禁针；妊娠3月以上,不宜针刺上腹部穴位以及能引起子宫收缩的腧穴,这包括下列选项中的（ ）呈小细胞低色素贫血
骨髓
- 以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是VP方案治疗急淋白血病的完全缓解期为血红蛋白H病#
遗传性球形细胞增多症
遗传性棘形细胞增多症
PNH
TTP3～6个月
3～8个月#
3～5个月
3～7个月
3～9个月
- 关于蚕豆病描述不正确的是1分子的珠蛋白可结合的游离血红蛋白的分子数是发病多见于儿童
进食新鲜蚕豆为诱因
发病程度与进食蚕豆量无关
贫血可伴血红蛋白尿
该病预后较差#5分子
2分子
4分子
1分子#
3分子
- 关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是下列关于红细胞血型抗原说法哪项不正确 ( )关于Rh血型,说法正确的是苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病,间断用药一个循环周期为储存时不稳定的凝血因子是我国叶酸缺乏者多
- 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是血细胞比容是指血细胞 ( )SAA-Ⅰ诊断标准包括不属于胸痹病因的是（ ）高铁血红蛋白还原试验低于正常
荧光斑点试验减弱
G6PD活性降低#
红细胞海因小体计数增加
血胆红素增加
- 下列溶血性贫血的检查错误的是在恶性肿瘤所致的死亡中,白血病在儿童及35岁以下成人中居甘温除热的代表方为（ ）抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血
酸化血清溶血试验--PNH
红细胞渗透脆性试验--遗传性球形红细
- 关于海洋性贫血描述正确的是患者女,30岁,乏力、消瘦1月,发热1周就诊。体格检查：体温38.2℃,右颈部触及多个蚕豆大淋巴结,无压痛；胸片、B超检查及骨髓检查均无异常；淋巴结活检：淋巴结正常结构消失,大量淋巴母细胞浸
- 关于蚕豆病首选治疗措施是关于镰状细胞贫血,叙述正确的是自身免疫性溶血性贫血可继发于输注新鲜血浆
输血和糖皮质激素#
脾切除
大剂量丙种球蛋白
糖皮质激素是一种常染色体隐性遗传病
由于异常血红蛋白S所致的血液病
- 有关G6PD缺乏症叙述正确的是特发性血小板减少性紫癜的发病机制主要是慢性病性贫血发病主要与下列因素有关的是面黄主病有（ ）遗传发病与性别无关
多为成年发病
蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
C6PD缺乏症可查见海因
川公网安备 51012202001360号